麻醉药品、第一类精神药品管理制度培训考试题附答案

麻醉药品、第一类精神药品管理制度培训考试题附答案一、填空题（共10题，每题2分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的管理实行（专人负责）、（专柜加锁）、（专用账册）、（专用处方）、（专册登记）的“五专”管理制度。2.医疗机构应当对本单位执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予（麻醉药品和第一类精神药品处方资格），方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。3.麻醉药品注射剂处方一次常用量不得超过（1）日用量，控缓释制剂不得超过（7）日用量，其他剂型不得超过（3）日用量。4.第一类精神药品注射剂处方一次常用量不得超过（1）日用量，控缓释制剂不得超过（7）日用量，其他剂型不得超过（3）日用量。5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（3）日用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（15）日用量；其他剂型，每张处方不得超过（7）日用量。6.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（3个月）复诊或者随诊一次。7.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（3）年，第二类精神药品处方保存期限为（2）年。8.医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品处方专册登记制度，登记内容包括：患者（姓名）、（性别）、（年龄）、（身份证明编号）、（病历号）、（疾病名称）、（药品名称）、（规格）、（数量）、（处方医师）、（处方编号）、（处方日期）、（发药人）、（复核人）等。9.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当设有（防盗设施）并安装（报警装置）；专柜应当使用（保险柜）。专库和专柜应当实行（双人双锁）管理。10.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用等环节应当实行（双人核对）制度，确保账物相符。二、判断题（共15题，每题2分，共30分，正确的打“√”，错误的打“×”）1.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，即可为患者开具处方。（×）（解析：执业医师取得处方资格后，应当在本机构内开具处方，不得为自己开具该类药品处方。）2.医疗机构可以根据患者病情需要，自行调整麻醉药品和第一类精神药品的处方用量。（×）（解析：处方用量应当严格按照《处方管理办法》等相关规定执行，不得擅自调整。）3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（√）4.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角标注“麻、精一”。（√）5.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容可以不包括患者的身份证明编号。（×）（解析：登记内容必须包括患者的身份证明编号，以确保可追溯性。）6.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜，其温度、湿度应当符合规定要求，无需进行监测和记录。（×）（解析：应当对专库或专柜的温度、湿度进行定期监测和记录，确保药品质量。）7.医疗机构回收的麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴，应当按照规定进行登记、回收、销毁，并向所在地卫生健康主管部门备案。（√）8.医师为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当在病历中记录患者的疼痛程度、使用药品的名称、剂量、方法等情况。（√）9.医疗机构之间可以调剂麻醉药品和第一类精神药品，无需经所在地卫生健康主管部门批准。（×）（解析：医疗机构之间调剂麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地设区的市级卫生健康主管部门批准。）10.第一类精神药品的管理要求与麻醉药品完全一致。（√）11.患者使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者贴剂数量。（√）12.医疗机构应当定期对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行检查，并将检查结果向所在地卫生健康主管部门报告。（√）13.执业医师可以为其亲属开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（×）（解析：执业医师不得为自己及其亲属开具该类药品处方。）14.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。（√）15.医疗机构发现麻醉药品和第一类精神药品被盗、被抢、丢失或者骗取、冒用时，应当立即向所在地卫生健康主管部门、公安机关报告。（√）三、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品？（D）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.氯丙嗪2.以下哪种药品属于第一类精神药品？（A）A.哌甲酯B.地西泮C.氯硝西泮D.艾司唑仑3.医疗机构应当凭（B）向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。A.处方B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.医疗机构执业许可证D.药品经营许可证4.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为（C）年。A.1B.2C.3D.55.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（A）日用量。A.1B.2C.3D.76.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（D）日用量。A.3B.7C.10D.157.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（D）年。A.1B.2C.3D.58.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜，应当实行（B）管理。A.单人单锁B.双人双锁C.单人双锁D.双人单锁9.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，方可在本机构开具该类药品处方，但不得为（C）开具处方。A.住院患者B.癌症疼痛患者C.本人D.中、重度慢性疼痛患者10.医疗机构回收的麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴，应当（A）。A.登记、回收、销毁，并向所在地卫生健康主管部门备案B.直接丢弃C.交由患者自行处理D.与其他医疗废物一起处理11.以下关于麻醉药品和第一类精神药品处方开具的说法，错误的是（B）。A.处方应当字迹清楚，不得涂改B.处方可以使用缩写或者代号C.处方应当注明患者的临床诊断D.处方医师应当签名并加盖专用签章12.医疗机构发现麻醉药品和第一类精神药品被盗、被抢、丢失或者骗取、冒用时，应当立即向（D）报告。A.所在地药品监督管理部门B.所在地市场监督管理部门C.所在地卫生健康主管部门D.所在地卫生健康主管部门、公安机关13.麻醉药品和第一类精神药品专用账册的登记内容不包括（C）。A.药品名称、规格、数量B.购入日期、生产厂家C.患者的家庭住址D.领用日期、领用部门、领用人14.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方为（A）日常用量。A.1B.3C.7D.1515.医疗机构应当对本单位执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，考核不合格的，（B）。A.可以开具处方，但应当限量B.不得授予处方资格C.可以在指导下开具处方D.重新培训后即可授予处方资格16.以下哪种情况，医师可以为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方？（A）A.患者患有癌症，伴有剧烈疼痛B.患者因失眠需要镇静催眠C.患者因焦虑需要抗焦虑治疗D.患者因感冒引起的头痛17.麻醉药品和第一类精神药品的处方印刷用纸为（C）。A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色18.医疗机构之间调剂麻醉药品和第一类精神药品，应当经（B）批准。A.国家卫生健康委员会B.所在地设区的市级卫生健康主管部门C.所在地县级卫生健康主管部门D.省级卫生健康主管部门19.长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，应当每（C）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月20.以下关于麻醉药品和第一类精神药品储存的说法，正确的是（A）。A.专库应当设有防盗设施并安装报警装置B.专柜可以使用普通储物柜C.储存温度应当控制在20℃-25℃D.无需对储存情况进行记录四、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理制度包括（ABCDE）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（ABCDE）。A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相适应的场所3.以下关于麻醉药品和第一类精神药品处方用量的说法，正确的有（ABDE）。A.门（急）诊患者开具的注射剂不得超过1日用量B.门（急）诊癌症疼痛患者开具的控缓释制剂不得超过15日用量C.门（急）诊患者开具的其他剂型不得超过7日用量D.住院患者开具的处方为1日常用量E.中、重度慢性疼痛患者开具的注射剂不得超过3日用量4.医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品管理中应当履行的职责包括（ABCDE）。A.建立健全管理制度B.对执业医师进行培训、考核C.对处方进行专册登记D.定期检查使用情况E.发现问题及时报告5.麻醉药品和第一类精神药品处方的书写要求包括（ABCDE）。A.字迹清楚，不得涂改B.注明患者的临床诊断C.药品名称、规格、数量、用法用量准确规范D.处方医师签名并加盖专用签章E.开具日期清晰6.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜应当符合的条件包括（ABCD）。A.有防盗设施B.安装报警装置C.使用保险柜D.实行双人双锁管理E.无需避光7.医疗机构回收麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴的目的是（ABD）。A.防止流入非法渠道B.保证用药安全C.节约药品资源D.便于追溯E.提高药品利用率8.以下哪些情况，医疗机构应当立即向所在地卫生健康主管部门、公安机关报告？（ABCDE）A.麻醉药品被盗B.第一类精神药品被抢C.麻醉药品丢失D.第一类精神药品被骗取E.麻醉药品被冒用9.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的条件包括（AB）。A.经过培训B.考核合格C.具有高级职称D.从事临床工作5年以上E.经科室主任推荐10.麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年，其登记内容包括（ABCDE）。A.药品名称、规格、数量B.购入日期、生产厂家C.领用日期、领用人D.发放日期、发放人E.空安瓿回收数量五、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述医疗机构应当如何对麻醉药品和第一类精神药品处方进行管理。答：医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行以下管理：（1）实行专册登记制度，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等；（2）处方保存期限为3年；（3）对处方进行审核，确保处方书写规范、用量符合规定；（4）对处方的开具、使用情况进行定期检查和分析，发现问题及时整改；（5）将处方管理情况纳入医疗机构质量管理体系。2.简述麻醉药品和第一类精神药品储存的要求。答：麻醉药品和第一类精神药品储存的要求包括：（1）专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜；（2）实行双人双锁管理；（3）储存温度、湿度应当符合规定要求，并进行定期监测和记录；（4）药品入库、出库应当双人核对，确保账物相符；（5）专库或专柜应当有明显标识；（6）不得与其他药品混存。3.执业医师在开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当遵守哪些规定？答：执业医师在开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当遵守以下规定：（1）取得相应的处方资格；（2）在本机构内开具处方，不得为自己及其亲属开具处方；（3）严格按照规定的用量开具处方；（4）处方书写字迹清楚，不得涂改，注明患者的临床诊断；（5）药品名称、规格、数量、用法用量准确规范；（6）签名并加盖专用签章；（7）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具处方时，应当要求患者提供二级以上医院开具的诊断证明和本人身份证明；（8）在病历中记录患者的疼痛程度、使用药品的情况等。4.医疗机构发现麻醉药品和第一类精神药品被盗、被抢、丢失或者骗取、冒用时，应当采取哪些措施？答：医疗机构发现麻醉药品和第一类精神药品被盗、被抢、丢失或者骗取、冒用时，应当立即采取以下措施：（1）立即向所在地卫生健康主管部门、公安机关报告；（2）启动应急预案，组织人员进行调查；（3）采取必要的控制措施，防止事态扩大；（4）配合卫生健康主管部门、公安机关进行调查处理；（5）对相关责任人进行责任追究。5.简述麻醉药品和第一类精神药品“五专”管理制度的具体内容。答：麻醉药品和第一类精神药品“五专”管理制度的具体内容包括：（1）专人负责：确定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的管理工作；（2）专柜加锁：将麻醉药品和第一类精神药品存放于专用保险柜内，并加锁；（3）专用账册：建立专用账册，记录药品的购入、储存、发放、使用等情况；（4）专用处方：使用专用的麻醉药品和第一类精神药品处方；（5）专册登记：对处方进行专册登记，记录患者的相关信息和药品使用情况。六、案例分析题（共2题，每题15分，共30分）1.案例：某医院医师王某为其朋友李某开具了一张麻醉药品注射剂处方，处方用量为3日，李某并非癌症患者或慢性疼痛患者。药房药师张某在审核处方时发现了问题，但仍为李某调配了药品。请分析该案例中医师王某和药师张某的行为违反了哪些规定？应当承担什么责任？答：（1）医师王某的行为违反了以下规定：①未按照规定为患者开具麻醉药品处方，李某并非癌症患者或慢性疼痛患者，不属于麻醉药品的适用人群；②为非本机构患者开具处方（假设李某不是该医院患者）；③处方用量超过规定，门（急）诊非癌症、非慢性疼痛患者的麻醉药品注射剂处方一次常用量不得超过1日用量。医师王某应当承担的责任：根据《处方管理办法》第五十七条，医师未按照规定开具麻醉药品处方的，由县级以上卫生