生物遗传高考题目及答案

生物遗传高考题目及答案姓名：_____ 准考证号：_____ 得分：__________

一、选择题(每题2分，总共10题)

1.下列关于基因突变的叙述，错误的是

A.基因突变是生物变异的根本来源

B.基因突变可以发生在任何DNA序列上

C.基因突变一定会导致性状改变

D.基因突变主要发生在DNA复制过程中

2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，以下哪种情况不可能出现

A.母患红绿色盲，儿子正常

B.父患红绿色盲，女儿正常

C.双亲正常，女儿患红绿色盲

D.双亲正常，儿子患红绿色盲

3.下列关于遗传密码的叙述，正确的是

A.遗传密码具有通用性，所有生物都相同

B.遗传密码是连续的，不出现间隔

C.遗传密码是简并的，多个密码子可编码同一氨基酸

D.遗传密码是可重叠的，多个密码子可编码多个氨基酸

4.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，以下哪种杂交组合能保证后代全为高茎

A.Dd×Dd

B.DD×dd

C.Dd×dd

D.DD×Dd

5.下列关于减数分裂的叙述，错误的是

A.减数分裂过程中染色体数目减半

B.减数分裂过程中DNA复制一次，细胞分裂两次

C.减数分裂过程中同源染色体分离

D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合

6.下列关于基因工程的叙述，正确的是

A.基因工程是将外源基因导入受体细胞

B.基因工程不需要限制性核酸内切酶

C.基因工程不需要DNA连接酶

D.基因工程只能改变生物的形态

7.下列关于基因突变的叙述，正确的是

A.基因突变一定会导致蛋白质结构改变

B.基因突变只会导致蛋白质功能丧失

C.基因突变只会导致蛋白质功能增强

D.基因突变对生物没有影响

8.人类多指症属于常染色体显性遗传病，以下哪种情况不可能出现

A.双亲正常，儿子患多指症

B.母患多指症，儿子正常

C.双亲正常，女儿患多指症

D.父患多指症，女儿正常

9.下列关于遗传密码的叙述，错误的是

A.遗传密码是连续的，不出现间隔

B.遗传密码是简并的，多个密码子可编码同一氨基酸

C.遗传密码具有通用性，所有生物都相同

D.遗传密码是可重叠的，多个密码子可编码多个氨基酸

10.下列关于减数分裂的叙述，正确的是

A.减数分裂过程中染色体数目减半

B.减数分裂过程中DNA复制一次，细胞分裂两次

C.减数分裂过程中同源染色体分离

D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合

二、填空题(每题2分，总共10题)

1.基因突变是指DNA分子中发生的变化，可能导致性状改变。

2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，母患红绿色盲，儿子正常的概率是。

3.遗传密码是指DNA分子中碱基序列与氨基酸序列的对应关系。

4.减数分裂过程中，同源染色体分离的现象称为。

5.基因工程是将外源基因导入受体细胞，改变生物性状的技术。

6.基因突变是生物变异的根本来源，可能导致生物进化。

7.人类多指症属于常染色体显性遗传病，双亲正常，后代患病的概率是。

8.遗传密码具有通用性，所有生物都相同，例如密码子GAA编码氨基酸。

9.减数分裂过程中，非同源染色体自由组合的现象称为。

10.基因突变可能导致蛋白质结构改变，进而影响蛋白质功能。

三、多选题(每题2分，总共10题)

1.下列关于基因突变的叙述，正确的有

A.基因突变是生物变异的根本来源

B.基因突变可以发生在任何DNA序列上

C.基因突变一定会导致性状改变

D.基因突变主要发生在DNA复制过程中

2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，以下哪些情况可能出现

A.母患红绿色盲，儿子正常

B.父患红绿色盲，女儿正常

C.双亲正常，女儿患红绿色盲

D.双亲正常，儿子患红绿色盲

3.下列关于遗传密码的叙述，正确的有

A.遗传密码具有通用性，所有生物都相同

B.遗传密码是连续的，不出现间隔

C.遗传密码是简并的，多个密码子可编码同一氨基酸

D.遗传密码是可重叠的，多个密码子可编码多个氨基酸

4.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，以下哪些杂交组合能保证后代全为高茎

A.Dd×Dd

B.DD×dd

C.Dd×dd

D.DD×Dd

5.下列关于减数分裂的叙述，正确的有

A.减数分裂过程中染色体数目减半

B.减数分裂过程中DNA复制一次，细胞分裂两次

C.减数分裂过程中同源染色体分离

D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合

6.下列关于基因工程的叙述，正确的有

A.基因工程是将外源基因导入受体细胞

B.基因工程不需要限制性核酸内切酶

C.基因工程不需要DNA连接酶

D.基因工程只能改变生物的形态

7.下列关于基因突变的叙述，正确的有

A.基因突变一定会导致蛋白质结构改变

B.基因突变只会导致蛋白质功能丧失

C.基因突变只会导致蛋白质功能增强

D.基因突变对生物没有影响

8.人类多指症属于常染色体显性遗传病，以下哪些情况不可能出现

A.双亲正常，儿子患多指症

B.母患多指症，儿子正常

C.双亲正常，女儿患多指症

D.父患多指症，女儿正常

9.下列关于遗传密码的叙述，正确的有

A.遗传密码是连续的，不出现间隔

B.遗传密码是简并的，多个密码子可编码同一氨基酸

C.遗传密码具有通用性，所有生物都相同

D.遗传密码是可重叠的，多个密码子可编码多个氨基酸

10.下列关于减数分裂的叙述，正确的有

A.减数分裂过程中染色体数目减半

B.减数分裂过程中DNA复制一次，细胞分裂两次

C.减数分裂过程中同源染色体分离

D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合

四、判断题(每题2分，总共10题)

11.基因突变只会发生在有性生殖过程中。

12.人类红绿色盲是常染色体隐性遗传病。

13.遗传密码具有简并性，多个密码子可以编码同一个氨基酸。

14.减数分裂过程中，同源染色体分离的现象称为分离定律。

15.基因工程是通过改变生物的基因组成来改变生物性状的技术。

16.基因突变是生物变异的根本来源，对所有生物都有影响。

17.人类多指症是伴X染色体显性遗传病。

18.遗传密码是连续的，不出现间隔。

19.减数分裂过程中，非同源染色体自由组合的现象称为自由组合定律。

20.基因突变可能导致蛋白质结构改变，进而影响蛋白质功能。

五、问答题(每题2分，总共10题)

21.简述基因突变的特征。

22.解释什么是伴X隐性遗传病，并举例说明。

23.遗传密码的通用性体现在哪些方面？

24.减数分裂过程中，同源染色体分离和自由组合的分别是什么现象？

25.基因工程的基本操作步骤有哪些？

26.基因突变对生物进化的意义是什么？

27.人类多指症的遗传方式是什么？双亲正常，后代患病的概率是多少？

28.遗传密码的简并性对生物有什么意义？

29.减数分裂过程中，染色体数目是如何变化的？

30.基因突变可能导致哪些后果？

试卷答案

一、选择题答案及解析

1.C.基因突变可以发生在任何DNA序列上，但并非所有基因突变都会导致性状改变，因为密码子具有简并性，且有些突变可能发生在非编码区或编码区但不改变氨基酸序列。

2.B.父患红绿色盲，女儿一定正常，因为父亲X染色体上的突变基因只能传给女儿，而儿子从父亲那里继承的是Y染色体。

3.C.遗传密码是简并的，多个密码子可以编码同一个氨基酸，例如GAA和GAG都编码谷氨酸。

4.B.DD×dd杂交组合能保证后代全为高茎，因为DD会完全显性覆盖dd。

5.D.减数分裂过程中，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。

6.A.基因工程是将外源基因导入受体细胞，改变生物性状的技术，需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶。

7.A.基因突变可能导致蛋白质结构改变，但不一定会导致蛋白质功能丧失或增强，有些突变可能对功能没有影响。

8.B.母患多指症，儿子不可能正常，因为母患多指症，儿子一定会从母亲那里继承X染色体上的突变基因。

9.D.遗传密码是连续的，不出现间隔，但不是可重叠的，一个密码子只能编码一个氨基酸。

10.A.减数分裂过程中染色体数目减半，这是减数分裂的基本特征。

二、填空题答案及解析

1.基因突变是指DNA分子中发生的变化，可能导致性状改变。基因突变是生物变异的根本来源，通过改变DNA序列，可能导致蛋白质结构和功能的改变。

2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，母患红绿色盲，儿子正常的概率是0。因为母患红绿色盲，其X染色体上有突变基因，儿子只能从母亲那里继承X染色体，不能正常。

3.遗传密码是指DNA分子中碱基序列与氨基酸序列的对应关系。遗传密码是生物体将DNA信息转化为蛋白质信息的蓝图，具有通用性和简并性。

4.减数分裂过程中，同源染色体分离的现象称为分离定律。分离定律是遗传学的基本定律之一，由孟德尔发现，描述了同源染色体在减数分裂过程中的行为。

5.基因工程是将外源基因导入受体细胞，改变生物性状的技术。基因工程通过改变生物的基因组成，可以实现对生物性状的精确调控。

6.基因突变是生物变异的根本来源，可能导致生物进化。基因突变提供了生物进化的原材料，通过自然选择，有利突变会被保留下来，推动生物进化。

7.人类多指症属于常染色体显性遗传病，双亲正常，后代患病的概率是0。因为常染色体显性遗传病只需要一个突变基因就能表现出性状，双亲正常，后代不可能患病。

8.遗传密码具有通用性，所有生物都相同，例如密码子GAA编码氨基酸。遗传密码的通用性表明所有生物都有共同的祖先，通过遗传密码将DNA信息传递给蛋白质。

9.减数分裂过程中，非同源染色体自由组合的现象称为自由组合定律。自由组合定律是遗传学的基本定律之一，由孟德尔发现，描述了非同源染色体在减数分裂过程中的行为。

10.基因突变可能导致蛋白质结构改变，进而影响蛋白质功能。基因突变通过改变DNA序列，可能导致蛋白质结构和功能的改变，进而影响生物体的性状。

三、多选题答案及解析

1.A.基因突变是生物变异的根本来源，B.基因突变可以发生在任何DNA序列上，D.基因突变主要发生在DNA复制过程中。基因突变是生物变异的根本来源，可以发生在任何DNA序列上，主要发生在DNA复制过程中。

2.A.母患红绿色盲，儿子正常，C.双亲正常，女儿患红绿色盲。母患红绿色盲，儿子不可能正常，但双亲正常，女儿可能患红绿色盲。

3.A.遗传密码具有通用性，所有生物都相同，B.遗传密码是连续的，不出现间隔，C.遗传密码是简并的，多个密码子可编码同一氨基酸。遗传密码具有通用性，是连续的，是简并的。

4.B.DD×dd，D.DD×Dd。DD×dd杂交组合能保证后代全为高茎，DD×Dd杂交组合也能保证后代全为高茎。

5.A.减数分裂过程中染色体数目减半，B.减数分裂过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，C.减数分裂过程中同源染色体分离，D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合。减数分裂过程中染色体数目减半，DNA复制一次，细胞分裂两次，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。

6.A.基因工程是将外源基因导入受体细胞。基因工程是将外源基因导入受体细胞，改变生物性状的技术，需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶。

7.A.基因突变一定会导致蛋白质结构改变。基因突变可能导致蛋白质结构改变，但不一定会导致蛋白质功能丧失或增强，有些突变可能对功能没有影响。

8.B.母患多指症，儿子正常，C.双亲正常，女儿患多指症。母患多指症，儿子不可能正常，双亲正常，女儿可能患多指症。

9.A.遗传密码是连续的，不出现间隔，B.遗传密码是简并的，多个密码子可编码同一氨基酸，C.遗传密码具有通用性，所有生物都相同。遗传密码是连续的，是简并的，具有通用性。

10.A.减数分裂过程中染色体数目减半，B.减数分裂过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，C.减数分裂过程中同源染色体分离，D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合。减数分裂过程中染色体数目减半，DNA复制一次，细胞分裂两次，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。

四、判断题答案及解析

11.错误。基因突变可以发生在有性生殖和无性生殖过程中。

12.错误。人类红绿色盲是伴X隐性遗传病。

13.正确。遗传密码具有简并性，多个密码子可以编码同一个氨基酸。

14.正确。减数分裂过程中，同源染色体分离的现象称为分离定律。

15.正确。基因工程是通过改变生物的基因组成来改变生物性状的技术。

16.正确。基因突变是生物变异的根本来源，对所有生物都有影响。

17.错误。人类多指症是常染色体显性遗传病。

18.正确。遗传密码是连续的，不出现间隔。

19.正确。减数分裂过程中，非同源染色体自由组合的现象称为自由组合定律。

20.正确。基因突变可能导致蛋白质结构改变，进而影响蛋白质功能。

五、问答题答案及解析

21.基因突变的特征：基因突变是DNA分子中发生的变化，可能导致性状改变。基因突变具有随机性、不定向性、低频性、可逆性等特征。

22.伴X隐性遗传病是指基因位于X染色体上，且表现为隐性的遗传病。例如，人类红绿色盲就是伴X隐性遗传病，母患红绿色盲，儿子不可能正常。

23.遗传密码的通用性体现在所有生物都使用相同的密码子编码氨基酸，例如密码子GAA编码谷氨酸。遗传密码的简并性对生物的意义在于，即使DNA序列发生一些变化，仍然可以编码相同的氨基酸，从而减少突变对生物的影响。

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