2026扬子江药业秋招试题及答案

2026扬子江药业秋招试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.制药过程中广泛使用的乙醇浓度是？A.30%B.75%C.95%D.100%2.下列哪种药物属于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚3.片剂的包衣目的不包括？A.增加稳定性B.改善外观C.延缓药物释放D.增加药物剂量4.药品生产质量管理规范简称？A.GMPB.GSPC.GCPD.GLP5.下列哪种是生物制品？A.维生素片B.人血白蛋白C.降压药D.胃药6.制药用水中纯度最高的是？A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水7.一般药品储存的温度要求是？A.0-10℃B.2-8℃C.10-30℃D.20-35℃8.胶囊剂的特点不包括？A.能掩盖药物不良嗅味B.可延缓药物释放C.药物生物利用度低D.可定位释放9.药品批准文号的格式为？A.国药准字+字母+8位数字B.国食健字+字母+8位数字C.卫食健字+字母+8位数字D.国药健字+字母+8位数字10.下列哪种给药途径吸收最快？A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射多项选择题（每题2分，共10题）1.药品的质量特性包括？A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.制药设备的清洁方法有？A.物理清洁B.化学清洁C.生物清洁D.机械清洁3.影响药物稳定性的因素有？A.温度B.湿度C.光线D.空气4.下列属于药品不良反应的有？A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应5.药品储存的条件包括？A.温度B.湿度C.光照D.通风6.片剂的制备方法有？A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.直接压片D.半干式颗粒压片7.生物制品的保存要求有？A.冷链运输B.低温保存C.避免光照D.常温保存8.药品质量控制的环节包括？A.原料控制B.生产过程控制C.成品检验D.储存运输控制9.制药企业的人员培训内容包括？A.专业知识B.操作技能C.法规要求D.安全知识10.下列属于药品研发阶段的有？A.临床前研究B.临床试验C.上市后监测D.药品生产判断题（每题2分，共10题）1.中药制剂不需要进行质量控制。（）2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持质量的期限。（）3.所有药物都可以通过口服给药。（）4.制药企业只需要关注产品质量，不需要考虑成本。（）5.无菌药品生产环境要求比非无菌药品高。（）6.药品说明书内容可以随意更改。（）7.消毒剂可以直接作为药品使用。（）8.药品生产过程中可以不遵守操作规程。（）9.生物制品的生产过程必须在严格的无菌条件下进行。（）10.药品的质量与生产工艺无关。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述药品质量控制的重要性。2.列举制药企业常用的灭菌方法。3.简述如何保证药品储存的质量。4.说明药品不良反应监测的意义。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论制药行业在创新发展中面临的挑战及应对策略。2.谈谈如何提高制药企业员工的质量意识。3.探讨生物制品与传统化学药品在生产和质量控制上的差异。4.分析药品价格受哪些因素影响。答案单项选择题1.B2.B3.D4.A5.B6.C7.C8.C9.A10.D多项选择题1.ABCD2.ABD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABC判断题1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.√10.×简答题1.保证用药安全有效，确保药品质量稳定均一，符合法规要求，维护企业声誉，促进制药行业健康发展。2.湿热灭菌、干热灭菌、辐射灭菌、过滤除菌、化学灭菌法等。3.控制温湿度、光照通风，按要求分类存放，定期检查养护，遵循先进先出原则。4.及时发现新的不良反应，保障用药安全，为药品监管提供依据，促进药品质量改进。讨论题1.挑战有研发成本高、周期长等。应对策略为加强产学研合作、引入风险投资等。2