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文档简介
主题五物质结构与性质
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-lC-12N-140-16S-32Cl-35.5Na-23K-39Cr-52Mn-55
第I卷(选择题共45分)
一、选择题(本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的).
I.青境【月球探测与学科知识结合】(2026•福建漳州高三期中)我国通过嫦娥号系列探测器对月
球进行了一定程度的探索。下列说法正确的是()
A.嫦娥系列卫星中使用的碳纤维,是一种有机高分子材料
B.月球上用于可控核聚变的3He储量据估算有500万吨,3He和"He属于同素异形体
C.嫦娥六号返回器的天线透波窗具有耐热冲击性能,制作天线透波窗的石英是一种分子晶体
D.月壤中发现三方TizO和三斜TizO两种纳米矿物,其中Ti位于元素周期表的d区
2.•湖北一模)新质生产力以科技创新为主导,摆脱传统增长路径,具备高科技、高效
能、高质量特征,氢能、光伏、新型电池等新能源领域是其核心应用方向。下列与新质生产力相关的化学
知识说法错误的是()
A.光伏电池的核心材料是晶体硅,硅元素在周期表中位于第三周期IVA族
B.氢燃料电池通过H)与O)的氧化还原反应产生电能,产物为水,无污染
C.钠离子电池逐步替代部分锂离子电池,Na+和Li+的核外电子排布完全相同
D.新型储能材料帆电池中,帆元素存在多种价态,价态变化是其实现电能存储的关键
3.(2026•宁夏石嘴山高三期中)下列化学用语的说法正确的是()
A.[T^中的大冗键可表示为短
B.H、D、T的关系为互为司位素
.-'qd,二
C.NaQ溶液中的水合离子:«㊉*>©<
D.用电子式表示MgCh的形成过程:.MgT©:。:一T
4.”新角度一(2026.河北沧州高三期中)茶垢清洁剂中含有过碳酸钠(2Na2co3SH2O2),下列说法正确的
是()
A.Na♦的结构示意图为281B.COF中心原子有一个孤电子对
C.H2O2为极性分子D.2Na2cO3SH2O2中只有离子键、极性键
5.由SiCL制备高纯SiHa的反应为SiCL+LiAlMSiMT+LCl+AlCh。下列说法正确的是
+
A.热稳定性:HCl>SiH4B.离子半径:r(Li)>r(H-)
C.第一电离能:D.共价键的极性:Si-C1>A1-Cl
6.&新考法]CO2不仅可以和H2反应生成CH3OH,还可以在电解条件下生成C2H4、HCOOH>CH4、
尿素[CO(NH2)2]等多种物质。下列说法正确的是
A.久。2、/02和7CO?属于同素异形体
B.HCOOH分子中的化学键均为极性共价键
C.CO2转化为有机物一定发生了还原反应
D.C2H4、HCOOH、CH.i中碳原子的杂化轨道类型相同
7.(2026•河南江西一模)侯氏制碱法在1926年获得美国费城,万国博览会金质奖”,其反应的化学原理如
下:@CO2+NH3+H2O+NaCI=NaHCO31+NH4CI;②2NaHCChqNa?CO+H?0+COC。下列说法惜送的是
()
A.NH3和H2O的中心原子的杂化方式相同
B.NH3和HzO中键能大小:N-H<O-H
C.CO2中。键和兀键数目之比为2:1
+
D.NH3和NFU+中NH-N-H的大小:NH3<NH4
8.(2026.北京顺义高三期中)中国空间站核心舱的主要能量来源是研1化钱(GaAs)太阳能电池,Ga与A1
位于同主族。下列说法不氐碰的是()
A.珅化钱电池可将太阳能转化为电能B.As是一种金属元素
C.电负性:Ga<As,GaAs中As显负价D.Ga的金属性比Al强
9.(2026•海南海南中学高三模拟)Be及其化合物的转化关系如图。下列说法正确的是()
ccHOHCI口C熔融电解
2>BeC1
Be2c---Be(OH)2----2前仆-»Be
熔点2200%:熔点405℃寻、品
沸点488汽
A.Be2c和BcCk的晶体类型定相同
B.Be2c与H2O反应:BezC+4H2O=2Be(OH)2+CH4T
C.Be位于元素周期表的第2周期第II族
D.Be元素和铝元素的某些性质相似,Be(OH)2也能和NaOH溶液反应生成Na[Be(OH)4]
10.”新陋(2026高三•浙江杭州高三期中)2-毓基烟酸(X)与V205在一定条件下可生成2-疏基烟酸
A.基态V原子的价电子排布式为3d34s2,属于d区元素
B.第一电离能:N>O>S,电负性:O>N>S
C.基态O原子的电子有5种不同的空间运动状态
D.基态S原子的核外电子云轮廓图呈哑铃形的能级上共有4个电子
11.(2026•福建漳州高三期末)某有机物由四种短周期主族元素组成,X、Y、Z、W的原子序数依次增
大,X的原子半径在元素周期表中最小,Z在地壳中含量最高。Z、W同主族。下列说法正确(向是()
A.第一电离能:Y>ZB.酸性:X2YZ3VX2WZ3
C.YZ2为极性分子D.简单氢化物的稳定性:Z<W
12•9新思维]【逻辑思维与科学建模】(2026•云南昭通高三期中)一种常见的还原剂结构如图所示。其
中X、Y、Z、W和Q是原子序数依次增大的前四周期非金属元素,五种元素位于四个不同的周期,Y与Z
在同一周期,Q的单质常温下为红棕色液体。下列说法律送的是()
A.同周期元素第一电离能高于W的有2种B.键角:WQ3>WCh
C.在水中的溶解能力:Y2H4>N2H4D.ImolW』中的共价键数目为6NA
13.(2026•河北秦皇岛高三期中)氯化钱的晶胞为立方体,晶胞的棱长为apm,其晶胞如图。下列说法
箱送的是()
cr
A.氯化铁的晶胞中含有离子键、共价键和配位键
B.C「配位数是8
C.NH;与c「的中心距离是&pm
53.5,3
D.氯化铉晶体的密度是N(ax10TO)3g/cm(N、为阿伏加德罗常数的值)
14.(2026•黑龙江部分学校高三调研)MgO晶体的晶胞结构如下图,密度为pg-cm-3,设M为阿伏加德
罗常数的值,下列说法中带试的是()
A.晶体中与02-最近且等距的乂屋+有6个
B.晶胞的边长为儡xl0K)pm
C.若a为晶胞顶点,则c位于棱心
D.在MgO晶体中,每个晶胞平均含有13个Mg2*
15.新考法](2026•山东日照高三期中)银基合金具有优异的性质。从无机相萃取银形成的配合物如图
I所示;NixCuyNz晶体的立方晶胞如图2所示,已知相邻原子间的最近距离之比4厢心:仆=五:1。
CI0H2IOOC
ffllIS2
下列说法正确的是()
A.配合物中银的化合价为+4价
B.配体{2^—COOCioH》中C原子的杂化方式为sp2和sp3
C.晶体中与Cu原子最近且等距离的Ni原子的数目为8
设阿伏加德罗常数为M,该晶体的密度为养
D.gem?
第II卷(非选择题共55分)
⑹【前沿科学与学科知识结合】(13分)(2026•辽宁营口高三期中)钵是典型的变价金属,钵
及其化合物的应用研究是前沿科学之一。
(I)写出基态Mn原子的价层电子排布式:,基态Mn原子的电子空间运动状态有种。
(2)三醋酸钵[(CH3COO)3Mn]是一种很好的有机反应氧化剂。其所含元素H、C、O的电负性由大到小的
顺序为o
(3)某种MnCh晶体脱出部分0原子形成存在O空位的MnOx(如图所示),可使晶体具有半导体性质。
①MnOx晶体中x=o
②下列氧化物晶体难以通过该方式获得半导体性质的是(填标号)。
A.CaOB.CuOC.FezChD.AI2O3
(4)硒化钵(MnSe)是一种半导体材料,有三种晶型,其中P-MnSe的立方晶胞如图a所示,晶胞边长为mm。
图b是0-MnSe晶胞沿z轴方向的投影图,其中1号原子的分数坐标为。
3(或4)
OMneSe
图a图b
①万MnSe晶体中Mn的配位数为
②图中2号原子的分数坐标为
③设NA表示阿伏加德罗常数的值,p-MnSe晶体的密度为g-cm'
17.%新思维(12分)(2025•浙江省诸暨市高三第一次模拟)结构探窕是化学研究的重要内容,请|可答:
(l)CeO2的晶胞结构如图,Ce的配位数是o若晶胞棱长anm,则Ce与O的最小核间距为一
nm3
(2)某离子存在如图所示按六边形扩展的二维层状结构,该离子的最简式为,其中N原子的杂
化方式为°
I
、/NH、
HgHg+HgHg,
NHNH
II
HgBr-Hg
愿NH
…、Hg"+"、
NH/、
I
⑶下列描述正确的是
A.MgO的熔点高于Na2O是因为MgO离子键百分比更高
B.基态Cr原了•价层电了•的空间运动状态为6种
C.HF分子内的化学键有方向性,HF分子间的作用力没有方向性
D.含钙化合物中钙元素常显+2价,原因是钙的第二电离能小于其第一电离能
(4)已知Na2s2。3可被b氧化为Na2S4O6o试从物质结构的角度分析SXV-的结构应为(a)而不是(b)的原
因:_________
2-2-
00ss
IIIIIIII
0--S—S—S—S—00—S—0—0—S—0
IIIIIIII
-00__00.
(a)(b)
(5)已知:BC13中心B原子有空轨道,可以与H20分子形成配位键,从而使原有的键削弱、断裂,发生
水解。下列卤化物最难发生水解的是。
A.PChB.AlChC.CC14D.SiCI4
⑻新思缸【逻辑思维与科学建模】(14分)(2026.山西多校期中大联考)W、X、Y、Z、M、Q
是原子序数依次递增的前四周期元素,W元素基态原子的三个能级上电子数相同,Y原子易形成简单离子
Y?且无最高正化合价,Z可以形成多种含氧酸盐,其在同周期主族元素中原子半径最小,M是第四周期
VHI族元素中原子序数最大的元素,Q元素位于ds区,基态原子价层电子有未成对电子。回答下列问题:
(1)基态Q原子的电子排布式是。
(2)原子中核外电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+;表示,与之相反的用表示,称为
电子的自旋磁量子数。对于基态X原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为,基态X原子最高能
量的电子所在原子轨道的轮廓图为。
(3)W与Z的化合物共用电子对偏向于Z,举出一个事实,说明Z的非金属性比W强(用化学方程式表
不):O
(4)XZ3分子中X原子杂化类理为,空间结构为。
(5)金属M在化合物WY气流中轻微加热,生成无色挥发性液态配合物M(WY)4,lmolM(WY)4中。键
个数为(NA为阿伏加德罗常数的值),WY作配体时,配位原子是W而不是Y,其原因是。
(6)金属M与斓(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,具晶胞结构如图所示(M原子只有1个在晶胞
体心,其余都在晶胞面上)。若阿伏加德罗常数的值为NA,晶胞边长分别为叩m、叩m、cpm,则该晶胞的
密度为_________g-cm3。
19.’墨新考法](16分)(2026・广东肇庆高三期中)常见无机物的性质与其结构有重要的关系
1.经测定,尿素([CO(NH2必和三氟化硼(BF3)均为半血形分子,分子内具有大兀键。请回答下列问题:
⑴基态氨的两种微粒中,①1522s22P2,②1S22s22P、比较两种微粒得电子能力大小①________②(填
或V")。
(2)已知尿素分子存在分子间氢键,其晶胞结构如图所示,下列说法正确的是
C.尿素的N原子采取sp?杂化D.每个尿素分子的配位数为12
⑶氟硼酸(HBFQ可以看成是HF与BF3反应后生成的产物,常温下,0.1mol-LT的敏硼酸(HBFQ溶液pH=1,
写出氟硼酸的电离方程式,并用电子式表示其阴离子o
(4)三氟化硼(BF3)存在如下化学反应:
产物中B原子的杂化方式是;经测定,反应物BF3中B-F键键长为130pm,产物中B-F键
键长为141pm,请解为可能的原因.
II.铁(III)盐能形成多种配离子:
3.NHSCNNHF(NH)C,O3
3+42++44243
Fe7》[Fe(SCN)]—FeF3%一》[Fe(C2O4)3]-
①(红色)②(无色)⑶(绿色)
请回答下列问题:
(5)上述阴离子与Fe3+的配位能力由小到大的顺序是。写出③的化学反应方程式
(6)焦磷酸()是一种强酸,焦磷酸根离子(是一种强配体)与Fe3+以2:1的物质的量
比形成配离子,写出离子反应方程式
主题五物质结构与性质
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-lC-12N-140-16S-32Cl-35.5Na-23K-39Cr-52Mn-55
第I卷(选择题共45分)
一、选择题(本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的).
I.青境【月球探测与学科知识结合】(2026•福建漳州高三期中)我国通过嫦娥号系列探测器对月
球进行了一定程度的探索。下列说法正确的是()
A.嫦娥系列卫星中使用的碳纤维,是一种有机高分子材料
B.月球上用于可控核聚变的3He储量据估算有500万吨,3He和"He属于同素异形体
C.嫦娥六号返回器的天线透波窗具有耐热冲击性能,制作天线透波窗的石英是一种分子晶体
D.月壤中发现三方TizO和三斜TizO两种纳米矿物,其中Ti位于元素周期表的d区
【答案】D
【解析】A项,碳纤维属于无机非金属材料,而不是有机高分子材料,A错误;B项,3段和七。质子
数相同、中子数不同,属于同位素,而不是同素异形体,B错误;C项,石英(SiO?)是共价晶体i原子晶体),
而不是分子晶体,C错误;D项,钛(Ti)位于元素周期表第四周期第IVB族,属于d区元素,D正确;故选
Do
2.^^^^(2026・湖北一模)新质生产力以科技创新为主导,摆脱传统增长路径,具备商科技、高效
能、高质量特征,氢能、光伏、新型电池等新能源领域是其核心应用方向。下列与新质生产力相关的化学
知识说法箱考的是()
A.光伏电池的核心材料是晶体硅,硅元素在周期表中位于第三周期IVA族
B.氢燃料电池通过电与02的氧化还原反应产生电能,产物为水,无污染
C.钠离子电池逐步替代部分锂离子电池,Nk和Li*的核外电子排布完全相同
D.新型储能材料帆电池中,帆元索存在多种价态,价态变化是其实现电能存储的关键
【答案】C
【解析】A项,硅元素原子序数为14,核外有三层电子,最外层4个电子,因此在周期表中位于第三
周期IVA族,A正确:B项,氢燃料电池通过2H2+02=2比0反应产生电能,产物为水且无污%,B正确;
C项,Na+核外电子排布为Is22s22P6(与Ne相同),而Li+为Is2(与He相同),二者电子层结构不同,C错
误;D项,帆电池利用锐元素(如V2+/V3+、VO2+/VO2+)的价态变化实现充放电,D正确;故选C。
3.(2026•宁夏石嘴山高三期田)下列化学用语的说法正确的是(
中的大兀键可表示为K
H、D、T的关系为互为司位素
C.NaQ溶液中的水合离子:电㊉*>©<
.中稣券
D.用电子式表示MgCI?的形成过程:.Mg-+:。©:—T
【答案】B
【解析】A项,1/\离子中5个碳原子的杂化方式都为sp2杂化,未参与杂化的p轨道上电子和得
到的1个电子形成了五原子六电子冗56大兀键,A错误;B项,H、D、T的质子数相同、中子数不同,互
为同位素,B正确;C项,氟化钠溶液中,水分子中带正电荷的氢原子与氯离子形成水合氯离子,带负电荷
的氧原了•与钠离了•形成水合钠离子,则溶液中的水合离了•应为:戚㊀命,C错误;D项,
氯化镁是只含有离子键的离子化合物,则表示氯化镁形成过程的电子式为:
:ClMgCl:-►[:ci:]-Mg2*[;Cl:]■,D错误;故选B。
••••••••
4.'丁新角度一(2026.河北沧州高三期中)茶垢清洁剂中含有过碳酸钠(2Na2cO3SH2O2),下列说法正确的
A.Na+的结构示意图为81B.CO./-中心原子有一个孤电子对
C.H2O2为极性分子D.2Na2cO3SH2O2中只有离子键、极性键
【答案】C
【解析】A项,Na原子的质子数为11,Na+的核外电子数为10,A错误;B项,CCh?-的中心原子C的
价层电子对数=等=3,与中心原子结合的O原子数为3,则C原子上没有孤电子对,B错误;C项,H2O2
的空间结构为\?o_\,正负电荷中心不重合,所以H2O2是极性分子,C正确;D项,
2Na2cO3SH2O2中,Na+与CO/-之间存在离子键,C与0之间、H与O之间存在极性键,H2O2中O与O
之间还存在非极性键,D错误;故选C。
5.由SiCL制备而纯Si+的反应为SiCL+LiAlESiFhT+LiCl+AlCb。下列说法正确的是
A.热稳定性:HCI>SiH4B.离子半径:《Li+)>kH-)
C.第一电离能:/i(Al)>A(Q)D.共价键的极性:Si-C1>A1-Cl
【答案】A
【解析】A项,元素的非金属性Cl>Si,则简单氢化物的稳定性HQ>SiH4,正确;B项,Li+和H一的
电子层数相同,Li的核电核数大,故半径小,即MLi+)Vr(H),错误;C项,A1的失电子能力大于CL故
第一电离能/i(AI)V/i(。),错误:D项,元素电负性差值越大,共价键极性越强,Si与C1的耳负性差值小
于AI,故共价键的极性Si—C1VAI—C1,错误。
6.V新考法jCCh不仅可以和H2反应生成CHQH,还可以在电解条件下生成C2H4、HCOOH、CH」、
尿素[CO(NH2)2]等多种物质。下列说法正确的是
A.其02、久02和久02属二同素异形体
B.HCOOH分子中的化学键均为极性共价键
C.C02转化为有机物一定发生了还原反应
D.C2H4、HCOOH、CH』中碳原子的杂化轨道类型相同
【答案】B
【解析】A项,同素异形体是同种元素形成的结构不同单质,而在:。2、£C02和1:CO2属于化合物,错
误;B项,HCOOH分子中的C—H、c—o、H—0键均为极性共价键,正确;C项,CO?中碳为+4价,
有机物中的碳也可以为+4价,不一定发生了还原反应,错误;D项,C2H」中碳原子的杂化轨道类型sp?、
HCOOH中碳原子的杂化轨道sp2、CH』中碳原子的杂化轨道类型sp3,错误。
7.(2026.河南江西一模)侯氏制碱法在1926年获得美国费城,万国博览会金质奖”,其反应的化学原理如
下:@CO2+NH3+H2O+NaCl=NaHCO31+NH4CI;②2NaHCO3=4=Na2cO3+H2O+CO2T。下列说法埼误的是
()
A.N%和H2O的中心原子的杂化方式相同
B.NH3和HzO中键能大小:N-H<O-H
C.CO2中0键和兀键数目之比为2:1
+
D.N%和NH4+中/H-N-H的大小:NH3<NH4
【答案】C
【解析】A项,N%中N原子的价层电子对数为3+1=4,凡0中0原子的价层电子对数为2+2=4,二
者中心原子均采取sp3杂化;杂化方式相同,A不符合题意;B项,键能与键长相关,N-H键长大于0-H键
长,键长越长键能越小,因此N-H键能小于0-H键能,B不符合题意;C项,CCh的结构式为0=C=0,每
个双键含1个c键和1个兀键,因此CO?中。键为2个,兀键为2个,o键和五键数目之比为1:1;并非2:
1,C符合题意;D项,NH3中N原子含1对孤电子对,NH/中N原子无孤电子对,孤电子对与成键电子
对的斥力大干成键电子对方间的斥力,因此NH?中/H-N-H小干NHJ中/H-N-H,D不符合题竞:
故选C。
8.(2026•北京顺义高三期中)中国空间站核心舱的主要能量来源是神化钱(GaAs)太阳能电池,Ga与AI
位于同主族。下列说法不无碰的是()
A.神化铁电池可将太阳能转化为电能B.As是一种金属元素
C.电负性:Ga<As,GaAs中As显负价D.Ga的金属性比Al强
【答案】B
【解析】A项,太阳能电池的功能是将太阳能转化为电能,碎化铉电池可将太阳能转化为电能,A正
确;B项,As(神)位于元素周期表的非金属区域,是一种非金属元素,B错误;C项,Ga假)与As(神)同周
期且Ga在As左侧,同周期从左到右电负性递增,则电负性:GaVAs,形成化合物时As吸引电子能力
强,显负价,C正确;D项,Ga巧A1同主族,同主族元素从上到下金属性逐渐增强,所以Ga的金属性比
A1的强,D正确;故选B。
9.(2026•海南海南中学高三模拟)Be及其化合物的转化关系如图。下列说法正确的是()
H,0HC1熔融电解
Be2c4―►Be(OH)--------►BeCL»Be
2导电盐
熔点2200OC熔点405℃
沸点488OC
A.Be2c和BeCh的晶体类型一定相同
B.Be2c与H2O反应:Be2C4-4H2O=2Be(OH)2+CH4?
C.Be位于元素周期表的第2周期第II族
D.Be元素和铝元素的某些性质相似,Be(OH)2也能和NaOH溶液反应生成Na[Be(OH)/
【答案】B
【解析】A项,BeCb熔点低,电解熔融BeCL冶炼Be需加入导电盐增强导电性,说明BeCb是共价化
合物,属于分子晶体;Be2c的熔点远高于BeCh,Be2c是共价晶体,晶体类不相同,故A错误;B项,Be2c
中Be显十2价、C显-4价,与H9反应生成Bc(OH”和CH4,反应方程式为米204氏0=2Be(OH”十CEf,
故B正确;C项,Be是4号元素,Be位于元素周期表的第2周期第IIA族,故C错误;D项,Be元素和
铝元素的某些性质相似,Be显+2价,Be(0H)2能和NaOH溶液反应生成Na2[Be(OH)4],故D错误;选B。
10-‘飞暄(2。26高三•浙江杭州高三期中)2稀基烟酸(X)与V205在一定条件下可生成2-疏基烟酸
氧钿(Y),其结构变化如图所示。下列说法埼送的是()
A.基态V原子的价电子排布式为3d34s2,属于d区元素
B.第一电离能:N>O>S,电负性:O>N>S
C.基态O原子的电子有5种不同的空间运动状态
D.基态S原子的核外电子云轮廓图呈哑铃形的能级上共有4个电子
【答案】D
【解析】A项,V为23号元素,基态原子价电子排布式为3d34s2,属于d区元素,A正确;B项,根
据元素周期律,同主族元素从上到下,第一电离能逐渐减小,所以0的第一电离能大于S,N的2P3半满稳
定,第一电离能大于0,则第一电离能:N>O>S,同周期主族元索从左到右,电负性增大,因此0的电
负性大于N,N的非金属性强于S,故电负性N>S,则电负性:0>N>S,B正确;C项,基态0原子电
子排布为Is22s22P、空间运动状态由电子所占据的轨道数目决定,。的轨道为Is、2s、2px、2PY、2pz,共
5种空间运动状态,C正确;D项,基态S原子电子排布为Is22522P63s23P4电子云轮廓图呈哑铃形的是p
能级(2p、3p),2P有6个电子,3P有4个电子,共10个电子,并非“4个”,D错误,故选D。
11.⑵)26•福建漳州高三期末)某有机物由四种短周期主族元素组成,X、Y、Z、W的原子序数依次增
大,X的原子半径在元素周期表中最小,Z在地壳中含量最高。Z、W同主族。下列说法正确的是()
A.第一电离能:Y>ZB.酸性:X2YZ3VX2WZ3
C.YZ2为极性分子D.简单氢化物的稳定性:Z<W
【答案】B
【解析】X的原子半径在周期表中最小,故X为H(氢):Z在地壳中含量最高,故Z为0(氧);Z、W
同主族,故亚为义硫);该物质是有机物,含C元素(短周期主族元素、原子序数介于H与0之间),故Y
为C(碳)。A项,同周期元素第一电离能随原子序数增大而增大,0的核电荷数更多,因此第一电离能O>
C,A错误;B项,X2YZ3是H2co3,X2WZ3是H2s03,酸性H:CO3VH2s03,B正确;C项,YZ2是CO?,
其分子为直线形,正负电荷中心重合,属于非极性分子,C错误;D项,简单氢化物稳定性与非金属性一
致,。的非金属性强于S,故H20(Z的氢化物)稳定性强于H2s(W的氢化物),即Z>W,D错误;故选B。
12.【逻辑思维与科学建模】(2026•云南昭通高三期中)一种常见的还原剂结构如图所示。其
中X、Y、Z、W和Q是原子序数依次增大的前四周期非金属元素,五种元素位于四个不同的周期,Y与Z
在同一周期,Q的单质常温下为红棕色液体。下列说法债误的是()
A.同周期元素第一电离能高于W的有2种B.键角:WQ3>WC13
C.在水中的溶解能力:Y2H4>N2H4D.ImolW’中的共价键数目为6NA
【答案】C
【解析】X、Y、Z、W和Q是原子序数依次增大的前四周期非金属元素,五种元素位于四个不同的周
期,Q序数最大应为第四周期,据单质推出为液澳,Q为Br,Y、Z同周期,则X在第一周期,Y、Z在第
二周期,W在第三周期,再根据物质结构价键数得出,X是H元素,Y、Z、W元素分别为C、0、P,A
项,同周期第一电离能高于P的为C1和Ar两种,A正确;B项,PC13和PBr3中心原子相同,且价电子对
数均为4,杂化方式相同,电负性Cl>Br,使P-C1成键电子对更远离中心原子,键之间斥力小,键角小,B
正确:C项,GH4为乙烯,平面结构,为非极性分子,而N2H4中有两个三角锥结构,为极性分子,据相似
相溶,N2H4更易溶于极性溶剂水,且可与水分子间形成氢键,还能与水发生类似NH3的反应,水溶性C2H4
VN2H4,C错误;D项,P4的空间结构为正四面体形,1分子Ps中有6个P-P键,D正确;故选C。
13.(2026.河北秦皇岛高三期中)氯化铉的晶胞为立方体,晶胞的棱长为apm,其晶胞如图。下列说法
母掌的是()
cr
A.氯化铉的晶胞中含有离子键、共价键和配位键
B.。-配位数是8
C.NH;与c「的中心距离是石apm
53.5,3
D.氯化钱晶体的密度是可(“10—3g/cm(N\为阿伏加德罗常数的值)
【答案】C
【解析】A项,氯化铉由钱根离子与氯离子构成,阴阳离子之间形成离子健,而钱根离子中含有共价
键和配位键,A正确;B项,以顶角氯离子分析,与之距离最近且相等的钱根离子处于体心,而每个顶角
为8个晶胞共用,所以与C卜距离最近且相等的钱根离子的数目为8,即配位数是8,B正确:C项,NH,
位于体对角线中心,NH/与C1-的中心距离等于晶胞体对角线长度的;,则NK+与C卜的中心距离是走apm,
22
C错误;D项,由图可知,晶胞中NH丁位于体心,数目为1;C1-位于顶点,数目为8x)=1。故一个晶胞中
O
,535
含有1个NH4+和1个C「,晶胞的棱长为apm,其体积为V=,xl()T%m),晶胞的质量为〃?=~^—g,晶
m53.5
体的密度W尸而西D正确;故选C。
14.(2026•黑龙江部分学校高三调研)MgO晶体的晶胞结构如下图,密度为pgcm包设M为阿伏加德
罗常数的值,下列说法中惜误的是()
A.晶体中与02-最近且等距的Mg2+有6个
B.晶胞的边长为^粤乂崎即!!!
VP^A
C.若a为晶胞顶点,则c位于楂心
D.在MgO晶体中,每个晶胞平均含有13个Mg2+
【答案】D
【解析】A项,由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的氧离子与位于棱上的镁离子的距离最近,则晶体
中与氯离子最近且等距的镁禽子有6个,A正确;B项,由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心的氧高
子个数为:8x1+6xl=4,位于棱上和体心的镁离子个数为:12x;+l=4,设晶胞的边长为apm,由晶胞的
4x(24+16)
—10310
质量公式可得:二=(10a)p,解得a=xlO,B正确;C项,由晶胞结构可知,若晶胞中
位于棱上的a平移至晶胞的顶点,位于顶点的c应位于晶胞的棱心处,C正确;D项,由晶胞结构可知,晶
胞中位于棱上和体心的镁离子个数为:12XJ+1=4,所以每个晶胞平均含有4个镁离子,D错误;故选D。
15.新考法J(2026•山东日照高三期中)银基合金具有优异的性质。从无机相萃取银形成的配合物如图
1所示;NixQiyNz晶体的立方晶胞如图2所示,已知相邻原子间的最近距离之比氏4:43二夜:1。
COOC10H21
图2
下列说法正确的是()
A.配合物中银的化合价为+4价
B.配体C00C|()H2|中c原子的杂化方式为sp2和sp3
C.晶体中与Cu原子最近且等距离的Ni原子的数目为8
255
D.设阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为f厂g-cnF
a
N人
【答案】B
【解析】由相邻原子间的最近距离之比公心:心印=夜:1可知,晶胞中银原子位于面心,个数为:6x1
=3,铜原子位于顶点,个数为:8x1=1,氮原子位于体心,个数为1。A项,由结构式可知,配合物的配体
O
为COOCI0H2p水分子和ArS°3,则中心离子为化合价为+2价的银离子’A错误;R项'由结构
式可知,配体COOC10H21中环上的双键碳原子和酯基碳原子的杂化方式为sp2杂化,烧基中的饱
和碳原子的杂化方式为sp3杂化,B正确:C项,由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的铜原子与位于面心的
银原子距离最近,则晶体中与铜原子最近且等距离的银原子的数目为12,C错误:D项,设晶体的密度为
(64+59x3+14),,255
dg/cm?,由晶胞的质量公式可得:------------=(10~7a)3d,解得d二xlO21,D错误;故选B。
AA
第II卷(非选择题共55分)
16.【前沿科学与学科知识结合】(13分)(2026.辽宁营口高三期中)钵是典型的变价金属,钵
及其化合物的应用研究是前沿科学之一。
(I)写出基态Mn原子的价层电子排布式:,基态Mn原子的电子空间运动状态有种。
(2)三醋酸镐[(CH3coO)3Mn]是一种很好的有机反应氧化剂。其所含元素H、C、O的电负性由大到小的
顺序为o
(3)某种MnCh晶体脱出部分0原子形成存在O空位的MnOx(如图所示),可使晶体具有半导体性质。
®MnOx晶体中x=o
②下列氧化物晶体难以通过该方式获得半导体性质的是(填标号)。
A.CaOB.CuOC.FezChD.AI2O3
(4)硒化镭(MnSc)是一种半导体材料,有三种晶型,其中P-MnSc的立方晶胞如图a所示,晶胞边长为xnm。
图b是隹MnSe晶胞沿z轴方向的投影图,其中1号原子的分数坐标为
3(或4)
OMneSe
图a图b
①6MnSc晶体中Mn的配位数为。
②图中2号原子的分数坐标为。
③设NA表示阿伏加德罗常数的值,p-MnSc晶体的密度为g-cm"。
【答案】⑴3d54s2(1分)15(1分)
(2)0>C>H(l分)
⑶1.25(或/)(2分)AD(2分)
4
23
,7,(3315.36xlO.八
(4)4(1分)匕口,落(2分)西(3分)
【解析】(l)Mn为25号元素,基态Mn原子的价层电子排布式:3d54s2;基态Mn原子的核外电子排布
式为:Is22s22P63s23P63d54s2,电子占据的轨道总数为:1+1+3+1+3+5+1=15,空间运动状态有15种:
(2)同周期,从左往右,元素的电负性逐渐增大,同主族,从上往下,元素的电负性逐渐减小,故H、C、
。的电负性由大到小的顺序为:0>C>H;
(3)①由图可知,晶胞中Mn的个数为8x:+l=2,脱出。后剩余的氧原子个数为3x4+1=1,则脱出
o22
0后晶体的化学式为MmO2.5,所以MnOx晶体中x=1.25(或:);②晶体中有O原子脱出时,出现O空位,
这种方法需要金属元素具有可变价态,其中CaO中Ca的化合价下降只能为0,AI2O3中AI的化合价下降只
能为0,其余可下降得到比。高的价态,说明CaO和AhO3难以通过这种办法获得半导体性质,故选AD;
(4)①如图所示,卅MnSc晶体中Mn的配位数为:4;②根据1号原子的分数坐标为,图中2
I1//
<331AII
号原子的分
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