放射诊疗安全质量管理教程

放射诊疗安全质量管理教程

讲解人：***（职务/职称）

日期：2026年**月**日放射诊疗管理概述放射诊疗许可与准入管理放射诊疗场所建设标准放射诊疗设备质量管理放射工作人员资质管理患者放射防护管理辐射安全防护体系目录放射性废物处理管理放射诊疗质量控制放射安全管理制度放射事件应急管理放射诊疗档案管理放射防护监测与评价放射诊疗持续改进目录放射诊疗管理概述01放射诊疗的定义与范畴放射诊疗是指医疗机构使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的专业医疗活动，其核心是通过电离辐射实现疾病探查或病灶消除。技术定义涵盖四大临床应用领域，包括利用X射线穿透性进行影像诊断（如CT、DR）、介入放射学的微创治疗（如DSA引导手术）、核医学的放射性示踪技术（如PET-CT），以及肿瘤放射治疗（如直线加速器、伽玛刀）。应用范围具有非接触性、穿透性强、剂量精准控制等技术特点，需严格遵循辐射防护三原则（正当化、最优化、剂量限值）。技术特征相关法律法规体系介绍核心法规《放射诊疗管理规定》作为专项规章，明确医疗机构开展放射诊疗的许可制度、人员资质、设备要求及质量控制标准，与《职业病防治法》共同构成监管框架。01安全标准依据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，要求医疗机构建立辐射安全许可证制度，配备剂量监测设备，定期进行防护性能检测。应急管理强制要求制定放射事件应急预案，包括放射性污染处置流程、人员疏散方案及上报机制，并与环保部门的《辐射事故应急预案》相衔接。责任体系实行"属地管理+分级监督"模式，国家级卫生行政部门制定技术规范，省级以下卫生监督机构负责日常执法检查与行政处罚。020304放射诊疗工作分类管理原则风险分级根据诊疗风险和技术复杂度实施四类差异化管理，放射治疗（如质子治疗）风险最高需三级医院资质，X线诊断（如口腔拍片）风险较低可基层开展。核医学要求配备核物理师和放射性药物专员，介入放射学需具有血管造影资质的影像医师，体现"高风险高资质"原则。不同类别执行差异化的设备准入标准，如放射治疗设备需配置多叶光栅和剂量验证系统，而诊断类设备重点控制曝光参数准确性。人员配置设备准入放射诊疗许可与准入管理02医疗机构放射诊疗许可申请流程预评价报告审核医疗机构需委托技术服务机构编制《建设项目职业病危害放射防护预评价报告》，提交卫生行政部门审核，通过后取得《建设项目设计卫生审查认可书》，方可进行施工和设备安装。竣工验收申请项目竣工后需委托机构出具《职业病危害控制效果评价报告》，向卫生行政部门申请放射性职业病防护设施竣工验收，通过后获取《建设项目竣工卫生验收认可书》。许可证申领持竣工验收文件、《辐射安全许可证》、《医疗机构执业许可证》及专业人员资质证明等材料，向对应层级卫生行政部门提交申请，经审核通过后颁发《放射诊疗许可证》。所有放射诊疗设备需符合国家辐射防护标准，具备出厂合格证明、检测报告及有效期内的防护性能检测合格文件，确保设备输出剂量和影像质量达标。设备性能合规操作人员须持有放射医学相关专业技术资格证书，大型设备（如CT、DSA）需额外取得大型医用设备上岗证，并定期参加辐射安全培训。人员操作资质设备需配备联锁装置、急停开关、屏蔽防护等安全设施，介入放射学设备还需具备剂量监测系统，实时记录患者和操作人员的受照剂量。安全防护配置设备安装场所需通过放射防护屏蔽设计验收，确保周围环境辐射水平符合国家标准，核医学类设备还需具备放射性废物处理方案。环境评估要求放射诊疗设备准入标准与要求01020304许可变更与延续管理规定变更情形处理医疗机构新增诊疗项目、更换设备或迁移场所时，需重新提交预评价和竣工验收材料，经审批后方可变更许可证内容。违规处理措施未按期延续或擅自变更许可内容的，卫生行政部门可责令整改、罚款直至吊销许可证；涉及辐射事故的需同步报告生态环境部门。许可证有效期通常为5年，需在到期前30日向原发证机关提交延续申请，附设备近期检测报告、人员资质证明及既往合规记录。延续申请时限放射诊疗场所建设标准03放射诊疗功能分区与布局要求设备分离布局要求射线装置辅助设备（如电器柜、水冷系统）应尽可能置于机房外；控制室需避开有用线束直射方向，深部X射线治疗机房可不设迷路，但其他治疗机房必须配置迷路结构。独立空间设置原则放射诊疗场所应优先设置在独立建筑或建筑物底层一端，远离人员密集区和主要通道；治疗机房、控制室、准备室等功能区域必须物理隔离，如γ刀治疗室需与候诊区、给药室分设。控制区与监督区划分根据GB18871-2002标准，放射工作场所必须明确划分控制区（直接操作区域）和监督区（周边监控区域），控制区需设置物理屏障和警示标识，监督区应定期进行辐射水平监测。辐射防护屏蔽设计与施工规范屏蔽材料选择标准根据辐射类型（X射线、γ射线等）选用相应铅当量的混凝土、铅板或钡砂浆等材料，墙体厚度需通过辐射剂量计算确定，确保周围区域剂量率低于2.5μSv/h的限值。01特殊区域防护强化核医学给药室墙面需增加1mm铅当量屏蔽，放射性废物贮存室应设置双层防渗漏结构；介入放射学操作室需配备可移动铅屏风及工作人员防护吊屏。结构完整性要求防护墙应无缝隙贯穿，管道、电缆穿越处需采用迷宫式设计或铅套管密封；观察窗需采用含铅玻璃，门体与门框重叠宽度不小于15cm并安装自动闭锁装置。02竣工后必须由具备资质的第三方进行防护性能检测，包括散射辐射测量、泄漏辐射检测及屏蔽材料完整性验证，结果应符合GBZ130-2020标准。0403施工验收检测流程环境安全监测系统配置标准实时剂量监控网络控制区入口处安装固定式辐射剂量率报警仪，监督区布置在线监测探头，数据实时传输至中央控制台，超标时自动触发声光报警并切断射线装置电源。应急监测储备方案配置便携式γ谱仪、中子剂量仪等移动设备，定期校验监测仪器灵敏度，建立与环保部门联网的应急数据报送通道，满足GBZ120-2006的应急响应要求。放射性污染监测设备核医学工作场所需配备表面污染监测仪、气溶胶采样器，废水排放口安装液体闪烁计数器，确保废气、废液排放符合GB18871-2002的排放限值。放射诊疗设备质量管理04资质文件核查完整收集设备操作手册（含中文版）、维护手册、电路图及软件版本说明，归档出厂检验报告（如CT的空间分辨率、DR探测器均匀性数据），为后续维护提供技术依据。技术文件归档物理性能验证使用标准模体（如Catphan模体、ACR水模）测试关键参数，CT需验证空间分辨率≥15lp/cm、密度分辨率在0.3%对比度下分辨≥3mm物体；MRI需检测磁场均匀性（1.5T设备≤±2ppm）和信噪比（头部线圈SNR≥150）。严格查验供应商的《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》及进口设备的报关单、商检证明，确保设备生产、流通环节的合法性。核对注册证型号与实物一致性，确认设备功能范围符合临床需求。设备采购与验收标准流程X射线类设备每月进行线对卡测试（DR分辨率≥3.5lp/mm）、低对比度模体扫描（CT密度分辨率达标）；MRI季度检测信噪比和几何畸变率（≤2%）。01040302定期性能检测与校准规范成像质量监测CT设备每季度测量CTDIvol（头部≤50mGy），确保与标称值偏差≤±10%；DSA设备需检测透视剂量率（常规模式≤50mGy/min）。剂量参数校准每年测试辐射泄漏剂量（如CT机房外≤2.5μSv/h）、激光定位精度（误差≤1mm），核查紧急停止装置功能有效性。安全防护检测定期备份系统参数，升级后需重新测试DICOM传输兼容性、图像后处理算法（如重建层厚误差≤0.5mm）。软件功能验证设备维护保养与报废管理报废技术评估对达到使用寿命（如CT球管≥20万次曝光）、维修成本超现值50%或不符合新法规要求的设备，组织医学工程、放射防护专家联合鉴定，销毁辐射部件时需备案环保部门。故障分级处理一级故障（如系统死机）需2小时内响应，二级故障（图像伪影）24小时内解决，三级故障（辅助功能异常）72小时内修复，均需记录故障代码与处理方案。预防性维护计划每日清洁设备表面及滤网，每月检查机械运动部件润滑状态（如CT滑环磨损度），每半年校准球管电流稳定性（偏差≤5%）。放射工作人员资质管理05人员准入资格与培训要求基础准入条件年满18周岁且通过职业健康检查，符合《放射工作人员职业健康管理办法》第五条规定的健康标准，确保身体条件适应电离辐射环境工作。必须完成不少于4天的放射防护法律法规、放射生物学效应及设备安全操作培训，通过考试取得《放射防护知识培训合格证》后方可执业。异地从业需按当地卫生部门要求补充培训或复核学时，例如北京市认可其他省份证书但需提交学时证明。上岗前培训跨地区执业备案感谢您下载平台上提供的PPT作品，为了您和以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！职业健康监护制度实施定期健康检查放射工作人员需每2年进行一次职业健康检查，重点评估造血系统、眼晶体等辐射敏感器官状态，结果录入《放射工作人员证》。异常情况处理发现疑似放射性职业病或超剂量照射时，需立即上报卫生行政部门并启动医学随访。个人剂量监测工作单位必须配备个人剂量计，按月监测累积辐射剂量，确保年有效剂量不超过50mSv的法定限值。健康档案管理建立终身职业健康档案，包括培训记录、剂量监测数据及体检报告，档案保存至离职后30年。继续教育与能力评估机制周期性复训每2年组织不少于2天的在岗培训，内容涵盖最新防护标准（如ICRP建议）、事故应急演练及设备技术更新。复训后需通过考核，合格者更新《放射工作人员证》有效期，未通过者暂停执业直至补考合格。省级卫生行政部门对开展三级以上介入诊疗的机构进行临床能力审核，要求累计完成特定病例数且配备高级职称医师。考核与证书更新技术能力评估患者放射防护管理06诊疗正当性判断原则利益风险权衡任何医疗照射必须确保给患者或社会带来的健康收益显著大于潜在辐射危害，需综合考虑替代检查方法、病情严重程度等因素，避免不必要的辐射暴露。适应证严格把控针对放射学和核医学检查，临床医师需严格掌握适应证，尤其对妇女、儿童等敏感群体应实施更审慎的评估，禁止将透视作为普查手段。逐例个性化评估复杂病例需进行个案正当性分析，并随医疗技术进步对传统检查方案进行再评估，确保诊疗方案始终符合最新医学标准。采用合理可达的最低剂量（AsLowAsReasonablyAchievable），通过设备参数优化（如管电流调制）、屏蔽防护及缩短曝光时间等技术手段实现剂量控制。01040302剂量优化控制措施ALARA原则贯彻定期校准影像设备，确保探测器灵敏度与成像效率，采用迭代重建算法等先进技术降低CT剂量，同时建立剂量监测档案进行回溯分析。质量控制体系医务人员需熟练掌握“时间-距离-屏蔽”防护三要素，规范摆位技术以减少重复拍摄，对高剂量检查（如介入手术）实施剂量实时监控。操作规范培训向患者说明检查的必要性及潜在风险，指导配合呼吸控制等技巧以提升首次成像成功率，避免因运动伪影导致的重复扫描。患者沟通告知儿童防护专项采用儿童专用曝光参数（如降低kVp/mAs），配备铅橡胶围脖、眼罩等防护器具，优先选择超声/MRI等无辐射替代方案，严格限制非治疗性照射。孕妇双重保护免疫功能低下者特殊人群防护要求对育龄妇女询问末次月经史，腹部检查遵循“10天规则”，妊娠期非紧急检查推迟至分娩后，必需检查时对胎儿敏感器官（如甲状腺）重点屏蔽。该类患者DNA修复能力减弱，需进一步降低诊断剂量阈值，治疗性照射时采用更精细的靶区勾画技术保护骨髓等辐射敏感组织。辐射安全防护体系07防护用品配置与使用规范包括铅衣、铅围裙、铅眼镜等，需根据操作场景选择适当铅当量（0.25mmPb-0.5mmPb），并定期检测完整性。铅防护用品配备热释光剂量计（TLD）或电子剂量计，实时记录工作人员受照剂量，确保年累积剂量低于50mSv限值。个人剂量监测设备建立清洁、存放、报废制度，铅衣需悬挂保存避免折叠，破损产品需专业回收处理防止铅污染。防护用品管理流程工作场所辐射监测方案分区监测策略按照GBZ130-2020将介入诊疗区域划分为控制区（剂量率≥15μSv/h）和监督区（2.5-15μSv/h），控制区需安装固定式剂量率报警仪，监督区采用便携式巡检仪每周检测，重点监测操作位、设备周边及相邻房间墙体穿透辐射。环境监测频次常规监测每月1次，设备大修或屏蔽改造后需立即进行专项检测。监测内容包括γ辐射剂量率、中子污染（如适用）及表面污染水平，数据需存档备查至少5年。应急监测机制当剂量率超过预警阈值（控制区100μSv/h）时，自动触发声光报警并启动应急监测预案，使用高量程巡测仪确定污染范围，同步开展气溶胶采样分析放射性核素种类。质控保障措施监测仪器每年需经计量部门检定，现场监测时需记录温度、湿度等环境参数，对脉冲辐射场应使用专用积分式剂量仪，避免常规仪器读数失真。个人剂量监测与管理双剂量计佩戴制度介入医务人员须同时佩戴躯干剂量计（铅衣外侧）和四肢剂量计（未防护部位），甲状腺剂量计（铅围脖内侧）适用于长时间介入手术者，每月定期读取数据并分析受照剂量分布特征。信息化管理系统建立个人剂量电子档案，自动关联放射工作日志，实现剂量-手术类型-防护装备使用等多维度数据分析，对异常剂量波动自动生成防护优化建议报告。放射性废物处理管理08废物分类与收集规范按形态分类放射性废物必须严格区分气体、液体和固体三类，其中液体废物需按浓度分级（第I级>公众剂量约束值且≤4×10⁶Bq/L；第II级>4×10⁶Bq/L且≤4×10¹⁰Bq/L；第III级>4×10¹⁰Bq/L），固体废物需结合半衰期（≤60天、60天-5年、5-30年、>30年）和比活度划分低中高三级。超铀废物特殊处理含超铀元素的废物需单独分类，采用多重屏障包装并标注特殊标识，防止α辐射外泄及临界风险，处置前需经专业机构评估。收集容器标准化不同类别废物必须使用符合GB标准的专用容器，液体废物需防渗漏双层容器，气体废物需负压密封系统，固体废物包装须满足IAEA《放射性物质安全运输条例》的冲击测试要求。废物暂存设施建设标准分区设计设施必须划分清洁区、监控区和贮存区，贮存区按废物等级分设独立隔间，高活度区需配备重混凝土屏蔽墙及机械手操作设备。01安全系统配置需安装辐射剂量连续监测仪、温湿度传感器、火灾报警系统及应急通风装置，通风系统应保持负压并配备HEPA过滤器，排放口需实时监测放射性气溶胶浓度。地质稳定性要求选址需避开地震带和洪水区，地基承载力≥150kPa，地下水位应低于贮存坑底3米以上，墙体抗渗等级不低于P8。出入管控机制实施双人双锁管理，设置门禁系统与辐射剂量联锁装置，进出记录保存期限不得少于30年，并接入全国放射性废物管理信息系统。020304废物处置流程与监管要求高放废物需玻璃固化处理，中低放废物采用水泥固化或压缩减容，所有固化体需通过浸出率测试（GB标准要求42天累积浸出率<10⁻³g/cm²）。处置前预处理近地表处置需设置多重工程屏障（防水层、排水层、回填材料），地质处置需满足地下300米岩体渗透系数<10⁻⁸m/s，处置单元封盖后需持续监测300年以上。处置场运行规范从产生到处置各环节需填写《放射性废物转移联单》，生态环境部通过卫星遥感、无人机巡检和现场核查相结合的方式监督，违规行为将依据《放射性废物安全管理条例》处以10-50万元罚款。全流程追溯监管放射诊疗质量控制09诊断学要求影像质量评价需严格遵循诊断学标准，确保影像能清晰显示目标解剖结构及病理特征，满足临床诊断需求。评价指标包括分辨率、对比度、噪声水平等核心参数，需定期进行模体测试验证。影像质量评价标准体系技术条件规范建立标准化的成像技术参数组合，涵盖管电压、电流、曝光时间、滤线栅使用等关键因素。不同检查部位（如胸片、骨关节、腹部）需制定差异化的技术方案，确保在满足诊断需求的同时实现剂量最优化。辐射剂量控制在保证影像质量的前提下，严格执行ALARA原则（合理可行尽量低），通过自动曝光控制、个性化参数调整、剂量监测系统等手段，将患者受照剂量控制在诊断参考水平范围内。治疗计划验证流程计划数据完整性核查治疗计划实施前需验证CT模拟定位图像、靶区勾画、剂量处方等数据的完整性与一致性，确保无传输错误或人为录入偏差。重点检查器官剂量限值、治疗野边界等关键参数。01剂量计算验证采用独立剂量计算软件或模体测量，对比计划系统计算结果，偏差需控制在±3%以内。对复杂技术（如IMRT、VMAT）需进行多平面剂量分布验证，Gamma通过率应≥95%（3%/3mm标准）。02设备机械精度测试定期检测治疗机等中心精度、光野与辐射野重合度、多叶光栅到位精度等机械参数，误差需≤1mm。治疗前需完成晨检QA项目，包括输出剂量稳定性、平坦度对称性等基础指标。03患者特异性验证首次治疗前执行“干运行”，通过EPID或胶片验证实际照射野与计划的一致性。对立体定向治疗等高风险技术，需增加三维剂量验证（如ArcCHECK），确保剂量分布与计划高度匹配。04建立日常、月度、年度三级质控体系，涵盖设备性能、影像质量、操作流程等维度。日常质控由技师执行，重点监测基础参数；年度质控需由医学物理师主导，进行深度性能检测与校准。质量保证计划实施多层级质控体系完善质量保证记录系统，包括设备维护日志、剂量监测报告、不良事件登记等。所有文档需符合JCI或三级医院评审要求，实现可追溯性管理，保存期限不少于5年。标准化文档管理定期召开质量分析会，针对伪影率、报告差错率等关键指标进行根因分析。建立PDCA循环，通过人员培训、流程优化、设备升级等措施实现质量持续提升，年度重大质量事件不超过2例。持续改进机制放射安全管理制度10安全责任制落实明确责任主体医疗机构需建立由法定代表人负总责、分管领导具体负责、科室主任直接负责的三级责任体系，确保放射防护职责落实到具体岗位和人员。放射诊疗工作人员（医师、技师、物理师等）需签订安全责任书，明确其操作规范、防护措施及应急处理义务，并纳入绩效考核。定期组织放射防护法规和操作技能培训，对关键岗位人员实施年度考核，未通过者需暂停上岗直至补训合格。岗位职责细化培训与考核机制标准化流程制定动态更新机制依据《放射诊疗管理规定》及国家标准，分类制定放射治疗、核医学等四类诊疗项目的操作手册，涵盖设备使用、患者防护、废物处理等全流程。根据新技术应用或法规修订，每两年至少复审一次操作规程，确保内容与最新行业规范同步，重大变更需报卫生行政部门备案。操作规程制定与执行执行监督与记录配备专职质控员监督日常操作合规性，使用电子日志记录设备运行参数、人员操作及患者剂量数据，保存期限不少于5年。违规处理措施对违反规程行为实行分级处罚制度，轻微违规需书面整改，重大违规立即停岗并上报卫生监管部门。安全监督检查机制问题整改闭环对检查中发现的问题建立台账，明确整改责任人、措施和时限，整改完成后需由检查组复核确认并签字销号。第三方评估介入每三年委托具备资质的第三方机构进行放射防护性能检测和环境辐射水平评估，出具正式检测报告并公示结果。内部定期检查由放射防护管理小组每月开展一次全面检查，重点核查防护设施完好性、个人剂量计佩戴情况及废物处理合规性，形成检查报告存档。放射事件应急管理11应急预案编制要点全面风险评估预案需基于放射诊疗各环节（如放射源保管、设备操作、废物处理）的系统性风险评估，识别潜在事故类型（如泄漏、误照、设备故障），明确不同风险等级对应的响应措施。职责分工明确细化应急领导小组、技术支援组、医疗救援组等部门的职责，例如技术支持组需负责辐射剂量监测与污染控制，后勤组需确保防护物资（铅衣、检测仪）的实时调配。流程可操作性预案应包含从事件发现（如剂量报警触发）、逐级上报（10分钟内至领导小组）、到现场处置（隔离、去污）的标准化步骤，避免模糊描述。应急演练组织实施4全员分级培训3演练评估与改进2多部门协同演练1场景模拟设计区分医护人员（急救技能）、保洁人员（污染识别）等不同角色，定制培训内容，确保每人每年至少参与2次实操训练。联合医务科、保卫科、后勤部门开展季度演练，测试信息传递效率（如对讲机备用频道启用）和跨组协作能力（如医疗组与去污组交接流程）。通过录像回放、专家点评记录问题（如防护服穿戴超时），形成整改清单，并在1周内修订预案漏洞。针对高频风险（如放射源遗失、造影剂过敏）设计逼真场景，包括模拟伤员救治（使用假人）、污染区域封锁（拉警戒线）、通讯中断等突发状况。事件报告与处置流程即时响应机制事故现场人员需立即启动"双报告"（科室主任+医院总值班），同步使用应急箱内的便携式辐射仪初步评估污染范围。溯源与复盘成立专项调查组采集关键证据（监控录像、操作日志），72小时内完成根因分析报告，提出设备升级（如双人锁源柜）或流程优化（增加巡检频次）措施。分级处置策略根据IAEA标准划分事件等级（如Ⅰ级为全身受照≥2Gy），对应启动院内响应或上报卫健委，Ⅱ级以上事件需在2小时内提交书面初报。放射诊疗档案管理12设备档案建立要求设备全生命周期记录定期检测与校准文件需建立包含放射诊疗设备的采购合同、安装调试报告、验收文件、定期维护记录及报废证明的完整档案。档案中应详细记录设备型号、生产厂家、辐射类型、技术参数及性能检测数据，确保可追溯性。保存由资质机构出具的年度防护性能检测报告、剂量校准证书及设备稳定性测试结果。检测不合格的整改记录需同步归档，并标注复检日期和结果，确保设备符合国家防护标准。职业健康监护档案按月或季度归档放射工作人员佩戴剂量计的检测结果，累计剂量超过限值时需单独标注并提交分析报告。档案应保存至少30年，确保数据完整性和可追溯性。个人剂量监测数据培训与资质文件保存岗前放射防护培训证书、每两年一次的复训记录及放射工作人员证复印件。培训内容需涵盖辐射防护法规、应急处理流程及设备操作规范。包含上岗前、在岗期间及离岗时的职业健康体检报告，记录血常规、染色体畸变率等关键指标。档案需动态更新，对异常结果需附随访记录及处理意见，符合《放射工作人员职业健康管理办法》要求。工作人员健康档案管理患者诊疗记录保存规范包括患者知情同意书、放射检查申请单、设备参数设置、照射部位及剂量记录。介入治疗类操作需额外保存手术记录和术中影像资料，确保诊疗过程可回溯。诊疗过程全记录数字化影像数据需按DICOM标准存储，并备份至独立服务器。纸质报告需标注检查日期、诊断医师签名及审核意见，保存期限不少于15年，特殊病例永久保存。影像资料与报告归档放射防护监测与评价13制定严格的放射工作场所γ辐射水平和β表面污染检测计划，确保检测覆盖所有放射诊疗区域，包括设备机房、操作间及周边环境，检测频率根据设备使用强度设定为每年1-2次，并保留完整检测记录。工作场所监测计划定期辐射水平检测对放射诊疗设备（如CT、DR、加速器等）进行定期性能检测，包括输出剂量、准直精度、图像质量等关键参数，确保设备符合国家标准，检测结果需存档并纳入质量控制体系。设备性能专项检测建立突发污染或事故的应急监测流程，配备便携式辐射检测仪，确保在设备故障、放射性物质泄漏等情况下能快速响应，及时评估辐射风险并采取隔离措施。应急监测机制通过实测放射诊疗机房周围辐射剂量率，评估铅墙、防护门、铅玻璃等屏蔽设施的防护效果，确保其衰减能力达到设计要求，对不符合标准的区域提出整改方案。屏蔽效能验证针对核医学等可能产生放射性气溶胶的场所，检测通风系统的换气效率及过滤装置性能，防止放射性物质积聚，保障空气洁净度符合