水质监测规范题库附答案

水质监测规范题库附答案1.下列哪种水质指标不属于物理性指标？A.浊度B.色度C.电导率D.化学需氧量2.用碘量法测定水中溶解氧时，若水样中含有亚硝酸盐，会对测定产生干扰，通常加入哪种试剂消除此干扰？A.叠氮化钠B.硫酸锰C.氢氧化钠D.硫代硫酸钠3.测定水样pH值时，若读数在短时间内缓慢漂移，最可能的原因是？A.电极老化B.参比电解液干涸C.温度补偿设置错误D.水样离子强度过低4.五日生化需氧量（BOD₅）的测定实验中，培养温度应严格控制为？A.20℃±1℃B.25℃±1℃C.20℃±0.5℃D.25℃±0.5℃5.使用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，水样预蒸馏处理的目的是什么？A.浓缩氨氮B.消除色度和浊度干扰C.消除金属离子干扰D.消除余氯干扰6.铬法测定化学需氧量（COD）时，硫酸银的作用是？A.氧化剂B.催化剂C.掩蔽剂D.指示剂7.采集测定溶解氧的水样时，应采用何种采样方式？A.瞬时采样，注满采样瓶B.瞬时采样，避免曝气C.专用溶解氧瓶，避免气泡D.专用溶解氧瓶，注满后溢出约三倍体积8.用冷原子吸收光谱法测定汞时，需将水样中的汞转化为？A.二价汞离子B.汞单质蒸气C.氯化甲基汞D.硫化汞9.测定高锰酸盐指数时，水浴加热的温度和时间分别是？A.100℃，30分钟B.沸水浴，30分钟C.100℃，60分钟D.沸水浴，60分钟10.水质监测中，用于评价水体富营养化状态的关键指标通常不包括？A.总磷B.总氮C.叶绿素aD.化学需氧量11.下列哪种容器适合盛装测定金属离子的水样？A.聚乙烯瓶B.硬质玻璃瓶C.硅酸盐玻璃瓶D.聚四氟乙烯瓶12.重量法测定水中悬浮物时，烘干滤膜和残渣的温度是？A.103-105℃B.180℃C.550℃D.800℃13.用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时，生成的物质是？A.砷化氢B.砷钼蓝C.胶态银D.二乙氨基二硫代甲酸银14.测定水中六价铬时，显色反应在何种酸度下进行？A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性15.下列哪种情况需要采集瞬时水样？A.测定水体pH值B.评价污水处理厂日均出水水质C.调查河流水质随时间的变化规律D.测定水体五日生化需氧量16.用4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚，萃取时使用的溶剂是？A.苯B.三氯甲烷C.四氯化碳D.正己烷17.测定总大肠菌群的多管发酵法中，初发酵试验使用的培养基是？A.乳糖蛋白胨培养基B.伊红美蓝培养基C.品红亚硫酸钠培养基D.远藤氏培养基18.原子吸收光谱法测定铜、锌、铅、镉等金属时，通常采用的原子化方式是？A.火焰原子化B.石墨炉原子化C.冷蒸气原子化D.氢化物发生原子化19.水质采样时，对于河流断面垂线布设，当水面宽小于50米时，通常布设几条垂线？A.1条B.2条C.3条D.5条20.测定水中总磷时，消解的目的是什么？A.将有机磷转化为无机磷酸盐B.将各种形态的磷转化为溶解态正磷酸盐C.浓缩水样中的磷D.消除干扰物质21.使用离子选择电极法测定氟化物时，加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的主要目的不包括？A.维持恒定的离子强度B.控制溶液的pH值C.消除铝、铁等离子的干扰D.催化电极反应22.纳氏试剂法测定氨氮，其测定波长是？A.420nmB.540nmC.700nmD.220nm23.测定水样中石油类物质时，常用的萃取剂是？A.丙酮B.正己烷C.四氯化碳D.乙醚24.采集用于测定细菌学指标的水样时，对采样瓶有何特殊要求？A.棕色玻璃瓶B.经干热灭菌C.经高压蒸汽灭菌D.聚四氟乙烯材质25.用EDTA滴定法测定水的总硬度时，终点颜色变化是？A.酒红色变为蓝色B.蓝色变为酒红色C.无色变为红色D.红色变为无色26.用稀释与接种法测定BOD₅时，对于某些工业废水，接种的目的是什么？A.提供营养物质B.引入分解有机物的微生物C.调节pH值D.消除毒性物质27.测定水中阴离子表面活性剂的标准方法是？A.气相色谱法B.液相色谱法C.亚甲蓝分光光度法D.红外分光光度法28.下列哪种保存方法适用于测定总氰化物的水样？A.加氢氧化钠至pH>12，4℃冷藏B.加硝酸至pH<2，4℃冷藏C.加硫酸至pH<2，4℃冷藏D.加磷酸至pH<4，4℃冷藏29.水质自动监测站常规监测的五参数通常不包括？A.水温B.pHC.溶解氧D.氨氮30.用重铬酸钾法测定COD时，若水样氯离子浓度过高，应加入何种试剂消除干扰？A.硫酸汞B.硫酸银C.叠氮化钠D.氢氧化钠31.测定水中叶绿素a时，通常用什么溶剂萃取？A.乙醇B.丙酮C.甲醇D.乙醚32.水质监测中，平行样测定结果用于评价数据的？A.准确性B.精密度C.代表性D.完整性33.用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物时，显色反应在何种条件下进行？A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性34.测定水中苯系物最常用的方法是？A.分光光度法B.顶空气相色谱法C.液相色谱法D.原子吸收法35.采集测定油类的水样时，不能使用下列哪种材质的采样容器？A.玻璃瓶B.聚乙烯瓶C.不锈钢器皿D.聚四氟乙烯瓶36.用莫尔法测定水中氯化物时，使用的指示剂是？A.酚酞B.铬黑TC.铬酸钾D.淀粉37.测定水中硝酸盐氮时，采用紫外分光光度法需在哪个波长处测量吸光度？A.220nm和275nmB.540nmC.420nmD.700nm38.用硅钼黄或硅钼蓝分光光度法可测定水中的？A.总磷B.硫酸盐C.硅酸盐D.氟化物39.水质监测报告中的“未检出”应如何表示？A.写“0”B.写“未检出”C.写“低于检出限”D.写“ND”并注明检出限40.测定水样中总有机碳（TOC）时，需要将水样中的有机物转化为？A.二氧化碳B.甲烷C.水D.一氧化碳41.用离子色谱法测定水中常见阴离子时，通常使用的检测器是？A.紫外检测器B.荧光检测器C.电导检测器D.示差折光检测器42.对于清洁地表水，测定总磷时，水样需经过何种预处理？A.直接测定B.0.45μm滤膜过滤后测定C.消解后测定D.蒸馏后测定43.测定水中甲醛的常用方法是？A.乙酰丙酮分光光度法B.纳氏试剂法C.4-氨基安替比林法D.二乙氨基二硫代甲酸银法44.用火焰原子吸收法测定钙、镁时，常加入锶盐或镧盐，其作用是？A.提高火焰温度B.消除磷酸盐的干扰C.作为内标D.提高灵敏度45.水质采样时，对于水深大于5米的河流垂线，至少应在几个水深点采样？A.表层一点B.表层、底层两点C.表层、中层、底层三点D.等间距五点46.测定水中硫化物时，常用的预处理方法是？A.酸化吹气法B.蒸馏法C.萃取法D.沉淀法47.用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定水中有机污染物，主要依据什么进行定性？A.保留时间B.质谱图C.峰面积D.峰高48.测定水中余氯的常用方法是？A.碘量法B.N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法C.莫尔法D.高锰酸钾法49.水质监测中，加标回收率实验主要用于评价分析方法的？A.精密度B.准确度C.检出限D.灵敏度50.湖泊、水库水质监测中，为了解水质垂向分层情况，应如何设置采样点？A.只采表层水样B.在水面下0.5米处采样C.按水温或溶解氧的垂向变化特征分层采样D.在湖底以上0.5米处采样答案与解析1.D解析：化学需氧量（COD）是化学性指标，表示水样中还原性物质消耗强氧化剂的量。浊度、色度、电导率均为描述水体外观和物理特性的指标。解析：化学需氧量（COD）是化学性指标，表示水样中还原性物质消耗强氧化剂的量。浊度、色度、电导率均为描述水体外观和物理特性的指标。2.A解析：叠氮化钠可分解亚硝酸盐，消除其对碘量法测定溶解氧的干扰。反应为：2NaN₃+H₂SO₄→2HN₃+Na₂SO₄；HN₃+HNO₂→N₂+N₂O+H₂O。解析：叠氮化钠可分解亚硝酸盐，消除其对碘量法测定溶解氧的干扰。反应为：2NaN₃+H₂SO₄→2HN₃+Na₂SO₄；HN₃+HNO₂→N₂+N₂O+H₂O。3.B解析：pH复合电极读数漂移的常见原因之一是参比电极内部的氯化钾电解液干涸或液接界堵塞，导致电位不稳定。其他选项也可能导致问题，但缓慢漂移更符合参比系统异常的特征。解析：pH复合电极读数漂移的常见原因之一是参比电极内部的氯化钾电解液干涸或液接界堵塞，导致电位不稳定。其他选项也可能导致问题，但缓慢漂移更符合参比系统异常的特征。4.A解析：根据《水质五日生化需氧量（BOD₅）的测定稀释与接种法》（HJ505-2009），培养温度应严格控制在20℃±1℃。这是标准化的条件，确保结果的可比性。解析：根据《水质五日生化需氧量（BOD₅）的测定稀释与接种法》（HJ505-2009），培养温度应严格控制在20℃±1℃。这是标准化的条件，确保结果的可比性。5.B解析：预蒸馏可以将氨氮以氨气的形式从水样中分离出来，用酸液吸收，从而消除水样本身的颜色、浊度以及某些干扰物质（如金属离子）的影响，但主要目的是消除色度和浊度对光度测定的直接影响。解析：预蒸馏可以将氨氮以氨气的形式从水样中分离出来，用酸液吸收，从而消除水样本身的颜色、浊度以及某些干扰物质（如金属离子）的影响，但主要目的是消除色度和浊度对光度测定的直接影响。6.B解析：在重铬酸钾法（铬法）测定COD中，硫酸银作为催化剂，可以促进直链脂肪族化合物的氧化。硫酸银本身不是氧化剂，氧化剂是重铬酸钾。解析：在重铬酸钾法（铬法）测定COD中，硫酸银作为催化剂，可以促进直链脂肪族化合物的氧化。硫酸银本身不是氧化剂，氧化剂是重铬酸钾。7.D解析：采集溶解氧水样需使用专门的溶解氧瓶，采样时要使水样缓慢充满瓶子，避免产生气泡，并让水溢出约三倍瓶体积，以确保瓶内无空气残留，然后立即固定。解析：采集溶解氧水样需使用专门的溶解氧瓶，采样时要使水样缓慢充满瓶子，避免产生气泡，并让水溢出约三倍瓶体积，以确保瓶内无空气残留，然后立即固定。8.B解析：冷原子吸收光谱法测定汞的原理是：水样经消解后，将各种形态的汞转化为二价汞离子，再用氯化亚锡或硼氢化钾将其还原为汞原子蒸气，在253.7nm波长下测定吸光度。解析：冷原子吸收光谱法测定汞的原理是：水样经消解后，将各种形态的汞转化为二价汞离子，再用氯化亚锡或硼氢化钾将其还原为汞原子蒸气，在253.7nm波长下测定吸光度。9.B解析：根据《水质高锰酸盐指数的测定》（GB/T11892-1989），在沸水浴中加热30分钟是高锰酸盐指数测定的标准步骤。加热时间和温度必须严格控制。解析：根据《水质高锰酸盐指数的测定》（GB/T11892-1989），在沸水浴中加热30分钟是高锰酸盐指数测定的标准步骤。加热时间和温度必须严格控制。10.D解析：评价水体富营养化的关键指标通常包括总磷、总氮、叶绿素a和透明度等。化学需氧量（COD）主要反映有机污染程度，虽然与富营养化有一定关联，但不是评价富营养化状态的核心指标。解析：评价水体富营养化的关键指标通常包括总磷、总氮、叶绿素a和透明度等。化学需氧量（COD）主要反映有机污染程度，虽然与富营养化有一定关联，但不是评价富营养化状态的核心指标。11.A解析：聚乙烯瓶对大多数金属离子吸附性小，且不易引入污染，是盛装测定金属离子水样的常用容器。硬质玻璃瓶可能溶出硅、钠、硼等元素。解析：聚乙烯瓶对大多数金属离子吸附性小，且不易引入污染，是盛装测定金属离子水样的常用容器。硬质玻璃瓶可能溶出硅、钠、硼等元素。12.A解析：根据《水质悬浮物的测定重量法》（GB/T11901-1989），滤膜或滤纸连同残渣在103-105℃下烘干至恒重。此温度下自由水和部分吸着水被去除，而结晶水得以保留。解析：根据《水质悬浮物的测定重量法》（GB/T11901-1989），滤膜或滤纸连同残渣在103-105℃下烘干至恒重。此温度下自由水和部分吸着水被去除，而结晶水得以保留。13.C解析：该方法原理是：在酸性介质中，砷被硼氢化钾还原为砷化氢气体，与含有银盐（如硝酸银）的二乙氨基二硫代甲酸银-三乙醇胺-三氯甲烷吸收液反应，生成棕红色的胶态银，在波长510nm处测量吸光度。解析：该方法原理是：在酸性介质中，砷被硼氢化钾还原为砷化氢气体，与含有银盐（如硝酸银）的二乙氨基二硫代甲酸银-三乙醇胺-三氯甲烷吸收液反应，生成棕红色的胶态银，在波长510nm处测量吸光度。14.B解析：二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色反应需在弱酸性（约0.2mol/L硫酸介质）条件下进行。酸度过强或过弱都会影响显色反应的完全度和稳定性。解析：二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色反应需在弱酸性（约0.2mol/L硫酸介质）条件下进行。酸度过强或过弱都会影响显色反应的完全度和稳定性。15.A解析：pH值易变，需现场测定或采集瞬时样尽快测定。B、C、D选项通常需要采集混合样或时间比例样以获取有代表性的平均值或变化过程。解析：pH值易变，需现场测定或采集瞬时样尽快测定。B、C、D选项通常需要采集混合样或时间比例样以获取有代表性的平均值或变化过程。16.B解析：4-氨基安替比林与酚类在氧化剂存在下生成橙红色安替比林染料，该染料可被三氯甲烷萃取，从而提高方法的灵敏度和选择性。解析：4-氨基安替比林与酚类在氧化剂存在下生成橙红色安替比林染料，该染料可被三氯甲烷萃取，从而提高方法的灵敏度和选择性。17.A解析：多管发酵法测定总大肠菌群包括初发酵、平板分离和复发酵三个步骤。初发酵试验使用乳糖蛋白胨培养基，培养液产酸产气者初步判断为阳性。解析：多管发酵法测定总大肠菌群包括初发酵、平板分离和复发酵三个步骤。初发酵试验使用乳糖蛋白胨培养基，培养液产酸产气者初步判断为阳性。18.A解析：铜、锌、铅、镉等金属的常规测定多采用火焰原子吸收光谱法，因其操作简便、快速、成本较低。对于痕量铅、镉，则可能采用灵敏度更高的石墨炉原子吸收法。解析：铜、锌、铅、镉等金属的常规测定多采用火焰原子吸收光谱法，因其操作简便、快速、成本较低。对于痕量铅、镉，则可能采用灵敏度更高的石墨炉原子吸收法。19.A解析：根据《水质采样技术指导》（HJ494-2009），当水面宽小于50米时，可在该断面中心设一条采样垂线。解析：根据《水质采样技术指导》（HJ494-2009），当水面宽小于50米时，可在该断面中心设一条采样垂线。20.B解析：总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷的所有形态。通过强氧化剂（如过硫酸钾）消解，可以将所有形态的磷最终氧化转化为溶解态的正磷酸盐，以便用钼酸铵分光光度法测定。解析：总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷的所有形态。通过强氧化剂（如过硫酸钾）消解，可以将所有形态的磷最终氧化转化为溶解态的正磷酸盐，以便用钼酸铵分光光度法测定。21.D解析：总离子强度调节缓冲液（TISAB）通常含有高浓度的惰性电解质（如硝酸钠）、pH缓冲剂（如柠檬酸钠-硝酸体系）和掩蔽剂（如CDTA），用于维持恒定的离子强度、控制pH、消除铝、铁等离子的干扰。它不参与电极反应的催化。解析：总离子强度调节缓冲液（TISAB）通常含有高浓度的惰性电解质（如硝酸钠）、pH缓冲剂（如柠檬酸钠-硝酸体系）和掩蔽剂（如CDTA），用于维持恒定的离子强度、控制pH、消除铝、铁等离子的干扰。它不参与电极反应的催化。22.A解析：纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的碱性溶液）与氨反应生成淡红棕色胶态化合物（碘化汞铵络合物），其颜色深浅与氨氮含量成正比，在波长420nm处具有最大吸收。解析：纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的碱性溶液）与氨反应生成淡红棕色胶态化合物（碘化汞铵络合物），其颜色深浅与氨氮含量成正比，在波长420nm处具有最大吸收。23.C解析：根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018），使用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取剂。由于环保要求，现多推荐使用四氯乙烯。解析：根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018），使用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取剂。由于环保要求，现多推荐使用四氯乙烯。24.C解析：用于微生物检测的采样瓶必须经过严格灭菌处理，以杀死所有原有微生物，防止污染样品。高压蒸汽灭菌（121℃，20分钟）是最常用、最可靠的灭菌方法。解析：用于微生物检测的采样瓶必须经过严格灭菌处理，以杀死所有原有微生物，防止污染样品。高压蒸汽灭菌（121℃，20分钟）是最常用、最可靠的灭菌方法。25.A解析：在pH=10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙、镁离子。滴定前，铬黑T与少量钙镁离子形成酒红色络合物；随着EDTA的加入，游离的钙镁离子先被络合，终点时EDTA夺取指示剂络合物中的金属离子，使指示剂游离出来，溶液由酒红色变为纯蓝色。解析：在pH=10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙、镁离子。滴定前，铬黑T与少量钙镁离子形成酒红色络合物；随着EDTA的加入，游离的钙镁离子先被络合，终点时EDTA夺取指示剂络合物中的金属离子，使指示剂游离出来，溶液由酒红色变为纯蓝色。26.B解析：某些工业废水可能缺乏分解有机物的微生物种群，或含有抑制微生物活动的有毒物质。通过接种引入驯化过的微生物，可以确保BOD测定能够反映废水可生物降解的特性。解析：某些工业废水可能缺乏分解有机物的微生物种群，或含有抑制微生物活动的有毒物质。通过接种引入驯化过的微生物，可以确保BOD测定能够反映废水可生物降解的特性。27.C解析：亚甲蓝分光光度法是测定水中阴离子表面活性剂（如直链烷基苯磺酸钠）的经典标准方法。阴离子表面活性剂与亚甲蓝染料形成蓝色络合物，可被三氯甲烷萃取，测定其吸光度。解析：亚甲蓝分光光度法是测定水中阴离子表面活性剂（如直链烷基苯磺酸钠）的经典标准方法。阴离子表面活性剂与亚甲蓝染料形成蓝色络合物，可被三氯甲烷萃取，测定其吸光度。28.A解析：氰化物在酸性条件下易挥发损失（生成HCN）。加入氢氧化钠使水样呈强碱性（pH>12），可将氰化物转化为稳定的氰化钠形式，防止其挥发，4℃冷藏可抑制微生物活动。解析：氰化物在酸性条件下易挥发损失（生成HCN）。加入氢氧化钠使水样呈强碱性（pH>12），可将氰化物转化为稳定的氰化钠形式，防止其挥发，4℃冷藏可抑制微生物活动。29.D解析：水质自动监测站常规监测的五参数通常指水温、pH、溶解氧、电导率和浊度。这五个参数可以快速反映水体的基本物理化学状况。氨氮需要特定的化学分析单元，不属于基础五参数。解析：水质自动监测站常规监测的五参数通常指水温、pH、溶解氧、电导率和浊度。这五个参数可以快速反映水体的基本物理化学状况。氨氮需要特定的化学分析单元，不属于基础五参数。30.A解析：氯离子能被重铬酸钾氧化，导致COD测定结果偏高。加入硫酸汞可与氯离子形成稳定的络合物（HgCl₄²⁻），从而掩蔽氯离子的干扰。但加入量需控制，且氯离子浓度过高时（如>2000mg/L）此方法效果有限。解析：氯离子能被重铬酸钾氧化，导致COD测定结果偏高。加入硫酸汞可与氯离子形成稳定的络合物（HgCl₄²⁻），从而掩蔽氯离子的干扰。但加入量需控制，且氯离子浓度过高时（如>2000mg/L）此方法效果有限。31.B解析：测定叶绿素a的标准方法通常是用丙酮萃取浮游植物细胞中的色素，然后用分光光度计测定特定波长下的吸光度，通过公式计算叶绿素a的浓度。解析：测定叶绿素a的标准方法通常是用丙酮萃取浮游植物细胞中的色素，然后用分光光度计测定特定波长下的吸光度，通过公式计算叶绿素a的浓度。32.B解析：平行样测定是指在相同条件下对同一样品进行两次或多次独立测定，其结果之间的一致程度（通常用相对偏差表示）反映了分析方法的精密度，即重复性。解析：平行样测定是指在相同条件下对同一样品进行两次或多次独立测定，其结果之间的一致程度（通常用相对偏差表示）反映了分析方法的精密度，即重复性。33.B解析：异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物时，在弱酸性（pH≈7）介质中，氯胺T将氰化物转化为氯化氰，后者与异烟酸作用，水解生成戊烯二醛，再与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，在638nm波长处测量。解析：异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物时，在弱酸性（pH≈7）介质中，氯胺T将氰化物转化为氯化氰，后者与异烟酸作用，水解生成戊烯二醛，再与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，在638nm波长处测量。34.B解析：苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯等）具有挥发性，顶空气相色谱法通过分析液上空间的气体，可以避免水样基质的直接干扰，操作简便，是常用的标准方法。解析：苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯等）具有挥发性，顶空气相色谱法通过分析液上空间的气体，可以避免水样基质的直接干扰，操作简便，是常用的标准方法。35.B解析：聚乙烯等塑料容器对油类有吸附作用，可能导致测定结果偏低。测定油类的水样应使用玻璃容器采集，且采样前需用洗涤剂、自来水和蒸馏水彻底清洗，避免有机物污染。解析：聚乙烯等塑料容器对油类有吸附作用，可能导致测定结果偏低。测定油类的水样应使用玻璃容器采集，且采样前需用洗涤剂、自来水和蒸馏水彻底清洗，避免有机物污染。36.C解析：莫尔法（铬酸钾指示剂法）测定氯化物，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定。当氯离子被完全沉淀为氯化银后，过量的银离子与铬酸根生成砖红色的铬酸银沉淀，指示终点到达。解析：莫尔法（铬酸钾指示剂法）测定氯化物，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定。当氯离子被完全沉淀为氯化银后，过量的银离子与铬酸根生成砖红色的铬酸银沉淀，指示终点到达。37.A解析：紫外分光光度法测定硝酸盐氮是基于硝酸根离子在220nm波长处有特征吸收，但溶解性有机物在220nm处也有吸收。为校正有机物的干扰，需在275nm波长处测量吸光度（硝酸盐氮在此处无吸收），计算A₂₂₀2A₂₇₅得到校正吸光度。解析：紫外分光光度法测定硝酸盐氮是基于硝酸根离子在220nm波长处有特征吸收，但溶解性有机物在220nm处也有吸收。为校正有机物的干扰，需在275nm波长处测量吸光度（硝酸盐氮在此处无吸收），计算A₂₂₀2A₂₇₅得到校正吸光度。38.C解析：在酸性条件下，水中的可溶性硅酸盐与钼酸铵反应生成黄色的硅钼黄杂多酸，或在还原剂存在下被还原成蓝色的硅钼蓝，其颜色深度与硅含量成正比，可用于分光光度测定。解析：在酸性条件下，水中的可溶性硅酸盐与钼酸铵反应生成黄色的硅钼黄杂多酸，或在还原剂存在下被还原成蓝色的硅钼蓝，其颜色深度与硅含量成正比，可用于分光光度测定。39.D解析：在环境监测报告中，对于低于方法检出限的测定结果，不应报告为“0”或简单的“未检出”，而应报告为“ND”（NotDetected）或“<检出限值”，并注明具体的方法检出限（MDL），这样信息才科学、完整。解析：在环境监测报告中，对于低于方法检出限的测定结果，不应报告为“0”或简单的“未检出”，而应报告为“ND”（NotDetected）或“<检出限值”，并注明具体的方法检出限（MDL），这样信息才科学、完整。40.A解析：总有机碳（TOC）的测定原理是将水样中的有机物在催化氧化条件下彻底氧化为二氧化碳，然后测定生成的二氧化碳的量（通常用非分散红外检测器），从而计算有机碳的含量。解析：总有机碳（TOC）的测定原理是将水样中的有机物在催化氧化条件下彻底氧化为二氧化碳，然后测定生成的二氧化碳的量（通常用非分散红外检测器），从而计算有机碳的含量。41.C解析：离子色谱法分离阴离子（如F⁻，Cl⁻，NO₂⁻，NO₃⁻，PO₄³⁻，SO₄²⁻）后，由于这些离子在水溶液中是导电的，使用电导检测器是通用且灵敏的选择。抑制型电导检测可以进一步提高灵敏度。解析：离子色谱法分离阴离子（如F⁻，Cl⁻，NO₂⁻，NO₃⁻，PO₄³⁻，SO₄²⁻）后，由于这些离子在水溶液中是导电的，使用电导检测器是通用且灵敏的选择。抑制型电导检测可以进一步提高灵敏度。42.B解析：对于较清洁的地表水，总磷测定通常指“溶解性总磷”或经过滤后水样中的总磷。先经0.45μm滤膜过滤，去除颗粒物，滤液再经消解和测定，得到溶解态部分的总磷含量。这有助于区分磷的形态。解析：对于较清洁的地表水，总磷测定通常指“溶解性总磷”或经过滤后水样中的总磷。先经0.45μm滤膜过滤，去除颗粒物，滤液再经消解和测定，得到溶解态部分的总磷含量。这有助于区分磷的形态。43.A解析：乙酰丙酮分光光度法是测定水中甲醛的常用方法。在铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮反应生成黄色的3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶，在414nm波长处测量吸光度。解析：乙酰丙酮分光光度法是测定水中甲醛的常用方法。在铵盐存在下，甲醛与乙酰丙酮反应生成黄色的3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶，在414nm波长处测量吸光度。44.B解析：火焰原子吸收法测定钙、镁时，样品中的磷酸根、硅酸根、铝等会与钙、镁形成难挥发的化合物，抑制其原子化，造成干扰。加入释放剂如氯化镧或氯化锶，它们能与干扰离子生成更稳定的化合物，从而将钙、镁释放出来。解析：火焰原子吸收法测定钙、镁时，样品中的磷酸根、硅酸根、铝等会与钙、镁形成难挥发的化合物，抑制其原子化，造成干扰。加入释放剂如氯化镧或氯化锶，它们能与干扰离子生成更稳定的化合物，从而将钙、镁释放出来。45.B解析：根据《水质采样技术指导