药物分析试题

第一节药品质量标准

1.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是

A.GLPB.GMPC.GSPD.GAPE.GCP

2.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为

A.GMPB.GLPC.GSPD.GCPE.AQC

3.《药物经营质量管理规范》的英文缩写为

A.GMPB.GLPC.GSPD.GCPE.AQC

4.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

A.局颁标B.中华人民共和国药C.日本药局方D.国际药典E.

英国药典

5.关于药典的叙述，正确的说法是

A.收载化学药物的词典B.国家药品质量标准的法典C.一部药物分析的书

D.一部药物词典

E.我国中草药的法典

6.在相应的崩解时限检查的条件下，泡腾片的崩解时间为

A.5分钟B.3分钟C.30分钟D.15分钟E.60分钟

7.取谷氨酸钠1.0g,加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查,

与标准铅溶液(10ugPb/ml)所呈颜色相比较，不得更深。重金属限量为百万分

之十，则标准铅溶液应取

A.1.0mLB.2.0mLC.3.0mLD.4.0mLE.5.0mL

8.中国药典(2015年版)中规定，称取2.00g系指

A.称取重量可为1.9952005gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量

可为1.9995-2.0005g

D.称取重量可为1.5-2.5gE.称取重量可为l-3g

9.药典规定某药原料药的含量上限为102%,指的是

A.该原料药的实际含量B.该原料药中含有干扰成分C.用药典规定方法测定

时可能达到的数值

D.方法不够准确E.应用更准确的方法替代药典方法

10.关于药品质量标准的叙述，不正确的是

A.国家对药品质量.规格及检验方法所做的技术规定

B.药品生产.供应.使用检验和药政管理部门共同遵循的法定依据

C.体现“安全有效.技术先进.经济合埋.不断完善”的原则

D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义

E.因生产情况不同，不必制定统一的质量标准

1L药典中规定称取用量为“约”若干时，系指称取用量不得超过规定量的

A+0.1%B.±l%C.±5%D+10%E+20%

12.某药物注射用(标示量20mL2.24g)用非水滴定法测定含量为每毫升实际含

药物0.1100g。本品含量占标示量的百分比为

A.100.0%B.99.2%C.98.2%D.96.4%E.95.5%

13.药物制剂的含量限度表示方法为

A.标示量B.实际量C.杂质量D.实际量占标示量的百分比E.杂

质量占标示量的百分比

14.原料药的含量测定如未规定上限时，指其上限不超过

A.99.9%B.100.0%C.100.5%D.101.0%E.102.0%

15.我国现行的药品质量标准是

A.1995年版中国药典B.2000年版中国药典C.2005年版中国药典

D.2010年版中国药典

E.2015年版中国药典

16.“恒重”除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多

少以下的重量

A.0.2mgB.0.3mgC.0.4mgD.0.5mgE.0.6mg

17.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的

A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分

之一

18.样品中被测物能被定量测定的最低量称为

A检测限B.耐用性C.定量限D.专属性E.准确度

19.药品进行定量限检查时，信噪比为

A.10:lB.7:lC.5:lD.4:lE.3:l

20.常用信噪比法确定样品中被测物能被定量测定的最低量，应为

A.定量限B.稳定性C.专属性D.耐月性E.精密度

21.原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的

A.70%〜100%或更宽B.80%〜100%或更宽C.70%〜130%或更宽

D.80%〜130%或更宽E.+20%

22.达到一定精密度.准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区

间是

A.耐用性B.专属性C.检测限D.范围E.定量限

23.制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的

A.50%〜100%B.60%〜90%C.70%〜130%D.80%〜100%

E.90%〜100%

24.溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的

A+0.1%B.±l%C.±2%D+10%E+30%

25.杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限度的

A+0.1%B.±l%C.±2%D.±10%E+20%

26.原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑

A.精密度B.准确度C.检测限D.专属性E.线性与范围

27.试样中被测物能被检测出的最低浓度或量称为

A.定量限B.准确度C.精密度D.检测限E.回收率

28.检测限的测定可采用

A.信噪比法B.色谱法C.超声检测法D.酸碱滴定法E.紫外分

光光度法

29.确定检测限的信噪比一般为

A.3:l或2:1B.4:l或3:1C.5:l或4:1D.7:l或5:1E.10:l或7:1

30.中间精密度是指

A.在同一个实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度

B.在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度

C.在同一实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度

D.在不同实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度

E.在不同实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度

31.精密度是指

A.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度

B.用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度

C.试样中被测物能被检测出的最低量

D.样品中被测物能被定量测定的最低量

E.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程

度

32.相对标准差表示的应是测定结果的

A.准确度B.精密度C.限度D.线性范围E.耐用性

33.有关线性的说法正确的是

A.线性是准确度的表示方法B.线性测试结果与试样中被测物浓度之间呈

正比关系的程度

C.线性可反映两个变量之间的线性关系D.线性关系一般以相对标准差表示

E.线性指能达到一定精密度.准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低浓度或

量的区间

34.回归方程和相关系数可用来表示

A.范围B.线性C.精密度D.准确度E.耐用性

35.考察分析方法线性的指标是

A.回收率B.相对标准偏差C.标示量的百分率D.吸收度E.相

关系数

36.在其他成分（如杂质.降解产物.辅料等）可能存在的情况下，采用的方法能准确

测定出被测物的特性称

A.精密度B.准确度C.专属性D,定置限E.线性

37.关于测定方法专属性的描述正确的是

A.能准确测定出被测物特性的方法B.能定量测出被测物的最低量C.能

测定被测物的浓度范围

D.重复进样测定偏差最小的情况E.反复测定数据最为稳定的情况

38.对于一个复杂样品的分析，为了反映分析方法在有共存物时对被测物准确测

定的能力

A.精密度B.检测限C.准确度D,专属性E.定量限

39.回收率属于药物分析方法验证指标中的

A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围

40.在药物检测中，表示准确度的指标是

A.相对标准差B.定量限C.检测限D.百分回收率E.标示量百

分含量

41.回收率可用于表示

A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.线性

42.测定结果与真实值之间的差异是

A.精密度B.重复性C.准确度D.线性E.回收率

43.药品检验工作的基本程序是

A.鉴别.检查-写出报告B.鉴别-检查-含量测定-写出报告C.检查-含量测

定-写出报告

D.取样.检查.含量测定-写出报告E.取样.检验.留样.写出报告

44.不属于医院药检任务的是

A.制定和修改质量管理制度.检验规程B.负责自制制剂半成品和成品的检验

C.定期对注射用水进行检验D.负责制剂质量的统计分析E.负责药品的

采购

45.药品检验取样应具有科学性.真实性和

A.少且原则B.液体药物的均匀性C.固体药物的均匀性D.尽量多

取原则E.代表性

46.不属于药品检验工作基本程序的是

A.留样B.写出检验报告C.取样D.检验E.封存

47.药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有

A.送检人员.检验人员和复核人员签名

B.检察人员和送检人员签名C.复核人员和送检人员签名

D.检验人员.复核人员和有关负责人签名E.不需签名，只加盖公章

第二节药物的鉴别

1.可用荀三酮反应进行鉴别的药物为

A.阿司匹林B.苯巴比妥C.异烟胧D.庆大霉素E.阿托品

2.药品的鉴别可用于证明

A.未知结构药物的真伪B.己知结构药物的真伪C.己知药物的疗效D.药

物的纯度

E.药物的稳定性

3.可发生甑三酮显色反应的药物是

A.具有苯环结构的药物B.具有脂肪氨基或a-氨基酸结构药物C.具有酚羟

基的药物

D.具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物E.具有还原基团药物

4.可与Fe3+产生显色反应的基团是

A.氨基B.酚羟基C.竣基D.醇基E.芳氨基

第三节药品的杂质检查

1.药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是

A.药物中的残留溶剂B.药物中的多晶型C.阿司匹林片中的水杨酸

D.药物中的合成中间体E.维生素AD胶丸中的植物油

2.下列不属于杂质范畴的是

A.阿司匹林中的游离水杨酸B.头抱地嗪钠中的残留溶剂C.复方新诺明中的

磺胺甲嗯唾

D.药物中的多晶型E.药物合成中的中间体

3.药物的杂质检查主要是指

A.检查杂质是否存在B.检查杂质的含量多少C.检查杂质含量是否超过限量

D.检查杂质的种类E.检查杂质的结构

4.杂质限量常用的表示方法有

A.mgB.ngC.mol/LD.gE.%或ppm

5.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为

A.pH2.0〜2.5B.pH3.0〜3.5C.pH4.0〜4.5D.pH4.5〜5.0E.pH5.0〜5.5

6.中国药典重金属的检查法，收载方法的数量是

A.一种B.二种C.三种D.四种E.五种

7.在中国药典中检查药物所含的微量碑盐，常采月

A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法J微孔滤膜法D.酸碱滴定法E.非水滴定

法

8.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重

金属检查的哪种方法

A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法

9.药物中氯化物的检查，使用的试剂是

A.氯化钾B.碘化钾C.硫代乙酰胺D.硝酸银E.浪化汞

10.可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是

A.重金属B.碎盐C.硫酸盐D.氯化物E.水杨酸

11.硫代乙酰胺法用于检查

A.重金属B.碎盐C.氯化物D.硫酸盐E.铁盐

12.在中国药典中检查药物所含的微量碎盐，常采用

A.Ag-DDC法B.微孔滤膜法C.酸碱滴定法D.非水滴定法E.硫代乙酰胺

法

13.对杂质正确的叙述是

A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害

C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质

D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

14.检查杂质氯化物时常加入的酸为

A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸E.高氯酸

15.重金属杂质的代表是

A.铅B.铜C.银D.锌E.汞

16.药物中铁盐杂质检查所用的试剂是

A.稀硝酸B.硫酸C.硫氟酸钺D.硫代乙酰胺E.硫酸钾

17.用古蔡法检查碎盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是除去

A.I2B.AsH3C.H2SD.HBrE.KI

18.硫酸盐检查法的试剂为

A.氯化钢B.硝酸银C.硫氟酸盐D.碱性碘化汞钾E.氯化镂

1.所含待测杂质的适宜检测量为

第四节药物的含量测定

1.制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是

A.HPLC法B.UV法C.TLC法D.IR法E.GC法

2.在药物分析中，选择分析方法的依据是

A.药物的相对分子质量B.药物的pHC.药物的剂型D.药物的化学结构

E.药物的黏度

3.体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主导地位

A.紫外分光光度法B.荧光分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱法

E.免疫法

4.缩写为HPLC的分析方法是

A.红外分光光度法B.核磁共振法C.高效液相色谱法D.紫外分光光爱法

E.质谱法

第五节药物制剂分析

1.现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多兴用

A.GCB.HPLCC.MSD.TLCE.紫外一可见分光光度法

2.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可穴再进行

A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重

（装）量差异检查

3.片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为

A.±7.5%B.±5.0%C.5.0%D.±7.0%E.±0.5%

4.凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A.崩解时限B.重（装）量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

5.微生物限度检查不包括

A.细菌数B.霉菌数C.酵母菌数D.病毒数E.控制菌

6.含量均匀度检查是指

A.按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度

B.单剂量的固体.半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度

C.口服固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解.溶散或成碎粒

并通过筛网所需时间的限度D.药物从片剂.胶囊剂.颗粒剂等固体制剂在规定

溶剂中溶出的速率和程度

E.药物从缓释制剂.控糅制剂.肠溶制剂及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速率和

程度

7.能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是

A.溶解度B.含量均匀度C.片重差异D.溶四度E.程度

8.需进行含量均匀度检查的制剂

A.搽剂B.大剂量液体制剂C.单剂量口服固体制剂D.滴眼剂E.洗剂

9.做无菌检查的制剂不包括

A.用于手术.耳部伤口.耳膜穿孔的滴耳剂

B.用于手术.耳部伤口.耳膜穿孔的洗耳剂

C.用于手术或创伤的鼻用制剂

D.用于烧伤或严重创伤的凝胶剂

E.供无破损皮肤揉擦用的搽剂

10.搽剂应检查

A.装量B.热原C.融变时限D.泄漏率E.释放度

11.凝胶剂检查

A.热原B.可见异物C.微生物限度检查D.泄漏率E.释放度

12.需进行干燥失重检查的制剂是

A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂

13.需要检查溶化性的制剂是

A.注射剂B.滴眼剂C.颗粒剂D.滴鼻剂E.气雾剂

14.颗粒剂的质检项目不包括

A.干燥失重B.溶化性检查C.外观粒度.色泽D.装量差异检查E.崩解时

限

15.对于制剂的检查，下列说法中正确的是

A.口腔贴片进行重量差异的检查B.胶囊剂一般检查包括装量差异检查

C.咀嚼片进行崩解时限检查D.防腐剂的检查属于注射剂.般检查的范围

E.胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查

16.做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g,则重量差异限度为

A+2.5%B.±5%C.±7.5%D+10%E+12.5%

17.多数片剂应检查

A.重量差异和崩解时限B.装量差异和崩解时限C.可见异物和热原D.粒

度和无菌

E.雾滴（粒）分布和微生物限度

18.药典关于片重差异检查的叙述，错误的是

A.取20片，精密称定总片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±3%

D.超出规定差异限度的药片不得多于2片

E.不得有1片超出限度的1倍

19.片剂重量差异检查操作时应取

A.5片B.10片C.15片D.20片E.30片

20.每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的

A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度

21.应进行发泡检查的剂型

A.阴道泡腾片B.肠溶片C.分散片D.胶囊剂E.栓剂

22.关于制剂成品的质置检查，叙述错误的是

A.咀嚼片需进行崩解时限检查

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

23.不属于片剂质量检查项目的是

A.外观性状，片重差异B.硬度，脆碎度C.崩解度，溶出度，释放度

D.含量均匀度E.包装规格

24.缓控释片应检查

A.无菌B.热原C.装量D.释放度E.融变时限

25.除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是

A.滴眼剂B.气雾剂C.喷雾剂D.粉雾剂E.注射剂

26.气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相

关

A.喷出药物液滴的粒径B.揪压费力程度C.每瓶总报次D.有效部位沉积

检查

E.连续喷射弹力差

27.软膏剂的一般检查口不包括

A.粒度检查B.装量检查C.微生物限度D.无菌检查E.崩解时限

28.必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是

A.软膏剂B.气雾剂C.眼膏剂D.喷雾剂E.栓剂

29.软膏剂应符合的质量要求是

A.硬度符合药典规定B.生物利用度符合药典规定C.在体温时熔化.溶解

D.外形要完整光滑E.应均匀.细腻，涂于皮肤无粗糙感

30.软膏剂一般检查项目不包括

A.装量差异B.粒度C.微生物限度D.溶解度E.无菌

31.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是

A.装量差异检查B.崩解时限检查C.特殊杂质检查D.杂质检查E.含量

测定

32.需进行金属性异物检查的制剂

A.气雾剂B.眼膏剂C.注射剂D.栓剂E.软膏剂

33.软膏剂和眼膏剂应均匀细腻，故应检查

A.可见异物B.装量C.粒度D.崩解口寸限E.干燥失重

34.栓剂应符合的质量要求不包括

A.有适宜的硬度B.塞入腔道可触化.软化或溶解

C.塞入腔道后应无刺激性D.外形要完整光滑E.无热原

35.以下不属于栓剂的检查项目的是

A.重量差异B.融变时限C.崩解度D.外观检查Ej散生物限度

36.注射剂的一般检查不包括

A.注射液的装量差异B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查

D.热原检查E.注射液中防腐剂使用量的检查

37.需要检查热原的制剂是

A.栓剂B.滴眼剂C.口服液D.普通片剂E.静脉用注射剂

38.注射剂的质量要求不包括

A.无菌B.无热原C.澄明度D.粘稠度E.pH值

39.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行

A.装量差异检查B.释放度检查C.崩解度检查D.重量差异检查E.微生

物限度

40.注射剂的细菌内毒素检查所采用的方法是

A.家兔法B.鳖试剂法C.生物检定法D.细菌检查法E.理化检查法

第六节典型药物的分析

1.具有B-内酰胺环结构的药物是

A.普鲁卡因青霉素B.丙酸睾酮C.异烟助D.阿托品E.苯佐卡因

2.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化（白色一淡黄一红棕一深棕色），

其原因是

A.阿司匹林发生水解B.阿司匹林吸收氨气C,阿司匹林产生脱残反应

D.阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醍式E.水杨酸脱竣所致

3.取某药物0.1g,加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇

色。该药物应为

A.乌洛托品B.三氯乙醛C.甘油D.阿司匹林E.氯贝丁酯

4.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用

A.甲基橙B.甲基红C.荧光黄D.酚儆E.结晶紫

5.水杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质

A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.对氨基水杨酸钠D.异烟脱匚普鲁卡因

6.《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是

A.酚类B.间氨基酚C.易炭化物D.游离水杨酸E.溶液澄清度

7.某药检工作人员对市场上出售的阿司匹林进行去质检查，在样品中加入稀琉酸

铁钱溶液，发现样品呈紫堇色，则证明该样品中含有的杂质成分是

A.水杨酸苯酯B.水杨酸酎C.水杨酰水杨酸D.乙酰水杨酸酢E.游离水

杨酸

8.2015年版《中国药典》规定的阿司匹林中水杨酸的检查方法为

A.TLC法B.HPLC法C.GC法D.紫外■可见分光光度法E.红外光谱法

9.下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是

A.硫酸反应B.银盐反应C.戊烯二醛反应D.重氮化偶合反应E.二硝基

氯苯反应

10.《中国药典》采用钗量法测定

A.苯巴比妥的含量B.阿司匹林的含量C.盐酸普鲁卡因的含量D.异烟胧

的含量

E.地西泮的含量

11.结构中含有丙二酰腺结构，可在碱性条件下，与某些重金属离子反应，生成

沉淀或有色物质的药物是

A.异烟朋B.地西泮C.苯巴比妥D.阿司匹林E.普鲁卡因

12.取供试品约50mg,加H比咤溶液(1-10)5mL溶解后，加铜毗咤溶液1ml,

即显紫色或生成紫色沉淀，反应原理为毗咤.铜盐和药物之间的配色反应，此反

应称为

A.巴比妥类药物的鉴别B.盐酸普鲁卡因的鉴别C.阿托品的鉴别D.异烟

明的鉴别

E.地西泮的鉴别

13.某种药物的鉴别:取供试品约0.2g,加水10ml溶解，取该溶液5ml,加硝酸银

试液0.5ml,即生成金属银的黑色沉淀，能发生该反应的特征性基团是

A.丙二酰胭基团B.芳伯氨基C.苯酚D.七元碱性氨杂环E.B-内酰按基

团

14.地高辛含量测定采用

A.TLCB.HPLCC.UVSD.IRE.GC

15.可用Keller-Kiliani反应进行鉴别的药物是

A.异烟朋B.链霉素C.维生素CD.阿托品E.地高辛

16.地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是

A.去甲基地西泮B2甲氨基5氯二苯酮C.酮体D.游离朋E.游离水杨

酸

17.《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是

A.银镜反应B.芳香第一胺反应C.制备衍生物测定熔点

D.硫酸•荧光反应显黄绿色荧光匚银盐反应

18.《中国药典》2015年版规定，地西泮片剂和注射剂的含量测定方法为

A.HPLC法B.非水溶液滴定法C.亚硝酸钠滴定D.直接酸碱滴定法E.碘

量法

19.采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是

A.三氯甲烷B.乙酸乙酯C.冰醋酸D.醋酎E.冰醋酸与醋酢

20.地西泮中“有关物质的检查”主要控制的杂质是

A.酮体B.罂粟碱C.游离水杨酸D.去甲基地西泮E.2-甲氨基-5-氯二苯

酮

21.可与生物碱类药物产生沉淀的是

A.苦味酸试液B.三氯化铁试液C.亚硝酸钠试液D.三氯化睇试液E.硝

酸银试液

22.阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为

A.呈深紫色B.呈橙红色C.呈红色D.呈蓝色E.生成白色沉淀

23.下列药物中，可发生重氮化合反应的是

A.苯巴比妥B.普鲁卡因C.泼尼松D.链霉素E.青霉素

24.采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，1ml的亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)

相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是272.77)

A.27.28gB.27.28mgC.54.56gD.13.64mgE.54.56mg

25.《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是

A.维生素EB.青霉素C.肾上腺素D.盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因

26.盐酸普鲁卡因可与NaN02液反应后，再与碱性B-蔡酚偶合成猩红色物质，其

依据为

A.生成NaCIB.叔胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯氨基E.苯环上的亚

硝化

27.盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基团是

A.芳伯氨基B.酯键C.酸键D.酚羟基E.酰胺键

28.盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺，《中国药典》采用的含量测定方法为

A.酸碱滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.HPLC法D.TLC法E.非水溶液滴定

法

29.普鲁卡因的鉴别：取本品约50mg,加稀盐酸1ml,缓缓煮沸溶解后，放冷，

加O.lmol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性B-禁酚试液数滴，生成猩红色沉淀。

该鉴定反应的名称是

A.重氮化一偶合反应B.双缩胭反应C.Rimini反应D.玮三酮反应E.氧

化显色反应

30.《中国药典》中用于盐酸普鲁卡因鉴别的特征性反应为

A.三氯化铁反应B.托烷生物碱反应C.芳香第一胺反应D.绿奎宁反应

E.碳酸荧光反应

31.盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是

A.芳伯氨基B.酯键C.酸键D.酚羟基E.酰胺键

32瑙体激素类药物常用的含量测定方法是

A.滴定分析B.紫外分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.比

色法

33.氢化可的松的呈色鉴别反应是

A.与硫酸反应生成红色荧光B.与盐酸反应生成红色荧光

C,与硫酸反应生成绿色荧光D,与盐酸反应生成绿色荧光

E.与醋酸反应生成绿色荧光

34.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了

A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反

应速度

E.消除注射液中抗氧剂的干扰

35.可以采用碘量法测定药物含量的是

A.焕雌醇B.青霉素C.维生素CD.奎宁E