第40讲转化率的计算-高三化学一轮复习_第1页
第40讲转化率的计算-高三化学一轮复习_第2页
第40讲转化率的计算-高三化学一轮复习_第3页
第40讲转化率的计算-高三化学一轮复习_第4页
第40讲转化率的计算-高三化学一轮复习_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第40讲转化率的计算1.明确三个量的关系(1)对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。(2)对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。(3)各物质的转化量之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。一、计算模板

考点二

平衡移动方向与转化率的判断

A.①②④B.

①④⑥C.②③⑤D.

③⑤⑥

A.增大压强,

v

正>

v

逆,平衡常数增大B.加入催化剂,平衡时CH3CH2OH(g)的浓度增大C.恒容下,再充入一定量的H2O(g),平衡向正反应方向移动D.恒容下,再充入一定量的CH2

CH2(g),

【例3】对于以下反应,从反应开始进行到达到平衡后,保持温度、容积不变。

再充入PCl5(g),平衡向

方向移动,达到平衡后,

PCl5(g)的转化率

,PCl5(g)的百分含量_______

⁠。正反应减小增大

再充入HI(g),平衡向

方向移动,达到平衡后,HI(g)的转化率

,HI(g)的百分含量

⁠。正反应不变不变

再充入NO2(g),平衡向

方向移动,达到平衡后,NO2(g)的转化率

,NO2(g)的百分含量

同等倍数的加入A(g)和B(g),平衡

移动,达到平衡后,正反应增大减小正向①m+n>p,A、B的转化率都

,体积分数都

⁠;②m+n=p,A、B的转化率、体积分数都

⁠;③m+n<p,A、B的转化率都

,体积分数都

⁠。增大减小

不变减小增大

【例4】投料比与转化率或产率相关图像

>>

通过图像可获取最佳投料比。减小【例5】(2022·江苏卷)乙醇-水催化重整可获得H2。其主要反应为C2H5OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g)

ΔH=+173.3kJ·mol-1,CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

ΔH=+41.2kJ·mol-1,在1.0×105Pa、n始(C2H5OH)∶n始(H2O)=1∶3时,若仅考虑上述反应,平衡时CO2和CO的选择性及H2的产率随温度的变化如图所示。

B1、(2025·甘肃卷,4,3分)CO2加氢转化成甲烷,是综合利用CO2实现“碳中和”和“碳达峰”的重要方式。525℃,101kPa下,CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH=-185kJ·mol−1。反应达到平衡时,能使平衡向正反应方向移动的是()CA.减小体系压强 B.升高温度C.增大H2浓度 D.恒容下充入惰性气体二、课后练习2.(2025•陕晋宁青卷,17)MgCO3/MgO循环在CO2捕获及转化等方面具有重要应用。科研人员设计了利用MgCO3与H2反应生成CH4的路线,主要反应如下:I.MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g)ΔH1=+101kJ·mol−1II.CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH2=-166kJ·mol−1III.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH3=+41kJ·mol−1回答下列问题,(1)计算MgCO3(s)+4H2(g)=MgO(s)+CH4(g)+2H2O(g)ΔH4=

kJ·mol−1(2)提高CH4平衡产率的条件是_______。A.高温高压B.低温高压C.高温低压D.低温低压-65B3.(2025•浙江1月卷,18)二甲胺[(CH3)2NH]、N,N-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2]均是用途广泛的化工原料。请回答:(1)用氨和甲醇在闭容器中合成二甲胺,反应方程式如下:Ⅰ.NH3(g)+CH3OH(g)⇌CH3NH2(g)+H2O(g)Ⅱ.CH3NH2(g)+CH3OH(g)⇌(CH3)2NH(g)+H2O(g)Ⅲ.(CH3)2NH(g)+CH3OH(g)⇌(CH3)3N(g)+H2O(g)可改变甲醇平衡转化率的因素是____________________。A.温度B.投料比[n(NH3):n(CH3OH)]C.压强D.催化剂AB真题溯源·考向感知4.(2025•浙江1月卷,18)二甲胺[(CH3)2NH]、N,N-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2]均是用途广泛的化工原料。请回答:(1)用氨和甲醇在闭容器中合成二甲胺,反应方程式如下:Ⅰ.NH3(g)+CH3OH(g)⇌CH3NH2(g)+H2O(g)Ⅱ.CH3NH2(g)+CH3OH(g)⇌(CH3)2NH(g)+H2O(g)Ⅲ.(CH3)2NH(g)+CH3OH(g)⇌(CH3)3N(g)+H2O(g)可改变甲醇平衡转化率的因素是____________________。A.温度B.投料比[n(NH3):n(CH3OH)]C.压强D.催化剂AB5.(2025•云南卷,17)(3)恒压100kPa下,向密闭容器中按n(H2O):n(C2H5OH)=9:1投料,产氢速率和产物的选择性随温度变化关系如图1,关键步骤中间体的能量变化如图2。[比如:乙酸选择性]①、由图1可知,反应Ⅰ最适宜的温度为270℃,原因为___________________________________。②、由图中信息可知,乙酸可能是_______(填“产物1”“产物2”或“产物3”)。③、270℃时,若该密闭容器中只发生反应Ⅰ、Ⅱ,平衡时乙醇的转化率为90%,乙酸的选择性为80%,则p(CH3COOH):p(C2H5OH)_______,平衡常数Kp1=_________________kPa(;用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。乙酸选择性最大且反应速率较快

产物136:56.(2024·河北卷节选)氯气是一种重要的基础化工原料,广泛应用于含氯化工产品的生产。硫酰氯及1,4-二(氯甲基)苯等可通过氯化反应制备。硫酰氯常用作氯化剂和氯磺化剂,工业上制备原理如下:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(g)

ΔH=-67.59kJ·mol-1。恒容密闭容器中按不同进料比充入SO2(g)和Cl2(g),测定T1、T2、T3温度下体系达平衡时的Δp(Δp=p0-p,p0为体系初始压强,p0=240kPa,p为体系平衡压强),结果如图甲。(1)图甲中温度由高到低的顺序为__________,判断依据为__________。

M点Cl2的转化率为__________,T1温度下用分压表示的平衡常数Kp=__________(kPa)-1。(2)图乙曲线中能准确表示T1温度下Δp随进料比变化的是______(填字母)。T3>T2>T1该反应正反应放热,且气体分子数减小,反应正向进行时,容器内压强减小,从T3到T1,平衡时Δp增大,说明反应正向进行程度逐渐增大,对应温度逐渐降低75%0.03D

(2)由题图甲中M点可知,进料比为2时,Δp=60kPa,结合“三段式”以及T1时化学平衡常数可知,进料比为0.5时,Δp也为60kPa,曲线D上存在(0.5,60)。本题也可以根据“等效平衡”原理分析,该反应中SO2和Cl2的化学计量数之比为1∶1,则SO2和Cl2的进料比互为倒数(如2与0.5)时,Δp相等。7.(2022·全国甲卷节选)(1)TiO2转化为TiCl4有直接氯化法和碳氯化法。在1000℃时反应的热化学方程式及其平衡常数如下:(ⅰ)直接氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(g)+O2(g)

ΔH1=+172kJ·mol-1,Kp1=1.0×10-2(ⅱ)碳氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)═TiCl4(g)+2CO(g)

ΔH2=-51kJ·mol-1,Kp2=1.2×1012

Pa反应2C(s)+O2(g)═2CO(g)的ΔH

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论