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文档简介
鲁科版高二上学期化学(选择性必修1)《第二章化学反应的方
向、限度与速率》单元测试卷及答案
一、单选题
1.下列有关速率与平衡的说法正确的是
A.化学反应速率改变,平衡一定移动B.平衡发生移动,平衡常数一定变化
C.增加某种反应物的量,平衡一定正向移动D.平衡正向移动,反应物的转化率不一
定增大
2.某温度下,在容积为2L的恒容密闭容器中,M、N、R三种气态物质的物质的最随时间
A.该反应的化学方程式为6R(g).5M(g)+3N(g)
B.平衡时,R的转化率为75%
C.5min时,M的物质的量分数为50%
D.0〜5min内,v(M)=0.4mol-L',-min'1
3.反应C2H6(g)=C2Hs(g)+H2(g)2\HX),在一定条件下于密闭容器中达到平衡。下列各
项措施中,不能提高乙烷平衡转化率的是
A.增大容器容积B.升高反应温度
C.分离出部分氢气D.等容下通入惰性气体
4.在可逆反应中,改变下列条件一定能加快反应速率的是
A.增大反应物的量B.升高湿度C.减小压强D.降低
温度
5.10mL浓度为Imol/L的盐酸和过量的锌反应,为加快反应速率,又不影响生成氢气的总
量,可采用的方法是
A.再加入10mL浓度为0.5mol/L的硫酸
B.加入几滴CuCb溶液
C.加入几滴NaNO?溶液
D.加入少量CH3coONa溶液
6.已知:N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)AH<0,向一恒温恒容的密闭容器中充入一定量的
N2(g)和H?(g)发生反应,八时达到平衡状态【,在,2时改变某一条件,时重新达到平衡
状态【【,正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法上确的是
L
-l
IU
・
q
•
lO一
)u
/
Q
A.该反应在任意温度下均能自发进行
B.与时改变的条件:向容器中通入•定量的NHjgj
C.相同时间内有3moi的H—H键断裂,有6moiN—H键形成,则反应达到平衡
D.平衡常数K:K(II)<K(I)
7.已知在KzCnCh溶液中存在平衡:52。>(橙色)+比0=250;(黄色)+2田。下列有关该
平衡的说法中正确的是
A.当化学平衡向正反应方向移动时,平衡常数一定增大
B.当化学平衡向正反应方向移动时,溶液中CnO:的浓度一定降低
C.当2V(CnO:)正=v(H+)逆时,反应一定处于平衡状态
D.当向溶液中加入一定量的水时,化学平衡一定不移动
8.对于平衡体系mA(g)+nB(g).・pC(g)+qD(g)AHV0。下列结论中错误
A.若温度不变,将容器的体积缩小到原米的■半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m
+n<p+q
B.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m:n
C.若m+n=p+q,则往含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时,
气体的总物质的量等于2a
D.若A为固体,则增大压强,平衡向逆向移动
9.在温度h和t2(t2>ti)下,X2(g)和H2反应生成HX的平衡常数如下表:
化学方程式K(h)K(t2)
①79.3x1(F
Br2(g)+H2(g)^2HBr(g)5.6XI0
②
h(g)+H2(g)"2HI(g)4334
下列说法不正确的是
A.①和②均是放热反应
B.相同条件下,平衡体系中HX所占的比例:①〉②
C.其他条件不变时,增大压强可提高X2的平衡转化率
D.其他条件不变时,升高温度可加快HX的生成速率
10.研究CHJ与氯自由基(用Q,表示)的反应有助于保护臭氧层。已知CHJ与反应有4
条可能的反应路径,如图所示。图中TS表示过渡态,IM表示中间体。卜列说法中错误的
是
TS1
218.01
200
120
100
\CHICr+H*
(2
I80\的2路径①
PJS2IM
040
:,34.8932^0ZCH/+ICI路隹2:
S!Z
Zz>>7rs?''^k4047
褪20
*23.55.H尹HC1路*③
00.00\8.73
''色路径④
-80£+1
-80.22
反应历程
A.相同条件下,路径①的反应速率最慢
B.路径口41+5=(2凡+©是基元反应
C.路径④属于放热反应
D.过渡态中最稳定的是TS3,产物最稳定的是路径④的
11.化学是以实验为基础的科学。下列实验操作或做法正确且能达到F1的是
选
操作或做法目的
项
A钠与乙醇反应时,增大乙醇的用量加快反应速率
将澳乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混检验水解产物中的澳
B
合液中滴加硝酸银溶液离子
除去CO2气体中的
C通入饱和Na2cCh溶液,洗气
少量HC1
D用CC14萃取碘,振荡分液漏斗后要打开活塞放气实验安全
A.AB.BC.CD.D
12.在常温、常压和光照条件下,Nz在催化剂表面与H2O发生反应:2N2(g)+6H2O(l)
=4NH3(g)+3O2(g)o在2L的密闭容器中,起始反应物用量相同,催化剂的使用情况也相同,
控制不同温度分别进行4组实验,3h后测定N%的生成量,所得数据如卜.表:
实验级别实验1实验2实验3实验4
温度/K303313323353
NH3生成量/Wmo]4.85.96.02.0
下列说法不近哪的是
A.温度为303K时,在3h内用氮气表示的平均反应速率为4xlO-7moi.LT.hT
B.实验1和实验3中,3h内Nz的转化率之比为4:5
C.分析四组实验数据可得出,温度升高可加快反应速率,也可能减慢反应速率
D.353K时,可能是催化剂催化活性下降或部分水脱离催化剂表面,致使化学反应速
率减慢
13.汽车尾气中NO产生的反应为:N2(g)+O2(g)i^2NO(g),一定条件下,等物质的量
的N?(g)和。2值)在恒容留闭容器中反应,如图曲线a表示该反应在温度T时,N2的浓度
随时间的变化。曲线b表示该反应在某一起始条件改变时N2的浓度随时间的变化。下列叙
A.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂
B.若曲线b对应的条件改变是温度,可判断该反应的AH<0
C.温度T下,该反应的平衡常数K=4(C。:'」
c;
D.温度T卜,随着反应的进行,混合气体的密度减小
二、填空题
14.一定条件下,某可逆反应在密闭容器中建立化学平衡,在L时刻改变某一个条件,建立
-t图像如下:
⑴对于反应:2SO2(g)+02(g).・2SO3(g),h时刻缩小容器体积,其图像为(填字母,
下同),平衡(填响正反应方向”“向逆反应方向”或“不",下同)移动。
⑵对于反应2NHMg)=NMg)+3H2(g),ti时刻增大容器体积,其图像为,平衡
移动O
⑶对于反应H2(g)+b(g)=2HI(g),□时刻缩小容器体积,其图像为,平衡移
动。
15.己知反应CH«g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),起始时向体积为V的恒容密闭容器
中通入2moic出和3moiNO?,测得CH』、N?、H20的物质的量浓度与时间的关系如图所示。
⑴容器体积v=Lo
(2)图中表示H20的物质的量浓度与时间关系的是曲线(填“甲”“乙”或"丙”)。
(3)0〜5min内,用N2表示的化学反应速率为mol-L'min'o
(4)a、b、c三点中达到平衡的点是o达到平衡时,NO,的转化率显o
(5)a点时,n(CH4):n(NO2)=。
16.某探究小组利用丙酮的浪代反应:CH3coeH3+Br23~>CH3coeFhBr+HBr。研究反
应物浓度与反应速率的关系。反应速率v通过测定浪的颜色消失所需的时间来确定,在一定
温度下,获得如下实验数据:
初始浓度c/mol-L-'
实验序号漠颜色消失所需时间t/s
CH3coeH3HC1Br2
①0.800.200.0010290
②1.60X0.0010145
③y0.400.0010145
④0.800.200.0020580
⑤().800.2()0.0040ti
(I)表格中x=,y=o
(2)已知该反应速率方程:片kca(CH3coeH3)cb(HCl)cd(B「),其中k为仅与温度有关的速率常
数。由上表数据可推测出a=,b=,d=o
(3)ti=。已知反应物分子一步直接转化为产物的反应称为基元反应,则该反应(填“是''
或“不是")_________基元反应。
17.已知反应H2(g)+l2(g)2HI(g)o在698K时各物质的初始浓度和平衡浓度的数据如表
所示。
(I)请计算填写表中的空格。
初始浓度/(mo卜U)平衡浓度/(molL」)
c%(HI)
C¥(H2)•cT(I2)
C«J(H2)C始(L)ctt(HI)c平(Fh)c平出)cT(H1)
0.010670.0119600.001830.003130.01767—
0.011350.009()400.003560.001250.01559—
0.011340.0075100.004570.000740.01354—
000004490.000480.000480.00353—
000010690.001140.001140.00841—
(2)分析上述数据,回答下列问题。
①在一定温度下,反应H2:g)+b(g)=*2HI(g),的数值与生信)、h(g),HI(g)
CV(H2)•cT(I2)
的初始浓度大小有关吗一?
②、的数值与平衡从正向建立,还是从逆向建立有关吗一?
18.己知二甲醛是一种重要的清洁燃料,可以通过CH30H分子间脱水制得:2cH30H(g),*
,
CH3OCH3(g)+H2O(g)AH=23,5kJ*morSTi℃,恒容密闭容器中建立上述平衡,体系中各组
分浓度随时间变化如图所示。请回答下列问题:
(1)该条件下反应平衡常数表达式长=,在Ti℃时,该反应的平衡常数为,
达到平衡时MCH.QH):n(CH3OCH3):n(H20)=。
(2)相同条件下,若改变起始浓度,某时刻各组分浓度依次为c(CH30H尸0.4mol・Li、
c(H2O)=0.6inohLLc(CH;OCH3)=1.2moi*L此时正、逆反应速率的大小:v(正)v
(逆)(填“>”、"v”或"=”),反应向进行(填“正反应方向”或“逆反应方向”)。
c(molL-1)
2
?\--^CHOCH
133
0.8
0.4一下CH30H
0^flllllllllllllllllll.
t]t(min)
19.某化学反应2AUB+D在四种不同条件下进行,B、D的起始浓度为0,反应物A的浓
度(mol/L)随反应时间(min)的变化情况如下表:
\时间
实验浓度\
序号0102030405060
1800C1.00.800.670.570.500.500.50
2800Cc20.600.500.500.500.500.50
3800CG0.920.750.630.600.600.60
4820C1.00.400.250.200.200.200.20
根据上述数据,完成下列填空:
(I)在实验I,反应在10至20分钟时间内平均速率V(B)为mol/(Lmin)o
(2)在实验2,A的初始浓度C2=mol/L,反应经20分钟就达到平衡,可推测实验2中还
陷含的条件是.
(3)设实验3的反应速率为V3,实验1的反应速率为V”则V35(填,、=、<),且C3
l.Omol/L(填>、=、<)
(4)比较实验4和实验1,可推测该反应是反应(选填吸热、放热)。
三、计算题
20.反应SO2(g)+NO2(g).SO3(g)4-NO(g),若在一定温度下,将物质的量浓度均为2m讣L」
的SCh(g)和NO?(g)注入一密闭容器中,当达到平衡状态时,测得容器中SCh(g)的转化率为
50%,则在该温度下:
(1)此反应的平衡常数为—o
(2)在上述温度下,若SCh(g)的初始浓度增大到3moiN(h(g)的初始浓度仍为2mo:-L',
达到化学平衡状态时,计算下列各物质的平衡浓度及SO?和NO?的平衡转化率。
①《SO3)=mol-L'1,c(SO2)=molLh
②SO2的转化率为,NOz的转化率为o
参考答案
1.D
【详解】A.加入催化剂,同等程度的改变正逆反应速率,平衡不移动,A错误;
B.增加反应物的浓度,平衡发生移动,平衡常数不改变,平衡常数只是温度的函数,B错
误;
C.反应物若为非气态,坞大它的物质的量,平衡不发生移动,C错误;
D.反应物为两种时,增加一种反应物的浓度,平衡正向移动,但本身的转化率减小,另外
一种物质的转化率增大,D正确;
故答案选Do
2.B
【详解】A.由图中信息可知,该反应的化学方程式为2R(g)=M(g)+N(g),A错误;
B.平衡时,R的转化率为“n°L2moixioo%=75%,B正确;
8mol
C.5min时,M、R、N的物质的量分别为4mol>4mol、2mol,M的物质的量分数为40%,
C错误;
D.0〜5min内,M的物质的量的变化量为2mol,哪加上0山加•",D错误;
故选B。
3.D
【详解】A.该反应的正反应是气体体积增大的吸热反应,增大反应容器的容积,体系的压强
减小,化学平衡正向移动,能提高乙烷平衡转化率,A不符合题意;
B.该反应的正反应是气体为枳增大的吸热反应,升高反应温度,化学平衡正向移动,可提高
乙烷的平衡转化率,B不符合题意;
C.分离出部分氢气,减少了生成物浓度,平衡正向移动,可提高乙烷的平衡转化率,C不符
合题意;
D.等容下通入惰性气体,体系的总压强增大,物质的浓度不变,因此化学平衡不移动,对乙
烷的平衡转化率无影响,D符合题意:
故合理选项是Do
4.B
【详解】A.增加反应物的物质的量,反应物的浓度不一定变化,如固体、纯液体,反应速
率不一定加快,故A错误;
B.升高温度,增加单位体积内的活化分子数,有效碰撞增加,反应速率加快,故B正确;
C.减小压强对有气体参加的反应,反应速率减慢,若没有气体参加,压强对反应速率不影
响,故c错误;
D.降低温度,反应速率减慢,故D错误;
故选B。
5.B
【详解】O.5mol/L的硫酸溶液中c(H+)=lmol/L与Imol/L的盐酸溶液中c(H+)=lmol/L相同,
反应速率不变,A错误:CuCk溶液与锌反应生成铜,锌、铜、盐酸构成原电池,反应速率
加快,B正确;NQnH+与锌反应不产生氢气,C错误;CH3coONa溶液与盐酸相遇生成
CH900H,强酸变为弱酹,反应速率减慢,但是牛成氧气的最不变,D错误:正确诜项B。
6.B
【详解】A.由AG=AH-7ASV0时可自发进行,该反应AW。,A5V0,则在低温下能自
发进行,故A错误;
B.若t2时升高温度,则改变条件瞬间,正反应速率增大,速率曲线与原平衡点应没有连接
点,则改变的不是温度,若向容器中通入一定量的NHjg),逆反应速率瞬间增大,平衡逆
向移动,正反应速率也逐渐增大,故B正确;
C.相同时间内有3moi的H-H键断裂,有6moiN—H键形成,都是指正反应,并不能说
明正逆反应速率相等,故C错误;
D.平衡常数之和温度有关,温度不变,平衡常数不变,则K(II)=K(I),故D错误;
故选B。
7.C
【详解】A.对于一个确定的化学反应,K只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,A错
误;
B.增大Cn。;-的浓度,化学平衡向正反应方向移动,溶液中CnO;的浓度增大,B错误;
C.当2Vg2。<)产v(H+)史时,该反应处于平衡状态,c正确;
D.加入一定量的水,溶液中各个离子浓度均发生变化,平衡发生移动,D错误;
答案选:Co
8.D
【详解】A.将容器的体积缩小到原来的一半,不考虑平衡移动,此时A的浓度变为原来的
2倍,现在A的浓度为原来的2.1倍,说明平衡向着生成A的方向移动了,体积缩小即增大
压强,平衡向着气体体枳减小的方向进行,所以m+nVp+q,选项A正确:
B.反应开始时,A、B的物质的量之比为m:n,恰好等于方程式的系数值比,这种情况下
平衡时,A、B的转化率相等,选项B正确;
C.往含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,平衡向正反应移动,因为m+n=p+q,
达到新平衡时混合气体总的物质的量不变,达到新平衡时气体的总物质的量等于2amol,选
项C正确;
D.若A为固体,若n>p+q,则增大压强,平衡向正向移动;若n=p+q,则增大压强,平
衡向不移动:若nvp+q,则增大压强,平衡向逆向移动,诜项D错误:
答案选Do
9.C
【详解】A.①根据勒夏特列原理,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,化学平衡常数
只受温度影响,根据表格数据,平衡常数随温度的升高而降低,因此正反应方向为放热反应,
同理②也为放热反应,故说法正确:
B.平衡常数越大,说明反应进行的程度越大,因此HX的比例①'②,故说法正确;
C.因为反应前后气体系数之和相等,压强对化学平衡无影响,故说法错误;
D.升高温度,反应速率加快,故说法正确;
答案选C。
10.B
【详解】A.相同条件下,路径①的活化能最大,反应速率最慢,A正确;
B.基元反应是指反应物步直接转化为产物的反应,从图中可以看出,路径②中存在中间
产物,则CH3l+Q*=CH3*+ICI不是基元反应,B错误;
C.路径④的生成物总能最小于反应物总能最,属于放热反应,c正确;
D.能量越低越稳定,过渡态中最稳定的是TS3,产物最稳定的是路径④的,D正确;
故选B。
11.D
【详解】A.乙爵是纯液体,增大乙醉的用量,不改变亿学反应速率,A错误:
B.将溟乙烷与氢氧化钠溶液共热后,如要检验水解产物中的溟离子,为防止加入的崔酸银
与氢氧化钠反应生成沉淀干扰实验,必须先加硝酸酸化,B错误;
C.饱和Na2cCh溶液能与CO2反应,因此要选用饱和NaHC03来洗气,C错误;
D.振荡过程中有机物挥发、分液漏斗内气体压强增大,故振荡分液漏斗后要打开活塞放气,
以减少内外压强差,D正确;
故选D。
12.C
【分析】A项,先计算NH3表示的平均反应速率,再依据速率之比等于化学计量数之比计
算U(N2);B项,根据实验1和实验3中NH3的生成量计算;C项,其它条件相同时升高
温度化学反应速率加快;D项,353K时,温度升高化学反应速率减慢,可能是温度升高催
化剂活性卜.降或部分水脱离催化剂表面。
【详解】A.303K时\)(NIIj)=--------=---------------=8x10'7moi/(Lh),根据速
△t3h
率之比等于化学计量数之比,1)(N2):v(NH3)=2:4,D(N2)=1U(NHJ)=4XlOW/
(L-h),A项正确;
6
B.根据实验1和实验3中3h内NH3的生成量之比为(4.8*10-mol):(6.0xlO^mol)=4:5,
实验1和实验3中转化N?物质的审之比为4:5,起始反应物用量相同,实验1和实验3中
3h内N2的转化率之比为4:5,B项正确;
C.其它条件相同时升高温度化学反应速率加快,353K时;温度升高化学反应速率减慢,
可能是温度升高催化剂活性下降或部分水脱离催化剂表面,C项错误;
D.353K时,化学反应速率减慢,可能是温度升高催化剂活性下降或部分水脱离催化剂表
面,D项正确;
答案选C。
13.C
【详解】A.图像显示,该条件改变时平衡发生了移动,而催化剂不影响平衡,故A错误;
B.若曲线b对应的条件改变是温度,可以看出温度升高了且平衡正向移动,则故
B错误;
N2(g)+02(g)H2N0(g)
起始mol/Lc°c00
C.温度T下,据图像有加入。,、,平衡常数
变化mol/Lc0-C]Cy-C)2(c0-c))
平衡mol/LqCj2(c0-Cj)
K=4(c°:cJ,故c正确;
c;
D.在恒容密闭容器中,都是气体参加的反应,气体质量不变,密度恒定,故D错误;
故选C。
14.(1)D向正反应方向
(2)C向正反应方向
⑶A不
【详解】(1)反应为气体分子数减小的反应,h时刻缩小容器体积,物质浓度均变大,正逆
反应速率均变大,平衡止向移动,则止反应速率更大,故其图像为D,平衡向止反应方向移
动。
(2)反应为气体分子数增加的反应,h时刻增大容器体积,物质浓度均变小,正逆反应速
率均变小,平衡正向移动:则正反应速率较逆反应速率要大,故其图像为C,平衡向正反应
方向移动。
(3)反应为气体分子数不变的反应,L时刻缩小容器体积,物质浓度均变大,正逆反应速
率均变大,平衡不正向移动,则正逆反应速率相等,故其图像为A,平衡不移动。
15.(1)2
⑵甲
(3)0.1
(4)c80%
(5)4:5
【详解】(I)向体积为V的恒容密闭容器中通入2moic田,从图中知道甲烷的起始物质的
量浓度是LOmol/L,则容器体积V=2L;
(2))甲,乙曲线是生成物的浓度变化量,氮气和水的化学计量数之比是1:2,可以推出甲
曲线是H20的物质的量浓度与时间关系的曲线;
(3)结合⑵分析,乙为氮气的反应曲线,0~5min内,M的化学反应速率为茎mol•I?.
min1=0.1mol'L1"min-1;
(4)可逆反应达到平衡时各物质的浓度保持不变,c点时乙曲线的浓度保持不变,是平衡
点;达到平衡时,生成氮气的物质的量浓度是0.6mol/L,容积的体积是2L,即是氮气的物
94
质的量是消耗二氧化氮2.4mol,NO2的转化率是弓-'1°°%=80%;
(5)a点时,设水的物质的量是Zrmol,有方程式可知消耗甲烷的物质的量xmol,剩余甲
烷的物质的量是(2-x)moL由于甲烷的浓度等于水的浓度,可知甲烷的物质的量等于水的物
质的量,即2x=2-x,解得尸2/3moL消耗二氧化氮的物质的量是4/3moL剩余甲烷的物质
的最是2-x=2-2/3mol=4/3mol,剩余二氧化氮的物质的显是3-2x=3-4/3mol=5/3mol,
n(CH4):n(NO2)=4/3mol:5/3mol=4:5o
16.(1)0.200.80
(2)110
⑶1160不是
【详解】(1)实验①和②CH3coe氏初始浓度不同,则HC1浓度相同,因此x=0.20;实验
①和③HC1初始浓度不相同,则CH3coe比浓度相同,因此y=0.80:
(2)实验②中CH3coeH3初始浓度是实验①的2倍,溟颜色消失时间实验②是实验①的一
半,则CH3coeH3初始浓度与反应速率成正比例关系,a=l;
实验③中HC1初始浓度是实验①的2倍,澳颜色消失时间实验③是实验①的一半,则HC1
初始浓度与反应速率成正比例关系,b=l;
实验①和④中CH3coeFh和HCI的初始浓度相同,实验①中Bn初始浓度是0.0010molL-1
是290s,实验④增加一倍为0.0020moH/时,时间增加一倍,即单位时间内滨褪色速率一
样,没有变化,所有d=0;
(3)对•比实验①和④可知浪初始浓度增大1倍,浪颜色消失时间扩大1倍。对比实验⑤和
实验④,可知实验⑤溟颜色消失时间式实验④的2倍,即ti=580x2=U60;由表中实验数据
可知HC1浓度不一样,反应速率不一样,因此HC1实质上参与了反应,故CH3coeH3+Bn
生」CH3coeFhBr+HBr不是基元反应。
17.(1)54.554.554.554.554.5
(2)无关无关
【解析】略
C(CH3OCH3)(?(H2O)
18.(1)5,2:5:4
C2(CH,OH)
⑵正反应方向
【详解】(I)对于可逆反应2cH30H(g).,CH30cH3(g)+H2O(g)的平衡常数K二
c(CH,OCH,).c(H,O)_.
——,由图可知,在timin时到达平衡,平衡时CH.QH、CH30cH3、H2O
C(CHA.)ri)
c(CHQCHJ«c(HQ)1x08
浓度分别为0.4mol/L、1mol/L、0.8mol/L,故平衡常数K二-----"口八口、一一=2=5,
体积相同,物质的量之比等于浓度之比,故n(CH3OH):n(CH30cH3):n(H2O)=0.4mol/L:
1mol/L:0.8mol/L=2:5:4。
(2)此时的浓度商Qc=&察2=4.5,小于平衡常数5,故反应向正反应方向进行
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