微生物学实验练习题

《微生物学实验》练习题

任课教师：周盛

一、填空题

1.霉菌水浸片的制片程序是,

2.放线菌印片染色的操’作程序是°

—在凝固剂，普通固体O

3.固体培养基常用一培养基的用量

体

固

培

-般为____________,半养基的用量一般为—_O

是

简单染色的操作程序

4.________,____9___一_________,

广

进O

使用手瘟式灭菌亍

锅菌的操作程序是

5.灭____>

_>_，9

镜序是__________

作

6.实验室配制固体培养基的操_、__—__、

、、

____、____

。后,荚膜为____

7.有英膜的细菌用负染色法染色色，菌体为——

色。

XL

8.细菌经革兰氏染色后，革兰氏正反应菌呈_—__，_革__氏负反

应菌呈_________。

9.细菌经简单染色后呈__________。

10.显微镜的光学系统由,,和组

成。

11.显微镜的机械部分包括、、、

等九

部分

组场

。

培

基

用来

高

培养

其

通常

养

值为

2氏

.，O

为

养PH

值

通

来培

养

常用

培

其

工

基

通

，

。

升

基

蛋

PA培养

白陈

牛

肉膏

来

常

其

值为

用PH

4培

.、W,PH

氮

养

常

来

培养

其氮

来自

无

培

基通

用

源

5.

热

菌

条件

的

是

艺

干

灭

1工

用

观

察

镜

使

显微

倍

聚

使

时

用

显微

1低

镜V

1&

应

高

聚

光

器

观

镜

倍

镜

时

察

，

兰

操

是

作

革

氏

染

色

关

的

A17&.键

微

越

尢

显

镜

的

放

倍

数

大

焦

应该

焦

调

1深

培

将

培

按

养

基

的

恭

可

养

9.基

分为

0形

^/0.

三

臂

力

心

”

培

基

养

制

常规

常

配

通

io用

21时

*

一

通

用

热

常

菌

灭

灭

菌

干7KO

养

常

基的

菌通

用

灭

22来

♦培

一

采

细

菌稀

数

常

稀

法

稀

试管

菌

用

释测

通

释

释用

无

2工

为

水

升

毫

制

配

用

常

培养

基忖

节

值

和

2调

PH

培

按

4.用

殊

基的

养

特

培

养

造

将

基

2分成

5.、

事

26.选择培养基可用来分离培养我们所需的特殊微生物类

群，例如我们要从土壤中分离纤维分解菌，可以利用

作唯一碳源来筛选;要分离产蛋白酶的微

生物，可以利月作唯一氮源分离O

27.革兰氏染色的操作程序是,,,

28.培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖或

的营养基质。按营养物质的不同来源可分为、

、三大类。

29.高倍镜头的数值孔径通常为________，放大倍数为

30.油镜头的数值孔径通常为放大倍数为

31.低倍镜头的数值孔径通常是__________放大倍数为

32.承前菽种%用的接种工具为________,斜面接种使用的接

种工具为_________0

33.进行稀释测数使用的主要器材有、、

包

孔

雀绿

细

菌芽

胞染

色时

使

菌体

用

可

呈

3里

和复红作-

胞

呈

使

芽色。

光镜

常

自

作光

反

通

用

用

然光

源

光

灯

3用

5.日作光源时,

想

光

通

常

时

6.，

菌

常采

相结

合的

法

菌

和

通

用

3方

室

杀

7&.无

常

用

固

养

通

基

来

3检查

体

半

培

。

操

本

试

作

法

方

面

9基

的

3是

管

摆

斜

、

一

体

液

培

基

养

能

灭

的

菌

采

除菌

通

用

3应

加

不

热

和

用

皿

一

OL.有

的

常

器

细

培

可

养

培

养基

4N用

。

菌

蓝

的

离

菌

为

时

仁

常

通

了

抑制

细菌

的生

培

养盛

4用

酵

分

母

土

培

基

一

分

养

离

菌时

真

中加

4入

通

在

和

常

，

壤

从

中

抑

制

细

的生

菌

长

工

是

和

生

测

物

大

小

使

的主

用

要

微

具

43.、

44.进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是和

45.进行细菌的显微计数时使用的主要工具是和

46.和通光厚显微镜测酵母菌的大小的操作程序是

47.匹散计数的操祚'S序是

48.荚膜染色法的操作程）是

芽胞染色的操作程序是

49.

、

芽胞染色的关键操作是

50.放线菌印片染色的关键操作是

51.一

用负色法染荚膜的关键操作

52阻.染是

摇床培养通常来培养微生物享格特的厌

振荡用

氧操法通常用培养降

方来。在

作色反应与菌细

V

兰胞壁的和有3

革染细镜

54.一

兰氏色过程中当用搂局就放在微

革%精处理

染，呈

下观氏革兰氏阳性菌9呈5色而革兰氏阴性菌

L，

一察

fe数o板与差

5血球计细菌计数板的主要别是

5-水浸片时棉兰染色体

5制霉菌加液可使菌呈色

6.勺型包通常一在镜

5光学显微下

7.异是向有生

tic

az

An

bae

ca细

它en是a的胞两它控制

一，异型胞内。能以

的进入保持利于

，

是

特别

比，

的配

物质

营养

各种

注意

，应

基时

甯*

fiT酊

58.

>

般言5时利

而当CN于

一\

当

__:

有____

C《箭时利于

•

由于•微生物对某种化合物如抗生嬴染料的

59.

性不

同如利用这特征来从土壤中分离出不同敏感

.

，•

的微

生物在培养基中加入会杀死或抑制类群

，

的生长而分离出在培养基中加入

利

，有

于分离到革兰氏阴性菌一

细菌在革兰氏染色过o

-程中最后用蕃红复染

T

/

60.

因是

的原

高看象在看

61倍镜下能到的物油镜下不到往往是由于

1和弓起

eO由

微生物在培养基中生长也已于其而使培养基

62发改所以在酉制培养基时为维持该条件

生，

的相对恒定常$;在培养基中加入缓冲物质如或

，

。

般而言微生物在含糖基质上生“会而使

微生物分解蛋白质或氨基酸会产

而使

。

在微

生物培养过­程中使用的培养首先是被采

-

64.用断汴皿为一妻启

因此又秘“培d在子的

/其

发下将固体培养基使用sh的凝固剂由明胶改为

，—

o

离为

降距

圈升

转一

旋每

动螺

的微

微镜

65.显

革

菌经

应细

负反

兰氏

和革

细菌

反应

氏正

革兰

型的

个典

66.两

和

由于

往是

应往

性反

呈阴

后都

染色

兰氏

。

引起

用

可采

菌，

道细

等肠

有

否含

料是

和饮

乳品

检查

67.

培疗上在这种培养基平板上会形

成戈具有、的紫黑色小菌落

一法。

菌鞭一一染色后呈

6

&经镀银色

细毛森

6菌鞭夫法染色

9经李后呈色

细毛腐:

7于升有蚀作用

/

s汞所以不自匕用于肖毋特

由1匕

\即

.

Hgc

CQ制

U是

另

义症

鳖

1兰氏染色的关键操作步骤是

•