山东省德州市2025-2026学年高二下学期期中考试生物试卷

2025-2026学校 姓名 班级 考号 C. B.pH再煮沸灭菌C. C.③ A.B.D. B.iPS细胞iPSiPS利用动物体细胞核移植技术培育转基因牛的过程如图所示。下列说法正确的是 A.DNAD.基因工程需用的工具酶有限制酶、DNA AaC.a基因后，产生的片段大小相同D.HindⅢ进行酶切鉴定DNADNA粗提取与鉴定实验。下列说法正确的是()A.在相同浓度的凝胶中，DNA分子片段越长迁移速率越慢C.DNADNAD.将二苯胺试剂加入DNA溶液后即可呈现蓝色 C.D.蛋白质工程操作时是直接替换干扰素中的部分氨基酸，以延长其保存时间13．研究者改造蓝细菌和酵母菌，使蓝细菌进入酵母菌细胞，二者形成内共生体。改造后的酵母菌在光照条件下能在无碳培养基中繁殖15～20代。下列说法正确的是( A. B.FeRFe会导致贫血C. B.D.DNA分子的多样性主要由碱基排列顺序决定 A.D.培养基乙中菌落a即为精氨酸营养缺陷型菌株 A.进行① A.获得②MⅡ期的去核卵母细胞C.双向启动子可同时结合两个RNA聚合酶，同时驱动两个基因的转录。研究人员构建了含双向启动子的基因表达载体，以检测双向启动子的作用效果。LUC基因编码荧光素酶，可催化底物产生荧光。GUS基因编码β-葡萄糖苷酶，催化底物生成蓝色物质，且β-葡萄糖苷酶稳定性比荧光素酶高。下列说法错误的是( B.GUSAgeISalILUC基因的质粒D.GUSLUCT-DNA的同一条链 B.C.D.C“二步发酵法” C. 1043个平板(0.1ml)，统计假单胞杆菌136、132158ml菌液中假单胞杆菌的数目为 细胞，可以产生双特异性抗体。PSMA是某些种类癌细胞表面高表达的膜蛋白；CD28T细胞表面受体。PCPSMA，又能特异性地TCD28TT细胞来识别和杀灭目标癌细胞。PC1所示，PC2所示。图1过程中涉及的动物细胞工程技术 据图1分析，双特异性抗体生产过程中，应先将 获得双杂交瘤细胞AB。 PC PEAs1PCRPEAs基因并在其两端添加酶切序列，其中①②25000bp。利用PCR技术扩增PEAs基因时，为保证PEAs基因能与质粒连接，应将XhoI限制 (填“5′”或“3′”)端与引物①②连接，写出引物①序列：5′— —3′(8个碱基即可)PEAs2质粒中构建基因表达载体。将基Ca2+处理大肠杆菌，目的是 为初步筛选出含有PEAs基因的大肠杆菌，应将大肠杆菌分别接种在含潮霉素的培 表达载体进行双酶切，并对酶切后的DNA片段进行电泳分析。若电泳结果呈现一长一短2条条带，较短的条带长度近似为 bp，则一定为PEAs基因正向连接的在培养液中加入B物质后，可使大肠杆菌死亡，则Y基因应为 1M基因，①～④2表PCR扩增M基因时，需选用图1中引 (填序号)，引物是根 设计的。PCR Mg2+ M基因转录时的模板链为 入载体，需在M基因的A端、B端分别添加 酶将M基因片段拼接到载体的切口处，形成重组DNA分子。若检测M基因是否成功转录出mRNA，先 PCR扩增。Nisin的唯一途径是通过乳酸链球菌发酵生产。下图为乳酸链球菌 若把10号甘氨酸换成缬氨酸，则乳酸链球菌素的抗菌能力受到影响。从氨基酸角 Nisin含有的5个硫醚环是其活性部位的核心骨架，硫醚环的存在使Nisin的空间构象高度稳定，因此Nisin常被作为肉制品、罐头的抑菌剂。已知巯基乙醇可作用于Nisin所有的硫醚环，作用位点如图所示。分析高温不会使Nisin失活而巯基乙醇可使 Nisin的氮元素主要存在于 1

A正确；酸味的核心来源，C正确；酵微生物的代谢正常进行，提升发酵效率，D错误。B。解析：、平板划线法通过连续划线逐步稀释获得单菌落，稀释涂布平板法通过梯度稀释涂布获得单菌落，两种方法都能实现微生物的纯培养，获得纯培养物，A正确；BHH生变化，导致培养基酸碱度不符合要求，B错误；培养霉菌时，需将培养基调至酸性，细菌培养才需调至中性或弱碱性，C错误；素，也可能是利用其他含氮物质或共生固氮，不一定都能产生脲酶，D错误。A。耐受性的毕赤酵母菌株，实现菌种的定向选育，A正确；作用，选择培养基需添加特定选择物质抑制非目标菌生长，B错误；C正确；可获得单细胞蛋白产品，D错误。B。解析：A、植物细胞全能性是指细胞发育成完整植株的潜能，途径②仅获得细胞产物，未发育成完整植株，未体现全能性，A错误；越高，B错误；以此提高产物总量，D错误。C。融合的结构基础，A正确；酶处理，B错误；克服远缘杂交不亲和的杂种植株，D错误。B。创造无毒无菌的培养环境，A正确；iPS细胞，B正确；iPS细胞是多能干细胞，能分化成小鼠多种组织细胞，并非仅特定组织细胞，C错iPS细胞，细胞表面抗原与患者自身一致，移植后可避免免疫排斥反应，D错误。C。恢复全能性更困难，A错误；BCO2pH，而非刺激细胞呼吸，B错误；CMⅡ期卵母细胞的纺锤体—染色体复合物，保证核移植的遗传物质仅来自供体细胞核，C正确；成功率低，D错误。C。需注射而非添加到饲料中，A错误；物总量减少，C正确；强，供体才需该条件，D错误。C。解析：ADNADNA分子水平的生物技术，A正确；工程的载体，C正确；DNA10解析：AAa时，仅一个碱基对发生改变，属于碱基对的替换，未发生增添或缺失，A正确；末端类型不同，B正确；量均不同，C错误；AaHindⅢHindⅢ酶切进行产前诊断，D错误。C。解析：A、DNA琼脂糖凝胶电泳中，凝胶浓度相同时，DNA分子片段越长，阻力越大，迁移速率越慢，片段越短迁移速率越快，A正确；DNA的含量，无法估算碱基对总数，碱基对总数需通过条带位置与标准条带对比判断，B错误；DNADNA，而非溶解，CDNA12传播造成的基因污染，A正确；本，B正确；异性表达，C正确；D错误。D。DNA，A错误；供，B错误；蓝细菌自身含有核糖体，可独立合成蛋白质，不依赖酵母菌的核糖体，C错误；基中繁殖，D正确。D。蛋白组成，A正确；FeRFe会导致血红蛋白合成不足，引发贫血，B错误；N元素，叶肉细胞吸收的氮元素可用于二者的合成，C正D错误。B。水解需要肽酶，DNADNADNA酶，A错误；结构物质，都是细胞必需的生物大分子，B正确；人体中的酶（RNA）有催化功能，载体蛋白、tRNA有运输功能，激素、信号分子有信息传递功能，C正确；DNA分子的多样性主要由碱基的排列顺序决定，碱基排列顺序千变万化，DNA具有多样性，D错误。A。占总菌株的比例，A正确；淌，菌落分布不均，B错误；精氨酸营养缺陷型菌株无法合成精氨酸，甲培养基含精氨酸，所有菌株均可生长，乙培养基不含精氨酸，仅野生型生长，C正确；a不能生长，无法合成精氨酸，才是营养缺陷型菌株，D错误。BD。17解析：AAB正确；过程②DNA复制时可能发生基因突变，C正确；BCD。有促进细胞核全能性表达的物质，A正确；术实现性状改良，D正确。ABD。果的干扰，保证实验的单一变量，A正确；AgeⅠSalⅠGUS基因正确插入，与双向启动子、LUC基因匹配，B正确；GUSGUS基因转录，未检测到荧光可能是LUC基因表达产物易降解，不能说明双向启动子未发挥作用，C错误；双向启动子驱动双向转录，GUSLUCT-DNA的不同链，D错C。多肽链的空间结构、DNA单链的局部区域、RNA氢键的形成与断裂均不需要酶催化，是物理变化，C蛋白质高温变性后空间结构被破坏，无法恢复，属于不可逆变性，D错误。AB。答案：(1)C。ml活菌数=（菌落数平均值÷涂布体积）×=(136+132+158)÷3=142ml数目=(142÷0.1)×104=1.42×107答案：(1)LHPCT细胞融合技术（B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合、杂交瘤细胞融合）。PSMACD28PSMA、CD28作为抗原注射小鼠；ABLHLH链组成，LH链随机组合，因此理论上会产生多种抗体。PCTT细胞精准杀灭癌细胞，对正常细胞DNA解析：(1)PCR5′端，保证酶切后目的基因两端产生黏性末端；XhoⅠ5′-CTCGAG-3′，引物①8CTCGAGGG。(2)Ca2+DNA分子的生理状态（感5000bp，PEAs基因正向连接后，HpaⅠBamHⅠ1000bp。BYY基因为生长必需基因，B物质抑制其表达导致大肠杆菌死亡。DNA聚合酶解析：(1)PCR扩增需一对引物分别结合