2026年化学实验室技术人员专业能力测试题

2026年化学实验室技术人员专业能力测试题一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）（注：每题只有一个最符合题意的选项）1.在进行有机物元素分析时，若样品中氯元素含量测定结果偏高，可能的原因是（）。A.样品未充分燃烧B.燃烧管内壁有残留碳粒C.收集系统存在泄漏D.空气中氯气干扰2.使用pH计测量某溶液pH值时，读数不稳定且波动较大，应优先检查（）。A.玻璃电极的电极膜是否完好B.仪器接地是否良好C.溶液温度是否恒定D.电池电压是否正常3.在色谱分析中，若某组分的保留时间随柱温升高而缩短，则该组分在固定相中的行为是（）。A.极性较强，与固定相作用力大B.极性较弱，与固定相作用力小C.分子量较大，扩散速率慢D.含有氢键供体，与固定相形成氢键4.配制0.1mol/L的NaOH标准溶液时，若选用未经标定的邻苯二甲酸氢钾作为基准物，会导致（）。A.浓度偏高B.浓度偏低C.浓度不变D.无法确定5.在原子吸收光谱法测定铁含量时，若背景吸收干扰明显，可采取的措施是（）。A.提高灯电流B.使用空心阴极灯替代电感耦合等离子体源C.加入消电离剂（如磷酸）D.改变光程长度6.某样品经萃取后，有机相中目标物浓度偏低，可能的原因是（）。A.萃取剂选择不当B.萃取次数不足C.样品中存在干扰物D.分相不彻底7.在滴定分析中，若滴定终点颜色突跳不明显，应（）。A.加快滴定速度B.适当稀释待测溶液C.增大指示剂用量D.使用更灵敏的指示剂8.使用卡尔·费休滴定法测定水分含量时，若滴定终点提前，可能的原因是（）。A.样品中存在易挥发物质B.滴定剂浓度偏低C.温度控制不当D.滴定管未充分润洗9.在气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析中，若某峰的质谱图显示碎片离子峰不清晰，可能的原因是（）。A.进样量过大B.离子源温度过高C.接口污染D.质谱仪扫描速率过快10.某实验室需要长期保存浓硫酸，应选择的储存容器材质是（）。A.玻璃瓶B.塑料瓶C.陶瓷瓶D.金属桶二、多选题（共5题，每题3分，合计15分）（注：每题有多个符合题意的选项，漏选、错选均不得分）1.影响分光光度法测量准确性的因素包括（）。A.仪器波长漂移B.溶液pH值变化C.比色皿透光率不一致D.空气中尘埃干扰E.样品浊度2.在气相色谱法中，提高分离效果的方法有（）。A.降低柱温B.增大载气流速C.使用极性固定相D.延长色谱柱长度E.提高检测器灵敏度3.使用离子选择性电极测定某溶液中氟离子浓度时，需采取的措施包括（）。A.加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）B.使用pH计监控溶液pH值C.避免阳光直射电极膜D.定期用标准溶液校准电极E.搅拌溶液以减少扩散层影响4.在环境监测中，测定水体中COD（化学需氧量）时，常用的消解方法包括（）。A.重铬酸钾氧化法B.高锰酸钾氧化法C.硫酸银催化氧化法D.电化学氧化法E.微波消解法5.在样品前处理过程中，液-液萃取操作中需要注意的事项有（）。A.振荡时间应均匀一致B.萃取剂与样品极性应匹配C.分液漏斗应充分静置分层D.需加入抗坏血酸防止氧化E.萃取效率受温度影响三、判断题（共10题，每题1分，合计10分）（注：请判断下列说法的正误）1.玻璃仪器洗涤的标准是内壁附着的水膜呈连续水膜状。（）2.在紫外-可见分光光度法中，比色皿的厚度通常为1cm。（）3.使用马弗炉灼烧样品时，应先预热炉温再放入样品。（）4.在滴定分析中，终点颜色突跳后保持30秒以上不变即为有效终点。（）5.气相色谱法中，载气流速越高，峰越窄。（）6.电化学分析中，离子选择性电极的响应斜率随离子活度变化而改变。（）7.浓度单位ppm等同于mg/L。（）8.在原子吸收光谱法中，空心阴极灯需要预热10-15分钟才能稳定工作。（）9.环境样品采集时，应避免样品容器接触污染源。（）10.超纯水制备过程中，反渗透膜的主要作用是去除溶解性盐类。（）四、简答题（共5题，每题5分，合计25分）（注：请简要回答下列问题）1.简述滴定分析中，选择合适指示剂的原则。2.解释气相色谱法中“载气流量波动”对分离效果的影响。3.说明原子吸收光谱法中，背景吸收干扰的来源及消除方法。4.描述液-液萃取操作中，如何提高萃取效率。5.列举三种实验室常用玻璃仪器的名称及其主要用途。五、计算题（共3题，每题10分，合计30分）（注：请根据题目要求进行计算并写出详细步骤）1.某样品经消化后，用0.1000mol/L的NaOH标准溶液滴定，消耗体积为25.60mL。计算样品中H₂SO₄的质量分数（假设样品质量为2.000g）。2.在气相色谱法中，某组分的保留时间t₁=5.0min，相邻组分的保留时间差Δt=1.0min。若调整柱温使Δt增大到1.5min，试计算新柱温下该组分的保留时间（假设柱温与保留时间呈线性关系）。3.某水体样品中COD测定结果为120mg/L，若样品体积为100mL，消解后定容至500mL，取10.00mL溶液用0.0200mol/L的K₂Cr₂O₇标准溶液滴定，消耗体积为12.50mL。计算样品中COD的实际浓度（mg/L）。六、操作题（共2题，每题10分，合计20分）（注：请描述实验操作步骤及注意事项）1.简述使用pH计测定某溶液pH值的操作步骤及注意事项。2.描述气相色谱法中，使用微量进样器进样的操作步骤及注意事项。参考答案及解析一、单选题1.B解析：燃烧管内壁残留碳粒会吸附部分氯元素，导致测定结果偏高。2.C解析：pH计测量时，溶液温度波动会导致电极电位变化，读数不稳定。3.B解析：极性较弱的组分与固定相作用力小，随柱温升高易从固定相解吸，保留时间缩短。4.A解析：邻苯二甲酸氢钾摩尔质量较大，若称量过量会导致配制溶液浓度偏高。5.C解析：加入消电离剂可减少电离干扰，提高测量准确性。6.B解析：萃取次数不足可能导致目标物未能完全转移至有机相。7.B解析：溶液浓度过高或指示剂选择不当会导致终点突跳不明显。8.B解析：滴定剂浓度偏低会导致消耗体积增大，终点提前。9.C解析：接口污染会吸附目标物或碎片离子，导致质谱图信号减弱。10.A解析：玻璃瓶耐腐蚀性最好，适合储存浓硫酸（注意：需用聚四氟乙烯塞）。二、多选题1.A,B,C,E解析：波长漂移、pH变化、比色皿不一致及样品浊度均影响光度测量。2.A,D,E解析：降低柱温、延长柱长、提高检测器灵敏度均有助于改善分离效果。3.A,B,C,D,E解析：TISAB、pH监控、避光、校准及搅拌均能提高电极响应准确性。4.A,B,E解析：重铬酸钾法、高锰酸钾法及微波消解法是常用COD测定方法。5.A,B,C,E解析：振荡时间、萃取剂极性、分液及温度影响萃取效率。三、判断题1.√2.√3.√4.√5.×（流速过高会导致传质阻力增大，峰展宽）6.×（响应斜率与离子活度无关，仅与电极性能有关）7.√（在常温下，1ppm≈1mg/L）8.√9.√10.√四、简答题1.答：-指示剂的变色范围应与滴定突跳范围接近（pH=8±1为宜）。-指示剂颜色变化应明显、易于观察。-指示剂用量应适量，避免干扰主反应。2.答：载气流量波动会导致塔板高度变化，使峰形变宽、分离度下降。3.答：来源：电离干扰、分子吸收等。消除方法：加入消电离剂、使用氘灯校正、选择合适波长。4.答：-选择极性匹配的萃取剂。-增加振荡时间和次数。-控制温度和pH条件。5.答：-烧杯：用于溶解、混合样品。-容量瓶：用于配制标准溶液。-移液管：用于精确移取液体。五、计算题1.解：H₂SO₄+2NaOH→Na₂SO₄+2H₂On(NaOH)=0.1000mol/L×0.02560L=0.002560moln(H₂SO₄)=0.002560mol/2=0.001280molm(H₂SO₄)=0.001280mol×98.08g/mol=0.1255gw(H₂SO₄)=0.1255g/2.000g×100%=6.275%2.解：Δt₁=Δt₂→(t₂-t₁)/t₁=Δt₂/Δt₁t₂=t₁×(Δt₂/Δt₁)=5.0min×(1.5min/1.0min)=7.5min3.解：消解后浓度=120mg/L×500mL/100mL=600mg/Ln(K₂Cr₂O₇)=0.0200mol/L×0.01250L=0.000250moln(COD)=2×n(K₂Cr₂O₇)=0.000500molm(COD)=0.000500mol×88.00g/mol=0.0440g实际浓度=0.0440g/0.01000L=440mg/L六、操作题1.答：-