泉州师范学院《体内药物分析》2025-2026学年期末试卷

泉州师范学院《体内药物分析》2025-2026学年期末试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）

1.体内药物分析中，用于测定药物及其代谢物在生物样品中浓度的主要方法是（）。

A.色谱法B.光谱法C.电化学法D.放射免疫法

2.在体内药物分析中，样品前处理的主要目的是（）。

A.提高灵敏度B.消除基质效应C.增加稳定性D.简化分析步骤

3.高效液相色谱法（HPLC）在体内药物分析中的应用，其主要优势是（）。

A.分析速度快B.操作简便C.灵敏度高D.适用范围广

4.液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）在体内药物分析中的主要优势是（）。

A.选择性好B.灵敏度高C.定量准确D.以上都是

5.生物样品中，蛋白质的去除通常采用（）方法。

A.活性炭吸附B.超滤C.固相萃取D.离子交换

6.体内药物分析中，内标法的优点是（）。

A.提高定量准确性B.减少基质效应C.简化样品前处理D.以上都是

7.在体内药物分析中，稳定性考察的主要目的是（）。

A.确保样品在分析过程中的质量B.提高分析效率C.减少误差D.以上都是

8.体内药物分析中，基质效应的主要来源是（）。

A.药物代谢物B.生物基质C.分析仪器D.样品前处理

9.在体内药物分析中，峰面积积分的主要目的是（）。

A.定量分析B.定性分析C.稳定性考察D.选择分析方法

10.体内药物分析中，方法验证的主要目的是（）。

A.确保分析方法的准确性和可靠性B.提高分析效率C.减少分析成本D.以上都是

二、多项选择题（本大题共5小题，每小题3分，共15分）

1.体内药物分析中，常用的生物样品包括（）。

A.血液B.尿液C.组织D.胆汁

2.高效液相色谱法（HPLC）在体内药物分析中的主要应用包括（）。

A.药物定量分析B.代谢物鉴定C.稳定性考察D.生物利用度研究

3.液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）在体内药物分析中的主要优势包括（）。

A.高灵敏度B.高选择性C.多反应监测D.代谢物鉴定

4.生物样品中，蛋白质去除的常用方法包括（）。

A.活性炭吸附B.超滤C.固相萃取D.离子交换

5.体内药物分析方法验证的主要内容包括（）。

A.精密度B.准确性C.灵敏度D.稳定性

三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）

1.体内药物分析中，样品前处理的主要目的是消除基质效应。（）

2.高效液相色谱法（HPLC）在体内药物分析中的应用，其主要优势是分析速度快。（）

3.液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）在体内药物分析中的主要优势是高灵敏度。（）

4.生物样品中，蛋白质的去除通常采用固相萃取方法。（）

5.体内药物分析中，内标法的优点是提高定量准确性。（）

6.在体内药物分析中，稳定性考察的主要目的是确保样品在分析过程中的质量。（）

7.体内药物分析中，基质效应的主要来源是生物基质。（）

8.在体内药物分析中，峰面积积分的主要目的是定量分析。（）

9.体内药物分析中，方法验证的主要目的是确保分析方法的准确性和可靠性。（）

10.体内药物分析中，常用的生物样品包括血液和尿液。（）

四、材料分析题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）

材料一：某研究小组采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血浆中药物A及其代谢物M的浓度，样品前处理采用固相萃取方法，内标法定量。方法验证结果表明，该方法在浓度范围为10-1000ng/mL时，精密度（RSD）小于5%，准确度（RE）在-5%至5%之间，灵敏度（LOD）为5ng/mL。

材料二：某研究小组采用高效液相色谱法（HPLC）测定尿液中药物B的浓度，样品前处理采用甲醇沉淀法，外标法定量。方法验证结果表明，该方法在浓度范围为20-2000ng/mL时，精密度（RSD）小于8%，准确度（RE）在-8%至8%之间，灵敏度（LOD）为10ng/mL。

1.根据材料一，简述液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）在体内药物分析中的主要优势。

2.根据材料二，简述高效液相色谱法（HPLC）在体内药物分析中的主要应用。

3.比较材料一和材料二中的方法验证结果，分析两种方法在精密度、准确度和灵敏度方面的差异。

五、论述题（本大题共2小题，每小题25分，共50分）

材料一：某研究小组采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血浆中药物C及其代谢物M的浓度，样品前处理采用固相萃取方法，内标法定量。方法验证结果表明，该方法在浓度范围为10-1000ng/mL时，精密度（RSD）小于5%，准确度（RE）在-5%至5%之间，灵敏度（LOD）为5ng/mL。

材料二：某研究小组采用高效液相色谱法（HPLC）测定尿液中药物D的浓度，样品前处理采用甲醇沉淀法，外标法定量。方法验证结果表明，该方法在浓度范围为20-2000ng/mL时，精密度（RSD）小于8%，准确度（RE）在-8%至8%之间，灵敏度（LOD）为10ng/mL。

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