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文档简介

静脉用药调配中心(室)配置胸外科用药的质量控制

一、常见疾病

胸外科常见疾病有胸部损伤、损伤性血胸、脓胸、食管癌、

肺癌、支气管扩张、肺脓肿。

二、常用药物

(一)水、电解质平衡调节药

以1096氯化钾注射液为例。

L用法用量用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将

10%氯化钾注射液10〜15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注

(忌直接静脉滴注与推注)。补钾剂量、浓度和速度根据临庆病

情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。钾浓度不超过3g/L,

补钾速度不

超过0.75g/h,每日补钾量为3〜4.5g。

2.药物相互作用

(1)肾上腺糖皮质激素类药尤其是具有较明显盐皮质激素

作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH),因能

促进尿钾排泄,与本品合用时降低钾盐疗效。

(2)抗胆碱药物能加重口服钾盐,尤其是氯化钾的胃肠道

刺激作用。

(3)非类固醇消炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。

(4)与库存血(库存10d以下含钾30mmol/L,库存10d以

上含钾65mmol/L)、含钾药物和保钾利尿药合用时,发生高钾

血症的机会增多,尤其是有肾损害者。

(5)血管紧张素转换酶抑制剂和环匏素(环袍菌素)A能

抑制醛固酮分泌,使尿钾排泄减少,故合用时易发生高钾血症。

(6)肝素能抑制醛固酮的合成,尿钾排泄减少,合用时易

发生高钾血症。另外,肝素可使胃肠道出血机会增多。

3.注意事项

(1)老年人肾脏清除钾功能下降,应用钾盐时较易发生高

钾血症。

(2)下列情况慎用:①代谢性酸0毒伴有少尿时;②肾上

腺皮质功能减弱者;③急慢性肾衰竭;④急性脱水,因严重时可

致尿量减少,尿钾十排泄减少;⑤家族性周期性瘫痪,低钾性瘫

痪应给予补钾,但需鉴别高钾性或正常血钾性周期性瘫痪;⑥慢

性或严重腹泻可致低钾血症,但同时可致脱水和低钠血症,引起

肾前性少尿;⑦胃肠道梗阻、慢性胃炎、溃疡病、食管狭窄、憩

室、肠张力缺乏、溃疡性肠炎者、不宜口服补钾,因此时钾对胃

肠道的刺激增加,可加重病情;⑧传导阻滞性心律失常,尤其当

应用洋地黄类药物时;⑨大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大

手术后24h和严重溶血,上述情况本身可引起高钾血症;⑩肾上

腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足。

(3)高钾血症时禁用。

(4)用药期间需做以下随访检查:血钾、心电图、血镁、

钠、钙;酸碱平衡指标、肾功能和尿量。

(二)营养支持药

1.维生素C

(1)用法用量:每次最大用量2〜4g(2〜4支),每日1〜

2次。

(2)药物相互作用:

1)大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。

2)与巴比妥或扑米酮等合用,可促使维生素C的排泄增加。

3)纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。

4)长期或大量应用维生素C时,能干扰双硫仑对乙醇的作

用。

5)水杨酸类能增加维生素C的排泄。

6)不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等)、

维生素B2(核黄素)、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶

液配伍,以免影响疗效。

7)与维生素K,配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原

反应,使两者疗效减弱或消失。

(3)注意事项:

1)维生素C对下列情况的作用未被证实:预防或治疗癌症、

牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、踽齿、贫血、

座疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、结缔组

织病(胶原性疾病)、骨折、皮肤溃疡、花粉症(枯草热)、药

物中毒、血管栓塞、感冒等。

2)对诊断的干扰。大量应用将影响以下诊断性试验的结果:

①大便隐血可致假阳性;②能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶

浓度的自动分析结果;③尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)

均可致假阳性;④尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高;

⑤血清胆红素浓度下降;⑥尿pH下降。

3)下列情况应慎用:①半胱氨酸尿症;②痛风;③高草酸

盐尿症;④草酸盐沉积症;⑤尿酸盐性肾结石:⑥糖尿病(因维

生素C可能干扰血糖定量);⑦葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;

⑧血友病;⑨铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血;⑩B珠蛋白二成

障碍(镰形红细胞)贫血。

4)长期大量服用突然停药,有可能出现坏血病症状,故宜

逐渐减量停药。

2.维生素B3注射液

(1)用法用量:皮下注射、肌内或静脉注射,1次50〜lOOnig,

1日1次。用于环丝氨酸中毒的解毒时,每日300mg或300mg以

上。用于异烟期中毒解毒时,每1g异烟期给药1g维生素B3静

注。

(2)药物相互作用:

1)氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸跳屈嗪(肺猷嗪)、

免疫抑制剂(包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环匏素、异烟肿、

青霉胺)等药物可拮抗维生素B,或增加维生素B,经肾排泄,

可引起贫血或周围神经炎。

2)服用雌激素时应增加维生素B月量。

3)左旋多巴与小剂量维生素B(每日5mg)合用,即可拮抗

左旋多巴的抗震颤作用。

(3)注意事项:

1)维生素B对下列情况未能证实确实疗效,如座疮及其他

皮肤病、酒精中毒、哮喘、肾结石、精神病、偏头痛、经前期紧

张、刺激乳汁分泌、食欲缺乏。不宜应用大剂量维生素B,治疗

未经证实有效的疾病。

2)维生素B影响左旋多巴治疗帕金森病的疗效,但对卡比

多巴的疗效无影响。

3)对诊断的干扰:尿胆原试验呈假阳性。

3,抑制胃酸分泌药如西咪替丁注射液。

(1)用法用量:静脉滴注时本品0.2g用5%葡萄糖注射液

或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250〜500ml稀释后

静脉滴注,滴速为每小时1〜4mg/kg,每次0.2〜0.6go

(2)药物相互作用:

1)氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺(胃复安)与本品同时

服用,可使本品的血药浓度降低。

2)由于硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用,而本品是抑

制胃酸分泌,两者合用可能使硫糖铝疗效降低。

3)与苯二氮草类安定药[地西泮(安定)、硝西洋(硝基安

定)、氟硝西泮(氟硝安定)、氯氮(利眠宁)]合用,可能增

加地西泮等的血药浓度,加重镇静及其他中枢神经抑制症状,并

可发展为呼吸及循环衰竭。必须合用时,可改用替马西泮(羟基

安定)或劳拉西泮(氯羟安定),后两者的消除不受本品影响。

4)患者同时服用地高辛和奎尼丁时,不宜再并用本品。因

为本品可抑制奎尼丁代谢,而后者可将地高辛从其结合部位置换

出来,结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。此时应对血药

浓度进行监测。

5)本品可延缓咖啡因的代谢,故与其合用时,能加强后者

的作用,并易出现毒性反应。胃溃疡患者本来忌用咖啡因,股用

本品时更应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。

6)与华法林类抗凝剂并用,可使后者自体内排出率下降,

而导致有出血倾向。

7)由于本品使胃液pH升高,与四环素合用时,可使四环素

的溶解速率降低,吸收减少,作用减弱(但本品的酶抑制作月却

可能增加四环素的血药浓度);若与阿司匹林(乙酰水杨酸)合

用,则出现相反的结果,可使阿司匹林(乙酰水杨酸)作用增强。

8)与酮康嘎合用可干扰后者的吸收,降低其抗真菌活性,

但同服一些酸性饮料可避免上述变化。

9)本品与卡所普利合用,有可能引起精神病症状。

10)由于本品有与氨基糖昔类相似的肌神经阻断作用,这种

作用不被新斯的明所对抗,只能被氯化钙所对抗。因此,与氨基

糖甘类抗生素合用时,可能会导致呼吸抑制或呼吸停止。

11)本品为肝药酶抑制剂。与普蔡洛尔合用,使其血清浓度

升高,静息时心率减慢;与苯妥英钠或其他乙内酰麻类合用,可

能使后者的血药浓度增高,导致苯妥英钠中毒。

12)与阿片类合用,有报告在慢性肾衰竭患者身上可产勺呼

吸抑制、精神错乱、定向力丧失等不良反应。

13)本品可使维拉帕米(异博定)的绝对利用度提高,由于

维拉帕米可发生少见但很严重的不良反应,因此应引起注意。

14)与茶碱合用时,可使后者的去甲基代谢清除率降低20%〜

30%,升高其血药浓度。

(3)注意事项:

1)消化系统反应:较常见的有腹泻、腹胀、口苦、口干、

转氨酶轻度升高等,偶有严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。突

然停药,可引起慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后反跳的高酸

度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。急

性胰腺炎患者、孕妇和哺乳期妇女不宜应用。

2)泌尿系统反应:近年来有不少关于本品引起急性间质性

肾炎、导致肾衰竭的报道。但此种毒性反应是可逆的,停药后肾

功能一般均可恢复正常。为避免肾毒性,用药期间应注意检查肾

功能。

3)造血系统反应:本品对骨髓有一定的抑制作用,少数患

者可发生可逆性中等程度的粒细胞减少,也有出现血小板减〃以

及自身免疫性溶血性贫血的,其发生率为用药者的0.02%。尚有

报道本品可引起再生障碍性贫血。用药期间应注意检查血象。

4)中枢神经系统反应:本品可通过血-脑屏障,具有一定的

神经毒性,较常见的有头晕、头痛、疲乏、嗜睡等症状。少数患

者可出现不安、感觉迟钝、语言含糊不清、出汗、局部抽搐或癫

痫样发作,以及幻觉、妄想等症状。

5)心血管系统反应:可有心动过缓、面部潮红等。静脉注

射时偶有血压骤降、房性期前收缩(早搏)、心跳呼吸骤停。

6)对内分泌和皮肤的影响:由于具有抗雄性激素作用,用

药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性

溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失。可

抑制皮脂分泌,诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、

脱发、口腔溃疡等。皮疹、巨型尊麻疹、药热等也时有发生。

4.祛痰药常用药为盐酸氨溟索注射液(沐舒坦)。

(1)用法用量:具有黏液排除作月及溶解分泌物的特性,

为慢速静脉滴注药,每次最大用量不超过2支(30mg),分次给

药。

(2)药物相互作用:盐酸氨溟索与抗生素[如阿莫西林、头

抱吠辛、红霉素、多西环素(强力霉素)]协同治疗可升高抗生

素在肺组织浓度,无与其他药物合用的临床相关不良反应的报道。

(3)注意事项:本品不能与pH>6.3的其他溶液混合,因

为pH增加会导致产生氨溪索游离碱沉淀。

5.免疫增强剂如注射用胸腺喷丁(胸腺五肽,澳肽信)。

(1)用法用量:为免疫双向调节药,溶于250ml0.9%氯化

钠注射液慢速单独滴注,一日1〜2次,每次1支。

(2)药物相互作用:

1)本品与许多常用药物合并使用,其中包括干扰素、消炎

药、抗生素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病

的药物、中枢神经系统药物、避孕药,没有任何干扰现象出现。

2)本品与干扰素合用,对于改善免疫机能有协同作用。

(3)注意事项:18岁以下患者和哺乳期妇女慎用,对次品

有过敏反应者和器官移植初期需免疫抑制者禁用。

6.平喘药

(1)二羟丙茶碱:

1)用法用量:静脉滴注,一次0.25〜0.75g(1〜3支),

以5%或10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。

2)药物相互作用:与锂盐合用,可使锂的肾排泄增加。影

响锂盐的作用;与咖啡因或其他黄喋吟类药并用,可增加其作用

和毒性。

3)注意事项:哮喘急性严重发作息者不首选本品;茶碱类

药物可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;若患者心率

过速和(或)心律的任何异常改变均应密切注意;高血压或者消

化道溃疡病史的患者慎用本品;大剂量可致中枢兴奋,预服镇静

药可防止。

(2)细辛脑注射液:

1)用法用量:成人:一次16〜24mg,儿童:一次0.5mg/kg,

用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%〜0.02%的溶液,一日2

次。

2)药物相互作用:①与利舍平或氯丙嗪合用对中枢的有协

同作用。②本品能增强巴比妥类催眠作用。

3)注意事项:肝、肾功能严重障碍时慎用。

(3)多索茶碱注射液:

1)用法用量:成人每次200nig,12hl次,以25%葡萄糖注

射液稀释至40nli缓慢静脉注射,时间应在20min以上,5〜10d

为1个疗程;也可将本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐

水注射液100ml中,缓慢静脉滴注,每日1次。

2)药物相互作用:巴比妥类药物对本品代谢影响不明显;

动物试验,大环内酯类(如红霉素)对本品代谢影响不明显;与

氟喳酮类药物,如伊诺沙星、环丙沙星合用,宜减量。

3)注意事项:①茶碱类药物个体差异性较大,多索茶碱剂

量亦要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法,并监测血药浓

度;②患有甲状腺功能亢进、窦性心动过速、心律失常者,请遵

医嘱用药;③严重心、肺、肝、肾功能异常者及活动性胃、十二

指肠溃疡患者慎用;④本品不得与其他黄喋吟类药物同时服用,

建议不要同时饮用含咖啡因的饮料或食品;⑤静脉滴注速度天宜

过快,一般应在45min以上。孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺

乳期妇女尽量避免使用。儿童用药:尚无儿童有效及安全性资料。

老年患者用药:老年人患者对本品清除率可能会不同,应进行血

药浓度监测。

(三)抗生素

1.内酰胺类药物

(1)青霉素(80万U/支、400万U/支):

1)用法用量:一日200万〜2000万U,分2〜4次给药。

2)药物相互作用:①氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类

可干扰本品活性,故不宜同瓶滴注。②丙磺舒、阿司匹林、呻味

美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血

清半衰期。青霉素可增强华法林的抗凝作用。③本品与重金属,

特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌。④青霉素静脉输液中加入头抱嘎

吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、

去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙

嗪、维生素B族、维生素C族等后将出现浑浊。⑤本品与氨基糖

甘类抗生素同瓶滴注可导致两者抗菌活性降低,因此不能置同一

容器内给药。

3)注意事项:应用本药前要详细询问药物过敏史并进行皮

肤试验,呈阳性反应者禁用,在更换批号或给药间隔超过24h者

应重新做皮肤试验,不同批号的制剂不能一起配置,青霉素水溶

液性质不稳定,应用本品须现用现配,配置好的药液须在2h内

滴完。大剂量应用本品时应定期检测电解质。药物过量的主要表

现是中枢神经系统不良反应,应及时停药并对症治疗,血液透析

可清除青霉素。

(2)注射用美洛西林钠舒巴坦钠(汉光):

1)用法用量:成人每次2.5〜3.75g,每8h或12hl次。

2)药物相互作用:①本品与高剂量肝素、抗凝血药同时使

用时,应监测凝血参数。②丙磺舒可抑制本品的排泄。③使月本

品时患者的非酶尿糖反应,尿胆素检测及尿蛋白测定可出现假阳

性结果。④本品需避免与酸、碱性较强的药物配伍使用。

3)注意事项:①使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,

阳性反应者禁用。治疗中,若发生变态反应,应立即停药,并给

予适当处理包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。②本品与其他青

霉素类药物和头施菌素类药物之间存在交叉过敏性。③本品临用

前用注射用水或5%葡萄糖氯化钠注射液或5%〜10%葡萄糖注射

液溶解。剩余溶液于4C最多保存24h。④延长疗程时,应不定

期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗3个月后应进行梅

毒检查。⑤使用本品后,用Clinitest、Benedict溶液或Fehling

溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议使用本品后,

采用葡萄糖氧化酶反应法(如Clinisitix或Tes-Tape法)进行

此项检查。⑥所有抗生素的使用中假性黏膜结肠炎都有报道,而

且可能由轻度发展到危及生命,所以对使用本品后发生腹泻的患

者应谨慎处理。

(3)第二代头匏菌素类:头狗唉主钠。

1)用法用量:一般或中度感染,一次0.75g,每8hl次,

肌内注射或静脉给药;重症感染,一次l.5g,每8hl次,静脉

滴注20〜30min。

2)药物相互作用:①本药与氨基糖昔类药合用有协同抗菌

作用;但合用时可能增加肾毒性。②本药与丙磺舒合用可延长本

药血浆半衰期,提高本药的血药浓度。③本药与吠塞米(速尿)

等强利尿剂同用可增加肾毒性。④本药与伤寒活疫苗同用可使机

体对伤寒活疫苗的免疫应答减弱,可能的机制是本药对伤寒沙门

菌具有抗菌活性。

3)注意事项:与硫酸阿米卡星、庆大霉素、红霉素、利多

卡因、青霉素、维生素B、维生素C等有配伍禁忌。

(4)第三代头袍菌素类:

1)头匏曲松钠:

用法用量:每日1次,每次1〜2g,危重病例或中度感染剂

量可增至4g,每日1次。药物相互作用:本药与氨基糖昔类药

合用有协同抗菌作用;但合用时可能增加肾损害;本药与吠塞米

(速尿)等强利尿剂合用可增加肾损害。注意事项:长期使月定

期测血像、不可与含钙制剂配伍用药。

2)注射用头泡匹胺钠(力仙尼、罗航):

用法用量:成人常用量为每日1〜2g,分2次静脉给药,难

治性或严重感染时,根据不同症状每日可增至4g,分2〜3次给

药。

药物相互作用:服用本药时,禁止饮酒或含酒精性饮料;同

时使用时注意事项。

注意事项:①重度肝肾功能障碍者,应适当调节用药量及用

药时间,慎重给药。②应用本药时,为防止出现耐药菌,原则上

应确定敏感性后用药,给药疗程应控制在治疗疾病所需的最短时

间内。③对青霉素类抗生素有过敏史的患者,本人或双亲、兄弟

姐妹中支气管哮喘、皮疹、尊麻疹等过敏体质的患者,严重肝肾

功能障碍的患者,本药可持续保持血中浓度,故须减少剂量或延

长给药间隔,进食不良的患者或非经口摄取营养的患者、全身状

态欠佳的患者可出现维生素K缺乏症状,应密切观察,应慎用。

④有可能发生过敏性休克,需充分问诊,用药时须做好抢救过敏

性休克的准备,用药后须使患者保持安静状态,密切观察。⑤在

用药期间和用药后1周不宜饮酒,否则可出现颜面潮红、恶心、

心动过速、多汗、头痛等症状。⑥长期使用本品可导致产生耐药

菌,结肠中耐药梭状芽胞杆菌的增生可能导致伪膜性结肠炎,引

起严重腹泻。⑦使用试纸条以外的班氏试剂、费林试剂、尿糖试

药丸进行尿糖检查时,有时出现假阳性反应,应予以注意。⑧直

接血清抗球蛋白检验时有时出现阳性反应,应予以注意。

据报道,在幼小大鼠皮下注射实验中,发现有促睾丸萎缩、

抑制精子形成的作用。

(5)B-内酰胺-B-内酰胺酶抑制剂复方制剂:常用药为头

匏哌酮钠舒巴坦钠(凯斯)。

1)用法用量:成人每日常用量为2〜4g,严重或难治性感

染剂量可增至每日8g,分等量每12h静脉滴注1次。

2)药物相互作用:与氨基糖甘类抗生素(庆大霉素和妥布

霉素)联合应用时,对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感

菌株有协同作用。但本品与氨基糖昔类抗生素之间存在物理性配

伍禁忌,因此两种药物不能直接混合,如需联合使用,可按顺序

分别静脉注射这两种药物。此外,应尽可能延长两种药物给药的

间隔时间。

本品与复方乳酸钠注射液混合后出现配伍禁忌,与下列药物

也有配伍禁忌:多西环素、甲氯芬酯、氨茶碱、普鲁卡因胺、抑

肽酶等。

3)注意事项:①对青霉素类抗生素过敏患者慎用。②如应

用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,

需立即就地抢救,予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮

质激素及抗组胺药等紧急措施。③肝、肾功能减退及严重胆道梗

阻的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期,并应监测血

药浓度。④部分患者用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶

原血症,用药期间应进行出血时间、凝血酶原时监测。同时应用

维生素K可防止出血现象的发生。⑤在使用本品进行较长时间治

疗时,应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿,

尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。

⑥患者在应用本品时应避免饮用含酒精的饮料。也应避免,如鼻

饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。⑦与氨基糖昔类抗生

素联合应用时,应注意监测肾功能变化。⑧对诊断的干扰:月硫

酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应,直接抗球蛋白

(Coombs)试验阳性反应。产妇临产前应用本品,新生儿此试验

亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清谷丙转氨酶(GPT)、血清

谷草转氨酶(GOT)、血清肌酎氨基转移酶、血清肌酎和血尿素

氮增高。

2,氨基糖甘类常用药为硫酸依替关星(悉能、爱大)。

(1)用法用量:一日1〜2次,间隔12h给药,每次最大量

不超过0.3go

(2)药物相互作用:本品应当避免与其他具有潜在耳、肾

毒性药物(如多黏菌素),其他氨基糖苔类抗生素,依他尼酸(利

尿酸)及味塞米(速尿)等联合使用,以免增加肾毒性和耳毒性。

(3)注意事项:

1)对本品及其他氨基糖甘类抗生冢过敏者禁用。

2)在用本品治疗过程中仍应密切观察肾功能和第niv对脑

神经功能的变化,尤其是已明确或怀疑有肾功能减退者、大面积

烧伤者、老年患者或脱水患者。

3)可能发生神经肌肉阻断现象,因此对接受麻醉剂、琥珀

胆碱、筒箭毒碱或大量输入枸椽酸抗凝剂的血液患者应特别注意,

一旦出现神经肌肉阻滞现象应停用本品,静脉内给予钙盐进行治

疗。

3.喳诺酮类常用药为乳酸左氧氟沙星注射液(来立信)、

注射用氟罗沙星(筠菲)。

(1)用法用量:乳酸左氧氟沙星注射液(来立信)每日0.3〜

0.6g,分1〜2次静滴仅供静滴使用,滴注时间每0.3g(100ml)

至少60min,滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应;

注射用氟罗沙星(筠菲):成人每次0.2〜0.4g,加入5%葡萄糖

溶液250nli缓慢静滴,每100ml滴注时间不少于45〜60min,每

日1次。

(2)药物相互作用及注意事项:

1)本品忌与生理盐水或葡萄糖盐水并用。

2)明显肝肾功能损害者慎用。

3)本品不宜与其他药物混合使用。

4)本品静脉滴注速度不宜过快,每100ml滴注时间至少为

45〜60min。

5)在治疗过程中及最后一次用药3d之内,避免阳光浴和人

工紫外线照射。

(四)抗恶性肿瘤药

1.鸦胆子油乳注射液

(1)用法用量:一次10〜30ml,一日1次。

(2)药物相互作用及注意事项:

1)本品有毒,易损害肝肾功能,应在医师指导下使用,不

可过量。孕妇忌用。

2)过敏体质者慎用。服药期间出现过敏者,应及时停药,

并给予相应的治疗措施。

3)用药过程中有少数患者有油腻感,恶心,食欲缺乏等消

化道不适的反应,脾胃虚寒者慎用。

4)本品不宜与其他药物同时滴注,以免发生不良反应。

5)本品外观如有分层应停止使用。

2.注射用顺箱

(1)用法用量:

1)一般剂量:按体表面积一次20mg/ni2,一日1次,连用

5d,或一次30mg/m2,连用

3d,并需适水化利尿。

2)大剂量:每次80〜120mg/n)2,静脉滴注,每3〜4周1

次,最大剂量不应超过120mg/n)2,以lOOmg/n?为宜。

3)为预防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺粕(PDD)月前

12h静脉滴注等渗葡萄糖液

2.000ml,PDD使用当日输等渗盐水或葡萄糖液3000〜

3500ml,并用氯化钾、甘露醇及吠塞米(速尿),每日尿量2.000〜

3.000mlo治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、

低镁。

(2)药物相互作用:

1)氨基糖首类抗生素、两性霉素B或头泡喂吩等与本品并

用有肾毒性叠加作用。

2)甲氨蝶吟(MTX)及博来霉素(BLM)主要由肾脏排泄,

本品所致的肾损害会延缓上述两种药物的排泄,导致毒性增加。

3)丙磺舒与本品并用时,可致高尿酸血症。

4)氯霉素或其吠塞米(哄喃苯胺酸)或依他尼酸(利尿酸)

钠可增加本品耳毒性。

5)抗组胺药可掩盖本品所致的耳鸣、眩晕等症状。

(3)注意事项:监测外周血象、肝肾功能、末梢神经毒及

听力表现等变化,必要时减少剂量或停药,并进行相应的治疗,

避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物,如氨基糖昔类抗生

素、两性霉素B、头袍嘎吩、戊焕喃苯胺酸、依他尼酸(利尿酸)

钠等。静脉滴注时需避光。

3.艾迪注射液用法与用量:静脉滴注,一次50〜100ml,

以0.9%氯化钠注射液或596〜10%葡萄糠注射液400〜450ml稀释

后使用,一日1次。30天为1个疗程。

三、PIVAS针对胸外科常见问题的解决措施

1.审方必须严格审核处方,做到“四查十对”:查处方,

对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查

配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

在审核过程中如发现不合格处方,必须及时给病房反馈并督促其

改正。外科病房规定一批液体量为100ml,应将抗生

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