(2025年)静配中心理论考试卷含答案

(2025年)静配中心理论考试卷含答案一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.静配中心洁净区对温湿度的要求是（）A.温度18-26℃，湿度40-65%B.温度20-28℃，湿度30-55%C.温度16-24℃，湿度50-70%D.温度22-30℃，湿度20-40%答案：A2.水平层流洁净台的清洁消毒顺序应为（）A.从外到内，从上到下，从左到右B.从内到外，从下到上，从右到左C.从内到外，从上到下，从左到右D.从外到内，从下到上，从右到左答案：C3.细胞毒性药物调配时，生物安全柜的气流模式应为（）A.垂直单向流，向内负压B.水平单向流，向外正压C.混合气流，无压力差D.垂直双向流，动态平衡答案：A4.静脉用药调配完成后，成品输液的核对内容不包括（）A.患者姓名、床号、住院号B.药品名称、规格、剂量C.调配人员的个人绩效评分D.配伍禁忌与外观质量答案：C5.静配中心非洁净区（一更、二更）的清洁消毒频率应为（）A.每日1次，每周彻底清洁1次B.每2日1次，每月彻底清洁1次C.每班次1次，每两周彻底清洁1次D.每3日1次，每季度彻底清洁1次答案：A6.配制脂肪乳剂时，需重点监测的指标是（）A.溶液pH值B.渗透压摩尔浓度C.微粒数量D.药物半衰期答案：B7.以下哪种药品需在静配中心“特殊药品专柜”单独存放（）A.头孢曲松钠B.胰岛素注射液C.长春新碱（化疗药）D.氯化钠注射液答案：C8.手卫生规范中，外科手消毒的时间应不少于（）A.30秒B.1分钟C.2分钟D.5分钟答案：B9.静配中心空气净化系统的新风量应至少达到总送风量的（）A.10%B.20%C.30%D.40%答案：B10.配制万古霉素时，稀释液的推荐浓度为（）A.≤5mg/mLB.≤10mg/mLC.≤15mg/mLD.≤20mg/mL答案：A11.静脉用药调配中，“双人核对”的执行环节是（）A.摆药后、调配前B.调配前、成品核对时C.摆药后、成品核对时D.调配前、调配中答案：C12.生物安全柜使用完毕后，需继续运行（）以确保残留气溶胶被清除A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟答案：D13.静配中心温湿度监测记录的保存期限应为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C14.以下哪种情况不属于“配伍禁忌”（）A.青霉素与碳酸氢钠混合后变色B.地西泮注射液用0.9%氯化钠稀释出现沉淀C.维生素C与维生素B12混合后效价降低D.氯化钾注射液与葡萄糖注射液按比例混合答案：D15.锐器盒使用时，装载量不得超过（）A.1/2B.2/3C.3/4D.4/5答案：C二、多项选择题（共5题，每题3分，共15分。少选得1分，错选不得分）1.静配中心洁净区的环境监测项目包括（）A.空气浮游菌数B.表面微生物数C.沉降菌数D.温湿度答案：ABCD2.细胞毒性药物调配的防护措施包括（）A.穿戴双层手套（内层PE手套，外层丁腈手套）B.使用无粉手套C.操作时避免剧烈震荡D.调配后用75%乙醇擦拭操作台面答案：ABCD3.以下属于高危药品的是（）A.10%氯化钾注射液B.20%甘露醇注射液C.去甲肾上腺素注射液D.0.9%氯化钠注射液答案：ABC4.静配中心应急预案需覆盖的场景包括（）A.突发停电B.火灾C.生物安全柜故障D.调配人员锐器伤答案：ABCD5.静脉用药标签需标注的内容有（）A.患者信息（姓名、床号）B.药品名称、剂量、用法C.调配时间、失效时间D.调配人员与核对人员签名答案：ABCD三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.静配中心普通药物调配可在水平层流洁净台进行，细胞毒性药物需在生物安全柜调配。（）答案：√2.一次性使用的注射器、输液袋使用后可清洗消毒重复使用。（）答案：×3.配制两性霉素B时，可用0.9%氯化钠注射液作为稀释液。（）答案：×（需用5%葡萄糖注射液）4.静配中心清场时，需将上一班次剩余的药品退回药库，不得留存。（）答案：√5.手卫生时，揉搓双手的时间应不少于15秒。（）答案：√6.生物安全柜内可以同时放置清洁物品与污染物品，但需分区摆放。（）答案：×（需严格区分，避免交叉污染）7.静脉用药调配完成后，成品输液的放置时间不得超过2小时（冷藏药品除外）。（）答案：√8.配制化疗药物时，若手套被刺破，应立即更换外层手套后继续操作。（）答案：×（需立即停止操作，脱去手套并进行手卫生，评估暴露风险）9.静配中心空气净化系统应24小时持续运行，不得随意关闭。（）答案：√10.高危药品应使用红色标识，高浓度电解质制剂需单独存放。（）答案：√四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述静配中心“六步手卫生法”的具体步骤。答案：①掌心相对，手指并拢相互揉搓；②手心对手背沿指缝相互揉搓，交换进行；③掌心相对，双手交叉指缝相互揉搓；④弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓，交换进行；⑤右手握住左手大拇指旋转揉搓，交换进行；⑥将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓，交换进行。2.静脉用药集中调配时，如何避免微粒污染？答案：①严格执行无菌操作，调配前用75%乙醇消毒西林瓶胶塞、安瓿颈部；②安瓿切割后需用乙醇擦拭断口，避免玻璃屑进入；③注射器排气时避免液体喷溅，减少气溶胶微粒；④使用终端滤器（如0.22μm滤器）过滤高风险药物；⑤保持洁净区环境清洁，定期监测微粒数。3.简述细胞毒性药物调配后的废弃物处理流程。答案：①使用后的注射器、输液袋等放入双层黄色医疗垃圾袋，内层袋标注“细胞毒性药物废弃物”；②锐器（如安瓿、针头）放入防刺锐器盒，盒身标注特殊标识；③废弃物暂存于专用冷藏柜（温度≤8℃），24小时内由医疗废物处置单位回收；④交接时填写《医疗废物交接记录》，双方签字确认。4.静配中心需对哪些人员进行定期培训？培训内容包括哪些？答案：需培训人员：调配人员、药师、护理人员、清洁人员。培训内容：①法律法规（如《静脉用药集中调配质量管理规范》）；②无菌操作技术；③药品知识（包括配伍禁忌、药代动力学）；④生物安全与职业防护（如化疗药物暴露后的应急处理）；⑤设备操作与维护（如层流台、生物安全柜的使用）；⑥应急预案（停电、火灾等）。5.简述“成品输液外观检查”的重点内容。答案：①颜色：是否与药物标准颜色一致，有无变色、浑浊；②澄明度：有无沉淀、结晶、絮状物；③容器：软袋有无漏液、破损，玻璃瓶有无裂纹；④标签：信息是否完整（患者信息、药品名称、剂量、时间等）；⑤配伍标识：高警示药品是否标注特殊符号（如“△”）。五、案例分析题（共3题，第1、2题各5分，第3题5分，共15分）1.调配护士在配制注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1.5g/瓶）时，发现药粉溶解后溶液呈深黄色（正常应为淡黄色），此时应如何处理？答案：①立即停止调配，保留原药品与溶液；②核对医嘱与药品信息（名称、规格、批号、有效期）；③联系药师确认该批次药品的标准颜色，查看是否存在药品变质或污染；④若确认药品异常，填写《药品质量问题报告表》，通知药库暂停使用该批次药品，并上报医院药事管理委员会；⑤重新领取合格药品进行调配，确保患者用药安全。2.某调配人员在配制紫杉醇注射液时，被针头刺伤手指（有出血），请简述应急处理流程。答案：①立即从近心端向远心端挤压伤口，尽可能挤出污血；②用流动水冲洗伤口15分钟，再用0.5%碘伏或75%乙醇消毒；③填写《职业暴露登记表》，记录暴露时间、药品名称、伤口情况；④报告静配中心负责人，2小时内至感染管理科备案；⑤由感染管理科评估暴露风险（紫杉醇为细胞毒性药物，无血源传播风险），指导后续观察（如局部红肿、过敏反应）；⑥暴露后48小时、1周、1月随访，记录健康状况。3.静配中心因电路故障突发停电，此时有10袋已调配完成的普通输液（未冷藏）和5袋待调配的化疗药物（已摆药未配制），应如何处理？答案：①普通输液处理：立即检查输液袋密封情况，确认无漏液后转移至阴凉处（温度≤25℃），记录停电时间；若停电超过2小时，