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文档简介

IL‑1抑制剂治疗自身免疫性炎症性疾病专家共识意见2026白细胞介素‑1(IL‑1)在多种自身免疫性炎症性疾病(AIID)的发病机制中起核心作用。《白细胞介素‑1抑制剂治疗自身免疫性炎症性疾病专家共识(2026版)》围绕IL‑1抑制剂治疗AIID的12个临床问题,提出了14条推荐意见,旨在规范IL‑1抑制剂的临床应用和药学管理。01晶体诱导性关节病临床问题1IL‑1抑制剂能否用于治疗急性痛风发作?推荐意见1:急性痛风发作患者,若对常规治疗包括秋水仙碱、非甾体抗炎药(NSAID)和(或)糖皮质激素(GC)禁忌、不耐受或疗效不足,可用IL‑1抑制剂(GPS),包括伏欣奇拜单抗(证据级别Ⅱ级,强推荐)、卡那单抗(证据级别Ⅱ级,条件推荐)或阿那白滞素(证据级别Ⅱ级,条件推荐),控制急性痛风发作。临床问题2痛风患者启动降尿酸药物治疗时,IL‑1抑制剂能否用于预防急性痛风发作?推荐意见2:痛风患者在启动降尿酸药物治疗时,若对秋水仙碱或NSAID禁忌、不耐受或疗效不足,考虑使用IL‑1抑制剂预防急性痛风发作(GPS),包括伏欣奇拜单抗(证据级别Ⅱ级,条件推荐)、卡那单抗(证据级别Ⅱ级,条件推荐)或利纳西普(证据级别Ⅰ级,条件推荐),降低急性痛风发作风险。临床问题3IL‑1抑制剂能否用于治疗焦磷酸钙沉积病(CPPD)?推荐意见3:CPPD患者急性或慢性发作期,若对传统治疗禁忌、不耐受或疗效不足,考虑使用阿那白滞素缓解炎症发作(证据级别Ⅲ级,条件推荐)。02自身炎症综合征临床问题4IL‑1抑制剂能否用于治疗斯蒂尔病?推荐意见4.1:中重度活动性全身性幼年特发性关节炎(sJIA)患者可在疾病确诊后尽早启用IL‑1或IL‑6抑制剂治疗,以达到疾病应答及避免长期全身使用GC,二者无优先顺序(GPS)。IL‑1抑制剂包括阿那白滞素(证据级别Ⅱ级,强推荐)、卡那单抗(证据级别Ⅱ级,强推荐)、利纳西普(证据级别Ⅱ级,条件推荐)及伏欣奇拜单抗(证据级别Ⅲ级,条件推荐)。推荐意见4.2:包括未接受GC治疗在内的成人斯蒂尔病(AOSD)患者病程早期即可使用IL‑1抑制剂治疗(GPS),包括阿那白滞素(证据级别Ⅲ级,强推荐)和卡那单抗(证据级别Ⅱ级,强推荐),以缓解病情并减少GC使用总量。对于排除细菌性脓毒症的危及生命AOSD,可启用短效IL‑1抑制剂(GPS)。临床问题5IL‑1抑制剂能否用于巨噬细胞活化综合征(MAS)?推荐意见5:MAS尤其是继发于AOSD或sJIA等风湿病的MAS患者,在GC冲击抗炎、降低MAS进一步进展风险的基础上,若全身炎症仍无法控制,可考虑尽早使用IL‑1抑制剂(GPS),包括阿那白滞素(证据级别Ⅲ级,条件推荐)或卡那单抗(证据级别Ⅳ级,条件推荐),以达到病情缓解。临床问题6IL‑1抑制剂能否用于治疗川崎病?推荐意见6:静脉注射免疫球蛋白(IVIG)耐药或明确表现出激素依赖性的难治性川崎病患者,考虑使用阿那白滞素退热或减轻炎症(证据级别Ⅲ级,条件推荐)。操作要点:阿那白滞素皮下注射,起始剂量为2mg(/kg·d);如疗效欠佳可逐步增至6mg(/kg·d),退热或炎症恢复正常后逐步停药;如连续使用14d后仍不能退热,则应停用,重新评估发热的原因。临床问题7IL‑1抑制剂能否用于治疗白塞病?推荐意见7:对传统治疗禁忌、不耐受或疗效不足的难治性白塞病相关葡萄膜炎患者,考虑使用阿那白滞素或卡那单抗治疗,减少眼部炎症发作次数(证据级别Ⅲ级,条件推荐)。操作要点:阿那白滞素皮下注射100~200mg/d。卡那单抗每6~8周皮下注射150mg。临床问题8IL‑1抑制剂能否用于预防或治疗接受嵌合抗原受体T细胞(CAR‑T)治疗相关的细胞因子释放综合征(CRS)等不良反应?推荐意见8.1:接受CAR‑T细胞治疗的患者,考虑使用阿那白滞素预防CRS,降低重症CRS的发生率(证据级别Ⅲ级,条件推荐)。推荐意见8.2:经托珠单抗治疗仍CRS≥2级且症状恶化,或ICANS≥2级经高剂量GC治疗症状恶化或无改善的难治性CAR‑T治疗相关不良反应患者,考虑使用阿那白滞素,缓解CRS/ICANS,降低死亡率(证据级别Ⅳ级,条件推荐)。03周期性发热综合征临床问题9IL‑1抑制剂能否用于治疗冷吡啉相关周期性综合征(CAPS)?推荐意见9:CAPS患者可使用IL‑1抑制剂(GPS),包括阿那白滞素(证据级别Ⅲ级,强推荐)、利纳西普(证据级别Ⅱ级,强推荐)或卡那单抗(证据级别Ⅱ级,强推荐),缓解症状。临床问题10IL‑1抑制剂能否用于治疗家族性地中海热(FMF)?推荐意见10:对秋水仙碱耐药的FMF患者可使用IL‑1抑制剂(GPS),包括阿那白滞素(证据级别Ⅱ级,强推荐)、卡那单抗(证据级别Ⅱ级,强推荐)或利纳西普(证据级别Ⅱ级,条件推荐),减少发作次数。临床问题11IL‑1抑制剂能否用于治疗TNF受体相关周期性综合征(TRAPS)?推荐意见11:临床高度怀疑TRAPS时,可试验性启用IL‑1阻断治疗(GPS),包括卡那单抗(证据级别Ⅱ级,强推荐)或阿那白滞素(证据级别Ⅳ级,条件推荐),缓解病情。临床问题12IL‑1抑制剂能否用于治疗甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)?推荐意见12:当临床高度怀疑MKD时,可试验性启用IL‑1阻断治疗(GPS),包括卡那单抗(证据级别Ⅱ级,强推荐)或阿那白滞素(证据级别Ⅲ级,条件推荐),缓解病情。若无慢性全身炎症,可在发作

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