人工生命研究合同

人工生命研究合同第一条合同目的本合同旨在明确甲乙双方在人工生命研究领域的权利义务关系，通过联合研发、资源共享与伦理共治，推动合成生物学、基因编辑及人工生命系统的安全可控创新。双方致力于在遵守国际伦理准则与国内法律法规的前提下，探索人工生命体的设计原理、功能验证及潜在应用，重点关注技术突破与风险防控的平衡，共同构建负责任的人工生命研究体系。第二条合作内容2.1研究范围双方同意围绕以下方向开展合作：基础理论研究：人工生命体的基因编辑技术优化、代谢路径设计、环境适应性调控机制；技术开发：合成细胞的基因“自毁开关”植入、生物功能模块化设计、实验数据实时监测系统研发；安全评估：人工生命体的生态风险模拟、实验室泄漏应急方案制定、长期稳定性验证。2.2资源投入甲方责任：提供基因编辑实验室及设备（包括CRISPR-Cas9系统、生物安全柜等），配备3名以上分子生物学研究员，承担实验材料采购费用（年度预算不超过500万元）；乙方责任：提供AI驱动的基因序列设计算法及算力支持，派遣2名伦理学家参与项目评审，共享现有合成生物学数据库（涵盖1000+人工基因片段案例）。2.3阶段目标第一阶段（0-6个月）：完成人工酵母菌株的基因框架设计，通过伦理审查委员会（ERC）安全性预审；第二阶段（7-12个月）：实现合成细胞在密闭环境中的自主代谢，提交《中期安全评估报告》；第三阶段（13-24个月）：完成生态风险模拟实验，发表研究成果并申请相关专利。第三条权利与义务3.1甲方权利与义务权利：对合作成果享有优先转化权，可主导与第三方的技术合作谈判；监督乙方算法模型的准确性，要求乙方对实验数据偏差进行书面解释。义务：建立生物安全三级（BSL-3）实验室标准，定期开展设备维护与人员安全培训；每季度向ERC提交《伦理合规自查报告》，主动披露实验中涉及的伦理争议。3.2乙方权利与义务权利：使用合作产生的实验数据发表学术论文（需甲方书面确认），保留算法模型的独立知识产权；对甲方违反伦理规范的行为提出暂停项目的书面建议。义务：确保AI设计的基因序列不包含致癌性或高致病性片段；配合甲方建立“基因水印”追溯系统，对所有合成生命体植入唯一标识序列。第四条知识产权4.1成果归属共有成果：合作期间产生的人工生命体基因序列、实验方法、安全评估模型等，双方共同享有专利权，申请费用由甲方承担51%，乙方承担49%；单方成果：甲方独立开发的实验室设备升级方案、乙方独立优化的AI算法模块，归各自所有，但对方享有免费使用权（限于本合同合作范围）。4.2转化收益分配若研究成果实现商业化应用，净利润按甲方55%、乙方45%分配；涉及医疗领域的转化项目，需预留10%收益用于伦理风险补偿基金。第五条伦理合规5.1伦理审查项目启动前须通过双方联合成立的伦理审查委员会（由生命伦理学家、生态学家、法律专家共7人组成）审查，重点评估以下内容：人工生命体是否具备自主意识或痛苦感知能力；基因编辑是否可能导致不可逆的生态链影响；实验数据是否涉及人类基因信息或隐私。5.2风险防控技术层面：所有合成生命体必须植入“环境敏感型自毁基因”，在脱离实验室特定温度（25±2℃）或pH值（7.2±0.3）环境时自动启动凋亡程序；管理层面：建立“双人双锁”实验材料管理制度，操作人员需通过年度生物安全考核，实验废弃物须经高温灭活（134℃，30分钟）处理。5.3国际准则遵循严格遵守《欧洲合成生物学伦理指南》（2025版）中“人工生命体不得被用于武器研发”的要求，禁止开展涉及致病性增强的研究；实验数据需符合联合国《生物多样性公约》关于基因资源保护的规定，未经许可不得向境外传输原始测序数据。第六条保密条款6.1保密范围包括但不限于：人工生命体的基因序列、实验失败案例、伦理审查记录、未公开的研究数据；甲方的实验室安全手册、乙方的算法源代码。6.2保密期限自合同签订之日起至项目终止后10年止；双方员工及参与项目的第三方（如伦理审查专家）需签署《终身保密承诺书》，违反者需承担连带赔偿责任。6.3例外情形因法律法规要求或有权机关调查需要披露信息的，披露方应提前3个工作日书面通知对方，并配合采取脱敏处理措施。第七条违约责任7.1技术违约若甲方未按约定提供符合BSL-3标准的实验室，每逾期1个月需支付违约金20万元；乙方算法设计导致合成生命体失控（如代谢速率超标50%），需赔偿甲方设备维修及实验重启费用。7.2伦理违约未经伦理审查擅自开展高风险实验（如引入人类胚胎干细胞），违约方需支付违约金100万元，并承担ERC的全部处罚后果；造成生态损害的，需承担环境修复费用（以第三方评估为准）。7.3救济措施任何一方违约后，守约方有权暂停项目资金拨付，要求违约方在30日内整改；逾期未整改的，守约方可单方解除合同，并保留追