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文档简介
■专题07物质结构与性质元素推断
五年考情概览:解读近五年命题思路和内容要求,统计真题考查情况。
典型真题精析:代表性真题分类精讲并点评命题规律,设置仿照题目。
近年真题精选:分类精选近年真题,把握命题趋势。
易错易错速记:归纳串联解题必备知识,总结易错易混点。
高考模拟探源:精选适量最新模拟题,发掘高考命题之源。
五年考情概邕
命题解读考向近三年考查统计
分析近五年有关物质结构与性质、元素推断内容在
2025・广东卷
高考选择题中的考查可以发现,道着新高考的大范考向一原子、分子结构与性质
2024・广东卷
围实行,最大的变化是在选择中出现了考查物质结
构与性质选修模块内容的试题,单独考查物质结构
2025・广东卷
与性质的选择题主要以分子结构与性质内容为主,
2024・广东卷
考查晶体结构与性质均出现在大题最后一问。关于
考向二晶体结构与性质2023•广东卷
元素推断类题目,命题形式没有大的变化,主要变
2022・广东卷
化是将选修模块内容融入到了元素推断当中,像第
2021・广东卷
一电离能、电负性、核外电子排布、杂化类型、化
考向三元素周期表和元素周2025・广东卷
学键类型、键角等知识内容是常考内容。总体而言,
期律的应用2022•广东卷
有关物质结构与性质、元素推断的选择题在高考中
2024・广东卷
所占分值大、难度冷度大、涉及知识点多,已经成
考向四元素推断2023・广东卷
为高考的重点考查内容,应引起我们的足够注意。
2021・广东卷
■■■...........
典型真题精折
考向一原子、分子结构与性质
【典题1】(2025•广东卷)由结构不能推测出对应性质的是
选项结构性质
ASO,的VSEPR模型为平面三角形so、具有氧化性
B钾和钠的原子结构不同,电子跃迁时能量变化不同钾和钠的焰色不同
C乙烯和乙焕分子均含有兀键两者均可发生加聚反应
D石墨层中未参与杂化的P轨道中的电子,可在整个碳原子平面中运动石墨具有类似金属的导电性
A.AB.BC.CD.D
♦一句话点评:原子、分子结构与性质综合考察。
【仿照题】(2025•广东广州•一模)下列陈述I和陈述II均正确但不具有因果关系的是
选项陈述I陈述n
A卤素单质沸点:Cl2<Br2<l2键能:CI-CI>Br-Br>l-l
BCO2通入苯酚钠溶液中出现浑浊碳酸酸性强于苯酚
C石墨可用作润滑剂石墨呈层状结构,层间以范德华力结合
D医疗上常用BaSCh做“钢餐”BaSO4不溶于水和酸,不易被X射线透过
A.AB.BC.CD.D
考向二晶体结构与性质
【典题1】(2025•广东卷节选)Ni、Cu,N:晶体的立方晶胞中原子所处位置如图。已知:同种位置原子相同,
相邻原子间的最近距离之比,则x:y:z=;晶体中与Cu原子最近且等距离的原子
♦一句话点评:晶体结构通常在反应原理最后一问考察。
【仿照题】(2025•广东深圳•一模节选)氧化饰CeCh,常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂Y2O3,
Y3+占据原来Ce4+的位置,可以得到更稳定的结构,如图所示,CeO2晶胞中Ce,+与最近。2•的核间距为apm。
(丽©的空缺率二氧氧盘空屋位数涣*1。。%).
①晶体CeO2中每个Ce周围与其最近的Ce个数为。
②CeCh晶体的密度为g・cm-3(只需列出表达式)。
③若掺杂Y2O3后得到n(CeO2):n(Y2O3)=3:l的晶体,则此晶体中02-的空缺率为。
OCe4+或Y3+•或氧空位(无。2-)
考向三元素周期表和元素周期律的应用
【典题1】(2025・广东卷)元素a~i为短周期元素,其第一电离能与原子序数的关系如图。下列说法正确的
是
B.金属性:g>h>i
C.原子半径:e>d>cD.最简单氢化物沸点:b>c
♦一句话点评:考察元素周期律C
【仿照题】(2025•广东深圳一模)X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的简单氢化
物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,W的第一电离能大于Y的,X、Z的基态原子的未成对电子数相等,旦Z
与R同主族。下列说法正确的是
A.电负性:R>Z>XB.简单氢化物的沸点:Z>R>X
C.简单离子的半径:R>W>YD.YW?和YZ;的空间结构均为平面三角形
考向四元素推断
【典题1】(2024・广东卷)一种可为运动员补充能量的物质,其分子结构式如图。已知R、W、Z、X、Y为
原子序数依次增大的短周期主族元素,Z和Y同族,则
RR
RIR
RR、
XW/R
——
—
—
—I
X=-X-W-W-Z-Z-R
—
Y'——
—-WU
XRRZ
—
—
RR
A.沸点:ZRSYR,B.最高价氧化物的水化物的酸性:Z<W
C.第一电离能:Z<X<WD.ZX3和WX;空间结构均为平面三角形
♦一句话点评:推断元素结构,考察周期性规律。
【仿照题】(2025•广东广州•一模)一种在水处理领域应用广泛的物质,其结构如图。已知R、W、Z、X、Y
为原子序数依次增大的短周期主族元素,下列说法正确的是
A.简单氢化物的沸点:W>Z
B.元素电负性:W>Z>R
C.第一电离能大小:W>Z>X
D.YR3和的空间构型均为三角锥形
近年真题精选
考向一原子、分子结构与性质
1、(2024•广东卷)下列陈述I与陈述H均正确,且具有因果关系的是
选项陈述1陈述口
A酸性:CF,COOH<CC13COOH电负性:FXI
B某冠醛与Li+能形成超分子,与K,则不能Li,与K•的离子半径不同
和均具有氧化性
C由氨制硝酸:NH3->NONO2HNO,N5NO?
D苯酚与甲醛反应,可合成酚醛树脂合成酚醛树脂的反应是加聚反应
A.AB.BC.CD.D
考向二晶体结构与性质
1.(2024・广东卷节选)一种含Ga、Ni、C。元素的记忆合金的晶体结构可描述为Ga与Ni交替填充在Co
构成的立方体体心,形成如图所示的结构单元。该合金的晶胞中,粒了•个数最简比Co:Ga:Ni=,其立
Ni
2.(2023・广东卷节选)由CoJ可制备ALCoOy晶体,其立方晶胞如图。A1与。最小间距大于Co与。最
小间距,x、y为整数,则C。在晶胞中的位置为:晶体中一个A1周围与其最近的0的个数
为。
3.12022•广东卷节选)我国科学家发展了一种理论计算方法,可利用材料的晶体结构数据预测其热电性能,
该方法有助于加速新型热电材料的研发进程。化合物X是通过该方法筛选出的潜在热电材料之一,其晶胞
结构如图1,沿X、V、z轴方向的投影均为图2。
①X的化学式为,
②设X的最简式的式量为M,,晶体密度为"g・cm-3,则X中相邻K之间的最短距离为nm(列出计算
式,NA为阿伏加德罗常数的值)。
4.(2021・广东卷节选)理论计算预测,由汞(Hg)、错(Ge)、锦(Sb)形成的一种新物质X为潜在的拓扑绝缘体
材料。X的晶体可视为Ge晶体(晶胞如图9a所示)中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。
①图9b为Ge晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构,它不是晶胞单元,理由是.
②图9c为X的晶胞,X的晶体中与Hg距离最近的Sb的数目为;该晶胞中粒子个数比Hg:Ge:Sb
③设X的最简式的式量为M.,则X晶体的密度为g/cm为列出算式)。
考向三元素周期表和元素周期律的应用
1、(2022•广东卷)甲〜戊均为短周期元素,在元素周期表中的相对位置如图所示。戊的最高价氧化物对应
B.非金属性:戊>丁>丙
C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白烟产生
D.丙的最高价氧化物对应的水化物•定能与强碱反应
考向四元素推断
1、(2023•广东卷)化合物XYZ’ME,可作肥料.,所含的5种元素位于主族,在每个短周期均有分布,仅有
Y和M同族。Y的基态原子价层p轨道半充满,X的基态原子价层电子排布式为加.,X与M司周期,E在
地壳中含量最多。下列说法正确的是
A.元素电负性:E>Y>ZB.氢化物沸点:M>Y>E
C.第一电离能:X>E>YD.YZ3和YE,的空间结构均为三角锥形
2、(2021•广东卷)一种麻醉剂的分子结构式如图所示。其中,X的原子核只有1个质子;元素Y、Z、W
原子序数依次增大,且均位于X的下一周期;元素E的原子比W原子多8个电子。下列说法无正确的是
WEW
——
—I
Y
Z-
-Y-
Y-——
——I
XXW
A.XEZ«是一种强酸
B.非金属性:W>Z>Y
C.原了半径:Y>W>E
D.ZW?中,Z的化合价为+2济
「易错易混速记」
一、原子结构、核素
(1)并非所有的原子都含有中子,旧原子核中只有一一个质子,没有中子。
(2)一种元素可有若干种不同的核索,也可只有一种核素,因此核素的种类大于元素的种类。
(3)乜2和2H2既不是同位素,也不是同素异形体。
(4)质子数相同的微粒不一定属于同一种元素,如F与OH,
⑸核外电子数相同的微粒,其质子数不一定相同,如A"与Na+、『等,NH;与OK等。
(4)不同的核素可能具有相同的质子数,如IH与汨;也可能具有相同的中子数,如WC与90;也可能具有相
同的质量数,如VC与号N:也可能质子数、中子数、质量数均不相同,如旧与垮C。
(5)同位素的物理性质不同,但化学性质几乎相同。
(6)不同核素之间的转化属于核反应,不属于化学反应。
二,原子核外电子排布
短周期元素原子核外电子排布的特征
原子核中无中子的原子IH
最外层有1个电子的元素H、Li、Na
最外层有2个电子的元素Be、Mg、He
最外层电子数等于次外层电子数的元素Be、Ar
最外层电子数是次外层电子数2倍的元素C
最外层电子数是次外层电子数3倍的元素0
最外层电子数是次外层电子数4倍的元素Ne
电子层数与最外层电子数相等的元素H、Be、Al
电子总数为最外层电子数2倍的元素Be
次外层电子数是最外层电子数2倍的元素Li、Si
内层电子总数是最外层电子数2倍的元素Li、P
三,元素金属性和非金属性强弱的判断
本质原子越易失电子,金属性越强(与原子失电子数目无关)
①在金属活动性顺序表中越靠前,金属性越强
②单质与水或非氧化性酸反应越剧烈,金属性越强
金属性
③单质还原性越强或阳离子氧化性越弱,金属性越强
比较判断方法
④最高价氧化物时应水化物的碱性越强,金属性越强
⑤若X”++Y—>X+Y",+,则Y比X的金属性强
⑥元素在周期表中的位置:左边或卜.方元素的金属性强
本质原子越易得电子,非金属性越强(与原子得电子数目无关)
①与H2化合越容易,气态氢化物越也定,非金属性越强
非金属性比较
②单质氧化性越强或阴离子还原性越弱,非金属性越强
判断方法
③最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性越强
④元素在周期表中的位置:右边或上方元素的非金属性强
四、主族元素性质的变化规律
1.原了结构的变化规律
项目同周期(左一右)同主族(上T下)
核电荷数逐渐增大逐渐增大
电子层数相同逐渐增多
原子半径逐渐减小逐渐增大
2.元素及对应化合物性质变化规律
项目同周期(左一右)同主族(上一下)
最高正化合价由+1-+79、F
相同,最高正化合价=主族
元化合价除外)最低负化合价=一(8一主
序数(0、F除外)
族序数)
素
金属性金属性逐渐减弱金属性逐渐增强
非金属性非金属性逐渐增强非金属性逐渐减弱
阳离子氧化性逐渐增强阳离子氧化性逐渐减弱
离子的氧化性、还原性
化阴离子还原性逐渐减弱阴离子还原性逐渐增强
合气态氢化物稳定性逐渐增强逐渐减弱
物最高价氧化物对应的水碱性逐渐减弱碱性逐渐增强
化物的酸碱性酸性逐渐增强酸性逐渐减弱
五、根据元素周期表结构与原子电子层结构的关系推断
(1)几个重要关系式
①咳外电子层数=周期数(对于大部分元素来说)。
②主族序数=最外层电子数=最高正价(0、F除外)=8一|最低负价
"0—第IA族中的H和第IVA族
2—第VA族
③I最高正价|一|最低负价|="4___第VIA族
、6—第VHA族
⑵熟悉主族元素在周期表中的特殊位置
①族序数等于周期数的元素:H、Be、AL
②族序数等于周期数2倍的元素:C、So
③族序数等「周期数3倍的元索:0,
④周期数是族序数2倍的元素:Li、Ca、Tl0
⑤周期数是族序数3倍的元素:Na、Ba.
⑥最高正价与最低负价代数和为零的短周期元素:H、C、Si。
⑦最高正价是最低负价绝对值3倍的短周期元素:S。
⑧最高正价不等于族序数的短周期元素:0(F无正价)。
r高考模坂探源
1.(24-25高三卜・•广东•一•模)部分含硫元素或氮元素物质的类别与相应化合价关系如图所示。
化合价
0・c
-2«b
-3•1aill»
氢化物单质轼化物酸物质类别
下列描述不合理的是
A.在自然界中存在C,说明该元素非金属性较弱
B.一定条件下,b与e可发生反应转化为c
C.f>g为常见的强酸,常温下其浓溶液可用铁制容器储运
D.a、b分子中中心原子的VSEPR模型相同
2.(24-25高三下•广东广州三模)短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,Q单质暗处遇发
生爆炸,由上述五种元素形成的化合物结构如图所示。卜列说法不正确的是
X
I
_Z
一
I
彳W/X
\I
Z
I
X
A.原子半径:Y>Z>W>QB.电负性:Y<Z<W<Q
C.同周期中第一电离能大于W的元素有3种D.最高价含氧酸酸性:W>Y
3.(24-25高三下•广东深圳南科大附中•二模)氧氟沙星是一种治疗呼吸道感染的抗菌药物,其结构简式如
图所示。下列关于氯氟沙星的说法正确的是
OO
A.其中碳原子的杂化方式有sp?和sp’
B.该物质不具备两性
C.该有机物能使KMnQ,溶液、澳水褪色,原理相同
D.分子式为8HigFNQ,
4.(25-26高三上・广东・)下列物质的性质与对应结构无关的是
选项结构性质
A的空间结构为v形在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度
B石墨具有层状结构石墨有良好的润滑性
CN4中的N具有孤电子对N%具有碱性
D乙醇中含有亲水基-OH乙醉易溶于水
A.AB.BC.CD.D
5.(2025•广东惠州•一模)化合物X3YZE4ME3可用作肥料,所含5种元素均为短周期主族元素。X、Y和Z
为同周期元素,原子序数依次递增。X的基态原子价层电子排布式为nsn-2,Z的基态原子价电子层p轨道半
充满。E与M同周期,且未成对目子数相同,E是地壳中含量最多的元素。下列说法正确的是
A.元素电负性:Z>E>MB.原子半径:Y>E>M
C.第一电离能:Z>Y>XD.E3和ME2的空间结构均为直线形
6.(24-25高三卜.•广东广州某校综合测试二)物质类别和价态是认识物质最重要的两个视角,卜.列有关氯
的价-类二维图说法错误的是
A.A和F在一定条件下可反应生成B
B.C常用于自来水的杀菌消毒
C.D和E均具有较强的稳定性
D.G的阴离子空间构型为三角锥形
7.(24-25高三下•广东•三模)化合物XY/W-E可作催化剂,所含的5种主族元素在每个短周期均有分布,
W与Z同族,X、W、Y同周期且原子序数依次递增。X与W的基态原子未成对电子数相同,W的基态原子
P能级电子数与s能级电子数相等。下列说法正确的是
A.第一电离能:W>Y
B.最高价氧化物的水化物的酸性:X>Z
C.简单氢化物的沸点:z>w
D.E3W+和WY?的VSEPR模型均为四面体形
8.(2025•广东•二模)如图所示物质烘焙时可生成具有香味的化合物。已知W、X、Y、Z、R为原子序数依
次增大的短周期主族元素,基态Z原子和基态R原子最外层电子数相同。下列说法正确的是
WWX-Z
\\/\
R-X—X—WW
/\
W)一W
W
A.第一电离能:X<Y<Z
B.简单氧化物的沸点:X<Z<R
C.最高价氯化物对应水化物的酸性:Y<X
D.XW4、YW3和W2R的VSEPR模型名称均为四面体形
9.(24-25高三下•广东湛江二十一中学•模拟)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W是原
子半径最小的原子,X、Y、Z的最外层电子数之和为18,且三者形成的化合物的结构如图所示。四种元素
形成的化合物之间发生反应:YXZ3+W2X^W3YX4+WZ(未配平)。下列说法正确的是
Z
A.电负性:X>Y>ZB.单质的沸点:2>Y>X
C.W3YX4的酸性强于WZD.YW3的键角>YZ3的键角
10.(24-25高三下•广东广州某校•综合测试三)我国在航天、能源、深海等领域取得重大突破。下列说法
正确的是
A.“嫦娥五号〃带回的月壤中发现富含氮-3(-Hc),3正和3H互为同位素
B.”白鹤滩水电站”发电机组使用超导材料YBaQG,其中。元素位于周期表p区
c.“海牛n号〃深海钻探采用的钛合金钻头,其耐腐蚀性比纯钛强但硬度比纯钛低
D.长征五号火箭使用液氧煤油发动机,煤油属于酯类化合物
11.(24-25高三下•广东深圳南科大附中•二模)一种化合物结构式如图所示,形成该物质的元素W、X、Y、Z
是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X、Z同主族。下列说法正确的是
A.X、Z的简单氧化物稳定性X大于Z,键角却是X小于Z
B.在同族元素形成的单质之中Y单质的键能最大,稳定性最强
C.W的氧化物中W的杂化方式为sp杂化
D.图示化合物分子中的四种原子均满足8电子稳定结构
12.(24-25高三下•广东深圳南科大附中•二模)物质类别和元素价态是学习元素及其化合物性质的重要认
识视角。下图是硫和氮元素部分"价类"二维关系图。下列相关说法错误的是
A.C,的VESPR模型为V形,能用作食品添加剂
B.向/的溶液中通入d或d,均会出现黄色浑浊
C.向P的铜盐溶液中缓缓通入a至过量,先产生蓝色沉淀后沉淀逐渐溶解
D.ae的转化均可以一步实现
13.(25-26高三上•广东。部分含铜微粒的带电荷数与化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
+2-・a・d
彷
<口+卜・c
0--b
-2-10+2
电荷数
A.a可能是[CuQj”
B.往CiiSO.溶液中加入过量氨水可能会生成d
C.若c为氧化物,则蔗糖可以将新制Cu(OH)2转化为物质c
D.常温下,b能与CO?、HQ和02发生化合反应
14.(24-25高三广东•模)原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、E组成的一种化合物
结构如图所示,其中Z、E同族,基态Y原子的核外有3个未成对电子。下列说法正确的是
zX
W+Z—E—Y
||\
ZX
A.第一电离能:Y<ZB.W2Z2含有离子键和非极性键
C.简单离子半径:Y〈WD.YXR的空间结陶为平面三角形
15.(24-25高三下•广东广州•三模)下列陈述I与陈述II均正确,且具有因果关系的是
陈述1陈述II
AHC1是强酸,HF是弱酸共价键极性:H-C1>H-F
32
B键角:NH3<NO;N原子的杂化方式:NH3-spNO;-sp
C熔融ALO,可电解制备金属铝AI2O3难溶于水
D加热CHQOQNa溶液,发现其pH变小温度升高,CHQOQNa的水解平衡逆向移动
A.AB.BC.CD.D
16.(24-25高三下•广东广州增城•模拟)将Ce?(COj灼烧可得到二氧化饰(CeOj。CcO2是一种应用广泛
的稀土氧化物材料,其晶胞结构如图。
①Ce"在晶胞中的位置是。
②与Ce*相邻且最近的Ce"有个,若该立方晶胞参数为anm,则Ce4+与0”的核间距最小为一
nrrio
17.(24-25高三下•广东广州某校•综合测试三)①Pt的一个面心立方晶胞含个以下基本结构单元,
晶胞参数为anm,则最近的两个Pt原子之间的距离为nmo
②某金属M氧化物MOjx为整数)的立方晶胞沿x、y、z轴方网投影均如图所示,则。在晶胞中的位置
为,晶体中一个M周围最近的。的个数为。
国小口
18.(24-25高三下•广东深圳南科大附中•二模)CeO?立方晶胞如图,CW与最近02-的核间距为apm。
①CeO?晶胞中与Ce4+最近的Ce"的个数为
②CeC)2晶体的密度___________(列出表达式)gen/。
19.(24-25高三下•广东惠州惠东县•三模)帆(V)的某种氧化物的晶胞结构如下图。该晶体中,距离机原子最近
且等距的氧原子的个数,若晶胞参数为〃nm,N,、为阿伏加德罗常数的值,则该晶体密度为一
T,(列出计算式)。
②ZrCh晶胞的棱长分别为anm、anm、cnm,其晶体密度为g/cn?例算式用NA表示阿伏加德罗常数
的值)。
专题07物质结构与性质元素推断
r典型真题精折.…
考向一原子、分子结构与性质
【典题1】
【答案】A
【详解】A.SO3的VSEPR模型为立面三角形,反映其分子几何结构,但氧化性由硫的高价态(+6)决定,与结
构无直接关联,A符合题意;
B.钾和钠原子结构差异导致电子跃迁能量不同,焰色不同,结肉与性质对应合理,B不符合题意:
C.乙烯和乙焕均含II键,71犍断裂是加聚反应的基础,结构与性质对应合理,C不符合题意;
D.石墨层中离域p电子使其导电,结构与性质对应合理,D不符合题意;
答案选A.
♦一句话点评:原子、分子结构与性质综合考察。
【仿照题】(2025•广东广州•一模)
【答案】A
【详解】A.常温下,。2为气体,Bn为液体,12为固体,三者均为分子晶体,它们的相对分子质量逐渐增
大,范德华力增强,所以氯,澳,碘单质沸点依次升高,和键能(键能:CI-CI>Br-Br>l-l)没有因果关系,A
符合题意;
B.苯酚钠溶液中通入CO?气体,生成苯酚和碳酸氢钠,溶液变浑浊,说明碳酸酸性强于苯酚,B不符合题
意;
C.石墨呈层状结构,层间以范德华力结合,范德华力比化学键小得多,导致石墨质软、可用作润滑剂,C
不符合题意;
D.BaSO4难溶于水、酸,胃酸的主要成分是盐酸,且不易被X射线透过,可在医疗上用作“银餐〃,D不符
合题意;
故选A。
考向二晶体结构与性质
【典题I】
【答案】3:1:112
【详解】根据同种位置原子相同,相邻原子间的最近距离之比dNYu:dNi_N=夜:1,设晶胞边长为a,由几
何美系可知,面心的原子与顶点的原子距离为也a,向心的原子与体心的原子距离为ga,则可以确定,晶
22
胞中面心原子为Ni,有6x4=3个,顶点原子为Cu,有8x:=l个,体心的原子为N,有1个,则x:y:z=3:
20
1:1;
根据分析,Cu原子处于顶角,距离最近且等距离的原子为面心上Ni原子,数目为3X8X;=12;
♦一句话点评:晶体结构通常在反应原理最后一问考察。
【仿照题】
172x43.87x1()32
【答案】12(哈O。)”「砾国10%
②根据均摊原则,CeOz晶胞中Ce”+数为4,。2-数为8,CeC)2晶胞中Ce”十与最近02-的核间距为apm,则晶
172x43.87x|(Fj
胞边长为半pm,晶体的密度为(返XIOTJ'XN_4岛§KNJ3、
③CeCh中阳离子和阴离子的个数比为1:2,若掺杂Y2O3后得到n(Ce02):n(Y203)=0.6:0.2的晶体,阳离子和
阴离子的个数比为1:1.8,则此晶体中。2-的空缺率为二T±xl0C%=10%。
172x43.87x1()32
答案为:12;丫z4底限小;10%o
[二-xlOJxN,、
考向三元素周期表和元素周期律的应用
【典题1】
【答案】B
【分析】同周期中第一电离能中第HA族和第VA族比相邻元素的第一电离能大,0族元素的第一电离能在
同周期中最大,可以推断a~i分别是B、C、N、0、F、Ne、Na、Mg、AL
【详解】A.a是B,g是Na,二者不同主族,A错误;
B.Na、Mg、Al属于同周期,从左到右金属性依次减弱,B正碓;
C.e、d、c分别是F、0、N,属于同周期元素,同周期主族元素从左到右原子半径依次减小,原子半径c>d>e,
C错误:
D.b为C,c为N,NH3分子间存在氢键,沸点高,沸点NH3KH4,D错误;
答案选B。
♦一句话点评:考察元素周期律。
【仿照题】
【答案】B
【分析】由题干信息可知,NH3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,因此Y为N;W的第一电离能大于Y(N),
且原子序数更大,符合条件的是氟F,因此W为F,且Z为0;因X、Z的基态原子的未成对可子数相等,
因此X为C:Z与R同主族,因此R为S。
【详解】A.同一周期,从左到右,元素的电负性增大。则电负性:0>S,A选项错误;
B.出0和H2s相比,因存在氢键,故沸点H2O>H2S:H2s和CH4都存在分子间作用力,且H2s相对分子
质最更大,因此沸点更高,综上氢化物沸点:H2O>H2S>CH4,B选项正确;
C.W为F,Y为N,简单离子半径:MAE(两者的核外电子相同,但氮离子的核电荷数更小,半径更大),
C选项错误;
D.YW3是NF3,其价层电子对.总数为三士+3=4,其中含有一对孤电子对,因此空间结构是三角锥形;
YZ;是NO],其价层电子对总数为5+11X2+3=3,不含孤电子对,因此空间结构是平面三帘形,D选项
错误;
故选Bo
考向四元素推断
【典题1】
【答案】D
【分析】Y可形成5个共价键,Z可形成3个共价键,Z和Y同族,Y原子序数比Z大,即Z为N元素,Y为
P元索,W可形成4个共价键,原子序数比N小,即W为C元素,R可形成1个共价键,原子序数比C小,
即R为H元素,X可形成2个共价键,原子序数在N和P之间,即X为。元素,综上:R为H元素、W为
C元素、Z为N元素、X为0元素、Y为P元素。
【详解】A.由于NH3可形成分子间氢键,而PH3不能,因此沸点:NH3>YH3,故A错误;
B.W为C元素、Z为N元素,由于非金属性:C<N,因此最高价氧化物的水化物的酸性:H2CO3<HNO3,
故B错误;
C.同周期元素从左到右第一电离能有增大趋势,UA族、VA族原子第一电离能大于同周期相邻元素,即
第一电离能:CvCKN,故C错误;
D.NO;的中心原子价层电子对数为3+三詈9=3,属于sp?杂化,为平面三角形,CO:的中心原子
价层电子对数为3+±专出=3,属于sp2杂化,为平面三角形,故D正确;
故选Do
♦一句话点评:推断元素结构,考察周期性规律。
【仿照题】
【答案】D
【分析】已知R、W、Z、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,X能形成X+,可知X为Na元素•,则
Z元素处于第二周期,Y处于第三周期,化合物分子结构中,Z最多形成2条共价键、Y形成5条共价键,可
知Z为。元素、Y为P元素:R能形成.1条共价键且原子序数最小,故R为H元素;W能形成4条共价键
且原子序数小于〃氧),可知W为C元素.即R为H元素,W为C元素,Z为O元素,X为Na元素,Y为P
兀素°
【详解】A.水分子含有分子间氢键,因此水的沸点大于甲烷,A错误;
B.同一周期从左向右电负性逐渐增大,短周期元素同主族从上到下电负性逐渐减小,则电负性:0>C>H,B
错误;
C.同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大的趋势,但是第HA族与第VA族元素的笫一电离能大于同周
期相邻元素,同主族元素从上到下第一电离能逐渐减小,则第一电离能大小为:0>C>Na,C错误;
D.PH3和H3CT中。、P均为叩3杂化,均含1对孤对电子,可知空间构型均为三角锥形,D正确;
故选Do
「近年直题精运」
考向一原子、分子结构与性质
1、
【答案】B
【详解】A.电负性F>CI,F的吸电子能力大于。,导致CF3c00H中0-H键的极性大于CCbCOOH中0-H键
的极性,故酸性:CF3COOH>CCI3COOH,故陈述I不正确,A不符合题意;
B.冠渔最大的特点就是能与正离子,尤其是与碱金属离子形成超分子,并且随环的大小不同而与不同的
金属离子形成超分子,某冠酸与上能形成超分子,与K+则不能,则说明母与K+的离子半径不同,陈述I与
陈述D均正确,且具有因果关系,B符合题意;
C.由氨制硝酸过程中,NH3做还原剂,体现了N%的还原性,故陈述II不正确,C不符合题意;
D.笨酚与甲醛反应,可合成酚醛树脂,该反应是缩聚反应,故陈述II不正确,D不符合题意;
故选Bo
考向二晶体结构与性质
1.
【答案】2:1:18a3
【详解】合金的晶体结构可描述为Ga与Ni交替填充在Co构成的立方体体心,形成如图所示的结构单元,
取Ga为晶胞顶点,晶胞面心也是Ga,Ni处「晶胞棱心和体心,Ga和Ni形成类似氯化钠晶胞的结构,晶胞
中Ga和Ni形成的8个小正方体体心为C。,故晶胞中Ga、Ni个数为4,Co个数为8,粒子个数最简比
Co:Ga:Ni=2:l:l,晶胞棱长为两个最近的Ga之间(或最近的Ni之间)的距离,为2anm,故晶胞的体积为
8a31mo
2.
【答案】体心12
【详解】由CoJ可制备ALCoOy晶体,其立方晶胞如图。x、丫为整数,根据图中信息Co、Al都只有一个
原子,而氧(白色)原子有3个,AI与0最小间距大于Co与。最小间距,则AI在顶点,因此C。在晶胞中的
位置为体心;晶体中一个A1周围与其最近的0原子,以顶点AI分析,面心的氧原子一个横截面有4个,三
个横截面共12个,因此晶体中一个A1周围与其最近的。的个数为12:故答案为:体心;12。
3.
【答案】KpSeBre/X
【详解】①根据晶胞结构得到K行8fj8xl+6xl=4,则X的化学式为K2SeBr6;故答案
为:K2SeBr&o
②设X的最简式的式量为M,,晶体密度为夕g・cm-3,设晶胞参数为anm,得到
乂用吗工l4M~7
1
m^mof_3,解得a=J「xlO?nm,X中相邻K之间的最短距离为晶胞参数的一半即
产丁(axlO-T邛g<mWP
;xJg^xlO?nm;故答案为:档^xlO,
2V/p27Na
4.
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