食品生产经营全链条相关法律问题解答（56项）

食品生产经营全链条相关法律问题解答（56项）

食品生产监管问题

,食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

食品工厂的选址及厂区环境与食品安全密切相关。适宜的厂区周边环

境可以避免外界污染因素对食品生产过程的不利影响。在选址时需要充

分考虑来自外部环境的有毒有害因素对食品生产活动的影响，如工业废

水、废气、农业投入品、粉尘、放射性物质、虫害等。如果工厂周围无

法避免的存在类似影响食品安全的因素，应从硬件、软件方面考虑采取

有效的措施加以控制。厂区环境包括厂区周边环境和厂区内部环境，工

厂应从基础设施（含厂区布局规划、厂房设施、路面、绿化、排水等）

的设计建造到其建成后的维护、清洁等，实施有效管理，确保厂区环境

符合生产要求，厂房设施能有效防止外部环境的影响。

.食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

良好的厂房和车间的设计布局有利于使人员、物料流动有序，设备分

布位置合理，减少交叉污染发生风险。食品企业应从原材料入厂至成品

出厂，从人流、物流、气流等因素综合考虑，统筹厂房和车间的设计布

局，兼顾工艺、经济、安全等原则，满足食品卫生操作要求，预防和降

低产品受污染的风险。

.食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

企业设施与设备是否充足和适宜，不仅对确保企业正常生产运作、提

高生产效率起到关键作用，同时也直接或间接地影响产品的安全性和质

量的稳定性。正确选择设施与设备所用的材质以及合理配置安装设施与

设备，有利于创造维护食品卫生与安全的生产环境，降低生产环境、设

备及产品受直接污染或交叉污染的风险，预防和控制食品安全事故。设

施与设备涉及生产过程控制的各直接或间接的环节，其中，设施包括

供、排水设施、清洁、消毒设施、废弃物存放设施、个人卫生设施、通

风设施、照明设施、仓储设施、温控设施等；设备包括生产设备、监控

设备，以及设备的保养和维修等C

.食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

卫生管理是食品生产企业食品安全管理的核心内容。卫生管理从原料

采购到出厂管理，贯穿于整个生产过程。卫生管理涵盖管理制度、厂房

与设施、人员健康与卫生、虫害控制、废弃物、工作服等方面管理。以

虫害控制为例，食品生产企业常见的虫害一般包括老鼠、苍蝇、蜂螂

等，其活休、尸休、碎片、排泄物及携带的微生物会引起食品污染，导

致食源性疾病传播，因此食品企业应建立相应的虫害控制措施和管理制

度O

5.如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

有效管理食品原料、食品添加剂和食品相关产品等物料的采购和使

用，确保物料合格是保证最终食品产品安全的先决条件。食品生产者应

根据国家法规标准的要求采购原料，根据企业自身的监控重点采取适当

措施保证物料合格。可现场查验物料供应企业是否具有生产合格物料的

能力，包括硬件条件和管理；应查验供货者的许可证和物料合格证明文

件，如产品生产许可证、动物检疫合格证明、进口卫生证书等，并对物

料进行验收审核。在贮存物料时，应依照物料的特性分类存放，对有温

度、湿度等要求的物料，应配置必要的设备设施。物料的贮存仓库应由

专人管理，并制定有效的防潮、防虫害、清洁卫生等管理措施，及时清

理过期或变质的物料，超过保质期的物料不得用于生产。不得将任何危

害人体健康的非食用物质添加到食品中。此外，在食品的生产过程中使

用的食品添加剂和食品相关产品应符合GB2760、GB9685等食品安全国家

标准。

.如何检验验证产品的安全？

检验是验证食品生产过程管理措施有效性、确保食品安全的重要手

段。通过检验，企业可及时了解食品生产安全控制措施上存在的问题，

及时排查原因，并采取改进措施。企业对各类样品可以自行进行检验，

也可以委托具备相应资质的食品检验机构进行检验。企业开展自行检险

应配备相应的检验设备、试剂、标准样品等，建立实验室管理制度，明

确各检验项目的检验方法。检验人员应具备开展相应检验项目的资质，

按规定的检验方法开展检验工作。为确保检验结果科学、准确，检验仪

器设备精度必须符合要求。企业委托外部食品检验机构进行检验时，应

选择获得相关资质的食品检验机构。企业应妥善保存检验记录，以备查

询。

.食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求？

《食品安全法》第三十三条规定食品生产经营应当符合食品安全标

准，并符合下列要求：

（一）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品

加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所

以及其他污染源保持规定的距离；

（二）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设

施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防

蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设

施；

（三）有专职或者兼职的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员和

保证食品安全的规章制度；

（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食

品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；

（五）餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器，使用前应当洗净、消

毒，炊具、用具用后应当洗净，保持清洁；

（六）贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害，保

持清洁，防止食品污染，并符合保证食品安全所需的温度等特殊要求，

不得将食品与有毒、有害物品一同贮存、运输；

（七）直接入口的食品应当使用无毒、清洁的包装材料、餐具、饮具和

容器；

（八）食品生产经营人员应当保持个人卫生，生产经营食品时，应当将

手洗净，穿戴清洁的工作衣、帽等；销售无包装的直接入口食品时，应当

使用无毒、清洁的容器、售货工具和设备；

（九）用水应当符合国家规定的生活饮用水卫生标准；

（十）使用的洗涤剂、消毒剂应当对人体安全、无害；

（十一）法律、法规规定的其他要求。

非食品生产经营者从事食品贮存、运输和装卸的，应当符合前款第六

项的规定。

.法律禁止生产经营哪些食品？

《食品安全法》第三十四条规定禁止生产经营下列食品、食品添加

剂、食品相关产品：

（一）用非食品原料生产的食品或者添加食品添加剂以外的化学物质和

其他可能危害人体健康物质的食品，或者用回收食品作为原料生产的食

品;

（二）致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染

物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、

食品添加剂、食品相关产品；

（三）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产的食品、食品添加

剂；

（四）超范围、超限量使用食品添加剂的食品；

（五）营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主

辅食品；

（六）腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺

杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；

（七）病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制

品；

（八）未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类，或者未经检验或者检

验不合格的肉类制品；

（九）被包装材料、容器、运输工具等污染的食品、食品添加剂；

（十）标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加

剂；

（十一）无标签的预包装食品、食品添加剂；

（十二）国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品；

（十三）其他不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加

剂、食品相关产品。

.法律对食品生产经营者的健康要求是什么？

《食品安全法》第四十五条规定食品生产经营者应当建立并执行从业

人员健康管理制度。患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病

的人员，不得从事接触直接入口食品的工作。

从事接触直接入口食品工作的食品生产经营人员应当每年进行健康检

查，取得健康证明后方可上岗工作。

10.食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

《食品安全法》第四十六条规定食品生产企业应当就下列事项制定并

实施控制要求，保证所生产的食品符合食品安全标准：

（一）原料采购、原料验收、投料等原料控制；

（二）生产工序、设备、贮存、包装等生产关键环节控制；

（三）原料检验、半成品检验、成品出厂检验等检验控制;

(四)运输和交付控制。

11.法律对食品生产者采购行为有什么规定？

《食品安全法》第五十条规定食品生产者采购食品原料、食品添加

剂、食品相关产品，应当查验供货者的许可证和产品合格证明；对无法提

供合格证明的食品原料，应当依照食品安全标准进行检验；不得采购或者

使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品。

食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查

验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、

规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名

称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不

得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于

二年。

12.法律对食品生产企业食品出厂有什么规定？

《食品安全法》第五十一条规定食品生产企业应当建立食品出厂检验

记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录食品的

名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、

销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。

记录和凭证保存期限应当符合本法第五十条第二款的规定。

《食品安全法》第五十二条规定食品、食品添加剂、食品相关产品的

生产者，应当依照食品安全标准对所生产的食品、食品添加剂、食品相

关产品进行检验，检验合格后方可出厂或者销售。

13.法律对预包装食品的包装有什么规定？

《食品安全法》第六十七条规定预包装食品的包装上应当有标签。标

签应当标明下列事项：

(-)名称、规格、净含量、生产日期；

(-)成分或者配料表;

（三）生产者的名称、地址、联系方式；

（四）保质期；

（五）产品标准代号；

（六）贮存条件；

（七）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；

（八）生产许可证编号；

（九）法律、法规或者食品安全标准规定应当标明的其他事项。

专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养

成分及其含量。

14.食品生产加工小作坊允许生产加工的食品品种有哪些？

《长沙市食品生产加工小作坊禁止生产加工的食品品种目录（2017

版）》规定食品小作坊可申请生产加工的食品品种：红薯干，固态法白

酒，传统工艺酿制的甜酒，烘炒类（炒瓜子、炒花生、炒豌豆、其他），

焙炒咖啡豆、咖啡粉，红薯粉丝、粉条、粉皮。

|15食品生产加工小作坊许可证、食品生产许可证申请审批权限是怎样

食品生产加工小作坊许可证申请由宁乡市市场监督管理局行政审批服

务中心受理，食品生产许可证申请根据生产食品类别不同分别由湖南省

市场监督管理局和长沙市市场监督管理局受理。食品类别中的乳制品，

蛋白饮料、固体饮料、其他饮料，压片糖果，黑茶、紧压茶、边销茶，

白酒、葡萄酒及果酒、啤酒、食用酒精，特殊医学用途配方食品，婴幼

儿配方食品，特殊膳食食品，其他食品由省局受理；其他食品类别由市

局受理。

16.《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面？

《食品生产许可审查通则》规定对申请材料的审查主要包括：食品生

产许可申请书、营业执照复印件、食品生产加工场所及其周围环境平面

图、食品生产加工场所各功能区间布局平面图、工艺设备布局图、食品

生产工艺流程图、食品生产主要设备设施清单、食品安全管理制度目录

以及法律法规规定的其他材料。

17.《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内

《食品生产许可审查通则》规定现场核查范围主要包括生产场所、设

备设施、设备布局与工艺流程、人员管理、管理制度及其执行情况，以

及按规定需要查验试制产品检验合格报告。

在生产场所方面，核查申请人提交的材料是否与现场一致，其生产场

所周边和厂区环境、布局和各功能区划分、厂房及生产车间相关材质等

是否符合有关规定和要求。

在设备设施方面，核查申请人提交的生产设备设施清单是否与现场一

致，生产设备设施材质、性能等是否符合规定并满足生产需要；申请人

自行对原辅料及出厂产品进行检验的，是否具备审查细则规定的检验设

备设施，性能和精度是否满足检验需要。

在设备布局与工艺流程方面，核查申请人提交的设备布局图和工艺流

程图是否与现场一致，设备布局、工艺流程是否符合规定要求，并能防

止交叉污染。实施复配食品添加剂现场核查时，核查组应当依据有关规

定，根据复配食品添加剂品种特点，核查复配食品添加剂配方组成、有

害物质及致病菌是否符合食品安全国家标准。

在人员管理方面，核查申请人是否配备申请材料所列明的食品安全管

理人员及专业技术人员；是否建立生产相关岗位的培训及从业人员健康

管理制度；从事接触直接入口食品工作的食品生产人员是否取得健康证

明。

在管理制度方面，核查申请人的进货查验记录、生产过程控制、出厂

检验记录、食品安全自查、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全

事故处置及审查细则规定的其他保证食品安全的管理制度是否齐全，内

容是否符合法律法规等相关规定。

在试制产品检验合格报告方面，根据食品、食品添加剂所执行的食品

安全标准和产品标准及细则规定，核查试制食品检验项目和结果是否符

合标准及相关规定。

在现场核查时，审查细则对现场核查相关内容进行细化或者有补充要

求的，应当一并核查，并在《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分

记录表》中记录。

食品经营监管问题

18.哪些经营活动需要取得《食品经营许可证》？

根据《食品经营许可管理办法》第二条规定，在中华人民共和国境

内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。

19.申请食品经营许可需要具备哪些条件？

（1）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加

工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以

及其他污染源保持规定的距离；

（2）具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有

相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防

鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；

（3）有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制

度；

(4)具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口

食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；

(5)法律、法规规定的其他条件。

0.哪些食品是法律禁止经营的？

根据食品安全法第34条规定，下列食品、食品添加剂、食品相关产

品禁止生产经营：

(1)用非食品原料生产的食品或者添加食品添加剂以外的化学物质

和其他可能危害人体健康物质的食品，或者用回收食品作为原料生产的

食品;

(2)致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污

染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食

品、食品添加剂、食品相关产品；

(3)用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产的食品、食品添加

剂；

(4)超范围、超限量使用食品添加剂的食品；

(5)营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的

主辅食品；

(6)腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假

掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；

(7)病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制

品；

(8)未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类，或者未经检验或者

检睑不合格的肉类制品；

(9)被包装材料、容器、运输工具等污染的食品、食品添加剂；

(10)标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加

剂；

(11)无标签的预包装食品、食品添加剂；

(12)国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品；

(13)其他不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加

剂、食品相关产品。

,食品经营者在经营过程中要履行哪些义务？

根据食品安全法和相关行政法规的规定，食品经营者在经营活动中,

主要有下列义务：

(1)办理相关证照；

(2)建立并严格执行食品安全管理制度；

(3)保持经营环境卫生整洁；

(4)履行进货查验和索证索票义务；

(5)建立健全进货台账，如实记录所采购食品的名称、生产日期、

保质期、厂名厂址、经手人等内容；

(6)保证食品安全，不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，

不得以不合格食品冒充合格食品；

(7)餐饮服务提供者要及时做好餐饮具消毒保洁工作；

(8)及时处理顾客投诉，维护消费者合法权益。

2.未取得食品经营许可从事食品经营活动，有什么法律后果？

根据《食品安全法》第122条规定，未取得食品经营许可从事食品经

营活动，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违

法经营的食品以及用于违法经营的工具、设备、原料等物品；违法经营

的食品货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值

金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。

3.食用农产品经营需要办理《食品经营许可证》吗？

不需要。

4.哪些产品属于食用农产品？

食用农产品，指在农业活动中获得的供人食用的植物、动物、微生物

及其产品。农业活动，指传统的种植、养殖、采摘、捕捞等农业活动，

以及设施农业、生物工程等现代农业活动。植物、动物、微生物及其产

品，指在农业活动中直接获得的，以及经过分拣、去皮、剥壳、干燥、

粉碎、清洗、切割、冷冻、打蜡、分级、包装等加工，但未改变其基本

自然性状和化学性质的产品。

5.销售肉类及肉类副产品需索取什么证明？

非定点屠宰区域销售肉类及肉类副产品需索取《动物产品检疫合格证

明》、定点屠宰区域需索取《动物产品检疫合格证明》、《肉品品质检

验合格证明》。

6.销售散装食品对标签有哪些要求？

《食品安全法》第68条规定：食品经营者销售散装食品，应当在散

装食品的容器、外包装上标明食品的名称、生产日期或者生产批号、保

质期以及生产经营者名称、地址、联系方式等内容。

7.进口的预包装食品、食品添加剂标签有什么规定？

《食品安全法》第九十七条规定：进口的预包装食品、食品添加剂应

当有中文标签；依法应当有说明书的，还应当有中文说明书。标签、说

明书应当符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全

国家标准的要求，并载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、

联系方式。预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不

符合本条规定的，不得进口。

8.农村厨师必须具备哪些条件方可承接农村集体聚餐工作？

农村厨师必须提供有效健康证明、食品安全知识培训合格证明，身体

无发热、腹泻、皮肤伤口感染、咽部炎症等症状，方可承接农村集体聚

餐工作。

9.农村集体聚餐禁止使用哪些菜品？

农村集体聚餐禁止加工制作凉菜、卤水拼盘和野生菌类、四季豆、新

鲜黄花菜。

0.50平米以下小餐饮服务经营者不得从事哪些餐饮服务？

根据《湖南省小餐饮经营许可和食品摊贩登记管理办法（试行）》第

六条规定：小餐饮服务经营者的经营范围为餐饮服务，但不包括自制裱

花蛋糕、生食水（海）产品、乳制品（发醉乳、奶酪除外）等法律法规

禁止经营的食品；申请冷荤凉菜制售和提供自酿酒，应在经营范围后以

括号标注。

.食品留样有哪些要求？

学校（含托幼机构）、养老机构食堂、医疗机构食堂等特定餐饮椒务

提供者，以及供餐人数超过100人的建筑工地食堂和集体聚餐人数超过

100人的餐饮服务提供者，应对每餐次的食品成品进行留样，留样量为

125g,冷藏保存48小时。

2.食品的冷藏冷冻贮存有何要求？

食品应按照原料、半成品、成品分类、分区存放，需冷藏食品温度范

围应控制在0-8℃,需冷冻食品温度范围宜低于一12℃。

保健食品监管问题

3.什么是“保健品”？

原来国家把保健品分为七大类，即：保健药品、保健食品、补充食

品、增强食品、保健用品、保健器械和特殊化妆品。后经过历次改革，

于2000年，国家正式颁布撤销“药健字”（保健药品）批号的文件，要

求所有“药健字”在2002年12月31日前停止生产，2004年1月1日起

不得在市场流通。“药健字”产品必须在“药”和“食•”之间作出选

择：经严格验证符合药品审批条件的，改发药“准”字文号，正式纳入

药品流通系统；不符合药品条件，但符合目前保健食品审批条件的，改

发食“健”字文号；两者都不符的，撤销文号，停止生产和销售。目前

的保健品只包括四大类，即：保健食品、保健用品、保健器械和特殊化

妆品。

4.什么是“保健用品”？

是指具有调节人体机能、增进健康、预防保健的用品。

5.什么是“保健食品”？

是指具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品，既为

适应特定人群具有一定调节作用的。保健品又被称为“功能食品”“健

康食品”。

6.“保健品”与“保健食品”的区别？

保健食品具有明确的法律定位，保健食品的监管法律依据为《中华人

民共和国食品安全法》，产品属性为食品。“保健品”没有明确的法律

定义，一般是对人体有保健功效产品的泛称，诸多媒体报道中涉及的保

健品，实为内衣、床垫、器械、理疗仪、饮水机等，而非食品或保健食

品。宣传报道和监管执法过程中，首先应依法辨别产品属性，清晰界定

产品是食品还是用品，是保健食品、普通食品还是有毒有害食品，报

道、文件和文书中应根据产品的实际属性，依法规范表述产品名称，不

能一概笼统表述为“保健品”，造成事实不清、监管错位和信息误导。

7.保健食品经营企业索证索票应当包括哪些内容？

（一）保健食品生产企业和供货者的营业执照。

（二）保健食品生产许可和流通许可证明文件，或其他证明材料。

（三）保健食品批准证书（含技术要求、产品说明书等）和企业产品质

量标准。

（四）保健食品出厂检验合格报告。进口保健食品还应当索取检验检

疫合格证明。

（五）法律法规规定的其他材料。

无法提交文件原件的，可提交复印件；复印件应当逐页加盖保健食品

生产企业或供货者的公章并存档备查。

8.保健食品生产经营企业台账管理要求有哪些？

生产经营企业应当实行台账管理，建立购货、销售台账，并如实记

录。

1、购货台账按照每次购入的情况记录，内容至少包括：名称、规

格、数量、生产日期、生产批号、保质期、产地、购进价格、购货日

期、供货者名称及联系方式等信息。

2、销售台账按照每次销售的情况记录，内容至少包括：名称、规

格、数量、生产日期、生产批号、保质期、产地、销售价格、销售日

期、库存等内容，或保留载有相关信息的销售票据。

3、生产企业和从事批发业务的经营企业还应当详细记录购货者名

称、住所以及联系方式等流向信息。

4、应当如实记录质量不合格的原料、辅料、包装材料或保健食品的

召回、退货、销毁等处理情况。

9.保健食品标签和说明书有哪些内容？

必须符合国家有关标准和要求，并标明以下内容：（一）引语：可对

产品作简要介绍，介绍的内容必须科学、准确。真实。只可宣传产品已

被批准的保健功能；（二）主要成分；（三）功效成分，必须注明含

量；（四）营养含量（营养素补充剂必须标注）；（五）保健功能，只

能注明被批准的功能的标准表达用语；（六）适宜人群，标注方式为：

适宜某某人群；（七）不适宜人群（视具体情况决定注否），标注方式

为：不适宜某某人群；（八）食用量及食用方法；（九）保质期，按稳

定性试验证实的保质期标注；（十）贮存方法；（十一）执行标准；

（十二）注意事项。

0.保健食品的标志是什么？

保健食品的标志为天蓝色专用标志与批准文号上下排列或并列。批准

文号为：卫食健字（4位年代号）第（4位顺序号）号，如：卫食健字

（2001）第0005号，或者进口的为：卫食健进字（4位年代号）第（4位顺

序号）号，如：卫食健进字（2001）第0009号；2003年7月以后批准

的，批准文号为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号，如：国食健字

G20040048,或者进口的为：国食健字J+4位年代号+4位顺序号，如：

国食健字J20040002。

.保健食品与一般食品有什么区别？

保健食品与一般食品的共性是：保健食品和一般食品都能提供人体生

存必需的基本营养物质（食品的第一功能），都具有特定的色、香、

味、形（食品的第二功能）。

保健食品与一般食品的区别：

①保健食品含有一定量的功效成分（生理活性物质），能调节人体

的机能，具有特定的功能（食品的第三功能）；而一般食品不强调特定

功能（食品的第三功能）。

②保健食品一般有特定的食用范围（特定人群），而一般食品无特

定的食用范围。

③保健食品一般都具有规定的每日服用量，而一般食品无规定的食

用量。

在一般食品中也含有生理活性物质，由于含量较低，在人体内无法达

到调节机能的浓度，从而具备了食品的第三功能。

2.选购保健食品要注意哪些要素？

选购保健食品要注意的要素有：（1）要看标志。（2）要看包装标识。

（3）要注意产品的禁忌。保健食品只适宜特定人群调节机体功能时食

用，因此要合理选购。要详细查看产品标签和说明书，看看自己是不是

该产品的“特定人群”，或者是不是“不适宜人群”。老年人、体弱多

病或患有慢性疾病的病人、儿童及青少年、孕妇要谨慎选择。（4）不以

价格来衡量保健食品效果强弱。因为产品剂量、添加物质和品牌的不

同，价格也不一样。如果您不需要更多的添加内容（如加钙等），那么

选择功能少些、价格低些的保健食品就可以了。另外，不要相信任何百

分比，比如吸收率、沉积率、使用率、有效率、治愈率等。（5）要正确

对待广告宣传。人群中机体间的差异很大，不要相信广告里的绝对性用

语，不要轻信张三、李四食用结果如何有效的证言。一些企业很愿意采

用个别案例作为普遍现象广为宣传。不要轻信明星在广告里的宣传，不

要轻信药店、商场、超市里“穿白大褂”的所谓专家的夸大宣传。

3.非药品冒充药品的违法行为具体表现情形？

（-）名称与药品名称相同或相似。如：标示为普通食品的“复方甘

草片"（广卫食字〔2005〕第2号），直接使用了药品名称“复方甘草

片”作为其名称。

（二）包装与药品包装相似。如：标示为保健用品的“新达克宁”

（豫卫健用字〔2003〕第163号），不仅仿冒知名药品“达克宁”（国

药准字H61020001）的名称，而且包装外观也与药品“达克宁”极为相

似。

（三）在标签、说明书或者广告上宣称具有功能主治或药用疗效。

如：标示为保健用品的“痔疮膏”（豫卫健用字〔2003〕第070号），

名称暗示产品具有治疗痔疮的疗效。

（四）随意添加药物成分。如：标示为保健用品的“666皮炎平”

（豫卫健用字〔2003〕第069号），在产品外包装上明确标示含有“复

方醋酸地塞米松”。

4.如何科学选用保健食品？

1、标志和批号：保健食品预包装食品容器上（食品标签）应有批准

文号和保健食品标志。国产保健食品为：卫食健字［］第号或国食健字

G********；进口保健食品为：卫进食健字［］第号或国食健字

j********

2、保健食品不是药品，是表明其具有特定保健功能的食品。保健食

品的功能种类共计27种，即1、增强免疫力功能2、辅助降血脂功能3、

辅助降血糖功能4、抗氧化功能5、辅助改善记忆功能6、缓解视疲劳功

能7、促进排铅功能8、清咽利喉9、辅助降皿压功能10、改善睡眠功能

11、促进泌乳功能12、缓解体力疲劳功能13、提高缺氧耐受力功能14、

对辐射危害有辅助保护作用15、减肥功能16、改善生长发育功能17、促

进骨密度功能18、改善营养性贫血功能19、对化学性肝损伤有辅助保护

作用20、袪座疮功能21、祛黄褐斑功能22、改善皮肤水份功能23、改

善皮肤油份功能24、调节肠道菌群功能25、促进消化功能26、通便功

能27、对胃黏膜损伤有辅助保护功能。凡是超过上述27种保健功能范围

的宣传都是违法的。

3、保健食品的标签应注有生产日期、保质期等，还应注明适宜人

群，食用量及食用方法。

4、保健食品的保健功能因为是适宜特定人群的，所以在选购时应因

人而宜。由于每个人的生存环境，生活习惯和年龄差异，所选的保健品

也不一样，因此应当根据本人的具体情况选择食用。

5、对人体的疾病，无论哪一种保健食品都不能代替医生的治疗。

5.对于食品保健食品非法添加行为，监管执法部门如何实施处罚？

对食品非法添加行为，根据《食品安全法》第一百二十三条的规定进

行处罚，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门

没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的

工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品货值金额不足一万元

的，并处十万元以上十五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处

货值金额十五倍以上三十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证，并可

以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上

十五日以下拘留。非法添加行为如构成犯罪，应按照《刑法》相关规

定，以生产、销售不符合安全标准的食品罪，生产、销售有毒、有害食

品罪等罪名追究刑事责任。

6.如何识别虚假保健食品广告？

(-)依据我国《保健食品广告审查办法》的有关规定：

1.保健食品广告批准文号为“X食健广审(X1)第X2号”。其中

“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“X1”代表视、声、文；“X

2”由十位数字组成，前六位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序

号。

2.保健食品广告必须标明保健食品产品名称、保健食品批准文号、保

健食品广告批准文号、保健食品标识、保健食品不适宜人群。

3.必须说明或者标明“本品不能代替药物”的忠告语；电视广告中保

健食品标识和忠告语必须始终出现。

4.不得以新闻报道等形式发布保健食品广告。

5.食品广告中有关保健功能、产品功效成分/标志性成分及含量、适

宜人群、食用量等的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说

明书内容为准，不得任意改变。

（二）不符合以上五项要求的，均可视为虚假广告。

7.假冒保健食品的情形有哪些？

一是假冒其它企业的合法保健食品品种，即盗用持证企业的合法保健

食品批准文号。此类违法行为包括盗用国家批准的合法进口保健食品进

口注册文号；

二是杜撰保健食品批准文号，在国家监管部门的数据库中无法查到。

此种违法行为包括杜撰保健食品的进口注册文号；

三是盗用合法保健食品生产企业名称；

四是杜撰保健食品生产企业名称。

8.保健食品标签、说明书不符合法律规定的处罚？

保健食品的标签、说明书不符合规定的情形比较多，目前执法过程中

应重点对以下一些违法行为加大处罚力度：

一是在标签、说明书的内容涉及对疾病的预防、治疗功能的表述，无

论是直接的还是间接的；

二是标签、说明书中标示的主要原料、功效成分及含量等与国家批准

的不相符合的；

三是标示的保健功能与国家批准的不相符合的；

四是适宜人群与不适宜人群的标示与规定不一致的；

五是其它有关项目明显违规的。

对标签、说明书不符合法律规定的处罚依据主要是2015《食品安全

法》125条。

49.原卫生部公布的保健食品禁用物品名单，有哪些品种？

八角莲、八里麻、千金子、土青木香、山苴若、川乌、广防己、马桑

叶、马钱子、六角莲、天仙子、巴豆、水银、长春花、甘遂、生天南

星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、关木通、农吉痢、夹

竹桃、朱砂、米壳（罂粟壳）、红升丹、红豆杉、红茴香、红粉、羊角

拗、羊那躅、丽江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、闹羊花、青娘

虫、鱼藤、洋地黄、洋金花、牵牛子、砒石（白砒、红砒、砒霜）、草

乌、香加皮（杠柳皮）、骆驼蓬、鬼臼、莽草、铁棒槌、铃兰、雪上一

枝蒿、黄花夹竹桃、斑螯、硫磺、雄黄、雷公藤、颠茄、藜芦、蟾酥。

0.以普通食品冒充保健食品如何处罚？

以普通食品冒充保健食品的情况比较复杂，与非药品冒充药品的情形

有些类似。对于此类违法行为的处罚，必须根据不同的违法情节，适用

相关法律条款。在查处过程中，需要注意把握的是，此类违法行为一股

具有一些基本特征，包装、标签和说明书的内容多有违规，常常存在直

接或者间接地显示保健功能和预防、治疗疾病的内容，标示的原辅材料

也往往存在药品成分，还有就是存在虚假宣传、以欺骗手段促销等。对

其处罚一般可以区分以下两种情况：1、普通食品的标签、说明书等内容

涉及保健功能及疾病的预防、治疗等功能的，可依据“2015《食品安全

法》第123条的有关规定实施处罚。2、普通食品中违法添加药品的，应

依据《食品安全法》第125条的有关规定处罚。

.保健食品营销欺诈活动具体有什么特点？

目前以保健食品营销欺诈活动呈现以下五个特点：

一是保健食品营销欺诈形式日趋多样化。既有比较常见的会议营销，

也有以允诺