毒性药品培训测试试题附答案

毒性药品培训测试试题附答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下哪种药品不属于毒性中药品种（）A.砒石B.生马钱子C.制川乌D.雄黄2.毒性药品的包装容器上必须印有（）A.特殊标志B.毒药标志C.危险标志D.警示标志3.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.一日极量B.二日极量C.三日极量D.四日极量4.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到（）A.划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B.单独存放，专人保管C.分类存放，定期检查D.以上都不对5.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）A.拒绝调配B.付炮制品C.付生品D.报告药品监督管理部门6.擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）罚款。A.1-3倍B.2-5倍C.3-5倍D.5-10倍7.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经（）审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门8.下列关于毒性药品销毁处理的说法，错误的是（）A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D.销毁方法可以随意选择，只要能销毁药品即可9.调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由（）复核无误后方可发出。A.配方人员B.审核人员C.调配人员D.配方人员及具有药师以上技术职称的人员10.以下属于毒性西药品种的是（）A.阿托品B.生草乌C.斑蝥D.蟾酥11.毒性药品的生产记录，保存（）备查。A.1年B.2年C.3年D.5年12.医疗机构供应和调配毒性药品，须凭（）A.执业医师签名的正式处方B.执业助理医师签名的正式处方C.执业药师签名的正式处方D.主管药师签名的正式处方13.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，必须建立健全的制度不包括（）A.保管制度B.验收制度C.审批制度D.领发、核对制度14.毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经（）以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。A.一人B.二人C.三人D.四人15.下列关于毒性药品管理的说法，正确的是（）A.毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行购买D.毒性药品的包装容器上无需标注毒药标志二、多项选择题（每题3分，共30分）1.毒性药品包括（）A.毒性中药B.毒性西药C.麻醉药品D.精神药品2.医疗用毒性药品管理办法的制定目的是（）A.加强医疗用毒性药品的管理B.防止中毒或死亡事故的发生C.确保医疗用毒性药品的质量D.保障人民用药安全3.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全（）等制度。A.保管B.验收C.领发D.核对4.以下属于毒性中药品种的有（）A.生附子B.生半夏C.生南星D.生巴豆5.调配毒性药品时，必须（）A.认真负责B.计量准确C.按医嘱注明要求D.由配方人员及具有药师以上技术职称的人员复核无误后方可发出6.关于毒性药品的储存，下列说法正确的是（）A.应专库或专柜加锁并由专人保管B.与其他药品分开放置C.严禁与其他药品混杂D.应定期检查7.毒性药品生产企业在生产过程中应注意（）A.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B.建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂C.每次配料，必须经二人以上复核无误D.详细记录每次生产所用原料和成品数8.下列关于毒性药品销毁处理的要求，正确的有（）A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D.销毁方法应根据毒性药品的性质选择，如深埋、燃烧等9.医疗机构在供应和调配毒性药品时，应遵循的规定有（）A.须凭执业医师签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过二日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查10.违反医疗用毒性药品管理办法的规定，有下列哪些行为的，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5-10倍罚款（）A.擅自生产毒性药品的B.擅自收购毒性药品的C.擅自经营毒性药品的D.擅自销毁毒性药品的三、判断题（每题2分，共20分）1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。（）2.毒性药品的包装容器上只需印有一般的警示标志即可。（）3.医疗用毒性药品处方可以多次使用。（）4.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位可以不建立健全保管、验收、领发、核对等制度。（）5.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付生品。（）6.毒性药品生产企业每次配料，只需一人复核无误即可。（）7.毒性药品的生产记录，保存3年备查。（）8.医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业助理医师签名的正式处方。（）9.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行购买。（）10.擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5-10倍罚款。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述医疗用毒性药品的定义及管理的重要性。2.请详细说明调配毒性药品处方时的注意事项。答案一、单项选择题1.C。制川乌不属于毒性中药品种，砒石、生马钱子、雄黄均是毒性中药品种。2.B。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。3.B。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。4.A。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位要划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。5.B。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。6.D。擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，按非法所得的5-10倍罚款。7.B。毒性药品年度生产等计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后下达。8.D。销毁方法不能随意选择，应根据毒性药品的性质选择合适的方法，如深埋、燃烧等。9.D。调配毒性药品处方时，由配方人员及具有药师以上技术职称的人员复核无误后方可发出。10.A。阿托品属于毒性西药品种，生草乌、斑蝥、蟾酥是毒性中药品种。11.D。毒性药品的生产记录，保存5年备查。12.A。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。13.C。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位建立的制度不包括审批制度。14.B。毒性药品生产企业每次配料，必须经二人以上复核无误。15.A。毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担；科研和教学单位所需的毒性药品，须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售；群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售；毒性药品的包装容器上必须标注毒药标志。二、多项选择题1.AB。毒性药品包括毒性中药和毒性西药，麻醉药品和精神药品不属于毒性药品范畴。2.ABD。医疗用毒性药品管理办法的制定目的是加强管理、防止中毒或死亡事故发生、保障人民用药安全，并非确保药品质量。3.ABCD。收购、经营等单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度。4.ABCD。生附子、生半夏、生南星、生巴豆均属于毒性中药品种。5.ABCD。调配毒性药品时要认真负责、计量准确、按医嘱注明要求，由配方人员及具有药师以上技术职称的人员复核无误后方可发出。6.ABCD。毒性药品应专库或专柜加锁并由专人保管，与其他药品分开放置，严禁混杂，且要定期检查。7.ABCD。毒性药品生产企业由医药专业人员负责生产等工作，建立严格管理制度，每次配料二人以上复核，详细记录原料和成品数。8.ABCD。毒性药品销毁需经单位领导审核、报当地主管部门批准，在技术人员指导下，在远离水源等的地方，根据性质选择合适方法销毁。9.ABCD。医疗机构供应和调配毒性药品须凭执业医师处方，剂量不超二日极量，未注明“生用”付炮制品，处方一次有效，保存二年备查。10.ABC。擅自生产、收购、经营毒性药品的，由县以上卫生行政部门没收全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5-10倍罚款，擅自销毁毒性药品不在此处罚范围内。三、判断题1.√。毒性药品就是毒性剧烈、治疗与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。2.×。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，不是一般警示标志。3.×。医疗用毒性药品处方一次有效，不是可以多次使用。4.×。收购、经营等单位必须建立健全保管、验收等制度。5.×。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。6.×。毒性药品生产企业每次配料，必须经二人以上复核无误。7.×。毒性药品的生产记录，保存5年备查，不是3年。8.×。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方，不是执业助理医师。9.×。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，不能自行购买。10.√。擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人，会受到相应处罚。四、简答题1.医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。其管理的重要性主要体现在以下几个方面：-保障用药安全：毒性药品毒性剧烈，使用不当极易导致中毒甚至死亡。严格管理可以确保这些药品在使用过程中遵循科学、规范的流程，减少因用药不当带来的安全风险，保障患者的生命健康。-防止滥用和非法使用：毒性药品如果流入非法渠道，可能被用于非医疗目的，如制作毒品或用于其他违法犯罪活动。加强管理可以有效防止毒性药品的滥用和非法流通，维护社会秩序和公共安全。-保证医疗质量：在医疗过程中，毒性药品的正确使用对于某些疾病的治疗至关重要。合理的管理可以确保医疗机构和医务人员能够正确、安全地使用这些药品，提高医疗质量，达到预期的治疗效果。-符合法规要求：国家制定了相关的法律法规来规范毒性药品的管理，医疗机构和相关单位必须严格遵守这些规定，否则将面临法律责任。遵守法规要求不仅是一种义务，也是保障医疗行业合法、规范运行的必要条件。2.调配毒性药品处方时的注意事项如下：-审核处方：调配人员要认真审核处方，确认处方的合法性和规范性。检查处方是否由执业医师签名，处方内容是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等信息是否清晰准确。对于处方中存在的疑问或不合理之处，应及时与处方医师沟通确认。-计量准确：毒性药品的治疗剂量与中毒剂量相近，计量稍有偏差就可能导致严重后果。调配人员必须使用准确的计量工具，严格按照处方剂量进行调配，确保剂量的准确性。-按医嘱注明要求：仔细查看处方中是否有特殊的医嘱要求，如药品的炮制方法、服用时间、注意事项等。对于处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。同时，在调配过程中要将这些要求清晰地标注在药品包装或标签上。-双人复核：调配完成后，必须由配方人员及具有药师以上技