2024年生物学实验教案模板（共3篇）

2024年生物学实验教案模板（共3篇）

第1篇：发育生物学i式验教案

发育生物学试验教案

试验一

模式生物蛙、海胆胚胎发育各阶段切片视察

一、试验目的了解模式生物发育过程中的形态改变。

二、试验原理

在多种动物中，胚胎发育经验受精、桑福胚、囊胚、原肠时期、神经时期，不同时期具有不

同的特点，在发育中其形态和构造经验明显的阶段性改变。

三、试剂与材料1.试验试剂

香柏油、显微镜2.试验材料

模式生物切片、装片（蛙、海胆）

四、试验步骤

视察模式生物发育各时期的胚胎形态改变。

五、试验作业

记录形态学改变。

试验二

模式生物鲫鱼、鸡胚胎发育各阶段切片视察

一、试验目的了解模式生物发育过程中的形态改变。

二、试验原理

在多种动物中，胚胎发育经验受精、桑根胚、囊胚、原肠时期、神经时期，不同时期具有不

同的特点，在发育中其形态和构造经验明显的阶段性改变。

三、试剂与材料1.试验试剂

香柏油、显微镜2.试验材料

模式生物切片、装片（鲫鱼、鸡）

四、试验步骤

视察模式生物发育各时期的胚胎形态改变。

五、试验作业

记录形态学改变。

试验三

两栖类变态过程的视察

一、试验目的了解两栖类动物变态过程中的形态改变。

二、试验原理

在多种动物中，胚胎发育经验一个幼虫期，幼虫具有与成体特别不同的特点，在发育中其形

态和构造经验明显的阶段性改变，其中有一些器官退化消逝，有些得到改造，有些新生出来，从

而结束幼虫期，建成成体结构，这种现象统称为变态。

三、试剂与材料1.试验试剂

何尔夫列他溶液（氧化钠0.35g,氯化钾0.005g,二氯化钙0.01g,碳酸氢钠0.02g,蒸

储水100mL）2.试验材料

蛙的蝌蚪

四、试验步骤

人工饲养青蛙，视察其变态过程中的形态改变。

五、试验作业

记录蛙变态过程中的形态学改变。

［附］蛙的饲养方法

卵和蝌蚪的培育最好用干净的自来水，并加上稀释5-6倍的何尔夫列他液(氧化钠035g,

氯化钾0.005g,二氯化钙0.01g,碳酸氢钠0.02g,蒸储水100mL),这样可以增加胚胎和蝌

蚪发育所必需的钠、钙、钾离子。培育水要多而清洁，否则会因缺氧而致死。

蝌蚪主要吃植物性饲料，如水藻等。煮过的菠菜和葛苣是最相宜的食物，但投喂时不宜煮得

太熟，并留意除去纤维。初次投食量要小，以后可不断增加。每天定时定量投喂，不宜过多，以

防残渣腐败，造成水体污染。若用缸、盆培育，或水体较小，一般3-5d换一次水较好。当蝌蚪

发育成带有短尾的幼体起先用肺呼吸时，若用池塘培育，水中必需放些水草，或小木条，以供其

登陆用。若为缸、盆培育，水里可放一些泡沫塑料。

成体主要吃昆虫之类的动物性食物，以直翅目、鞘翅目、膜翅目、蜻蜓目为最多，其次为双

翅目、脉翅目、半翅目等昆虫。有时也食蛛形动物、蚯蚓，甚至也以谷粒、鱼苗或蝌蚪及小蛙为

食。

试验四

鸟类胚胎发育的视察

一、试验目的熟识鸟类胚胎发育的过程。

二、试验原理

鸟类胚胎发育是典型的体外发育，利用人工孵化的家禽，可以便利视察其发育过程。鸡胚胎

发育可分为两个阶段：成蛋阶段和成雅阶段.(1)胚胎在卵形成过程中的发育

即母体内的发育，也即是成蛋阶段的发育。这个阶段的发育过程是，受精卵+卵裂+囊胚期

+原肠期。当胚胎发育到原肠期时，已分化形成上胚层和下胚层，从外观上看形如一个圆盘状体

即为胚盘，当卵排出体外，因温度下降，的台生长发育随即停止。(2)胚胎在孵化过程中的发

育

卵排出体外后，保存在18。（：以下的环境中，胚胎发育基本处于静止状态。当人孵后，胚胎

即起先发育。胚胎在孵化过程中发育的时期称孵化期。鸡的孵化期为21天。

种蛋人孵后，胚胎在原肠期形成的同时，上胚层像个碟状圆盘，在其末端，细胞不断地向中

线集中，形成一条细胞带，称原条。原条细胞通过原沟的底部渐渐转人上胚层与下胚层之间，并

分别向两侧扩展，这些迁移至上下胚层之间的细胞称为中胚层。原条细胞也渐渐转人上胚层与内

胚层之间，并分别向前伸展，伸展的结构称为头突，后发育成脊索。脊索是胚胎期的纵轴支持器

官，最终为脊柱所代替，随着胚胎的不断发育，由外、中、内三个胚层渐渐形成各种腺体、器官、

骨骼、肌肉、皮肤、羽毛和喙，最终形成新的机体一雏鸡。

三、试剂与材料

鸡的种蛋

四、试验步骤

1.视察比较种蛋（受精）与非种蛋（未受精）内部结构的差异。2.观看教学片，熟识鸡的

胚胎发育过程。2.人工孵化种蛋，记录鸡的孵化进程及特征。

五、试验作业

拍照记录鸡孵化进程中的特征改变。

［附］

1.鸡胚发育进程及特征

1胚龄：蛋黄表面有一颗颜色稍深，四周稍亮的圆点，俗称“鱼眼珠"或白光珠"2胚龄:

可看到卵黄囊血管区，其形态很象樱桃形，故俗称为为“樱桃珠"。3胚龄：卵黄囊血管的形态

象静止的蚊子，俗称“蚊虫珠"。卵黄颜色稍深的下部似月牙状，俗称"月牙"。

4胚龄：蛋转动时，卵黄不易跟随着转动，俗称为"钉壳"。5胚龄：明显看到黑色的眼点，

谷称"起珠"、"单珠"、"起眼"（若为5天整，还可见到些羊水）。

6胚龄：胚胎形似"电话筒"，一端是头部，另一端为弯增大的躯干部，俗称"双珠"。可

以看到羊毛。

7胚龄：白茫茫的羊水增多，胚胎活动尚不强，胚胎在羊水中不易看清，似沉在羊水中，俗

称"沉"。正面已布满扩大的卵黄和血管。

8胚龄：函台较易看到，象在羊水中浮游一样，俗称"浮"。从背面看，卵黄已扩大到背面，

蛋转动时二边卵黄不易晃动，俗称为“边口发硬"09胚龄：蛋转动时，二边卵黄简单晃动，背

面尿囊血管快速伸展越出卵黄，故俗称为“发边"。10胚龄：尿囊血管接着伸展，在蛋的小头

合拢，整个蛋除气室外都布满了血管，俗称为"合拢"、"长足"。

11胚龄：血管起先加粗，血管颜色起先加深，解剖背部出现绒毛，腺胃明显可辨。12胚龄：

血管加粗、颜色渐渐加深。解剖身躯惹盖绒毛。

13胚龄：主要视察小头发亮的部分随着胚龄的增长而逐日缩小。头部和身体大部分覆盖绒

毛，跖、趾出现角质鳞片原基。

14胚龄：小头发亮的部分随着胚龄增长而逐日缩小，蛋内黑影部分随着胚龄增长而加大，

国台全身覆盖绒毛，头向气室，胚胎起先变更横着的位置,渐渐与蛋长轴平行。

15胚龄：蛋内黑影部分增大。解剖视察，翅已完全成形，跖、趾的鳞片起先形成，眼脸闭

合。体内外的器官大体上部形成了。

16胚龄：黑影接着燕大，解剖冠和肉髯明显，绝大部分蛋自己进入羊膜腔。17胚龄：以小

头对准光源，再看不到发亮的部分，俗称"封门”“躯干增大，脚、翅、颈变大、眼、头日益显

小，两腿紧抢头部。喙向气室。

18胚龄：气室向一方领斜，这是胚胎转身的原因，俗称为"斜口"、"转身"。解剖头弯

曲在右翼下，眼起先睁开。

19胚龄：喙进气室，起先呼吸，颈、翅突入气室，头埋右翼下，两腿弯曲朝头部，呈抢头

姿态，以便于破壳时挣扎。推胚起先啄壳，可闻雅鸣叫。照蛋时，可见气室有翅膀、喙、颈部的

黑影闪动，俗称“闪毛"。

20胚龄：起初是胚胎埸部穿破壳膜，伸入气室内，称为“起嘴"；接着起先啄壳，称”见

禀、"啄壳"。

20.5-21胚龄：出壳。2.鸡的人工孵化

鸡属鸟类，鸟类与哺乳动物胚胎发育不同，受精卵（种蛋）排出母体后完全依靠外界环境条

件接着发育。第1-4天为内部器官发育阶段；5-14天为夕脚器官形成阶段；15-19天为胚胎生

长阶段；20-21天为出壳阶段。在整个孵化过程中，温度，湿度，通风换气与翻蛋等外界条件将

是保证胚胎正常发育，并使孵化获得胜利的关键因素。（1）温度：

温度是孵化过程的首要条件，发育中的鸡胚对温度最敏感，只有在相宜的温度下，才能保证

鸡胚的正常生长发育和物质代谢。所以正确地驾驭孵化温度是提高孵化率的关键。在1-18天中

孵化的最适温度是天则应稍低于此温度是假如温度过

37.5℃-38.6℃;19-2136.1℃-37.5℃O

高胚胎发育快速，孵化期缩短，胚胎死亡增加。温度过低则会延长种蛋的孵化时间,同时胚胎发

育迟缓并带来死亡。（2）湿度：

水是温度的良导体，空气中的湿度对鸡胚胎发育有很大作用。一般要求1-18天相对湿度

40%-60%;19-21天相对湿度65%-75%。若湿度过高会阻碍蛋内水分蒸发，使胚胎发育所产

生的大量代谢水不能刚好排出，严峻时可导致胚胎畸形。若湿度过低，将加速蛋内水分蒸发，造

成失水过多，阻碍代谢废物的排出及所需氧气的摄入.易引起胚胎和壳膜粘连.（3）通风换气：

通风换气的主要目的是帮助胚蛋中的胚胎与外界进行气体交换和热能交换，同时调整机内的

胚胎发育过程中须要不断的吸入氧气,排出二氧化碳气和水分。孵化初期，胚胎须要少量氧

气可通过酶的作用从蛋黄中获得，而后利用气室的空气，再后则利用尿囊循环与蛋壳上的三孔同

外界进行气体交换，19天君胚胎起先用肺呼吸。随着胚龄的增加，胚胎的气体交换量也不断增

加。因此除胚胎发育初期外，胚胎的气体交换都是由通风换气解决。

通风换气还与温度、湿度有亲密的关系。通风良好时，空气能充分流通还能与外界不断的进

行热能交换。温度、相对湿度都可保证。（4）翻蛋：

翻蛋的主要作用是变更胚胎方位，促进羊膜运动，防止胚胎、蛋黄、蛋白与蛋壳之间粘连。

胚蛋放置位置必需适当，在1-18天进行定时翻蛋，每2小时翻蛋一次，翻蛋角度以90度为宜。

种蛋孵化到18天时，将种蛋移到出雏盘上叫落盘。这时胚胎发育完成,在20-21天时起先

出壳。出壳时胚胎已经完全长成雏鸡。这时雏鸡的头位于气室中（即鸡蛋的大头部分），健壮的

雏鸡先把蛋壳啄开一个小孔，然后渐渐的将小孔向两侧扩大，直至破壳到一半以上时,雏鸡的头

便可脱壳而出，而后身体也渐渐自行摆脱出来。

1胚龄

2胚龄

3胚龄

4胚龄

5胚龄

6胚龄

7胚龄

8胚龄

9胚龄

10胚龄

11胚龄

12胚龄

13胚龄

14胚龄

15胚龄

16胚龄

17胚龄

18胚龄

19胚龄

20胚龄

20.5胚龄

替补试验

试验五

精子形态视察及体夕像能试验

一、试验目的1.熟识哺乳类精子的形态结构。2.了解精子体夕像能的方法。

二、试验原理

哺乳动物的精子离开精巢后并没有受精实力，必需要经过成熟和获能才能使卵子受精。精子

在附睾中成熟。成熟过程中，在附睾中多种物质的作用下,精子质膜的脂类、糖蛋白、唾液酸、

汲取抗原、表面ATP醒等很多成分发生改变，负电荷增加，与凝集素的结合力也发生变更。精

子射出后，经阴道和子宫到达镯卵管，在壶腹部与卵子结合，完成受精.张明觉、Austin1951

年发觉兔子和大白鼠干脆排出的精子不能使卵受精，必需在生殖道中停留一段时间后才具备受精

实力，这一现象称为精子的获能。后来探讨发觉，精子在体外也能完成获能，卵泡液、输卵管分

泌物、血清、房水等多种液体都可使精子获能，pH、Ca2+浓度等环境条件对获能也有影响。精

子在获能过程中发生一系列的形态及生理生化的改变，呼吸明显加强，运动形态和速度也发生很

大改变，由直线前进变为曲线运动。

体外获能一般分为两步：一是精子的洗涤，经1次或多次离心后除去杂质、死精子、低活

力精子、冻精爱护液及稀释液等；二是精子的获能处理，主要是运用高离子强度液（His）、钙

离子载体、肝素等,以促进钙离子进入精子顶体并刺激精子内部pH上升，从而诱发精子获能。

三、试剂与材料1.试验试剂

防液（NaCI5.803g/L,KCI0.201g/L,NaHC032.106g/L,CaCI2-2H2O0.264g/L,

丙酮酸钠0.055g/L,60%乳酸钠3.5mL,葡萄糖l.OOOg/L,青霉素G钾或钠盐0.063g/L,硫

酸链霉素0.050g/L,酚红0.010g/L,Na2HPO412H200.056g/L,MgCI2-6H2O0.102g/L）,

牛血清白蛋白（BSA）2.试验材料

雄性小鼠

四、试验步骤

1.断颈处死雄性小鼠。

2.打开腹腔，剪取附睾尾（尽可能除去脂肪），将每个附睾尾放入已在37℃,5%CO2培

育箱预平衡2h的2mlIVF液（加30mg/mlBSA）中。3.将附睾尾剪成几段，用银子轻轻挤压

之，使精子挤入培育液中，去掉附睾尾。4.吸打匀称后，1800r/min离心5min,弃上清，以

2mlIVF液重悬。5.将精子在37。&5%CO2培育箱中培育1.5h,使之获能。6.镜检，视察获能

精子的运动。

五、试验作业

视察比较精子在获能前后运动形态和速度的改变。

试验六

植物组织培育

一、试验目的了解植物细胞全能性。

二、试验原理

生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质，都有发育成完整个体所必需的

全部基因。

三、试剂与材料1.试验试剂

MS培育基、无菌水，升汞、酒精、次氯酸2.试验材料

银杏枝叶

四、试验步骤

（一）培育基的配制1.母液配制母液分大量元素、微量元素、铁盐及有机物质四类。2.培

育基的配制与分装3.培育基的灭菌

（二）取材、消毒与接种（1）先将剪下的枝条清洗干净，选择簇新的花柄、嫩梢和带腋芽的

茎段作为外植体，将外植体放在自来水下冲洗12h,以冲洗掉大的土壤颗粒。

（2）将清洗干净的外值体移入无菌操作台进行消毒，先用乃％酒精表面消毒30S,再用

0.1%新洁尔灭处理15min,消毒后用无菌水冲洗4~5次。

（3）将消毒后的外植体放入消毒过的培育皿上，在无菌条件下切成0.4~0.5cm长的小段

单芽，用无菌滤纸吸干水，马上接种到加有不同激素浓度的MS培育基上，每个培育基接种三

个芽，并用封口膜封好。（三）外植体的培育

接种后的外植体放入用75%酒精消毒后的干净的光照培育箱中，培育条件为：温度27℃,

光照周期为光照12h/d+黑暗12h/d,培育基的pH值为5.8,进行培育与愈伤组织的诱导.

全部接种工作都是在严格无菌条件下进行的，所以要特殊仔细、细致、以防杂菌污染。

（四）两周后视察愈伤组织的诱导并进行生根生芽诱导

五、试验作业

1.视察植物组织培育的培育物在培育中的生长状况。

2.视察植物组织培育的培育物有无污染，分析缘由？

3.以MS为例，试说明MS培育基中各成分各有何作用。

试验七

植物生长调整剂对果实发育的影响

一、试验目的1.了解2,4-D、蔡乙酸对无籽果实形成的诱导作用。2.了解乙烯对果实的催

熟作用。

二、试验原理

植物生长调整剂2,4-D、蔡乙酸（NAA）等，在适当的浓度下能诱导无籽果实形成。适当

浓度的乙烯利能促进果实成熟。

三、试剂与材料1.试验试剂

20mg/L2,4-D（用少许1mmol/LNaOH溶解2,4-D,再用蒸储水定容），500mg/LNAA

（用热水或少量95%乙醇溶解NAA,再用蒸储水定容），40%乙烯利2.试验材料

盆栽番茄、辣椒幼苗，香蕉（或大蕉、柿子、芒果等］

四、试验步骤

1.无籽果实的诱导形成（1）Z4-D诱导无籽果实

在番茄开花授粉前用2-3滴20mg/L2,4-D溶液涂在花上，以水处理作比照。果实成熟时，

视察果实内籽粒的有无。（2）NAA诱导无籽果实

在辣椒开花初期，用2-3滴500mg/LNAA溶液滴在花朵上（或喷花），以水处理作比照.

果实成熟时，检查是否有产。2.乙烯利对果实的催熟作用

将采收后的香蕉（或大蕉、柿子、芒果等）用500mg/L乙烯利溶液浸泡5s,以蒸储水浸

泡作比照，取出果实分别放在爹筐或2氏箱内，室温保存。5-10d之内,视察结果。比较果皮的

颜色和果实的成熟度

五、留意事项

1.用植物生长调整剂处理材料的时期肯定要把握好。

2.可尝试运用不同的激素浓度，筛选出激素的最适作用浓度。

六、试验作业

拍照记录试验结果(包括比照)并进行分析。

第2篇：1一般生物学试验教案

试验一：线粒体和液泡系的超活染色与视察

1.什么是液泡系？

2.为什么不能用一种活体染料同时视察多种细胞器？

1.视察动植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、发育和分布2.了解细胞和细胞器的超活染

色技术

线粒体是细胞内一种重要细胞器，细胞的各项活动所须要的能量，主要是通过线粒体呼吸作

用来供应的。活体染色是应用无毒或毒性较小的染色剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影

响细胞生命活动的一种染色方法。詹纳斯绿B(JanusgreenB)是线粒体的专一性活细胞染色

剂，毒性很小，属于碱性染料，解离后带正电，由电性吸弓I积累在线粒体膜上.线粒体中细胞色

素氧化酶使染料保持氧化状态呈蓝绿色，从而使线粒体显色，而在四周的细胞质中染料被还原,

成为无色状态。细胞中的线粒体呈蓝绿色的颗粒。

中性红对液泡系的染色具有专一性，将活细胞中的液泡系染成红色。

1.器材：显微镜、恒温水浴锅、剪刀、银子、解剖刀、载坡片、盖玻片、吸管、牙签、吸水

纸

2试剂:Ringer液、1/5000詹纳斯绿B、1/3000中性红

3.材料：人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞、小麦（或绿豆）幼根根尖

1.线粒体的超活染色与视察

1）口腔上皮细胞线粒体的超活染色：1/5000詹纳斯绿B1-2滴，口腔上皮细胞（牙签刮

取）,载玻片于37。（2恒温染色10-15min,显微镜下视察。

2）洋葱鳞茎内表皮细抱线粒体的超活染色与视察：1/5000詹纳斯绿B溶液1-2滴，洋

葱鳞茎内表皮，载玻片于37。（2恒温水浴染色10-15min,显微镜下视察。2.小麦（或绿豆）幼

根根尖液泡系的中性红染色视察

小麦（或绿豆）幼苗根尖（l-2cm）纵切面切片,1/3000中性红溶液1滴染色5-10min,

载玻片于37。（:恒温水浴，盖上盖玻片压扁根尖,显微镜下视察。

口腔上皮细胞的线粒体分布洋葱内表皮细胞线粒体分布植物根尖液泡的中性红染色

1.绘出人口腔上皮细胞示线粒体的形态与分布并简要分析。2.绘出绿豆幼根根尖组织液

泡系的形态与分布并简要分析。

试验二人类细胞中巴氏小体的视察

什么叫巴氏小体？

1.了解X染色体失活假设及剂量补偿效应的机制；2.学习人类性染色质的检查方法。

巴氏小体（Barr小体）又称X小体：M.I.Barr等首先发觉雌猫的神经细胞间期核中有一个深

染的小体，而雄猫没有，故称巴氏小体；由于这个小体与性别及X染色体数目有关，故称X小

体（X染色质）。正常女性的两条X染色体在间期一条保持代谢活性，与常染色体一起遂行正

常活动，另一条DNA复制较晚，呈异固缩状态,没活性，形成X染色质。该失活的染色体在形

态学上呈异染色体（即DNA螺旋压的很紧），染色深而致密，呈现三角或椭圆形小体，紧贴核

膜内缘，大小约1~1.5pm,数量为x染色体数减一（特例XXY,XXX核型）°

失活的染色体是随机的，失活状态使得雌性个体两个染色质所携带的两份基因的遗传效应与

雄性个体一个X染色体所具有的一份基因的遗传效应基本相当，达到一种剂量未M尝效应，是维

持雌雄两性生物基因表达一样所特有的遗传效应。

1.材料：口腔粘膜细胞2.器材和仪器：显微镜;3.试齐IJ:固定液（甲醇:冰醋酸=3:1）;

改良的苯酚品红（或1%硫堇）染液等。

1.取材

口腔粘膜细胞：受检者清水漱口数次，用干净牙签从女性口腔两侧刮取粘膜，原位刮2~3

次，第一次舍去，第2,3次分别涂于干净载玻片上，将刮取物在载玻片上涂片，晾干。

2.固定

将制片置于新配置的甲醇:冰醋酸固定液（3:1）中20min;往载玻片依次滴加95%,70%,

50%乙醇及蒸储水，每次2・3min;滴加5mol/l盐酸水解约5s;蒸憎水（缓水流）漂洗2-

3次,每次10-15s。

3.染色、制片

在染色缸中染色10~20min（勿干），细水洗去染液，晾干即可镜检。

4.镜检（油镜视察）视察与计数

(1)形态

(2)计数：选择核较大,核质颗粒少，染色匀称清楚、核膜完整的细胞核进行计数，每份

标本至少计数50个细胞中X染色质出现得概率。临床指标:正常值男性为0~3%，女性为20%

壮。

漱口要干净，在镜检前要洗净载玻片、盖玻片以及显微镜镜头。

1.绘制巴氏小体的形态。2.统计巴氏小体出现的概率。

试验三减数分裂染色体行为的分析

1.减数分裂各时期的形态学特点是什么？

1熟识减数分裂各时期的形态学特点，加深对减数分裂遗传学意义的相识;2学习减数分裂

制片方法,了解动植物生殖细胞的形成过程。

(-)减数分裂是一种特别的有丝分裂形式，仅发生在有性生殖细胞(如配子:雌配子和雄配子,

卵细胞和精子)形成过程中的某个阶段.(二)减数分裂的特点：1连续进行两次核分裂染色体只

复制一次，结果形成4个核，每个核只含有单倍体的染色体，即染色体数目减半;2前期特殊长.

而且改变困难，包括同源染色体的配对，交换，分别等.(三)减数分裂的过程：减数分裂I：同源

染色体分别

前期I：持续时间较长

细线期：染色体呈细的染色线，其上分布许多染色粒，形似念珠;

偶线期：同源染色体起先配对，不易与细线期肯定分开

粗线期：同源染色体完成配对，染色体明显缩短变粗，双线期：配对的同源染色体起先分别,

染色体图像呈现纽花状

终变期：染色体缩的更短，呈V,。,8和X形态，匀称分散,利于计数

中期I各个二阶体（四分体）排列在赤道面上

后期I同源染色体分开，移向两极

末期I移动到两极的染色体解旋复原到染色质状态减数分裂II：姐妹染色体分别

（同有丝分裂）中间期：时间短，因物种而异前期H：时间短，同末期I中期n：染色体排

列在赤道面上

后期II:姐妹染色体分别并移向两极

末期H：移动到两极的染色体解旋复原到染色质状态

（四）植物花粉减数分裂

植物花粉形成过程中,花药中某些细胞分化成小抱子母细胞（2n）,每个小抱子母细胞（2n）

减数分裂后，产生4个小抱子（单核花粉，n,单倍体）

1.材料：蚕豆花蕾（2n=12）2.器材和仪器：显微镜、银子、解剖针、刀片、载玻片、盖玻

片、量筒、滴瓶、切片架、切片盒、15cm培育皿、小培育皿、广口瓶、吸水纸。

3.试剂：甲醇、冰醋酸、95%乙醇、无水乙醇、树胶、改良茶酚品红染色液.

（-取材固定取材的时间及材料大小必需非常恰当才能获得更多的花粉母细胞分裂相，

以供视察。

蚕豆现蕾后，于上午7~9时摘取茎顶幼小花序，将四周小叶和苞叶去掉，留长约1mm左

右的花苞，放入内装有卡诺氏固定液的广口瓶中，固定3~24小时，转入70%酒精中置冰箱内

保存。（二）制片视察。

1剥开已固定好的花蕾取出花药，放于载玻片上；

2在花药上加一滴改良的苯酚品红染色液，染色lOmin，边染色边用解剖针剥开花药；3加

上盖玻片，再把片子放在粗滤纸下,用拇指适力压下，使材料分开，并把四周的染色液吸干；

4放在显微镜下油镜视察

调整光亮度一低倍镜（10x10）视察（粗调，细调）一高倍镜（40x10）视察一油镜视察：在高

倍镜下找到清楚的图像（确定视野），提升聚光镜，在标本中心滴一滴香柏油，使油镜（100x10）

镜头浸入到