2026年度执业药师继续教育真题试卷

2026年度执业药师继续教育真题试卷考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药物的生物利用度是指

A.药物在体内的吸收程度

B.药物在体内的代谢速度

C.药物在体内的排泄速率

D.药物在体内的血浆浓度答案：A

解析：生物利用度是指药物被吸收进入体循环的相对量和速度，反映药物从给药部位进入全身循环的程度和速率。2、以下哪种剂型不易被胃酸破坏

A.普通片剂

B.缓释片剂

C.胶囊剂

D.颗粒剂答案：B

解析：缓释片剂通过特殊设计可延缓药物释放，减少胃酸对药物的破坏，提高稳定性。3、药物在体内与血浆蛋白结合后

A.不易被代谢

B.可自由扩散

C.增强药效

D.加速排泄答案：A

解析：药物与血浆蛋白结合后，主要分布在血浆中，不易被代谢或排泄，会影响其药效和分布。4、以下哪项不是药物剂量调整的依据

A.肝肾功能

B.体表面积

C.药物剂型

D.患者年龄答案：C

解析：药物剂型影响的是药物的释放与吸收，不是剂量调整的直接依据。5、药物与受体结合后能够激活受体，这种作用称为

A.安全作用

B.兴奋作用

C.抑制作用

D.配体作用答案：B

解析：药物激活受体，引发生理或药理效应，称为兴奋作用。6、以下哪种情况属于药物的药动学相互作用

A.食物影响药物吸收

B.药物与血浆蛋白竞争结合

C.药物过敏反应

D.药物引起胃肠道不适答案：B

解析：药动学相互作用是指药物之间在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中的相互影响，血浆蛋白结合是典型例子。7、药物的排泄途径不包括

A.肾脏

B.肝脏

C.皮肤

D.肠道答案：C

解析：药物主要通过肾脏、肝脏和肠道排泄，皮肤不是主要排泄途径。8、药物不良反应（ADR）的定义是

A.与用药目的无关的反应

B.与药物剂量无关的反应

C.治疗期间出现的任何反应

D.药物引起的有害反应答案：D

解析：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时出现的与治疗目的无关或没有预期的有害反应。9、药物代谢酶的主要分布部位是

A.肾脏

B.肝脏

C.胃肠道

D.血浆答案：B

解析：药物代谢酶，如CYP450家族，主要分布于肝脏，负责药物在体内的代谢转化。10、药代动力学中描述药物浓度随时间变化规律的模型是

A.肠肝循环模型

B.一级动力学模型

C.零级动力学模型

D.两室模型答案：B

解析：一级动力学模型指药物的消除速率与血浆药物浓度成正比，是药代动力学中常见的模型。11、药物与血浆蛋白结合率高的特点不包括

A.药物作用时间延长

B.药物分布广泛

C.药物作用强度减弱

D.药物易被排除答案：B

解析：药物与血浆蛋白结合率高会限制其分布范围，通常分布较局限。12、药物的首过效应主要发生在

A.胃肠道

B.肾脏

C.肝脏

D.肺部答案：C

解析：首过效应指药物经口服途径进入体内时，先在肝脏代谢一部分，导致进入体循环的药物减少。13、药物在体内的消除过程不包括

A.代谢

B.排泄

C.吸收

D.分布答案：C

解析：消除过程包括代谢和排泄，吸收是药物进入体循环的过程，不属于消除。14、药物相互作用的类型不包括

A.药效学相互作用

B.药动学相互作用

C.药物过敏反应

D.药物代谢相互作用答案：C

解析：药物过敏反应属于不良反应，不是药物相互作用的类型。15、药物在体内达到稳态血药浓度所需的时间一般是

A.1个半衰期

B.2-3个半衰期

C.5个半衰期

D.8个半衰期答案：C

解析：通常药物在5个半衰期时基本达到稳态血药浓度，达到治疗浓度和维持浓度。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药物经口服后，在胃肠道内被吸收的部位主要是在________。答案：小肠

解析：药物经口服后主要在小肠吸收，其次是胃和大肠。17、药物与血浆蛋白结合的类型包括________和________。答案：特异性结合、非特异性结合

解析：药物与血浆蛋白结合可分为特异性结合和非特异性结合两种类型。18、药物的半衰期与________以及________有关。答案：药物的代谢，药物的排泄

解析：半衰期由药物的代谢和排泄速度共同决定。19、药动学中“清除率”表示为单位时间清除________的药物量。答案：一定体积血液中

解析：清除率是单位时间内从一定体积血液中清除药物的量。20、药物的生物利用度通常用________来表示。答案：AUC

解析：药物的生物利用度通常使用AUC（曲线下面积）来表示。21、药物的________是指其在体内被代谢的速度。答案：表观分布容积

解析：表观分布容积用于衡量药物在体内分布的广泛程度，而非代谢速度。22、药效学中，药物与受体结合可引起________反应或________反应。答案：兴奋、抑制

解析：药物与受体结合可能引起兴奋效应或抑制效应。23、在药代动力学中，药物浓度随时间下降遵循________规律。答案：指数下降

解析：药物在体内浓度随时间下降通常遵循指数下降规律。24、药物代谢中的酶诱导作用会导致其________升高。答案：生物利用度

解析：酶诱导作用加快药物代谢，导致生物利用度降低，但有时提示药物浓度过低。25、药物在体内消除的过程通常通过________和________完成。答案：肝脏代谢、肾脏排泄

解析：药物在体内通常通过肝脏代谢和肾脏排泄进行消除。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药物的生物利用度及其影响因素。答案：药物的生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速度，主要影响因素包括药物的溶出速率、胃肠道pH、食物的影响、其他药物的相互作用等。

解析：生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标，其影响因素分为物理因素和生理因素两方面，包括药物的理化性质、胃肠道环境、首过效应等。27、简述药动学中“首过效应”的定义及其临床意义。答案：首过效应指药物经口服途径进入体内时，首先通过肝脏代谢一部分，导致进入体循环的药物减少。临床意义在于影响药物的生物利用度，进而影响药效。

解析：首过效应常见于某些药物如利多卡因、普萘洛尔等，会影响实际进入体循环的药量，因此在用药时需考虑其发生。28、简述药物代谢酶的分类及其典型代表。答案：药物代谢酶主要分为I相代谢酶和II相代谢酶。I相代谢酶包括CYP450、COMT、UDP-葡萄糖醛酸转移酶等，II相代谢酶包括葡萄糖醛酸转移酶、乙酰化酶等。

解析：I相代谢酶主要进行氧化、还原、水解等反应，II相代谢酶主要进行结合反应，共同完成药物的代谢转化。29、简述药物的药效学相互作用和药动学相互作用的主要区别。答案：药效学相互作用是指药物之间在作用机制上的相互影响，如协同或拮抗效应；药动学相互作用是指药物之间在吸收、分布、代谢和排泄过程中的相互影响。

解析：药效学相互作用影响药物的疗效，而药动学相互作用影响药物的体内过程，二者有本质区别。30、简述药物消除半衰期的概念及其计算公式。答案：药物的消除半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，计算公式为：t₁/₂=0.693/k，其中k为消除速率常数。

解析：半衰期是衡量药物消除速率的重要参数，用于指导给药间隔和剂量的调整。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药物经口服后，其吸收速率是0.5mg/h，