执业药师考试药学专业知识一真题及答案

执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能调节药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可产生靶向作用答案：D2.下列辅料中，属于水溶性抗氧剂的是A.叔丁基对羟基茴香醚B.二丁甲苯酚C.生育酚D.硫代硫酸钠E.没食子酸丙酯答案：D3.关于药物溶解度与溶出速度的表述，正确的是A.溶解度是单位体积溶剂中溶解药物的量，单位是g/100mlB.药物的晶型不同，溶解度相同C.增加药物粒径一定能增加溶出速度D.对于难溶性药物，溶出速度是吸收的限速步骤E.温度对固体药物溶解度的影响可用Arrhenius方程描述答案：D4.制备5%碘的水溶液，通常采用的方法是A.制成盐类B.使用混合溶剂C.加入增溶剂D.加入助溶剂E.制成共晶答案：D5.关于表面活性剂性质的叙述，错误的是A.表面活性剂分子具有亲水基团和亲油基团B.临界胶束浓度（CMC）是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度C.Kraft点是非离子表面活性剂的特征值D.昙点是聚氧乙烯型非离子表面活性剂的特征值E.表面活性剂可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂等答案：C6.属于非离子型表面活性剂的是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯80E.十二烷基硫酸钠答案：D7.关于乳剂特点的叙述，错误的是A.乳剂中液滴的分散度大，药物吸收快B.外用乳剂能改善皮肤、黏膜的渗透性C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，使用方便D.静脉注射乳剂注射后分布慢，有靶向性E.乳剂可以掩盖药物的不良臭味答案：D8.下列不属于乳剂不稳定现象的是A.分层B.絮凝C.转相D.酸败E.胶凝答案：E9.关于热原性质的叙述，错误的是A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.能被强酸强碱破坏答案：D10.注射剂中常用的抗氧剂是A.苯甲醇B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.羟苯乙酯E.依地酸二钠答案：C11.维生素C注射液处方中，碳酸氢钠的作用是A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子螯合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂答案：B12.关于滴眼剂的质量要求，错误的是A.应与泪液等渗B.pH应控制在5.0-9.0C.用于眼外伤的滴眼剂不得添加抑菌剂D.应有适宜的黏度E.混悬型滴眼剂的沉降物经振摇应易再分散答案：B13.下列辅料中，可作为栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂答案：B14.关于固体分散体的特点，错误的是A.可掩盖药物的不良气味和刺激性B.可延缓药物的水解和氧化C.可提高药物的生物利用度D.可使液态药物固体化E.久贮可能出现药物晶型改变、结晶粗化等现象答案：B15.属于被动靶向制剂的是A.脂质体B.免疫纳米球C.前体药物D.热敏脂质体E.pH敏感脂质体答案：A16.药物经皮吸收的主要途径是A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收B.通过汗腺吸收C.通过皮脂腺吸收D.通过毛囊吸收E.透过细胞间隙吸收答案：A17.关于药物动力学的叙述，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度之比，其值可能大于体液总体积B.生物半衰期是指药物降解一半所需要的时间C.清除率是指单位时间内从体内消除的药物质量D.零级动力学消除的特点是半衰期与初始浓度无关E.一级动力学消除的特点是单位时间内消除恒定比例的药物答案：E18.某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h⁻¹，则该药物半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h答案：B19.关于药物与作用靶标结合的化学本质，错误的是A.共价键结合是不可逆的B.氢键的键能较弱，但具有方向性和饱和性C.离子键的键能较强，在生理pH下稳定D.范德华力是非共价键中能量最弱的一种E.疏水性相互作用对药物的脂水分配系数有重要影响答案：C20.药物与受体结合时，与受体必需基团之间形成的作用力不包括A.共价键B.氢键C.离子键D.范德华力E.肽键答案：E21.属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼E.胺碘酮答案：C22.关于药物物理化学相互作用的叙述，错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.两种药物竞争血浆蛋白结合位点，可能导致游离药物浓度升高C.药物与组织的结合会影响其分布D.药物与血浆蛋白结合率越高，其表观分布容积越大E.药物与DNA的结合可能产生毒性答案：D23.关于药品不良反应分类，属于A型不良反应特点的是A.与剂量无关B.发生率低C.死亡率高D.难以预测E.与药理作用有关答案：E24.下列药物中，属于前药的是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.氯丙嗪D.异丙肾上腺素E.硝苯地平答案：A25.药物分子中引入卤素，通常可以A.增加脂溶性B.增加水溶性C.降低脂水分配系数D.减弱与受体的相互作用E.降低生物活性答案：A26.关于药物代谢的叙述，正确的是A.药物代谢主要在肾脏进行B.药物经代谢后均失去药理活性C.I相代谢反应主要是官能团化反应，包括氧化、还原、水解等D.硫酸结合反应属于I相代谢E.葡萄糖醛酸结合反应是甲基化反应的一种答案：C27.下列属于药物第II相生物结合反应的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.乙酰化反应E.脱氨基反应答案：D28.关于药物化学结构修饰的目的，错误的是A.提高药物的组织选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.降低药物的脂溶性E.消除药物的不良臭味答案：D29.关于药物与生物大分子作用的共价键键合类型，错误的是A.烷化剂类抗肿瘤药与DNA鸟嘌呤碱基形成共价键B.青霉素与细菌转肽酶形成共价键C.氯霉素与细菌核糖体形成共价键D.有机磷农药与胆碱酯酶形成共价键E.共价键键合通常不可逆答案：C30.关于散剂特点的叙述，错误的是A.比表面积大，易分散，起效快B.外用覆盖面大，兼具保护、收敛作用C.制备工艺简单，剂量易于控制D.运输、携带、贮存方便E.尤其适用于刺激性强的药物答案：E31.关于胶囊剂的叙述，错误的是A.能掩盖药物的不良臭味B.能提高药物的稳定性C.液态药物可制成软胶囊D.药物的生物利用度较片剂高E.所有药物均可填充于胶囊中答案：E32.片剂辅料中，淀粉可作为A.稀释剂、崩解剂B.稀释剂、黏合剂C.崩解剂、润滑剂D.黏合剂、润滑剂E.润湿剂、崩解剂答案：A33.片剂制备中，造成裂片的原因不包括A.物料中细粉过多B.压片速度过快C.黏合剂用量不足D.颗粒过于干燥E.压力分布不均匀答案：C34.下列辅料中，可作为肠溶衣材料的是A.羟丙甲纤维素B.聚维酮C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲基纤维素E.乙基纤维素答案：C35.关于气雾剂特点的叙述，错误的是A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内，稳定性好C.无局部用药的刺激性D.可避免肝脏首过效应E.使用方便，但生产成本高答案：C36.下列属于缓释、控释制剂的是A.舌下片B.分散片C.渗透泵片D.口崩片E.泡腾片答案：C37.关于经皮给药制剂的叙述，错误的是A.可避免肝脏首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.使用方便，可随时中断给药D.适用于剂量大、药理作用强的药物E.存在皮肤的代谢与储库作用答案：D38.关于药物配伍变化的叙述，错误的是A.物理配伍变化常表现为溶解度改变、潮解、液化、结块等B.化学配伍变化常产生沉淀、变色、产气、爆炸等C.药理配伍变化包括协同作用、拮抗作用和毒性增加D.静脉注射用药物混合后产生肉眼可见的沉淀属于物理配伍变化E.药物与辅料、容器之间也可能发生配伍变化答案：D39.下列分析方法中，用于药物鉴别的是A.高效液相色谱法测定含量B.紫外-可见分光光度法检查有关物质C.红外光谱法与对照图谱比较D.气相色谱法测定残留溶剂E.原子吸收分光光度法测定重金属答案：C40.《中国药典》中，称取“2.0g”系指称取重量可为A.1.5g-2.5gB.1.95g-2.05gC.1.995g-2.005gD.1.9g-2.1gE.1.6g-2.4g答案：B二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。）[41-43]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂41.水42.液体石蜡43.甘油答案：41.A42.B43.A[44-46]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧44.维生素C的主要降解途径是45.青霉素G的主要降解途径是46.肾上腺素的主要降解途径是答案：44.B45.A46.B[47-49]A.裂片B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解迟缓47.颗粒流动性差易导致48.颗粒过于干燥易导致49.硬脂酸镁用量过多易导致答案：47.D48.A49.E[50-52]A.丙二醇B.卡波姆C.二氧化硅D.羊毛脂E.硬脂醇50.凝胶剂常用的基质是51.软膏剂常用的油脂性基质是52.栓剂常用的水溶性基质是答案：50.B51.D52.A（注：此处A选项“丙二醇”为促渗剂，常用水溶性基质为甘油明胶、聚乙二醇等，题目选项设置存在瑕疵，但依据配伍原则和常见考点，此题旨在区分不同剂型基质，故保留原题并说明。常见水溶性基质为PEG、甘油明胶等。）[53-55]A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂53.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是54.吐温80在维生素A棕榈酸酯注射液中的作用是55.羟丙甲纤维素在布洛芬混悬剂中的作用是答案：53.D54.E55.B[56-58]A.肠肝循环B.首过效应C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血浆蛋白结合56.使口服药物进入体循环前部分被肝脏代谢的是57.药物及其代谢物经胆汁排泄至十二指肠后被重吸收的现象是58.影响药物向中枢神经系统转运的是答案：56.B57.A58.C[59-61]A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.前体药物E.微球59.脂质体属于60.免疫纳米粒属于61.磁性微球属于答案：59.B60.A61.C[62-64]A.肾上腺素B.维生素CC.青霉素钠D.葡萄糖注射液E.对乙酰氨基酚62.易发生氧化降解的药物是63.易发生水解降解的药物是64.易发生异构化降解的药物是答案：62.B63.C64.A[65-67]A.表观分布容积B.清除率C.血浆半衰期D.生物利用度E.速率常数65.反映药物在体内分布广窄程度的参数是66.反映药物从体内消除快慢的参数是67.反映药物吸收进入体循环程度和速度的参数是答案：65.A66.C67.D[68-70]A.效价强度B.治疗指数C.半数有效量D.半数致死量E.内在活性68.LD50/ED50表示69.引起50%实验动物产生阳性反应的剂量是70.引起50%实验动物死亡的剂量是答案：68.B69.C70.D[71-73]A.羟基B.羧基C.巯基D.氨基E.卤素71.可与受体形成氢键，通常增强药物与受体的结合力72.可形成酯或酰胺，常用于前药设计73.具有较强亲核性，易与金属离子及蛋白质反应，可能产生毒性答案：71.A72.B73.C[74-76]A.丙磺舒B.西咪替丁C.利福平D.氯霉素E.异烟肼74.抑制肝药酶CYP2C975.诱导肝药酶CYP3A476.抑制肝药酶CYP1A2答案：74.A75.C76.B[77-79]A.阿司匹林B.普鲁卡因C.磺胺甲噁唑D.异烟肼E.氯丙嗪77.代谢产生乙酰化产物，代谢速率受遗传因素影响78.代谢产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇79.代谢产物为水杨酸答案：77.D78.B79.A[80-82]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.滑石粉80.可作为片剂填充剂和崩解剂的是81.可作为片剂崩解剂的是82.可作为片剂润滑剂的是答案：80.B81.C82.A[83-85]A.糖衣片B.舌下片C.咀嚼片D.分散片E.泡腾片83.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状84.在口腔内咀嚼后吞服的片剂85.置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用答案：83.E84.C85.B[86-88]A.气雾剂B.喷雾剂C.粉雾剂D.吸入剂E.膜剂86.药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂87.含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力将内容物呈雾状释出的制剂88.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂答案：86.A87.B88.C[89-91]A.絮凝剂B.反絮凝剂C.助悬剂D.润湿剂E.乳化剂89.使混悬剂中微粒Zeta电位降低，微粒形成疏松聚集体的电解质是90.增加混悬剂中分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度的物质是91.降低固-液界面张力，使疏水性药物被水湿润的物质是答案：89.A90.C91.D[92-94]A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.临界相对湿度92.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度是93.离子型表面活性剂溶解度急剧增加时的温度是94.聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液加热至一定温度时，溶液由清变浊，此温度称为答案：92.D93.A94.B[95-97]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射95.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，吸收较慢96.可用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以下97.药物通过血脑屏障进入脑脊液，可治疗中枢性疾病答案：95.B96.C97.D[98-100]A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验98.在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%条件下放置6个月99.在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%条件下放置12个月100.在照度为4500lx±500lx条件下放置10天答案：98.D99.E100.C三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于一个临床情景或实例，每题的备选项中，只有1个最符合题意。）（一）某患者因细菌感染需使用抗生素治疗，医生开具处方为青霉素钠注射剂。已知青霉素钠在干燥状态下稳定，遇水、酸、碱、醇及金属离子等均不稳定，易导致β-内酰胺环开环而失效。101.青霉素钠属于哪一类抗生素？A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类答案：C102.青霉素钠最不稳定的环境因素是A.光照B.温度C.水分D.空气E.包装材料答案：C103.青霉素钠注射剂通常制成A.水溶液型注射剂B.乳状液型注射剂C.混悬液型注射剂D.注射用无菌粉末E.油溶液型注射剂答案：D（二）某药厂研发一种难溶性药物口服片剂，为提高其生物利用度，决定采用固体分散技术。将药物与载体材料PEG6000混合，采用熔融法制备固体分散体，然后与其它辅料混合压片。104.该技术中，PEG6000作为固体分散体的A.难溶性载体材料B.肠溶性载体材料C.水溶性载体材料D.缓释性载体材料E.脂溶性载体材料答案：C105.采用固体分散技术的主要目的是增加药物的A.稳定性B.溶解度和溶出速率C.靶向性D.刺激性E.嗅味答案：B106.该片剂口服后，固体分散体在胃肠道中迅速释放出高度分散的药物A.结晶B.微晶C.无定形态D.分子状态或过饱和态E.胶束答案：D（三）某药物的体内过程符合单室模型，静脉注射给药后，测得不同时间点的血药浓度如下：t=1h，C=89μg/ml；t=2h，C=63μg/ml。假设该药物按一级动力学消除。107.该药物的消除速率常数k约为A.0.15h⁻¹B.0.29h⁻¹C.0.35h⁻¹D.0.40h⁻¹E.0.50h⁻¹答案：C（计算过程：k=(lnC1lnC2)/(t2t1)=(ln89ln63)/(2-1)≈(4.48864.1431)/1≈0.3455h⁻¹）108.该药物的生物半衰期t1/2约为A.1.0hB.1.5hC.2.0hD.2.5hE.3.0h答案：C（计算过程：t1/2=0.693/k≈0.693/0.3455≈2.0h）109.欲使该药物达到稳态血药浓度的90%，需要给药几个半衰期？A.1.3个B.2.3个C.3.3个D.4.3个E.5.3个答案：C（计算过程：n=-3.32lg(1-fss)，fss=0.9，则n=-3.32lg(0.1)=-3.32(-1)=3.32）（计算过程：n=-3.32lg(1-fss)，fss=0.9，则n=-3.32lg(0.1)=-3.32(-1)=3.32）110.若该药物改为口服给药，其吸收速