2023-2024学年天津市河北区高一(下)期末生物试卷

2023-2024学年天津市河北区高一（下）期末生物试卷一、选择题。本卷共12题，每题4分，共48分，每小题给出的4个选项中，只有一项是最符合题目要求的1．（4分）为了确定一匹栗色公马是否为纯合子，常采用的方法是（）A．自交 B．正交 C．反交 D．测交2．（4分）性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了（）A．等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B．等位基因的分离和非等位基因的自由组合 C．同源染色体的联会和雌雄配子的随机结合 D．同源染色体的联会和非等位基因的自由组合3．（4分）某种山羊（XY型性别决定）的有角和无角是由一对等位基因控制。为研究该对基因的遗传规律，进行了如下实验。杂交组合类型亲代子代①杂交有角（♂）×无角（♀）♂：有角：无角＝3：1♀：有角：无角＝1：3②测交无角（♂）×无角（♀）♂：有角：无角＝1：1♀：均为无角根据杂交结果判断，下列叙述正确的是（）A．控制有角和无角性状的等位基因位于X染色体上 B．雄性中有角为显性性状，无角为隐性性状 C．该种山羊群体中，雄性有角、雌性无角均为纯合子 D．若有角（♂）×有角（♀），后代雌雄个体均为有角4．（4分）如图是基因型为AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关分析正确的是（）A．此细胞中基因a是由基因A经突变产生 B．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 C．此细胞可能形成两种精子或两种卵细胞 D．此动物的体细胞内最多含有四个染色体5．（4分）如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图，图中为一个四分体，黑点表示荧光标记的基因，下列相关叙述错误的是（）A．该图表明基因在染色体上呈线性排列 B．该图中没有被黑点标记的区域可能含有基因 C．图中的两条染色体在有丝分裂过程中会分离 D．图中的染色体已经完成复制，①与③代表的基因可能不同6．（4分）赫尔希和蔡斯通过如下两组实验证实了DNA是遗传物质。实验一：35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌；实验二：32p标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。下列关于该实验的叙述正确的是（）A．实验一中可用15N代替35S标记噬菌体的蛋白质外壳 B．实验二中搅拌不充分会造成较大的实验误差 C．实验一中细菌裂解释放的全部子代噬菌体都不含放射性 D．实验二中细菌裂解释放的大部分子代噬菌体含有放射性7．（4分）DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA干扰等均可产生表观遗传变化，表观遗传异常可导致表观遗传病。相关叙述错误的是（）A．肝细胞中某种RNA抑制了调节凋亡的基因表达，可诱发肝癌 B．表观遗传病是由于基因的碱基序列改变引起的，可以遗传给后代 C．造血干细胞中原癌基因去甲基化导致其表达量增加，可诱发白血病 D．胰岛B细胞中组蛋白修饰改变会引起相关基因表达能力减弱，诱发糖尿病8．（4分）野生型罗汉果（2n＝28）的甜苷含量较低。某研究组获得了一株富含甜苷的突变体M，其核型分析如图。将突变体M与野生型杂交，得到了罗汉果F。下列说法正确的有（）A．突变体M的配子发育而来的个体为二倍体植株 B．突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得 C．罗汉果F的培育原理是染色体畸变，每个染色体组含3条染色体 D．野生型罗汉果和突变体M能杂交，属于同一物种9．（4分）2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特•帕博，以表彰他在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所做出的贡献。他的团队从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，发现除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分。下列叙述错误的是（）A．不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近 B．现代人类与灭绝的尼安德特人的种群基因频率存在一定的差异 C．欧亚大陆现代人的直系祖先曾经和尼安德特人发生过基因交流 D．欧亚大陆现代人的性状与尼安德特人的相同的概率是1%～4%阅读下列材料，完成下面小题。二倍体水稻体细胞中有24条染色体，非糯性和糯性是一对相对性状。非糯性花粉中的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色。而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。10．水稻根尖细胞分裂后期，同源染色体的对数为（）A．0 B．12 C．24 D．4811．若含有a基因的花粉50%的死亡，则非糯性水稻（Aa）自交后代基因型比例是（）A．2：3：1 B．1：2：1 C．1：1 D．3：112．导致非糯性花粉和糯性花粉中淀粉种类不同的根本原因是（）A．碱基种类不同 B．基因中碱基排列顺序不同 C．酶的种类不同 D．基因的甲基化程度不同二、非选择题，本共5题，共52分13．（10分）如图1中原DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，将如图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题：（1）图1中，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，其中Ⅱ能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则Ⅱ是酶。图1中两条DNA单链按方式盘旋成双螺旋结构。（2）在绿色植物根尖分生区细胞中进行图1过程的场所为。（3）组成DNA的元素为，DNA分子中碱基对比例越高，DNA分子越稳定。图2中序号④的中文名称是。（4）若1个DNA双链均被32P标记的T2噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，释放出m个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例为。14．（10分）图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：（1）图甲中属于有丝分裂过程的图有（填字母），染色体与DNA的比例是1：2的图有（填字母）。（2）图甲中B处于期，C细胞分裂后得到的子细胞为。（3）图甲中B细胞对应图乙中的区间是。（4）图乙细胞内不含同源染色体的区间是，图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是（填生理过程）。（5）若某种哺乳动物（基因型AaBb）进行如图甲中C细胞的分裂，产生的生殖细胞基因型为AB，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为。15．（10分）如图1为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题：（1）由遗传系谱图可知，甲病为染色体（显性/隐性）遗传病；乙病为（显性/隐性）遗传病。（2）Ⅱ﹣4的基因型是；Ⅲ﹣2的致病基因来自.（3）Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2再生一个患病男孩的概率是。（4）医生建议Ⅱ﹣1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。如图2为人卵细胞形成过程中性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩（患病/不患病/不一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩（患病/不患病/不一定患病）。16．（10分）豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。如图为圆粒种子形成机制的示意图，请据图回答下列问题：（1）基因R和r的根本区别是。组成基因R和mRNA的核苷酸中，相同的有种。（2）过程①是通过酶结合到DNA分子的启动部位，使DNA片段的双螺旋解开，以一条链为模板合成RNA的过程。过程②称为。过程①和过程②均有键的形成和断裂。（3）基因R中的某碱基对“A﹣T”变为“T﹣A”，基因的遗传信息是否改变（填“是”或“否”），基因R中的碱基对可以由“A﹣T”变为“G﹣C”，也可以由“G﹣C”变为“A﹣T”，这体现了基因突变的性。（4）若R基因中插入一段外源DNA序列，导致淀粉分支酶不能合成，则细胞中的含量将会升高，这种变异类型属于。（5）图中显示了基因能够通过控制的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。17．（12分）如图为甲、乙两岛屿上鸟类的分布情况，甲岛上分布有S、L两种鸟，乙岛上的鸟类是迁移的S鸟的后代。请回答下列问题：（1）甲岛上S鸟全部个体的集合称为一个，它是的基本单位。（2）由于甲岛与乙岛彼此独立，两岛上的S鸟存在在长期进化过程中，甲、乙两岛上S鸟的喙出现差异。让两岛上的S鸟雌雄个体交配，若则说明两岛上的S鸟存在，已不是同一个物种。（3）科学家通过研究发现，乙岛上的S鸟中基因型为Ee的个体占48%，基因型为ee的个体占8%，则乙岛上的S鸟中E的基因频率是%。（4）近几年岛上鸟的数量明显减小，专家提出要加以保护，这是在层次上保护生物的多样性。

2023-2024学年天津市河北区高一（下）期末生物试卷参考答案与试题解析一、选择题。本卷共12题，每题4分，共48分，每小题给出的4个选项中，只有一项是最符合题目要求的1．（4分）为了确定一匹栗色公马是否为纯合子，常采用的方法是（）A．自交 B．正交 C．反交 D．测交【考点】基因的分离定律的实质及应用．【答案】D【分析】鉴定一株高茎豌豆是纯合子还是杂合子，可用测交法和自交法；要鉴定一匹栗色公马是纯合子还是杂合子，最简单的方法是测交法。【解答】解：要鉴定一匹栗色公马是纯合子还是杂合子，最简单的方法是测交法，D正确，ABC错误。故选：D。2．（4分）性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了（）A．等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B．等位基因的分离和非等位基因的自由组合 C．同源染色体的联会和雌雄配子的随机结合 D．同源染色体的联会和非等位基因的自由组合【考点】一对相对性状杂交实验及“假说—演绎”分析．【答案】A【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性＝3：1。用两个小袋分别代表雌雄生殖器官，两小袋内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。【解答】解：两个小袋分别代表雌雄生殖器官，两小袋内的彩球分别代表雌雄配子，彩球上的字母等位基因，分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子并记录字母，模拟生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。故选：A。3．（4分）某种山羊（XY型性别决定）的有角和无角是由一对等位基因控制。为研究该对基因的遗传规律，进行了如下实验。杂交组合类型亲代子代①杂交有角（♂）×无角（♀）♂：有角：无角＝3：1♀：有角：无角＝1：3②测交无角（♂）×无角（♀）♂：有角：无角＝1：1♀：均为无角根据杂交结果判断，下列叙述正确的是（）A．控制有角和无角性状的等位基因位于X染色体上 B．雄性中有角为显性性状，无角为隐性性状 C．该种山羊群体中，雄性有角、雌性无角均为纯合子 D．若有角（♂）×有角（♀），后代雌雄个体均为有角【考点】伴性遗传；基因的分离定律的实质及应用．【答案】B【分析】分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【解答】解：A、根据题意，杂交组合①中，子代♂中有角：无角＝3：1，♀中有角：无角＝1：3，所以亲代均为杂合子。假设有角和无角是由一对等位基因N/n控制，则表中杂交组合各个体基因型如下：控制有角和无角性状的等位基因位于常染色体上，A错误；B、雄性中有角为显性性状，无角为隐性性状，B正确；C、该种山羊群体中，雄性有角（NN或Nn）、雌性无角（Nn或nn）不一定为纯合子，C错误；D、若有角（♂N_）×有角（♀NN），后代雄性个体均为有角，雌性个体中有角（NN）：无角（Nn）＝1：1，或雌性个体均为有角，D错误。故选：B。4．（4分）如图是基因型为AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关分析正确的是（）A．此细胞中基因a是由基因A经突变产生 B．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 C．此细胞可能形成两种精子或两种卵细胞 D．此动物的体细胞内最多含有四个染色体【考点】细胞的减数分裂．【答案】A【分析】分析题图：图示为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。该细胞不含同源染色体，应处于减数第二次分裂中期，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或（第一）极体。【解答】解：A、由体细胞基因型为AABb可知，细胞中的a基因是由A基因突变产生的，A正确；B、该细胞不含同源染色体，为动物体减数第二次分裂中期的细胞，可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体，B错误；C、此细胞分裂结束后，形成AB和aB两个子细胞，可能是两种精子或一种卵细胞和一种极体或两种极体，C错误；D、图中细胞无同源染色体但有染色单体，为减数第二次分裂中期图像，细胞中染色体数为体细胞的一半，即体细胞染色体数为4条，在其有丝分裂后期染色体数加倍，含8条染色体，D错误。故选：A。5．（4分）如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图，图中为一个四分体，黑点表示荧光标记的基因，下列相关叙述错误的是（）A．该图表明基因在染色体上呈线性排列 B．该图中没有被黑点标记的区域可能含有基因 C．图中的两条染色体在有丝分裂过程中会分离 D．图中的染色体已经完成复制，①与③代表的基因可能不同【考点】基因与DNA的关系．【答案】C【分析】分析题图：基因主要位于染色体上，且基因在染色体上呈线性排列。【解答】解：A、根据图中荧光点的分布可知基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、该图中黑点表示荧光标记的基因，没有被黑点标记的区域也可能含有基因，B正确；C、图中的两条染色体是同源染色体，同源染色体在有丝分裂过程中不会分离，C错误；D、图中每条染色体上的基因都是成对的，说明染色体已经完成复制，①与③位于同源染色体的相同位置上，可能为等位基因，也可能是相同基因，D正确。故选：C。6．（4分）赫尔希和蔡斯通过如下两组实验证实了DNA是遗传物质。实验一：35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌；实验二：32p标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。下列关于该实验的叙述正确的是（）A．实验一中可用15N代替35S标记噬菌体的蛋白质外壳 B．实验二中搅拌不充分会造成较大的实验误差 C．实验一中细菌裂解释放的全部子代噬菌体都不含放射性 D．实验二中细菌裂解释放的大部分子代噬菌体含有放射性【考点】噬菌体侵染细菌实验．【答案】C【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌，获得被35S或32P标记的大肠杆菌，再用被35S或32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，获得被35S或32P标记的噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【解答】解：A、由于噬菌体的蛋白质外壳和DNA都含有N元素，因此实验一中不可用15N代替35S标记噬菌体的蛋白质外壳，A错误；B、搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，搅拌不充分会对实验一造成较大的误差，但对实验二几乎没有影响，B错误；C、噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，而合成子代噬菌体的原料来自细菌，因此实验一中细菌裂解释放的全部子代噬菌体都不含放射性，C正确；D、噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体的原料来自细菌，根据DNA半保留复制方式可知，实验二中细菌裂解释放的少部分子代噬菌体含有放射性，D错误。故选：C。7．（4分）DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA干扰等均可产生表观遗传变化，表观遗传异常可导致表观遗传病。相关叙述错误的是（）A．肝细胞中某种RNA抑制了调节凋亡的基因表达，可诱发肝癌 B．表观遗传病是由于基因的碱基序列改变引起的，可以遗传给后代 C．造血干细胞中原癌基因去甲基化导致其表达量增加，可诱发白血病 D．胰岛B细胞中组蛋白修饰改变会引起相关基因表达能力减弱，诱发糖尿病【考点】表观遗传．【答案】B【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化。【解答】解：A、肝细胞中某种RNA抑制了调节凋亡的基因表达，使某些本应发生细胞凋亡的细胞获得了不死性，发生恶性增殖，进而诱发肝癌，A正确；B、表观遗传中生物体基因的碱基序列没有发生改变，但基因表达和表型发生了可遗传的变化，但若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代，B错误；C、造血干细胞中原癌基因去甲基化导致其表达量增加，可导致细胞恶性增殖，进而诱发白血病，C正确；D、胰岛B细胞中组蛋白修饰改变引起基因表达改变，导致胰岛素含量不足，进而诱发糖尿病，D正确。故选：B。8．（4分）野生型罗汉果（2n＝28）的甜苷含量较低。某研究组获得了一株富含甜苷的突变体M，其核型分析如图。将突变体M与野生型杂交，得到了罗汉果F。下列说法正确的有（）A．突变体M的配子发育而来的个体为二倍体植株 B．突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得 C．罗汉果F的培育原理是染色体畸变，每个染色体组含3条染色体 D．野生型罗汉果和突变体M能杂交，属于同一物种【考点】生物变异的类型综合．【答案】B【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。【解答】解：A、突变体M的配子发育而来的个体为单倍体植株，A错误；B、野生型罗汉果为二倍体，含有28条染色体，由图可知，突变体M为四倍体，含有4个染色体组，染色体数目为56条，秋水仙素能抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍，因此突变体M可通过秋水仙素处理野生型幼苗获得，B正确；C、F个体为三倍体（3n＝42），培育原理是染色体变异，每个染色体组含42÷3＝14条染色体，C错误；D、M（四倍体）与野生型（二倍体）杂交，得到了无子罗汉果F为三倍体，三倍体不育，故野生型罗汉果和M存在生殖隔离，不属于同一物种，D错误。故选：B。9．（4分）2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特•帕博，以表彰他在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所做出的贡献。他的团队从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，发现除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分。下列叙述错误的是（）A．不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近 B．现代人类与灭绝的尼安德特人的种群基因频率存在一定的差异 C．欧亚大陆现代人的直系祖先曾经和尼安德特人发生过基因交流 D．欧亚大陆现代人的性状与尼安德特人的相同的概率是1%～4%【考点】解剖学、胚胎学和细胞与分子水平证据；种群基因频率的变化．【答案】D【分析】进化的实质是种群基因频率的改变。由于DNA分子和蛋白质分子都具有物种特异性，因此可以利用不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异来揭示物种亲缘关系的远近。【解答】解：A、据分析可知，DNA与蛋白质都具有特异性，从分子水平上可以判断物种的远近，如氨基酸序列或核苷酸序列相似度越高，则说明亲缘关系越近，A正确；B、现代人类与灭绝的尼安德特人的种群基因频率存在一定的差异，B正确；C、“发现除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分”，说明欧亚大陆现代人的直系祖先曾经和尼安德特人交配并产生后代，C正确；D、基因和性状并不都是一一对应的关系，因此基因相同概率为1%～4%，性状不一定1%～4%相同，D错误。故选：D。阅读下列材料，完成下面小题。二倍体水稻体细胞中有24条染色体，非糯性和糯性是一对相对性状。非糯性花粉中的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色。而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。10．水稻根尖细胞分裂后期，同源染色体的对数为（）A．0 B．12 C．24 D．48【考点】细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【答案】C【分析】有丝分裂后期，由于着丝点的分裂，细胞中染色体数目加倍．水稻根尖生长点的细胞在分裂后期有48条染色体，则水稻体细胞中染色体数目为24条．【解答】解：由以上分析可知水稻体细胞中含有24条染色体，而水稻是二倍体生物，因此其叶肉细胞中含有12对同源染色体，在经有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，染色体数目变为48条，同源染色体的对数为24对。故选：C。11．若含有a基因的花粉50%的死亡，则非糯性水稻（Aa）自交后代基因型比例是（）A．2：3：1 B．1：2：1 C．1：1 D．3：1【考点】基因的分离定律的实质及应用．【答案】A【分析】分析题文：含有a基因的花粉50%死亡，则非糯性水稻（Aa）产生的精子A：a＝2：1，产生的卵细胞A：a＝1：1。【解答】解：由以上分析可知，非糯性水稻（Aa）产生的精子A：a＝2：1，产生的卵细胞A：a＝1：1，其自交后代中三种基因型之比为AA：Aa：aa＝（）：（+）：（）＝2：3：1。故选：A。12．导致非糯性花粉和糯性花粉中淀粉种类不同的根本原因是（）A．碱基种类不同 B．基因中碱基排列顺序不同 C．酶的种类不同 D．基因的甲基化程度不同【考点】基因与DNA的关系．【答案】B【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【解答】解：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位，因此，生物性状不同根本原因是控制性状的基因不同，即基因中碱基排列顺序不同，B正确。故选：B。二、非选择题，本共5题，共52分13．（10分）如图1中原DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，将如图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题：（1）图1中，Ⅰ和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，其中Ⅱ能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则Ⅱ是DNA聚合酶。图1中两条DNA单链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）在绿色植物根尖分生区细胞中进行图1过程的场所为细胞核、线粒体。（3）组成DNA的元素为C、H、O、N、P，DNA分子中G﹣C碱基对比例越高，DNA分子越稳定。图2中序号④的中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。（4）若1个DNA双链均被32P标记的T2噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，释放出m个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例为。【考点】DNA分子的复制过程；DNA的结构层次及特点．【答案】（1）DNA聚合反向平行（2）细胞核、线粒体（3）C、H、O、N、PG﹣C胸腺嘧啶脱氧核苷酸（4）【分析】分析图1：该图是DNA分子复制过程，Ⅰ的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶，由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。分析图2：该图是DNA分子的平面结构，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸，④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤是腺嘌呤。【解答】解：（1）Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。图1中两条DNA单链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）绿色植物根尖分生区细胞中含有DNA的结构有细胞核、线粒体，因此在这两处会发生DNA复制。（3）DNA的组成元素有C、H、O、N、P。G﹣C碱基对之间含有3个氢键，A﹣T碱基对含有2个氢键，所以G﹣C碱基对的比例越高，DNA分子越稳定。图2中序号④的中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。（4）若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出m个子代噬菌体，根据DNA半保留复制特点可知，只有2个噬菌体含有32P，其中含有32P的噬菌体所占的比例是。故答案为：（1）DNA聚合反向平行（2）细胞核、线粒体（3）C、H、O、N、PG﹣C胸腺嘧啶脱氧核苷酸（4）14．（10分）图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：（1）图甲中属于有丝分裂过程的图有（填字母）A，染色体与DNA的比例是1：2的图有（填字母）B。（2）图甲中B处于减数第一次分裂后期，C细胞分裂后得到的子细胞为卵细胞和（第二）极体。（3）图甲中B细胞对应图乙中的区间是3～4。（4）图乙细胞内不含同源染色体的区间是5～8，图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是受精作用（填生理过程）。（5）若某种哺乳动物（基因型AaBb）进行如图甲中C细胞的分裂，产生的生殖细胞基因型为AB，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为AB、ab、ab。【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【答案】（1）AB（2）减数第一次分裂后卵细胞和（第二）极体（3）3～4（4）5～8受精作用（5）AB、ab、ab【分析】有丝分裂各时期的特征：间期完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。有丝分裂前期，有同源染色体，染色体散乱分布；有丝分裂中期，有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；有丝分裂后期，有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；有丝分裂末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染色体数目相同。【解答】解：（1）甲图中A细胞含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；B细胞的同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，因此属于有丝分裂过程的图有A。B细胞图中每条染色体上含有两条姐妹染色单体，染色体与DNA的比例是1：2。（2）图甲中的B发生同源染色体分离，为减数第一次分裂的后期，由于细胞质不均等分裂，因此为初级卵母细胞。C细胞发生着丝粒分裂且细胞中无同源染色体，为减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，因此为次级卵母细胞，分裂后得到的子细胞为（第二）极体和卵细胞。（3）图乙中，0～8表示的是减数分裂，0～5表示的是减数第一次分裂，8位点发生受精作用，8～13表示的是有丝分裂，图甲中B细胞为减数第一次分裂后期，对应于图乙中3～4。（4）减数第一次分裂结束后不存在同源染色体，即整个减数第二次分裂均不存在同源染色体，因此图乙细胞内不含同源染色体的区间是5～8。图乙中8处由于受精作用使精细胞和卵细胞结合，导致染色体与DNA数量加倍，恢复到体细胞中的染色体和DNA数量。（5）图甲C细胞的名称为次级卵母细胞，在不考虑基因突变和互换的情况下产生的两个子细胞基因组成相同，一个原始生殖细胞如图甲中C细胞的分裂，即进行减数分裂可产生两种类型的4个细胞，其中产生的生殖细胞基因型为AB，则由基因型AaBb的同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为AB、ab、ab。故答案为：（1）AB（2）减数第一次分裂后卵细胞和（第二）极体（3）3～4（4）5～8受精作用（5）AB、ab、ab15．（10分）如图1为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题：（1）由遗传系谱图可知，甲病为常染色体显性（显性/隐性）遗传病；乙病为隐性（显性/隐性）遗传病。（2）Ⅱ﹣4的基因型是AaXBXB、AaXBXb；Ⅲ﹣2的致病基因来自Ⅱ﹣1.（3）Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2再生一个患病男孩的概率是。（4）医生建议Ⅱ﹣1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。如图2为人卵细胞形成过程中性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩患病（患病/不患病/不一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩不一定患病（患病/不患病/不一定患病）。【考点】人类遗传病的类型及危害．【答案】（1）常；显性；隐性（2）AaXBXB、AaXBXb；Ⅱ﹣1（3）（4）患病；不一定患病【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。【解答】解：（1）据图可知，Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5都患甲病，生出Ⅲ﹣5不患病，符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，因此甲病为常染色体显性遗传病。Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病，生出Ⅱ﹣2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，根据题干信息，乙病为伴X染色体遗传病，说明乙病为伴X隐性遗传病。（2）Ⅰ﹣1不患病，生出Ⅱ﹣2患乙病，因此Ⅰ﹣1基因型为aaXBXb，Ⅰ﹣2患甲病（生出Ⅱ﹣3正常），不患乙病，基因型为AaXBY，Ⅱ﹣4患甲病不患乙病，且Ⅱ﹣4的女儿Ⅲ﹣5不患病，因此Ⅱ﹣4的基因型是AaXBXB、AaXBXb；Ⅲ﹣2不患甲病，患乙病，乙病的致病基因来自其母亲，即Ⅱ﹣1。（3）Ⅱ﹣1基因型为aaXBXb，Ⅱ﹣2基因型为aaXbY，Ⅰ﹣1与Ⅱ﹣2再生一个患病男孩（XbY）的概率是。（4）Ⅱ﹣1的基因型为XBXb，若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个B基因，则次级卵母细胞中有两个b基因，卵细胞中也会携带b基因，则所生男孩一定患病。若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个b基因，卵细胞中也可能是XB基因，则所生男孩不患病，若没有交叉互换，第二极体X染色体有1个b基因，那么卵细胞中也是Xb基因，则所生男孩患病，因此若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩不一定患病。故答案为：（1）常；显性；隐性（2）AaXBXB、AaXBXb；Ⅱ﹣1（3）（4）患病；不一定患病16．（10分）豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。如图为圆粒种子形成机制的示意图，请据图回答下列问题：（1）基因R和r的根本区别是碱基的排列顺序不同。组成基因R和mRNA的核苷酸中，相同的有0种。（2）过程①是通过RNA聚合酶结合到DNA分子的启动部位，使DNA片段的双螺旋解开，以一条链为模板合成RNA的过程。过程②称为翻译。过程①和过程②均有氢键的形成和断裂。（3）基因R中的某碱基对“A﹣T”变为“T﹣A”，基因的遗传信息是否改变是（填“是”或“否”），基因R中的碱基对可以由“A﹣T”变为“G﹣C”，也可以由“G﹣C”变为“A﹣T”，这体现了基因突变的可逆性。（4）若R基因中插入一段外源DNA序列，导致淀粉分支酶不能合成，则细胞中蔗糖的含量将会升高，这种变异类型属于基因突变。（5）图中显示了基因能够通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。【考点】遗传信息的转录和翻译；基因、蛋白质与性状的关系．【答案】（1）碱基的排列顺序不同；0（2）RNA聚合酶；翻译；氢（3）是；可逆（4）蔗糖；基因突变（5）酶【分析】分析题图：③过程表示转录过程，是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。②过程表示翻译过程，是以mRNA为模板翻译多肽链的过程。【解答】解：（1）基因R、r的关系是等位基因，位于同源染色体的相同位置，控制同一性状的不同表现形式的基因，两者的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同（或碱基或碱基对的排列顺序不同）。组成基因R（DNA）的核苷酸是脱氧核苷酸，组成mRNA的核苷酸是核糖核