《处方管理办法》培训测试卷及参考答案

《处方管理办法》培训测试卷及参考答案(推荐)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.《处方管理办法》自（）起施行。A.2007年5月1日B.2007年3月1日C.2007年1月1日D.2006年12月1日2.医师开具处方应遵循（）原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便3.普通处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.3、3B.7、3C.7、5D.5、34.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1、3B.1、7C.3、7D.3、155.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年6.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.5D.77.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.48.处方中，“qd.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次9.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认B.及时告知处方医师重新开具C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.对处方所列药品予以改正10.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.511.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.512.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予13.以下哪种药品可以在处方中使用商品名（）。A.所有药品B.急救药品C.新上市的药品D.无通用名的药品14.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.615.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评小组应当由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成，成员应当具有（）以上技术职称。A.初级B.中级C.副高级D.正高级二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）（），并作为患者用药凭证的医疗文书。A.审核B.调配C.核对D.发药2.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）的原则。A.安全B.有效C.经济D.方便3.以下哪些情况属于超常处方（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药的C.无正当理由超说明书用药的D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的4.处方的正文包括（）。A.患者姓名B.药品名称C.剂型、规格、数量D.用法用量5.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利6.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性7.以下属于麻醉药品的有（）。A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮8.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.儿科处方除外D.医疗用毒性药品E.急诊处方9.处方书写应当符合下列规则（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写10.下列关于处方管理的说法正确的是（）。A.医疗机构应当建立处方点评制度B.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权C.药师应当对处方用药适宜性进行审核D.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁三、判断题（每题2分，共20分）1.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。（）2.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。（）3.医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）4.处方的印刷用纸颜色都是一样的。（）5.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可以使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。（）6.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。（）7.医疗机构可以根据本机构性质、功能、任务，自行编制药品缩写名称或者使用代号。（）8.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）9.处方保存期满后，可自行销毁。（）10.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药师调剂处方时“四查十对”的内容。2.简述不合理处方的类型及判定标准。参考答案一、单项选择题1.A《处方管理办法》自2007年5月1日起施行。2.C医师开具处方应遵循安全、有效、经济的原则。3.B普通处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。4.B为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。5.C医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。6.B处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。7.B医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。8.A“qd.”表示每日一次。9.C药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。10.B医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。11.A普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。12.A医师处方权的取得一般是经过医师执业注册。13.D无通用名的药品可以在处方中使用商品名。14.C开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。15.B处方点评小组应当由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成，成员应当具有中级以上技术职称。二、多项选择题1.ABC处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。2.ABC医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。3.ABCD无适应证用药、无正当理由开具高价药的、无正当理由超说明书用药的、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的都属于超常处方。4.BCD处方正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。患者姓名属于处方前记内容。5.ABCD医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间、被注销、吊销执业证书、因开具处方牟取私利等情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消。6.ABCD药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性等。7.ABC地西泮属于精神药品，吗啡、哌替啶、芬太尼属于麻醉药品。8.CE医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的是儿科处方除外和急诊处方。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品有特殊管理规定，不能随意到零售企业购药。9.ABCD处方书写应当符合患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方限于一名患者的用药；字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写等规则。10.ABCD医疗机构应当建立处方点评制度；对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；药师应当对处方用药适宜性进行审核；处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。三、判断题1.√经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。2.√药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。3.×医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。4.×处方印刷用纸颜色不同，普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色。5.×药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。6.√药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。7.×医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。8.√为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。9.×处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁，不能自行销毁。10.√医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。四、简答题1.药师调剂处方时“四查十对”的内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2.不合理处方的类型及判定标准如下：不规范处方：处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；用法、用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句的；处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；单张门急诊处方超过五种药品的；无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。用药不适宜处方：适应证不适宜的；