2023年执业药师资格考试药学专业知识（一）真题在线测试

2023年执业药师资格考试药学专业知识

（一）真题在线测试

1.（共用备选答案）

A.F12

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C

⑴在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是（）o

【答案】：C

【解析】：

乳剂型气雾剂中的药物若不溶于水或在水中不稳定时，可将药物溶于

甘油、丙二醇类溶剂中，加入抛射剂，还需加入适当的乳化剂，如司

盘类和吐温类。

⑵在气雾剂的处方中，作为潜溶剂的辅料是（）o

【答案】：B

【解析】：

气雾剂的处方中常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。

⑶在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是（）。

【答案】：A

【解析】：

气雾剂的处方中常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烧、碳氢化合物和压

缩气体。其中氟氯烷烽常用的有Fil、F12和F114。

2.（共用备选答案）

A.曲尼司特

B.氨茶碱

C.扎鲁司特

D.二羟丙茶碱

E.齐留通

⑴用于慢性哮喘症状控制的羟基腺类-脂氧合酶抑制剂是（）

N-5o

【答案】：E

【解析】：

齐留通是第一个N-羟基服类5.脂氧合酶抑制剂，适用于成年人哮喘

的预防和长期治疗。

⑵药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（）o

【答案】：D

【解析】：

二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物，主要以原型随尿液排

出。其药理作用与茶碱类似，平喘作用比茶碱稍弱，对心脏的兴奋作

用也弱。主要用于伴有心动过速或不宜使用肾上腺素类药及氨茶碱的

哮喘病人。

3.（共用备选答案）

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠

关于栓剂的基质和附加剂

⑴具有乳化作用的基质（）。

【答案】：D

【解析】：

聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类属于非离子型表面活性剂，可以作为

O/W型乳化剂。

⑵油脂性基质（）o

【答案】：B

【解析】：

栓剂油性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、

棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

⑶属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是（）o

【答案】：A

【解析】：

常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根

据相对分子量的不同，具有不同的熔点。

⑷在栓剂基质中作防腐剂的是（）0

【答案】：c

【解析】：

当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟

苯酯类。

4.（共用备选答案）

A.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%

B.温度60℃±2℃,相对湿度75%±5%

C.温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%

D.温度20℃±2℃,相对湿度60%±10%

⑴《中国药典》2010年版对药物制剂稳定性加速试验温度和湿度的

要求是（）o

【答案】：A

【解析】：

原料药和制剂均需进行加速试验，供试品要求3批，按市售包装，在

温度（40±2）°C、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月。（注:

《中国药典》2015年版中相应的规定与2010年版相同。）

⑵《中国药典》2010年版对药物制剂稳定性长期试验温度和湿度的

要求是（）□

【答案】：C

【解析】：

原料药与制剂均需进行长期试验，供试品要求3批，按市售包装，在

温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下放置12个月。（注:

《中国药典》2015年版中相应的规定与2010年版相同。）

5.（共用备选答案）

A解蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.可可豆脂

E.凡士林

⑴属于栓剂油脂基质的是（）。

【答案】：D

【解析】：

栓剂的油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰

油酯、棕桐］酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

⑵属于栓剂水溶性基质的是（）。

【答案】:C

【解析】：

栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类

（泊洛沙姆）。

6.碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（［B］/［HB

+］）=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下，以分子

形式存在的比例为（）。

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

【答案】：B

【解析】：

lg（[B]/[HB+]）=pH-pKa,代入相应数值，lg（[B]/[HB+]）=7.4

-8.4=-l,计算得[B]/[HB+]=10%。

7.在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为（）。

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.遮光剂

D.增塑剂

E.保温剂

【答案】:C

【解析】：

对光敏感药物，在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛（2%〜

3%）作为遮光剂。

8.关于将药物制成胶囊剂的目的和优点的说法，错误的是（）o

A,可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性

【答案】：c

【解析】：

ABDE四项，胶囊剂是指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封

于软质囊材中得到的固体制剂，其具有以下的优点：①掩盖药物的不

良嗅味，提高药物稳定性；②起效快、生物利用度高；③有助于液态

药物固体剂型化；④药物缓释、控释和定位释放。C项，强吸湿性的

药物会导致囊壁脆裂，因此一般不适宜制备成胶囊剂。

9.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）o

A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1um

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

【答案】：B

【解析】：

输液的注射量大，并且直接注入血液循环，因而质量要求更加严格。

其质量要求有：①无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，

必须符合规定；②pH尽可能与血液相近；③渗透压应为等渗或偏高

渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；⑤使用安全,

不引起血象的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。

10.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是（）。

A.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂

B.洛伐他汀结构中含有内酯环

C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-二羟基竣酸结构是药物活性必

需结构

D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用

E.洛伐他汀具有多个手性中心

【答案】：D

【解析】：

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL

水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上通常以口服方法使用。

1L患者，男，60岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可

选用的解毒药物是（）o

A.谷氨酸

B.甘氨酸

C.缀氨酸

D.谷胱甘肽

E.胱氨酸

【答案】：D

【解析】：

大量服用对乙酰氨基酚可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏

蛋白的流基结合形成共价加成物，引起肝坏死，应用含有疏基结构的

药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

12.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛

药物是（）o

A.美沙酮

B.芬太尼

C.阿芬太尼

D.舒芬太尼

E.瑞芬太尼

【答案】：E

【解析】：

将哌咤环中的苯基以竣酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有

起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的竣酸

衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止

痛、插管和手术切口止痛。

13.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用的例子有许多，选择性

C0X-2抑制剂的非俗体抗炎药物罗非昔布产生的副作用是（）。

A.坐立不安

B.血管堵塞

C.干咳

D.恶心呕吐

E.腹泻

【答案】：B

【解析】：

选择性C0X-2抑制剂的非留体抗炎药物罗非昔布、伐地昔布等所产生

心血管不良反应。选择性的C0X-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物

强力抑制C0X-2而不抑制C0X-1,导致与C0X-2有关的前列腺素PGI2

产生受阻而与C0X-1有关的血栓素TXA,合成不受影响，破坏了TXA2

和PGI2的平衡，从而增强了血小板聚集和血管收缩，引发血管栓塞

事件。

14.风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型

不良反应是（）。

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D,血压降低

E.肝脏损伤

【答案】:C

【解析】：

华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病，因

其抗凝血功能，其典型不良反应是易致出血。

15.下列片剂中以碳酸氢铜与枸椽酸为崩解剂的是（）o

A.控释片

B.缓释片

C.泡腾片

D.分散片

E.舌下片

【答案】：c

【解析】：

泡腾崩解剂是由碳酸氢钠与枸檬酸组成的混合物，也可以用酒石酸、

富马酸等与含有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡

腾状。

16.属于非极性溶剂的是（）。

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液体石蜡

E.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】：

非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，这类溶剂既不进行质子自递

反应，也不与溶质发生溶剂化作用，多是饱和烽类或苯等一类化合物,

如苯、四氯化碳、二氯乙烷、液体石蜡等。

17.评价靶向制剂靶向性的参数有（）o

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

E.平均稳态血药浓度

【答案】：A|C|D

【解析】：

药物制剂的靶向性可由以下三个参数衡量：相对摄取率、靶向效率、

峰浓度比。

18.下列药物合用时具有增敏效果的是（）。

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯唾嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

【答案】：C

【解析】：

罗格列酮为胰岛素增敏剂，能增加胰岛素的敏感性。其可使胰岛素对

受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。增强外周组织对葡萄糖

的摄取。起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体。

19.（共用备选答案）

A.非尼拉敏

B.阿扎他定

C.氯马斯汀

D.左卡巴斯汀

E.西替利嗪

⑴含有氨烷基的H1受体阻断药是（）。

【答案】：c

【解析】：

氨基酸类用Ar2CH0-代替乙二胺类的ArCH2N（Ar）一部分，得到氨

烷基酸类H1受体阻断药。常用的氨基酸类H1受体阻断药有盐酸苯

海拉明，茶苯海明，氯马斯汀，司他斯汀。

⑵含有芳香基的H1受体阻断药是（）。

【答案】：A

【解析】：

丙胺类运用生物电子等排原理，将乙二胺和氨烷基酸类结构中N和0

用-CH-替代，获得一系列芳香基取代的丙胺类衍生物。非尼拉敏、氯

苯那敏和澳代类似物澳苯那敏。

⑶含有睡吩环的H1受体阻断药是（）。

【答案】：B

【解析】：

将赛庚咤结构中的-CH-CH-替换为-CH2cH2-,并用脸吩环替代一个苯

环，得到阿扎他定。

⑷含有亲水性基团竣甲氧烷基的H1受体阻断药是（）o

【答案】：E

【解析】：

哌嗪类药物具有很好的抗组胺活性，作用时间较长，代表药物为氯环

利嗪。分子中引入亲水性基团竣甲氧烷基，得到西替利嗪。

20.（共用备选答案）

A.非尼拉敏

B.甲基多巴

C.氯马斯汀

D.西替利嗪

E.盐酸多巴酚丁胺

⑴属于a受体激动药是（）。

【答案】：B

【解析】：

常用的a受体激动药有去甲肾上腺素，甲基多巴，莫索尼定等。

⑵属于B受体激动药是（）o

【答案】：E

【解析】：

选择性B1受体激动药盐酸多巴酚丁胺为选择性心脏B1受体激动

药。

21.作为第二信使的离子是哪个？（）

A.钠离子

B.钾离子

C.氯离子

D.钙离子

E.镁离子

【答案】：D

【解析】：

第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，第二

信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥特定的

生理功能或药理效应。最早发现的第二信使是环磷酸腺苜（cAMP）,

目前已经证明cGMP、IP3、DG及PGs、Ca2+等均属于受体信号转导

的第二信使。

22.药物警戒与不良反应监测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】：D

【解析】：

世界卫生组织（WHO）对药物警戒（PV）的定义是：药物警戒是与

发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问

题的科学研究与活动。PV贯穿于药物发展到应用的全过程，不仅涉

及药物的不良反应，还涉及与药物相关的其他问题。而不良反应监测

的对象只是质量合格的药品。D项，为PV和药品不良反应监测共同

关注的内容。ABCE四项，只是PV的工作内容。

23.不属于物理化学靶向制剂的是（）。

A.磁性靶向制剂

B.栓塞靶向制剂

C.热敏靶向制剂

D.免疫靶向制剂

E.pH敏感靶向制剂

【答案】：D

【解析】：

物理化学靶向制剂是指通过设计特定的载体材料和结构，使其能够响

应于某些物理或化学条件而释放药物，这些物理或化学条件可以是外

加的（体外控制型），也可以是体内某些组织所特有的（体内感应型）。

AC两项，体外控制型制剂包括磁导向制剂、热敏感制剂；B项，栓塞

靶向制剂直接通过导管插入药物，阻断靶区供血，也是物理化学靶向

制剂；D项，免疫靶向制剂属于主动靶向制剂；E项，体内感应型制

剂包括pH敏感制剂、氧化还原作用敏感制剂。

24.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有（）。

A.口服吸收良好，不易被胃酸破坏

B.化学稳定性好，对光稳定

C.含有氮原子，又称氯洁霉素

D.为林可霉素半合成衍生物

E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

盐酸克林霉素又称氯洁霉素，化学稳定性较好，不易被胃酸破坏。克

林霉素是林可霉素7位氯取代物。临床上用于厌氧菌引起的腹腔和妇

科感染。克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。

25.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现尊麻疹，药师给患者的建议

和采取措施正确的是（）o

A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的

剂量

B.询问患者过敏史、同服药物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明

剂量

D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会，可继续用

药

【答案】：B

26.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）。

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

【答案】：D

【解析】：

表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排

列，并能使液体表面张力显著下降的物质。主要作用有：①增溶；②

乳化；③润湿；④助悬；⑤起泡和消泡；⑥消毒、杀菌；⑦抗硬水性;

⑧去垢、洗涤。

27.肾脏排泄的机制包括（）。

A.肾小球滤过

B.肾小管滤过

C.肾小球分泌

D.肾小管分泌

E.肾小管重吸收

【答案】：A|D|E

【解析】：

药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。

28.药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储

存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重

要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（）。

A.血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

B.结合型药物可经肾脏排泄

C.药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度

D.具有可逆性

E.具有不饱和性

【答案】：C|D

【解析】：

药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有

饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药

物浓度高，游离型药物浓度低。

29.（共用备选答案）

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬酯酸镁

⑴以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是（）o

【答案】：A

【解析】：

不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸■丙烯酸甲酯共

聚物、乙基纤维素等。

⑵以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水性骨架材料的是（）o

【答案】：D

【解析】：

亲水性骨架材料包括：①纤维素类，如羟丙甲纤维素（HPMC）、甲基

纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC）等；②天然高分子材料类，如

海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等；③非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖

甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。

⑶以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀性骨架材料的是（）o

【答案】：B

【解析】：

生物溶蚀性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃肠液环境下可以逐渐

溶蚀的惰性蜡质、脂肪酸及其酯类等材料，包括：①蜡类，如蜂蜡、

巴西棕相蜡、藁麻蜡、硬脂醇等；②脂肪酸及其酯类，如硬脂酸、氢

化植物油、聚乙二醇单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。

30.（共用备选答案）

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态

⑴药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收返回

门静脉的现象称为（）。

【答案】：D

【解析】：

肝肠循环是指在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠

后，在小肠转运期间又会被重新吸收而返回门静脉的现象。

（2）从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入体循环

的药量减少的现象称为（）o

【答案】：A

【解析】：

药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血

液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进

入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。

⑶药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）。

【答案】：B

【解析】：

有些药物重复应用或者在体内停留较长时间后，可促进酶的合成，抑

制酶的降解，使酶活性或者酶量增加，促进自身或者其他合用药物的

代谢，称为酶诱导作用。

⑷在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象

称为（）o

【答案】：E

【解析】：

在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜

两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态称为漏槽状态。

31.下列属于耐酶青霉素的是（）o

A.苯嘎西林

B.阿莫西林

C.青霉素V钾

D.氨苇西林

E.哌拉西林

【答案】：A

【解析】：

耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基异嚼哇结构侧链引入青霉素6位

得到苯理西林，该基团具有较大的体积阻止了药物与B-内酰胺酶活

性中心的结合，保护B-内酰胺环不被破坏，成为耐8・内酰胺酶的半

合成青霉素。同时异嚼嗖环的吸电子效应使得苯嗖西林对酸稳定，可

以口服。

32.关于片剂特点的说法，错误的是（）o

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

【答案】：B

【解析】：

片剂优点：①剂量准确，服用方便；②化学性质更稳定；③生产成本

低，产量大，售价低；④种类较多；⑤运输，使用，携带方便。片剂

缺点：对于婴幼儿以及昏迷者难以给药。

33.（共用备选答案）

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

⑴普通片剂的崩解时限是（）。

【答案】：c

（2）泡腾片的崩解时限是（）。

【答案】：B

⑶薄膜包衣片的崩解时限是（）0

【答案】：D

【解析】：

符合崩解度或溶出度的要求，普通片剂的崩解时限是15分钟；分散

片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分

钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现

象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

34.在体内以黄素腺喋吟二核昔酸（FAD）的形式存在的药物是（）。

A.维生素BI

B.维生素B6

C.维生素C

D.维生素BI2

E.维生素B2

【答案】：E

【解析】：

黄素腺喋吟二核昔酸（FAD）是某些氧化还原酶的辅酶，又称活性型

维生素B2o

35.（共用备选答案）

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂

⑴液体制剂中，苯甲酸属于（）o

【答案】：B

【解析】：

常用的防腐剂有：①苯甲酸与苯甲酸钠；②对羟基苯甲酸酯类等；苯

甲酸是一种助溶剂而非增溶剂。

⑵液体制剂中，薄荷挥发油属于（）。

【答案】:C

【解析】：

矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。常用芳香剂分

为天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性挥发油,

如柠檬、薄荷挥发油等。

36.缩写“HPMC”代表（）o

A.乙基纤维素

B.聚乙烯毗咯烷酮

C.羟丙基纤维素

D.羟丙基甲基纤维素

E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

【答案】：D

【解析】：

A项，乙基纤维素：ECoB项，聚乙烯毗咯烷酮：PVPoC项，羟丙基

纤维素：HPCoD项，羟丙基甲基纤维素：HPMCoE项，邻苯二甲酸

羟丙基甲基纤维素：HPMCPo

37.（共用备选答案）

A.盐酸多西环素

B.头抱克洛

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

⑴具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是（）。

【答案】：D

【解析】：

青霉素具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药，在胃中遇胃酸会导

致侧链酰胺键的水解和B-内酰胺环开环，使之失去活性。

38.下列有关受体拮抗药与受体的特点的叙述，正确的是（）o

A.与受体有亲和力，有弱的内在活性

B.与受体有亲和力，有较强内在活性

C.与受体无亲和力，有内在活性

D.与受体无亲和力，有较强内在活性

E.与受体有亲和力，无内在活性

【答案】：E

【解析】：

受体拮抗药具有较强的亲和力，但无内在活性，本身不产生作用，但

由于其占据受体而拮抗激动药的作用。

39.下列治疗流行性脑膜炎首选药物是（）。

A.磺胺喀咤

B.磺胺甲嗯哇

C.甲氧茉咤

D.丙磺舒

E.克拉维酸

【答案】：A

【解析】：

磺胺喀噬临床上用于脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治疗，

是治疗流行性脑膜炎的首选药。

40.（共用备选答案）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醋剂

⑴涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）。

【答案】：D

【解析】：

涂膜剂系指原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形

成薄膜的外用液体制剂。

⑵供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）。

【答案】：A

【解析】：

A项，搽剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状

液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。B项，甘油剂系指药

物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂，用于口腔、耳鼻喉科疾病。

C项，露剂是指芳香性植物药材经水蒸气蒸馀法制得的内服澄明液体

制剂。E项，酷剂是指含有挥发性药物的浓乙醇溶液，可内服、外用。

41.（共用备选答案）

A.西酰普兰

B.丙米嗪

C.氟西汀

D.氟伏沙明

E.文拉法辛

⑴口服吸收好，生物利用度100%的是（）o

【答案】：C

【解析】：

氟西汀为较强作用的抗抑郁药，口服吸收良好，生物利用度为100%。

⑵大剂量时对去甲肾上腺素和5-羟色胺具有双重抑制作用的抗抑郁

药是（）o

【答案】：E

【解析】：

5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药对NA和5-HT的再摄取具有双

重抑制作用，对胆碱能、组胺或肾上腺素能受体几乎无亲和力。

⑶具有苯并吠喃结构的5-羟色胺再摄取抑制剂是（）0

【答案】：A

【解析】：

西酷普兰是分子中含有苯并吠喃结构的高选择性5-羟色胺再摄取抑

制剂。

⑷具有单环结构的选择性5.羟色胺再摄取抑制剂是（）。

【答案】：D

【解析】：

单环结构的选择性5.羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去

甲氟伏沙明等。

42.根据分散系统分类包括的剂型是（）o

A.乳剂

B.气雾剂

C.膜剂

D.混悬剂

E.栓剂

【答案】：A|B|D

【解析】：

ABD三项，剂型按分散系统分类为：①真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、

甘油剂、溶液型注射剂等；②胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂；③乳

剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；④混悬液类：如混悬型洗

剂、口服混悬剂、部分软膏剂等；⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂

等；⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型；⑦微

粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点

是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米

囊、纳米粒、纳米脂质体等）。CE两项，按给药途径分类包括：①经

胃肠道给药剂型：如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、

片剂等。②非经胃肠道给药剂型，包括：a.注射给药：如注射剂，

包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；b.皮肤给药：

如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；c.口腔给药：如

漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；d.鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾

剂、粉雾剂等；e.肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；f.眼

部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；g.直肠、阴道

和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。

43.（共用备选答案）

A.苯扎澳钱

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

⑴既是抑菌剂，又是表面活性剂的是（）。

【答案】：A

【解析】：

苯扎澳镂是最常用的表面活性剂之一，具有洁净、杀菌消毒作用，广

泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。

⑵属于非极性溶剂的是（）。

【答案】：B

【解析】：

溶剂通常分为两大类：极性溶剂、非极性溶剂。溶剂种类与物质溶解

性的关系可以被概括为“相似相溶”，即极性溶剂能够溶解极性的共

价化合物，而非极性溶剂则只能够溶解非极性的共价化合物。常用的

非极性溶剂有苯、液状石蜡等。

44.（共用备选答案）

A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潜溶

E.盐析

⑴药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现

象是（）o

【答案】：D

【解析】：

使用两种或多种混合溶剂，可以提高某些难溶药物的溶解度。在混合

溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象

称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

（2）碘酊中碘化钾的作用是（）。

【答案】：C

【解析】：

助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合

物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，

如碘酊中的碘化钾。

⑶甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（）o

【答案】：B

【解析】：

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解

度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增

溶的物质称为增溶质。

⑷在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是

（）o

【答案】：A

【解析】：

在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于

微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，

使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散

均匀。这种现象称为絮凝。

45.（共用备选答案）

A.CAP

B.EC

C.PEG400

D.HPMC

E.CCNa

⑴胃溶性包衣材料是（）o

【答案】：D

【解析】：

胃溶型包衣材料有：①羟丙基甲基纤维素（HPMC）；②羟丙基纤维素

（HPC）；③丙烯酸树脂IV号；④聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等。

（2）肠溶性包衣材料是（）。

【答案】：A

【解析】：

肠溶型包衣材料有：①醋酸纤维素醐酸酯（CAP）；②羟丙甲纤维素醐

酸酯（HPMCP）；③邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；④苯乙烯马来

酸共聚物（StyMA）；⑤丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯

的共聚物EudragitDo

⑶水不溶性包衣材料是（）o

【答案】：B

【解析】：

水不溶型包衣材料有：①乙基纤维素(EC)；②醋酸纤维素(CA)等。

46.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型加环氧酶抑制药的有

()o

A.口引深美辛

B.阿司匹林

c.n比罗昔康

D.塞来昔布

E.美洛昔康

【答案】：D|E

【解析】：

选择性诱导型加环氧酶抑制药有美洛昔康、塞来昔布、尼美舒利、氯

诺昔康等。

47.肾上腺素的药理作用包括()。

A.促进糖原合成

B.骨骼肌血管血流增加

C.收缩压下降

D.心率加快

E.扩张支气管

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

肾上腺素为a、B受体激动药。A项，肾上腺素能促进糖原分解；B

项，因为骨骼肌中以B2为主，肾上腺素激动B2,使骨骼肌血管扩

张；C项，肾上腺素使收缩压和舒张压均下降；E项，肾上腺素激动

支气管平滑肌的B2受体，使支气管扩张。

48.不是非离子型表面活性剂的是（）。

A.脂肪酸单甘酯

B.聚山梨酯80

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯镂

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】：D

【解析】：

非离子型表面活性剂：①脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要

作W/O型乳剂辅助乳化剂；②蔗糖脂肪酸酯：有不同规格（HLB值

不同），HLB值高的作O/W型乳剂的乳化剂；③脂肪酸山梨坦：失水

山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘（Span）；④聚山梨酯：聚氧乙烯

失水山梨醇脂肪酸酯，商品名为吐温（Tween）；⑤聚氧乙烯脂肪酸

酯：商品名为卖泽（Myrij）,为O/W型乳剂的乳化剂；⑥聚氧乙烯脂

肪醇酸：商品名为苇泽（Brij）,做O/W型乳剂的乳化剂；⑦聚氧乙

烯•聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。

49.（共用备选答案）

A.纯化水

B.饮用水

C.注射用水

D,灭菌注射用水

E.制药用水

⑴制药用水的原水是（）o

【答案】：B

【解析】：

《中国药典》所收载的制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭

菌注射用水。制药用水的原水通常为饮用水（天然水经净化处理所得

的水）。

⑵可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是（）o

【答案】：A

【解析】：

纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制

得的制药用水，不含任何附加剂。可作为配制普通药物制剂的溶剂或

试验用水，口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂。纯化水不得用于注

射剂的配制与稀释。

⑶经蒸馀所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂（）o

【答案】：C

【解析】：

注射用水为纯化水经蒸储所得的水，应符合细菌内毒素试验要求。其

质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等

的溶剂或稀释剂及容器的精洗。

⑷按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射

液的稀释剂（）o

【答案】：D

【解析】：

灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添

加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，其质量应

符合注射用水项下的规定。灭菌注射用水灌装规格应该适应临床需

要，避免大规格、多次使用造成的污染。

50.（共用备选答案）

A.效能

B.阀剂量

C.治疗量

D.治疗指数

E.效价

⑴反映药物最大效应的指标是（）o

【答案】：A

【解析】：

最大效应是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之

增加，但效应增加至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升,

此效应为一极限，称为最大效应或效能。

⑵产生药理效应的最小药量是（）o

【答案】：B

【解析】：

最小有效量是指引起药理效应的最小剂量，也称阈剂量。

⑶反映药物安全性的指标是（）o

【答案】：D

【解析】：

用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI）,治

疗指数越大，越安全。

51.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有（）。

A.利塞瞬酸钠

B.依替瞬酸二钠

C.阿法骨化醇

D.骨化三醇

E.盐酸雷洛昔芬

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

A项，利塞麟酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用，

常用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。B项，依替瞬酸二钠为

骨代谢调节药，对体内磷酸钙有较强的亲和力，能抑制人体异常钙化

和过量骨吸收，减轻骨痛，适用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏

松症。C项，阿法骨化醇在体内起调节钙、磷的平衡作用，并能增加

钙和磷在肠道的吸收，降低血浆中甲状旁腺激素水平，以及改善妇女

绝经和使用激素类药物引起的骨质疏松。D项，骨化三醇的作用同维

生素D3,口服即可恢复肠道对钙的正常吸收，纠正低血钙，缓解肌

肉疼痛，适用于绝经后及老年性骨质疏松症。E项，雷洛昔芬是一种

选择性雌激素受体调节剂（SERM）,能干扰雌激素的某些活动，模拟

雌激素的其他作用，在预防绝经期骨质疏松症方面有效，因其能代替

雌激素提高骨质密度，主要用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。

52.（共用备选答案）

A.明胶

B.氯化钠

C.枸椽酸钠

D.盐酸

E.亚硫酸钠

⑴用于注射剂中助悬剂的为（）。

【答案】：A

⑵用于注射剂中缓冲剂的为（）。

【答案】：C

⑶用于注射剂中抗氧剂的为（）。

【答案】：E

【解析】：

明胶可用作注射剂中的助悬剂，枸椽酸钠在注射剂中可作为缓冲剂，

亚硫酸钠是还原剂（氧化剂），可防止药品氧化。

53.（共用题干）

六一散

【处方】滑石粉600g

甘草100g

制成200包

⑴散剂的特点为（）o

A.粒径小、比表面积大、易分散、起效快

B.制备工艺复杂

C.特殊群体如婴幼儿与老人慎服

D.不易贮存及携带

E.物理、化学稳定性好

【答案】：A

【解析】：

ABCD四项，散剂在中药制剂中的应用较多，其特点包括：①一般为

细粉，粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②制备工艺简单，剂

量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；③包装、贮存、运

输及携带较方便；④对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水

的成分，完整保存了药材的药性。E项，但是，由于散剂的分散度较

大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质

影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

⑵关于六一散的质量要求，一般含水量不得过（）。

A.7.0%

B.8.5%

C.9.0%

D.9.5%

E.6.0%

【答案】：C

【解析】：

中药散剂中一般含水量不得过9.0%o

⑶患者内服六一散时，应注意（）。

A.内服散剂应为粗粉

B.服药后不宜过多饮水

C.应用凉开水进服

D.为避免服用过多水导致药物过度稀释，服用剂量过大时尽量少次服

用

E.直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间

【答案】：B

【解析】：

A项，内服散剂一般为细粉，以便儿童以及老人服用，服用时不宜过

急，单次服用剂量适量。B项，服药后不宜过多饮水，以免药物过度

稀释导致药效差等。C项，内服散剂应温水送服，服用后半小时内不

可进食。D项，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便

的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E项，对于温胃止痛

的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时

间。

⑷除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过（）。

A.1.0%

B.2.3%

C.1.5%

D.3.0%

E.2.0%

【答案】：E

【解析】：

除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。

⑸关于散剂的质量要求，说法错误的是（）。

A.口服散剂应为细粉

B.局部用散剂应为细粉

C.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致

D.含有毒性药的口服散剂应单剂量包装

E.