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文档简介

第二章孟德尔定律

1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义

答:因为1.分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象.而显性现象的表现是相对的、有条件的;2.

只有遗传因子的分离和重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发

生,

2、在杂交基因型表现型

番茄

中.红

果色

(R)

对黄

果色

(r)

是显

性,问

下列

杂交

可以

产生

哪些

基因

型,哪

些表

现型,

它们

的比

例如

何(D

RRX

rr

(2)

RrX

rr

(3)

RrX

Rr

(4)

RrX

RR

(5)

rrX

rr

序号

1RRXrrRr红果色

2RrXrr1/2Rr,1/2rr1/2红果色,1/2黄果色

3RrXRr1/4RR,2/4Rr,1/4rr3/4红果色,1/4黄果色

4RrXRR1/2RR,1/2Rr红果色

5rrXrrrr黄果色

3.下杂交配子类型基因型表现型

面是

紫茉

莉的

几组

杂交,

基因

型和

表型

已写

明。问

它们

产生

哪些

配子

杂种

后代

的基

因型

和表

型怎

样(1)

RrX

RR

(2)

rrX

Rr

(3)

RrX

Rr粉

红色

白色

粉红

粉红

粉红

序号

1RrXRRR,r;R1/2RR,1/2Rr1/2红色,1/2粉红

2rrXRrr;R.r1/2Rr,1/2rr1/2粉红,1/2白色

3RrXRrRr1/4RR,2/4Rr,1/4rr1/4红色,2/4粉色,1/4白色

4.杂交基因型表现型

在南

瓜中,

果实

的白

色(W)

对黄

色(w)

是显

性,果

实盘

状(D)

对球

状(d)

是显

性,这

两对

基因

是自

由组

合的。

问下

列杂

交可

以产

生哪

些基

因型,

哪些

表型,

它们

的比

例如

何(1)

WWDD

X

wwdd

(2)

XwDd

X

wwdd

(3)

Wwdd

X

wwDd

(4)

Wwdd

X

WwDd

序号

1WWDDXwwddWwDd白色、盘状果实

2Wv/DdXwwdd1/4WwDd,1/4Wwdd,1/4白色、盘状,1/4白色、球状,

1/4wwDd,1/4wwdd,1/4黄色、盘状,1/4黄色、球状

1/4wwDd,1/4wwdd,1/4黄色、盘状,1/4黄色、球状

2wv/DdXwwdd1/2wwDd,1/2wwdd1/2黄色、盘状,1/2黄色、球状

3Wv/ddXwwDd1/4WwDd,1/4Wwddf1/4白色、盘状,1/4白色、球状,

1/4wv/Dd,1/4wwdd,1/4黄色、盘状,1/4黄色、球状

1/4wwDd,1/4wwdd,1/4黄色、盘状,1/4黄色、球状

4WwddXWwDd1/8WV/Dd,1/8WV/dd,

2/8WwDd,2/8Wwdd,3/8白色、盘状,3/8白色、球状,

1/8wwDd,1/8wwdd1/8黄色、盘状,1/8黄色、球状

1/8wwDd,1/8wwdd1/8黄色、盘状,1/8黄色、球状

5.在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,圆种子(R)对皱种

子”)是显性。现在有下列两种杂交组告\问它们后代的表型如何(1)TTGgRrXttGgrr(2)TtGgrr

XttGgrr解:杂交组合TTGgRrXttGgrr:

即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/80

杂交组合TtGgrrXttGgrr:

即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。

6.在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。紫茎

和泳茎是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植

株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9:3:3:1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯

叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时.下代表型比例各如何

解:题中F2分离比提示:番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析:

(1)紫茎马铃暮叶对F1的回交:

AaCcxAAcc

AACcAaCcAAccAacc

1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶

(2)绿茎缺刻叶对F1的回交:

AaCcxaaCC

AaCCAaCcaaCCaaCc

、~--

1紫茎缺刻叶t1绿茎缺刻叶

(3)双隐性植株对Fl测交:

AaCcXaacc

AaCcAaccaaCcaacc

1紫缺:1紫马:1绿缺:1绿马

(即两对性状自由组合形成的4种类型呈1:1:1:1。)

7.在下列表中,是番茄的五组不同交配的结果,写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。(这些

数据不是实验盗料.是为了说明方便而假设的■)

Fi代数目

亲本表型

紫茎缺刻叶紫茎马铃著叶绿茎缺刻叶绿茎马粉香叶

a紫茎缺刻叶X321101310107

绿茎缺刻叶

b紫茎缺刻叶X2192076471

紫茎马铃萼叶

c紫茎缺刻叶X72223100

绿茎岐刻叶

d紫茎缺刻叶X40403870

绿茎马铃萼叶

e紫茎马铃萼叶70918677

X绿茎缺刻叶

序号亲本基因型子代基因型子代表现型

1AaCcXaaCc1/8AaCC,2/8AaCc,1/8Aacc3/8紫缺,1/8紫马

紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶1/8aaCC,2/8aaCc,1/8aacc3/8绿缺,1/8绿马

1/8aaCC,2/8aaCc,1/8aacc3/8绿缺,1/8绿马

2AaCcXAacc1/8AACc,1/8AAcc,2/8AaCc3/8紫缺,3/8紫马

紫茎缺刻叶X紫茎马铃薯叶2/8Aacc,1/8aaCc,1/8aacc1/8绿缺,1/8绿马

2/8Aacc,1/8aaCc,1/8aacc1/8绿缺,1/8绿马

3AACcXaaCc1/4AaCC,2/4AaCc,1/4Aacc3/4紫缺,1/4紫马

紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶

4AaCCXaacc1/2AaCc,1/2aaCc1/2紫缺,1/2绿缺

紫茎缺刻叶X绿茎马铃薯叶

5AaccXaaCc1/4AaCc,1/4Aacc1/4紫缺,1/4紫马

紫茎马铃薯叶X绿茎缺刻叶1/4aaCc,1/4aacc1/4绿缺,1/4绿马

1/4aaCc,1/4aacc1/4绿缺,1/4绿马

8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植校回交时,后

代有482株是紫茎的,526株是绿茎的。问上述结果是否符合1:1的回交比例。用(2检验。

解:根据题意,该回交紫茎绿茎

子代个体的分离比数是:

观测值(0)482526

预测值(e)504504

代入公式求(2:

(\o—d—().5)2_(|482-504|-0.5)2(|526-504|-0.5)2

e-504+504

=1.834

这里,自由度df=1o查表得概率值(P):<P<0根据概率水准,认为差异不显著。因此,可

以结论•上述回交子代分离比符合理论分离比1:1。

9、真实遗传紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶

的紫茎、缺刻

叶植株

(AACC)与真

实遗传的绿

茎、马铃薯叶

植株(aacc)

杂交,F2结

果如下:

紫茎缺刻叶

247908334

(1)在总共紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶

454株F2中,

计算4种表型

的预期数(2)

进行(2测验

(3)问这两

对基因是否

是自由组合

观测值(0)247908334

预测值(e)255858529

(四舍五入)

2k(。-6)2(247-255)2(90-85)2

z~=/--------=---------------1------------

乙e25585

(83-855f(34-29)2

+85+29

=1.454

当df=3时,查表求得:VPV。这里也可以将与临界值□比较。

可见该杂交结果符合F2的预期分离比,因此结论,这两对基因是自由组合的。

10、一个合子有两对同源染色体A和A,及B和卬,在它的生长期间

(1)你预料在体细胞中是下面的哪种组合,AA'BBAABB'AA'BB'AABBA'A'B'B'还是另有其他组合。⑵

如果这个体成熟了,你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合:(a)AA:AA.A'A',BB,BB.B'B'

(b)AA',BB',(c)A,A',B,B',(d)AB,AB,,AB,AB'(e)AN,AB',AB,BB,解:(1)在

体细胞中是AA'BB';(2)在配子中会得到(d)AB.AB',A'B,A'B,

11.如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的,把这两个植株相

互杂交,问F2中:(1)基因型,(2)表型全然象亲代父母本的各有多少

解:(1)上述杂交结果,F1为4对基因的杂合体。于是,F2的类型和比例可以图示如下:

也就是说,基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。(2)因为,当一对基因的杂合子自交时,表型同

于显性亲本的占3/4,象隐性亲本的占1/4。所以,当4对基因杂合的F1自交时,象显性亲本的为(3/4)4,

象隐性亲本的为Q/4)4=1/28o12、如果两对基因A和a,B和d是独立分配的,而且A对。是显性,B对

b是显性。

(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少(2)AaBo与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多

少(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少解:因形成配子时等位基因分离.所以,任何一个

基因在个别配子中出现的概率是:

P(A)=P(a)=P(B)=P(b)=;

(1)因这两对基因是独立分配的,也就是说,自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率

是二者概率之积,即:

P(AB)-P<A)*P(B)=(-;-)(.)二十

(2)在受精的过程中,两性之各类型配子的结合是随机的,因此某类型合子的概率是构成该合子的两

性配子的概率的积。于是,AABB合子的概率是:

P<AABB)=P(AB)•P(AB)《十丈十卜看

(3)在AaBb(AaBb交配中,就各对基因而言,子代中有如下关系:

:aa),+bb)

但是,实际上,在形成配子时,非等位基因之间是自由组合进入配子的;而配子的结合又是随机的。

因此同时考虑这两对基因时,子代之基因型及其频率是:

传A.++aa)•(+B.++bb)

qaq1

诏A"」正AJb卜?产B.+正海附

于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。13.遗传性共济失调(hereditaryataxia)的临床表型是四肢

运动失调,呐呆,眼球震颤。本病有以显性方式遗传的,也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个

家系。你看哪一种遗传方式更可能请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起,用符号A;

如由隐性基因引起,用符号a。

6T-O

[jnn

□o正常男女

图例Qr口婚配和

■•有病男女[-1-1生育子女

解:在这个家系中,遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。

14.下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患病个体的基因

型是aa。(1)注明I-1,I-2,II-4,川-2,IV-1和V-1的基因型。这儿I7表示第一代第一人余类

推。(2)V-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少(3)V-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少(4)

如果V-1与V-5结婚,那么他仁第一个孩子有病的概率是多少(5)如果他们第一个孩子已经出生,而且

已知有病,那么第二个孩子有病的概率是多少

Vi66□

解:(1)因为,已知该病为隐性遗传。从家系分析可知,11-4的双亲定为杂合子。因此,可写出各个体的

基因型如下:

AAAa

(2)由于V-1的双亲为杂合子,因此V-1,2,3.4任一个体为杂合子的概率皆为1/2,那么V-1的弟弟

为杂合体的概率也就是1/2。(3)VT个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2,由于二者独

立,于是,她们全是杂合体的概率为:1/2(1/2=1/4o(4)从家系分析可知,由于V-5个体的父亲为

患病者,可以肯定V-5个体定为杂合子(Aa)。因此,当V-1与V-5结婚,他们第一个孩子患病的概率是1/2。

(5)当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时,因第二个孩子的出现与前者独立,所以,其为患病者的概率

仍为1/2o

15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后,就停止生孩子,性比将会有什么变化16、孟德尔的豌豆杂

交试验,所以能够取得成果的原因是什么

第三章遗传的染色体学说

1.有丝分裂和减数分裂的区别在哪里从遗传减数分裂

学角度来看,这两种分裂各有什么意义那么,

无性生殖会发生分离吗试加说明,答:有丝

分裂和减数分裂的区别列于下表:

有丝分裂

发生在所有正在生长着的组织中只发生在有性繁殖组织中

从合子阶段开始,继续到个体的整个生高等生物限于成熟个体;许多藻类和真

活周期菌发生在合子阶^

无联会,无交叉和互换有联会,可以有交叉和互换

使姊妹染色体分离的均等分裂后期I是同源染色体分离的减数分裂;

后期11是姊妹染色单体分离的均等分裂

每个周期产生两个子细胞,产物的遗传产生四个细胞产物(配子或抱子)产物

成分相同的遗传成分不同,是父本和母本染色体的不

同组合

子细胞的染色体数与母细胞相同

为母细胞的一半

有丝分裂的遗传意义:首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成

上与母细胞完全一样提供了基础<其次,复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而

使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

减数分裂的遗传学意义首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半

数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子,受精卵(合子),又恢复为全数的染色体2no保证了亲代

与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定

性,

其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体

的分离不发生关联,各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种

自由组合方式。

例如,水稻n=12,其非同源染色体分离时的可能组合数为212二4096。各个子细胞之间在染色体组

成上将可能出现多种多样的组合,

此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换,这就更增加了这种差异的复杂性。

为生物的变异提供了重要的物质基础。

2、水稻的正常的抱子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织的染色体数目是多少

(D胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)根端;(6)种子的胚;(7)颖片;

答;(1)36;(2)12;(3)12*8;(4)24;(5)24;(6)24;(7)24;

3.用雄配子

基因型极核Abab

Aabb的

玉米花

粉给基

因型

AaBb的

玉米雌

花授粉,

你预期

下一代

胚乳的

基因型

是什么

类型,比

例如何

雌配子

ABAABBAAABBbAAaBBb

AbAAbbAAAbbbAAabbb

aBaaBBAaaBBbaaaBBb

abaabbAaabbbaaabbb

即下一代胚乳有八种基因型,且比例相等。

4、某生物有两对同源染色体,一对染色体是中间着丝粒,另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出:

(1)第一次减数分裂的中期图。(2)第二次减数分裂的中期图

5.蚕豆的体细胞是12个染色体,也就是6对同源染色体(6个来自父本,6个来自母本)。一个学生说,在

减数分裂时,只有1/4的配子,它们的6个染色体完全来自父本或母本,你认为他的回答对吗

答:不对。因为在减数分裂时,来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2,则6个

完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为2*1/2)6=1/32。

6.在玉米中:(1)5个小狗子母细胞能产生多少配子(2)5个大狗子母细胞能产生多少配子(3)5个花

粉细胞能产生多少配子(4)5个胚囊能产生多少配子答:(1)5个小抱子母细胞能产生20个配子;(2)

5个大胞子母细胞能产生5个配子;(3)5个花粉细胞能产生5个配子;(4)5个胚囊能产生5个配子;7、

马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数是62。(1)马和驴的杂种染色体数是多少(2)如果马和

驴之间在减数分裂口寸很少或没有配对,你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育答.(1)马和驴的杂种染

色体数是63。(2)如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对,则马-驴杂种是不育的。

8、在玉米中,与糊粉层着色有关的基因很多,其中三对是A—a,I—i,和Pr—pr。要糊粉层着色,除其

他有关基因必须存在外,还必须有A基因存在,而且不能有I基因存在。如有Pr存在,糊粉层紫色。如

果基因型是prpr,糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中,基因型Aaprprll的种子种在偶数行,

基因型aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时,允许天然授粉,问在偶数行生长的植株上的果穗的

糊粉层颜色怎样在奇数行上又怎样(糊粉层是胚乳一部份,所以是3n)。

9、兔子的卵没有受精,经过刺激,发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子对有些基因是

杂合的。你怎样解释(提示:极体受精。)

答:动物孤雌生殖的类型有一种是:雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核.卵和极核融合形

成二倍体卵,再发育成二倍体个体。例如,AaBb通过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种卵和极核,AB

卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞,二者融合形成AABB卵,这是纯合的。如果是AB卵和aB极核融合,

则个体对A位点是杂合的。如果是AB卵和Ab极核融合,则个体对B位点是杂合的。如果是Ab卵和aB极

核融合,则个体对A位点和B位点都是杂合的。

可能是第二极体与卵细胞结合,有些基因才有可能是杂合的。

第四章基因的作用及其与环境的关系

1.从基因与性状之间的关系,怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系

2、在血型遗传中,现把双亲的基因型写出来,问他们子女的基因型应该如何

解:ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列.

以上述各种婚配方式之子女的血型是:

(1)

II

1AB型:1A型:1B型:10型

1AB型:1A型:1B型:

(2)

1AB型:1A型:

1AB型:1A型:

3B型:

3B型:

3.如果父亲的血型是B型,母亲是。型,有一个孩子是。型,问第二个孩子是。型的机会是多少是B

型的机会是多少是A型或AB型的机会是多少

根据

意,

父亲

的基

因型

应为

口,

母亲

的基

因型

口,

其子

女的

基因

为:

B1..

-Ii——II

22

1B型:10型

1B型:

第二个孩子是0型的机会是,是B型的机会也是,是A型或AB型的机会是0。

4.分析图4-15的家系,请根据分析结果注明家系中各成员的有关基囚型。

I

II

III

5.当母亲的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh+MN时,问在下列组合中,哪一个或哪几个组合不可能是子

女的父亲的表型,可以被排除ABRh+M.ARh+MN,BRh-MN.ORh-N。

解:ABO、MN母亲(ORh-MN)

和Rh为平行生ORh+MN

的血型系统,可能提供的基因

皆遵循孟德子女的可否

尔遗传法则;ABO系统MN系统Rh系统

ABO血型是复i9r

等位基因系

歹MN血型

是并显性,Rh

血型显性完

全。

现对上

述四类血型

男人进行分

析如下:

各男人可能

提供的基因

ABRh+MR,□

ARh+MN,()R,□+

BRh'MN,()r

ORh-NiLNr

可见,血型为ABRh+M,BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲,应予排除。

6.某个女人和某个男人结婚,生了四个孩子,有下列的基因型:

URRLMLN,lAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他们父母亲的基因型是什么解:他们父母亲的基因型是:

/AiRrLMLN,IBiRrLMLN

7.兔子有一种病,叫做Pelger异常(白血细胞核异常)。有这种病的兔子,并没有什么严重的症伏,就

是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交,下代有217只显

示Pelger异常,237只是正常的。你看PeIger异常的遗传基殆怎样

解:从271:237数据分析,近似1:1。

作(2检验:

3d-05)2(|217-227|-0.5)2+(|237-227卜0.5尸.,也

2==

z=X227227

当df=1时,查表:VpV。根据的概率水准,认为差异不显著。可见,符合理论的「1。

现在,某类型与纯质合子杂交得1:1的子代分离比.断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。

8、当有Pelger异常的兔子相互交配时,得到的下一代中,223只正常,439只显示Pelg3r异常,39

只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外,还显示骨骼系统畸形,几乎生后不久就全部死亡。

这些极度病变的个体的基因型应该怎样为什么只有39只,你怎样解稗

解:PpPp

根据上

题分析,

peIger

异常为

杂合子C

这里,

正常:异

常=

223:439

(1:2o

依此,

极度病

变类型

(39)应

属于病

变纯合

子:

-PP-Pp-pp

424

22343939

正常异常极度病变

又,因39只极度病变类型生后不久死亡,可以推断,病变基因为隐性致死基因,但有显性效应。如

果这样,不仅39只的生后死亡不必费解,而且,病变纯合子匕数这样低也是可以理解的。原因是部分死

于挂胎发育过程中。

9、在小鼠中,有一复等位基因系列,其中三个基因列在下面:AY二黄色,纯质致死;A二鼠色,野生型;

a=非鼠色(黑色)。这一复等位基因系列位于常染色体上,列在前面的基因对列在后面的基因是显性。

AYAY个体在胚胎期死亡。

现在有下列5个杂交组合,问它们子代的表型如何

a、Aa(黄)XAYa(黄)b、Ara(黄)XAYA(黄)

c、Al(黄)Xaa(黑)d、Ava(黄)XAA(鼠色)

e、A'a(黄)XAa(鼠色)

10.假定进行很多AYaXAa的杂交,平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下,进行很多AYaXAYa杂交,你

预期每窝平均生几只小鼠

解:根据题意,这两种杂交组合的子代类AYaxAya

型及比例是:

A}axAa

1

-AYAY-AYa—aa

424

1(死亡)2黄:1里

-AYA-AYa—aa

4444

1里

2黄:1灰:1黑(死亡)2黄:,/11%

2黄:1灰:1黑

可见,当前者平均每窝8只时,后者平均每尚只有6只,其比例是4黄2黑。

11.一只黄色雄鼠(AY_)跟几只非鼠色雌鼠(aa)杂交,你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠为

什么

12.鸡冠表现型

的种类很

多,我们

在图

4-13中

介绍过4

种。假定

你最初用

的是纯种

豌豆冠和

纯种玫瑰

冠,问从

什么样的

交配中可

以获得单

解:

知鸡冠形

状是基因

互作的遗

传形式。

各基因型

及其相应

表型是:

基因型

R_P_胡桃冠

R_PP玫瑰冠

rrP_豌豆冠

"P单片冠

因此,

rrPPxRRpp

RrPp

胡桃冠:玫瑰冠:豌豆冠:单片冠

胡桃冠:玫瑰冠:豌豆冠:单片冠

13.Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖,两者杂交,F1是黑颖。F2(F1XF1)

共得560株,其中黑颖418,灰颖106,白颖36。1)说明颖壳频色的遗传方式。(2)写出F2中白颖和灰

颖植株的基因型。(3)进行(2测验。实得结果符合你的理论假定吗

解:(D从题目给定的数据来看,F2分离为3种类型,其比例为:

黑颖:灰颖:白颖=418:106:36(12:3:1。

即9:3:3:1的变形。可见,颜色是两对基因控制的,

在表型关系上,呈显性上位。

(2)假定B为黑颖基因,G为灰颖基因,则上述杂交结果是:

PBBGGxbbgg

黑颖白颖

FiBbGg

黑颖

9331,,

F2—BG—Bgg—bbG”bbgg

16_16

12黑颖:3灰颖:1白颖

12黑颖:3灰颖:1白颖

(3)根据上述假定进行(2检验:

“2,("6)2(418—420)2(106—105)2(36—35)2

V=7-------=-------------H--------------

'Je42()1051---------3--5------------

当df=2时,查表:VpV«认为差异不显著,即符合理论比率。因此,上述假定是正确的。

14.在家蚕中,一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交,子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率

是3:1,问两个亲体的基因型怎样

解:在家蚕中,黄茧与白茧由一对等位基因控制,丫一黄色,y—白色,Y对y显性。但是,有一与其

不等位的抑制基因I.当|存在时.基因型Y_表现白黄"

根据题目所示,白:黄=3:1,表明在子代中,呈3:1分离。于是推论,就l-i而言,二亲本皆

为杂合子Ii;就Y—y而言,则皆表现黄色的遗传基础只是3/4被抑制。

所以,双亲的基因型(交配类型)应该是:

IiYYIiYY

IiYYIiYy

IiYYIiyy

IiYyiiyy

15.在小鼠中,我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性,另外还有一短尾基因T,对正常野

生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死,它们相互之间是独立地分配的。

(1)问两个黄色短尾个体相互交配,下代的表型比率怎样

(2)假定在正常情况下,平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中.你预期平均每窝有几只

小鼠

解:根据题意,此黄色短尾鼠为杂合子AyATt,其子代情形可图示如下:

(1)

AYATtxAYATt

—AYAYTT

16

-AYAYTt

16

—AYAYtt致死

16

—AYATT

16

—AATT

16

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