细胞复习题含答案

第一章

1、细胞表面是指(D)1-

A、细胞外的糖被B、糖被及细胞膜C、细胞膜D、糖被、细胞膜及膜下溶

胶层

第二章

1如下哪一种描述不属于细胞的特性？(A)2-1

A细胞具有细胞核和线粒体B细胞拥有一套遗传机制及应用规则

C细胞可以自行复制D细胞能对刺激产生反应

2、原核细胞不具有的是(D)2-2

A、细胞膜B、核糖体C、DNAD、核膜、核仁

3、原核细胞和真核细胞在构造上有何区别？2-3

1）细胞核：前者无核膜、核仁，环状DNA裸露于胞质中；后者有核膜、核仁，链状

DNA与组蛋白结合成染色质,存在核内。2）内膜系统：前者无或具极简朴的内膜系统；

后者具极复杂的内膜系统，包括内质网、高尔基体、溶酶体等。3）细胞骨架：前者无，后

者有。

第三章

1提高显微镜的辨别率最佳的措施是（B）3-1

A增长放大倍数B缩短波长

C增长波长D给标本染色

2、在"细胞融合"试验中，作为细胞融合诱导物的是(D)3-3

A、甲醇B、乙醇C、冰醋酸D、聚乙二醇

3近来美国和日本的两个研究小组运用基因重新编排技术，成功将人体皮肤细胞改导

致了几乎可以和胚胎干细胞相媲美的"类胚胎干细胞”被认为是生物学领域的一种重大突

破。3-

(1)胚胎干细胞潜在的重要应用有哪些？

①定向分化为功能性组织或器官用于临床移植治疗重大疾病。②定向分化为特定细胞

用于药物筛选。

③体内无法进行的胚胎发育研究。

第四章

4、根据膜蛋白与膜脂的关系，可将其分为膜内在里白和膜周围蛋白。4-1

5、细胞膜的内外表面都覆盖有一层糖类物质。（X）4-1

6、细胞膜的分子构造特点是什么？4-2

1）脂双分子层构成膜的持续主体；2）膜蛋白以镶嵌和附着的方式存在脂双层上；3）

具有流动性；

4）膜物质呈不对称分布。

7、举例阐明细胞膜上蛋白质分布的不对称性。4-1

膜蛋白在细胞膜上的分布是不对称的。如：偶联G蛋白是一类跨膜糖蛋白，胞外区域

为与配体结合的调整部位，胞质区域为对G蛋白发挥作用的活性部位，该受体在膜两侧的

构造不对称,功能也不一样；而与该受体偶联的G蛋白也只存在于细胞膜的胞质面，在膜

外表面则无对称的蛋白质。

8、影响细胞膜流动性的重要原因有哪些?4-2

1）膜脂分子中脂肪酸链的长短和不饱和程度（链短，分子运动快；不饱和程度高，分

子运动频繁）；

2）胆固醇的双向调整作用：首先防止磷脂过度运动，保持膜的稳定性，另首先防止磷

脂的碳氢链互相凝聚以保证膜的流动；3）膜蛋白的含量。（多流动性）

9、在细胞膜上脂类的作用是什么？4-1

1）构成膜的主体；2）决定了细胞膜的选择透过性；3）其运动决定膜的流动性；4）

提供稳定膜蛋白的疏水环境。

10、根据与细胞膜的结合方式，膜蛋白可分为哪三类？怎样通过试验辨别它们？

4-1

答：膜蛋白分类

(1)膜周围蛋口依托离子键或其他非共价键互相作用与膜表面的蛋白质或脂分子相

连)

(2)膜内在蛋白(跨膜蛋白)脂锚定膜蛋白(依托共价互相作用与膜相连)

试验辨别

(1)膜周围蛋白(通过变化溶液的离子强度或提高温度即可从膜上分离)

(2)膜内在蛋白(需要表面活性剂破坏膜构造后才才能从膜上分离)

(3)脂锚膜定蛋白(需要酯酶处理才能清除脂部分；需要表面活性剂破坏膜构造后才

能从膜上分离；蛋白胶上跑的位置不一样)

11、生物膜脂分子的几种热运动方式中，基本的一种是_沿膜平面侧向运动—膜蛋自

流动性的一种经典试验证据是鼠和人的细胞膜蛋白的荧光抗体标识细胞表面的细

胞融合宴骑。

莅神经轴突物质转运过程甲，由两种马达蛋白介导，一是动力蛋白(cytoplasmic

如1包Q介导运送小泡山轴突顶端运向胞体;二是驱动蛋白(kinesin)介导运送小泡山胞体运

向轴突顶端。

第五章

1、易化扩散：非脂溶性、极性小分子物质借助膜转运蛋白顺浓度梯度过膜的过程。

5-1

2、受体介导的胞吞作用：在细胞膜的有被小窝上，特定受体与对应大分子物质结合，

引起形成有被小泡而实现选择性迅速吞入某物质的过程。5-3

3、胞吞作用：胞外大分子物质被细胞膜逐渐包裹、内陷，脱离细胞膜形成具有摄入

物的膜泡，进入细胞质的过程。5-3

4、Na+—K+泵转运Na+和K+的方式属(D)5-2

A、单运送B、协同运送C、共运送D、对向运送

5、载体蛋白顺浓度梯度转运Na+入胞的同步,将葡萄糖逆浓度梯度一起带入胞内，

此转运方式为(A)5-2

A、共运送B、对向运送C、协同运送D、单运送

6、大分子物质要进入细胞，可通过吞噬作用或胞饮作用或受体介导的胞吞作用来实

现。5-3

7、在特定条件下才能开放的跨膜通道有配体闸门通道、离子闸门通道和电压闸门通

道。5-2

8、载体蛋白的转运方式可根据其转运物质的种类和方向不一样提成单运送、共运送

和对向运送三种。5-

9、胞吐作用可分为构造性分泌和调整性分泌两种途径。5-3

10.(V)载体蛋白即负责小分子物质的积极运送，又负责易化扩散。5-1

11s(X)所有的胞吞作用都是通过受体介导的。5-3

12、(V)胞吐作用和胞吞作用在转运大分子物质的同步,进行细胞膜与细胞内膜的交

5-3

13、（V）有被小窝、石被小泡与细胞选择性转运特定的大分子有关。5-2

14、膜转运蛋白在物质跨膜转运中起什么作用？5-1

膜转运蛋白可协助物质进行跨膜转运，它包括载体蛋白和通道蛋白。载体蛋白通过与

被转运物质结合、变构，使物质转运过膜，其转运过程有的是耗能的积极运送，有的是不

耗能的易化扩散。在转运方式中，有的载体蛋白只能转运一种物质（单运送），有的同步同

向转运两种物质（共运送），或同步反向转运两种物质（对向运送X通道蛋白则是靠在膜

上形成极性通道转运物质，此过程都属不耗能的的易代扩散。通道蛋白形成的通道有的是

持续开放的，有的是在特定条件控制下间断开放的，包括配体闸门通道、电压闸门通道和

离子闸门通道。

15、小分子物质和大分子物质在细胞膜上的转运有什么不一样？5-1

小分子物质的转运是靠直接穿过细胞膜来实现的，称跨膜转运，包括积极运送和被动

运送（简朴扩散和易化扩散X而大分子物质不能穿过细胞膜，只能靠膜性囊泡的形成和融

合来实现转运，称膜泡转运。大分子进入细胞为胞吞作用，排出细胞为胞吐作用。胞吞作

用中，按吞入物质的性质和形成内吞泡的大小提成吞噬作用和胞饮作用，按特异性则提成

非特异性胞吞和特异性胞吞作用一受体介导的胞吞作用。

16、细胞怎样选择性摄入大分子物质？5-3

1）细胞膜上受体选择性地与某物质结合；2）膜上有被小窝将受体聚于其中；内陷、

融合、脱离

3）有被小窝有被小泡（进入胞质）

第六章

1、氧化磷酸化：在线粒体进行物质的氧化分解的同步，伴伴随ADP生成ATP,此过

程称为氧化磷酸化。6-1

2、电子传递链：即呼吸链,重要由四种酶复合体构成,分布于内膜上,按一定的次序

排列，进行电子和氢的传递，并释放出能量。6-1

3、线粒体中进行偶联磷酸化的关键装置是(A)6-1

A、基本微粒B、FlC、OSCPD、HP或F0

4、电子传递和能量转变是在线粒体中的如下构造中进行的(B)6-1

A、线粒体外膜B、线粒体内膜C、基质D、崎内腔和崎间腔

5、线粒体的重要功能是(D)6-1

A、由丙酮酸形成乙酰辅酶AB、进行三陵酸循环C、进行电子传递、耦联磷酸化D、

以上都是

6、细胞中提供ATP的重要场所是(D)6-1

A、内质网B、细胞核C、细胞基质D、线粒体

7、线粒体DNA是(C)6-1

A、线状DNA，其密码与核DNA的密码有所不一样B、线状DNA，其密码与核DNA

的密码完全相似

C、环状DNA，其密召马与核DNA的密码有所不一年D、环状DNA，其密码与核DNA

的密码完全相似

8、氯霉素的克制作用作用于(D)6-1

A、高等植物细胞蛋白质的合成过程B、高等动物细胞蛋白质的合成过程

C、粗面内质网的蛋白质的合成过程D、线粒体内的蛋白质的合成过程

9、从线粒体内膜和外膜所执行的功能可以推测两者蛋白质(包括酶)的含量(A)

6-1

A、内膜多于外膜B、外膜多于内膜C、两者相等D、以上都不是

10、有关氧化磷酸化的机制，普遍被人接受的是(C)6-1

A、化学耦联假说B、构象耦联假说C、化学渗透假说D、电化梯度假说

11.(V)只有真核细胞才有线粒体，原核细胞没有。6-1

12.(V)线粒体只是一种半自主性的细胞器,它自身所具有的DNA上的信息尚局限

性以编码其自身蛋白质的需要。6-1

13.(X)线粒体内膜向内突起成崎,其构造完全不一样于细胞膜,因此两者的分子构

造不能用同一种模型来解释。6-1

14.(V)从脂类的构成来看，线粒体外膜较内膜更近似于细胞的其他膜构造。6-1

15、(V)在同毕生物体的不一样细胞中，线粒体的形态、分布及数量有一定的差异。

6-1

16.(V)在细胞质中合成的蛋白质进入线粒体的过程中，线粒体外膜上的受体的作

用是不可缺乏的。6-1

17、线粒体是一种自主性的细胞器，原因是线粒体具有自己的DNA和核糖体。错误

6-1

18、细胞色素b6/R细胞色素c、铁氧还蛋白和质体蓝素等都是叶绿体中的电子载体。

对的6-2

19、超微构造(supper-microscopicstructure):也称为亚显微构造。指在电子显微

镜下所观测到的细胞构造，如细胞核、线粒体、高尔基体、中心体、核糖体、微管、维斯

等细胞器的微细构造。6-1

20、光反应(lightreaction):又称为光系统电子传递反应，是通过叶绿素等光合色

素分子吸取光能，并将光能转化为化学能,形成ATP和NADPH的过程。光反应包括光能

吸取、电子传递、光合磷酸化等三个重要环节。6-2

第七章

1、内膜系统：指在构造、功能及发生上亲密有关的内膜体系，包括核膜、内质网、高

尔基体、溶醐体、过氧化物酶体等。7-2

2、微粒体：经密度梯度离心后，内质网断裂成许多封闭小泡，称之为微粒体，它仍具

有内质网的基本特性。7-2

3、信号肽：在蛋白质合成过程中，由mRNA上位于起始密码后的信号密码编码翻译

出的肽链。它可与胞质中SRP结合，形成SRP-核糖体复合物，然后把核糖体带到内质网

上,进行蛋白质的合成。7-3

4、高尔基中间膜囊：高尔基复合体中，位于形成面与成熟面之间的片层膜囊构造，重

要执行糖基修饰、糖酯形成及多糖合成等功能。7-2

5、蛋白质分选：在某些细胞器如高尔基复合体中，雷白质经修饰加工后带有分选信号,

然后通过度选信号与对应的受体结合，被送到细胞的不一样部位，这个过程称为蛋白质分

选。7-3

6、残存小体：吞噬性溶酶体抵达末期阶段时，由于水解醐活性卜降，还残留有末消

化分解物质，形成在电镜下电子密度较高、色调较深的残存物。这种溶酶体称为残存小体。

7-2

7、自噬作用：溶酶体消化胞内某些物质或衰老损伤的细胞器的过程。7-2

8、下述哪种蛋白质的合成与粗面内质网无关(D)7-2

A、消化酶B、抗体蛋白C、溶酶体蛋白D、大多数可溶性蛋白

9、粗面内质网不具有的功能是(C)7-2

A、核蛋白体附着的支架B、参与蛋白质合成C、解毒作用D、物质运送的管道

10、高尔基复合体的小囊泡重要来自(B)7-2

A、溶酶体B、粗面内质网C、微粒体D、滑面内质网

11、高尔基复合体的重要生物学功能是(C)7-2

A、蛋白质合成B、合成脂类C、对蛋白质进行加工和转运D、参与细胞氧化过

程

12、高尔基复合体最重要的构成部分是(A)7-2

A、扁平囊B、大囊泡C、小囊泡D、微泡

13、所含内质网全为rER的细胞是(D)7-2

A、平滑肌细胞B、癌细胞C、培养细胞D、胰腺外分泌细胞

14、全为滑面内质网的细胞是(C)7-2

A、肝细胞B、肾上腺皮质细胞C、横纹肌细胞D、浆细胞

15、内质网膜的标志酶是(C)7-2

A、胰酶B、糖基转移酶C、葡萄糖-6-磷酸酶D、RNA聚合酶

16、高尔基复合体的特性性酶是(D)7-2

A、磺基--糖基转移酶B、磷酸脂酶C、甘露糖昔酶D、NADP酶

17、蛋白质波及N一连接寡糖的糖基化作用发生在(A)7-2

A、粗面内质网腔内B、滑面内质网膜上C、粗面内质网膜上D、高尔基复合体内

18、细胞清除衰老破碎的细胞器的作用是(A)7-2

A、溶酶体的自噬作用B、溶酶体的异噬作用C、胞内消化作用D、溶酶体的粒溶

作用

19、溶酶体所含的酶的是(D)7-2

A、氧化酶B、ATP合成酶C、糖酵解酶D、酸性水解酶

20、溶酶体的水解酶形成磷酸甘露糖标志的受体在(D)7-2

A、粗面内质网B、滑面内质网C、溶酶体D、高尔基复合体及粗面内质网

21、初级溶酶体内的酶是(A)7-2

A、无活性的酸性水解酶B、有活性的酸性水解酶C、有活性的中性水解酶D、有

活性的碱性水解酶

22、溶酶体在胞内作用的基本形式是(D)7-2

A、溶酶体膜破裂释放水解酶B、溶酶体膜可透出水解酶C、将被消化的物质转运入

溶酶体内D、初级溶酶体与吞噬或自噬体等结合形成次级溶酶体进行胞内消化

23、溶酶体酶进行水解作用的最适pH值是(B)7-2

A、3~4B、5C、7D、8

24在下列细胞其中,(D)具有分拣作用。

A溶酶体B内质网C微体D内体

25、蛋白质的糖基化有两种不一样的方式，即N一连接和0—连接，N—连接糖基化

发生在粗面内质网，0—连接糖基化发生在高尔基复合体。7-2

26、溶酶体是一种由一层单位膜包裹，内含40多种酸性水解酶的膜囊构造，其标志

酶是酸性磷酸酶,酶的最适pH值为5,pH值重要是靠积极运送方式把H+泵入溶酶体

来维持。7-2

27、(X)内膜系统包括了细胞内所有的细胞器。7-2

28、(V)内质网不仅在蛋白质和脂类合成上起重要作用，并且是细胞内许多内膜构

造的来源。7-2

29、(X)肝细胞的解毒作用重要由粗面内质网完毕，而骨骼肌细胞的收缩活动是滑

面内质网释放和回收CA2-所致。7-2

30、(V)高尔基复合体的糖基修饰、糖酯形成和多糖合成等功能重要由高尔基中

间膜囊执行。7-2

31.(V)溶酶体是膜性细胞器，内含酸性水解酶，其最适pH值为5。7-2

32、(7)溶酶体酶的包裹是由于高尔基中间膜囊上有M6P受体，而溶酶体酶上具有

M6P,形成运送小泡时，溶酶体酶便被包括于其中。7-2

33、（X）矽肺的产生与溶酶体有关，是由于肺中巨噬细胞溶酶体酶活性过强所致。

7-2

34、（V）过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶，其重要作用是催化H2O2分解，免除

H2O2对细胞的毒害。7-2

35、阐明蛋白质合成的信号肽学说。7-3

大、小亚基信号密码翻译信号肽核糖体mRNA-5'（胞质中）SRP—SRP（内质网

膜上）SRP受体SRP脱落，与下一种核糖体的信号肽结合rER信号肽进入ER腔被信号肽

酶切除，pr合成开始核糖体向3'移动，多肽链不停合成延长并进入ER腔多肽链合成完

毕，核糖体脱落,大、小亚基分离，再进入下一次多肽链合成

36、简述分泌蛋白的合成和分泌过程。7-2

分泌蛋白的合成和分泌过程包括：（1）核糖体被信号肽引导与内质网膜结合；（2）由

结合在内质网膜上的核糖体合成的不停延长的多肽穿过内质网膜进入内质网腔；（3）在粗

面内质网腔内蛋白质糖基化；（4）糖基化的蛋白质通过芽生的方式被包裹而形成小泡,并

运向高尔基复合体；（5）鼻白质通过高尔基复合体形成浓缩泡（分泌泡）被运送排出细胞

之外（分泌\

37、简述内质网的功能、功能定位。7-2

（1）rER的pr合成，定位于sER上的核糖体，合成的pr包括分泌pr、膜pr、驻留

pr和溶酶体pr等，其中分泌pr还须rER腔的糖基化、转运等；（2）脂类在ER合成，定

位于ER膜上细胞质基质面，其上有脂类合成的酶，若合成的是膜脂从分子层的构件，部

分翻转到ER腔面；（3）糖原的合成与分解,定位于ER膜细胞质基质面，分解所得的葡萄

糖转移到ER腔中，最终释放到血液；（4）ER的解毒作用，定位于sER膜上，其上有氧化

酶系，可对药物和毒物进行氧化或羟化，消除其作用和毒性。

38、高尔基复合体由哪些构造构成？各有何特点?7-2

高尔基复合体由顺面高尔基网状构造、高尔基中间膜囊、背面高尔基网状构造构成。

顺面高尔基网状构造靠近ER侧，即顺面的最外侧,呈持续分支的管网状构造；背面高尔

基网状构造位于高尔基复合体背面的最外层，形态为管网状，与囊泡相连；高尔基中间膜

囊位于顺面高尔基网状构造与背面高尔基网状构造之间，呈片层膜囊状。

39、高尔基复合体有哪些重要生理功能？7-2

(1)在细胞分泌活动中的作用一对分泌蛋白起修饰和转运作用；(2)对蛋白质的

修饰加工一蛋白质的糖基化(。一连接);(3)分选蛋白质的功能一rER合成的蛋白质

经高尔基复合体修饰后带有不一样的分选信号，通过度选信号与对应受体结合，被送往细

胞的不一样部位；(4)对蛋白质的水解加工——某些rER合成蛋白质，须经高尔基复合体

的水解才具有活性，如胰岛素原向胰岛素的转变；(5)参与膜的转化一源于ER、高尔

基复合体的分泌泡或运送小泡，在分泌或形成溶酶体时，不仅在物质运送上起重要作用，

并且还使膜性细胞器的膜成分不停得到补充和更新。

40、过氧化物酶体有何功能？7-2

过氧化物酶体中多种氧化酶能氧化多种底物，在氧化过程中，氧化酶使氧氧化成过氧

化氢，而过氧化物酶把过氧化氢还原成水。为后一步反应提供电子的物质常为甲醇、乙醇

等对细胞有毒的小分子成分，反应后这些物质被氧化去毒。

41、内膜系统中各构成在构造、功能和发生上怎样亲密有关？7-2

核膜连5ER合成脂类补充、更新多种膜内质网运向出芽小泡高尔基复合体

rER合成pr,微体分泌分泌泡再由细胞膜运送小泡运送到初级溶酶体,初级溶酶体与底

物结合使底物衰亡或损伤内体，再由内体性溶酶体和作用底物结合产生吞噬性溶酶体，吞

噬性溶醐体彻底分解底物，最终通过外排作用或由运送小泡与细胞膜融合将残存物排出细

胞

42、网格蛋白fclathrin):分子量为180x10重链和35x103—40x103的轻链构成的

二聚体，三个二聚体形成三脚蛋白复合物的包被构造。受膜受体和配体的激活,在膜下形

成有被小窝和有被小泡，参与膜泡运送。7-3

43、溶酶体的膜成分具有如下几种特性：有质子泵,有多种载体和膜蛋白质的高度糖

基化。7-2

44、采用电镜放射自显影的措施，可以显示内质网和高尔基体各膜囊间隔中寡糖合成

的活性，如：用_3H甘露糖—进行脉冲标识，标识物集中在粗面内质网上；用_牛岩藻

糖或3H半孚婕进行脉冲标识,标识物集中在高尔基体的背面膜囊中。7-2

45、内质网中滞留的蛋白质之因此不能外运。是由于他们不能对的折叠。错误

7-2

46、何谓信号序列(肽)假说？简述其提出过程。7-3

答：核糖体与内质网的结合受制于mRNA中特定的密码子序列(可翻译为信号肽\

信号序列SRP结合，引导核糖体与内质网结合；并通过信号序列的疏水性引导新生肽跨膜

转运。

重要内容包括：

(1)内质网转运蛋白的合成仍然来源于有力核糖体；

(2)信号序列与信号识别颗粒(SRP)结合；

(3)核糖体附着在内质网上，结合有信号肽序列的SRP通过第三个位点和内质网中

的受体(停靠蛋白，DP)结合；

(4)SRP的释放与转运通道的打开，使核糖体与通道结合。新生肽可进入通道；

(5)信号序列与通道中的受体(信号序列结合蛋白)结合，蛋白质合成重新开始，并

向内质网腔转运；

(6)信号肽酶切除信号序列；

(7)蛋白质结合结束，核糖体脱离内质网进入胞质溶胶。

1972年Blobel提出信号序列的提议，1975年正式提出信号肽假说。1984年研究人

员对初期信号假说做了某些补充，增长了SRP以及DP的概念。

第八章

1、膜受体：细胞膜上能特异地识别、结合配体，并引起胞内一系列反应的跨膜蛋白。

8-1

2、膜受体具有的功能是(C)8-1

A、识别、结合配体B、引起胞内一系列反应

C、识别、结合配体并引起胞内一系列反应D、引起离子跨膜转运

3、膜受体与配体结合的部位是(Q8-1

A、活性部位B、结合部位C、调整部位D、催化部位

4、在膜受体转导信号时，不能作为第二信使的物质是(C)8-1

A、cAMPB、cGMPC、G蛋白D、IP3和DG

5、在G蛋臼中，a亚基的活性状态是(A)8-3

A、与GTP结合，与同分离B、与GTP结合，与的聚合

C、与GDP结合，与盹分离D、与GTP结合，与网聚合

6、偶联G蛋白的cAMP信号途径中刺激型和克制型途径的共同点是(A)8-3

A、G蛋白都作用于ACB、均有同样的G蛋白

C、均有同样的受体D、都使cAMP含量上升

7、AMP信号途径和IP3和DG途径的共同点是(C)8-3

A、都活化ACB、都活化特异的磷酯酶C

C、都要通过G蛋白活化特定的酶D、都只产生一种第二信使

8、下列连接方式中，除(A)外，都具有通讯的作用。8-1

A桥粒连接B间隙连接C胞间连接D化学突触

9、膜受体的生物学特性是特异性、高亲和性、可饱和性和可逆性。8-1

10、一般膜受体的胞外区域为调整部位，而胞内区域为活性部位。8-1

11、根据不一样的构造和功能，膜受体可分为离子通道受体、催化受体和偶联G蛋

白受体三类。8-1

12、催化受体是靠自身的TPK活性来转导信号，其第二信使为磷酸化的靶蛋白。

8-1

13、（V）当配体与受体结合时，直接引起离子通道的启动，此类受体是离子通道受体。

8-1

14、（J）cAMP、cGMP、IP3和DG都是第二信使。8-1

15.（X）细胞识别仅指细胞与细胞之间的互相辩认和鉴定。

16、（V）胞内受体一般处在受克制状态，细胞内信号的作用是解除克制。8-2

17、膜受体分为哪几类？它们各有何特点？8-1

根据膜受体的构造和功能,可将其提成三类，即离子通道受体、催化受体和偶联G蛋

白受体。

离子通道受体自身是离子通道或与离子通道偶联，它与配体结合时，靠启动或关闭离

子通道来转导信号。

催化受体的胞质区域具有酪氨酸蛋白激酶（TPK）活性，配体与该受体结合时，后者

靠自身的TPK活性来转导信号。

18、在AMP信号途径中，刺激型途径与克制型途径有何联络？8-3

1）有共同的效应器（腺昔酸环化酶AC）,两条途径靠不一样的G蛋白作用于AC,前

者激活后者克制）与具有共同的靠起作用，靠

AC,AC;2GsGipyoGsGsaGi

Gia起作用，但两者在与pY聚合时都会失去活性。在两条途径中,其中一条途径发挥

作用时，可通过解离出的P?克制另一途径中的Ga。

19、cAMP信号途径与IP3和DG途径有何异同？8-3

同：两条途径都是膜受体通过G蛋白作用于效应器。

异：1）膜受体、G蛋白、效应器不一样。前者效应器为Ac,后者效应器为特异的磷

酯酶C。

2）第二信使不一样，前者为cAMP（一种），后者为IP3和DG（两种1

20.G蛋白偶联细胞表面受体介导信号跨膜转导的通路重要有：cAMP信号通路和磷

脂酰肌醇信号通路；同步G蛋白偶联细胞表面受体信号途径的效应酶（磷脂酶C（PLQ）又是

RTK信号途径的效应酶（具有SH2构造域的信号蛋白），以形成了4条平行的信号通路。

Q)激素-G-蛋白偶联受体-G一蛋白一腺甘酸环化酶-CAMP-CAMP依旗的蛋白激酶A-基

因调控蛋白；(2)磷脂酰肌醇信号通路"双信使系统〃反应链：

A、胞外信号分子-G虽白偶联受体一G一蛋白一磷脂酶C(PLC)--IP3-胞内Ca2+浓度

升高--Ca2+结合蛋白(CaM)-钙调蛋白依赖激酶一基因调控蛋白；B、胞外信号分子-G

蛋白偶联受体-G蛋白一磷脂酶C(PLC)——DG一激活PKC-蛋白磷酸化或促Na+/H+互

换使胞内PH等。(详见参照书如上P134-143)

目前已命名CDK澈陷：Cdc2(CDKI)xCDK2、CDK3、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7.

CDK8等。PSTAIRE序列为CDK激酶构造域的保守段，此序列与周期蛋白结合有关。

CDK激酶对细胞周期起着关键性调控作用。

(1)G2/M转化的关键性调控作用。CDK1激酶活性首先依赖于周期蛋白B,也可与周

期蛋白A结合。CDK1激酶与周期蛋白结合后,weel/mikl激醐和CDK激酶催化CDK第

14位的苏氨酸、笫15位的酪氨酸和161位的苏氨酸磷酸化，再在磷酸酶的催化下，其

Thrl4Tyrl5去磷酸化CDK1激活。CDK1激酶通过某些蛋白质磷酸化，变化其下游的某

些蛋白质的构造和启动其功能，实现其调控细胞周期的目的。

(2)分裂中期向分裂后期转化的调控作用。细胞分裂中期，M周期蛋白A、B降解,

CDK1失活，依赖CDK1激酶的蛋白去磷酸化，细胞周期转向后期。周期蛋白A、B通过

泛素化降解。

(3)G1/S期转化的调控作用。哺乳细胞中，CDK激酶(CDK2、CDK4、CDK6)与

G1周期蛋白(D、E、A)结合，D与重要与CDK4和CDK6结合并调整后者的活性,E

与CDK2结合，CDK2被激活,A也可与CDK2结合，CDk2被激活,以上调控G1/S期

的转化过程。

(4)S/G2/M期的转化。CDK1、Cdc25c、Well与之有关。8-3

21、什么是细胞识别？试举例阐明。

细胞识别是细胞与细胞之间的互相识别和鉴别及纽胞多种生物大分子与多种信号分子

之间的互相作用。如：同种生物的精子和卵子的互相识别和结合、巨噬细胞识别和吞噬衰

老红细胞都属于细胞与细胞之间的识别和鉴别；细胞通过受体识别并结合配体，则属于分

子与分子之间的互相作用。

第九章

1、起着微管聚合中心M乍用的是(A)9-2

A、中心体B、基本微粒C、核膜D、染色体

2、不是由微管构成的构造是(D)9-2

A、中心粒B、纺锤体C、鞭毛D、染色体

3、微丝的重要成分是(A)9-1

A、肌动蛋白B、原肌球蛋白C、角蛋白D、肌钙蛋白

4、增进微管聚合的物质是(B)9-2

A、高浓度的Ca2+B、Mg2+C、Fe2+D、秋水仙素

5、很也许对细胞中的核糖体起支持作用的是(D)9-2

A、微管B、微丝C、中间纤维D、微梁网格

6、微丝的功能与下列哪项无关(A)9-1

A、染色体运动B、变皱膜运动C、胞质川流运动D、变形运动

7、细胞松驰素(D)9-1

A、不是真菌的代谢产物B、对微丝解聚无影响C、与鬼笔环肽作用一致D、

可与微丝末端结合，从而克制肌动蛋白聚合

8、参与胞质分裂的细胞骨架是(B)9-1

A微管B微丝C中间纤维D核纤层

9、微管是(A)9-2

A、中空圆柱状的构造，由13条原纤维包围而成。B、实心圆柱状的构造，由13

条原纤维包围而成。

C、中空圆柱状的构造，由(9+2)条原纤维包围而成。D、实心圆柱状的构

造，由(9+2)条原纤维

10(X)秋水仙碱可同微丝的(+)端结合,并制止新的单体加入。9-1

11、影响微管组装的物质有细胞松驰素B、调钙蛋白、秋水仙素和CAMP,能专一克

制微丝形成的物质是Ca2+、Mg2+。9-1

12、Mg2+离子有助于微管装配，CA2+离子有助于微管分解为二聚体，在37。(：时

有助于微管蛋白二聚体装配成微管，在0℃则解聚为二聚体。9-2

13、纺锤体与染色体运动的亲密关系，它是由微管蛋白组装而成，纺锤体微管可分

为着丝点微管、极微管、中体微管和星体微管。9-2

14、一般认为，中间纤维在细胞质中起支架作用，并与细胞核定位有关，还在细胞

间或组织中起支架作用。

15、论述微管、微丝的重要功能。9-1,2

微管重要功能：(1)构成细胞的网状支架，维持细胞形态，固定与支持细胞器的位

置；(2)参与细胞的收缩与伪足运动,是纤毛、鞭毛等细胞运动器的基本构成成分；(3)

参与细胞器的位移，尤其是染色体的分裂与位移，需要在牵引丝(微管)的协助下进行；

(4)还也许参与细胞内物质运送，如细胞内色素颗粒可沿着微管移动，且速度很快。

微丝的重要功能：(1)与微管共同构成细胞的支架，以维持细胞的形状；(2)具有

运动功能，与细胞质运动紧密有关；(3)常见与其他细胞器的连接，因而与其他细胞器的

关系亲密。

16、微管组织中心(MTOQ:微管在生理状态及试验处理解聚后重新装配的发生处。

如动物细胞的中心体、基体着丝点等。9-2