药剂学考试题库及答案(一)

药剂学考试题库及答案(一)一、单项选择题（共40题，每题1分）1.药剂学的概念是研究（）。A.药物效应与机体作用B.药物的化学结构与理化性质C.药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用D.药物的分析检验方法答案：C2.下列不属于药剂学任务的是（）。A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.药物临床药理毒理研究答案：D3.《中国药典》现行版中，关于“凡例”的说法正确的是（）。A.只具有解释作用B.是正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则C.不具有法律约束力D.仅适用于附录部分答案：B4.下列药物剂型中，属于按分散系统分类的是（）。A.注射剂B.气雾剂C.胶囊剂D.乳剂答案：D5.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是（）。A.介质黏度B.微粒半径C.微粒密度D.微粒半径的平方答案：D6.制备混悬剂时，加入适量的亲水性高分子材料，目的是增加介质的黏度以减小微粒沉降速度，该高分子材料在药剂学中被称为（）。A.助悬剂B.絮凝剂C.反絮凝剂D.润湿剂答案：A7.下列表面活性剂中，毒性最大的是（）。A.吐温80B.卵磷脂C.苯扎溴铵D.肥皂答案：C8.HLB值在8~16之间的表面活性剂，主要适合作（）。A.O/W型乳化剂B.W/O型乳化剂C.去污剂D.消毒剂答案：A9.临界胶束浓度（CMC）是指（）。A.表面活性剂开始形成胶束的浓度B.表面活性剂完全溶解的浓度C.表面活性剂毒性达到最大的浓度D.表面活性剂乳化能力最强的浓度答案：A10.下列关于增加药物溶解度方法的叙述，错误的是（）。A.加入助溶剂B.使用混合溶剂C.制成盐类D.增加药物粒径答案：D11.乳剂放置后出现分散相液滴上浮或下沉的现象，称为（）。A.絮凝B.转相C.分层D.破裂答案：C12.下列防腐剂中，在弱酸性条件下防腐效果最好的是（）。A.苯扎溴铵B.苯甲酸C.尼泊金乙酯D.山梨酸答案：B13.热原是指（）。A.能引起恒温动物体温异常升高的物质B.所有的细菌C.霉菌D.病毒答案：A14.除去热原最常用的方法是（）。A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法答案：C15.注射用水的制备方法，目前《中国药典》收载的方法是（）。A.蒸馏法B.反渗透法C.离子交换法D.电渗析法答案：A16.在注射剂中，亚硫酸钠的作用是（）。A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.等渗调节剂答案：B17.下列关于静脉注射用脂肪乳剂的叙述，错误的是（）。A.粒径一般应小于1μmB.也是一种O/W型乳剂C.具有能量补给作用D.必须加入抑菌剂答案：D18.调节等渗的计算公式中，氯化钠等渗当量是指（）。A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物的量C.药物的分子量D.氯化钠的分子量答案：A19.滴眼剂中通常加入的调节黏度的物质是（）。A.氯化钠B.羟丙基甲基纤维素（HPMC）C.苯扎溴铵D.依地酸二钠答案：B20.凡士林作为软膏基质时，常需加入羊毛脂，其目的是（）。A.增加稠度B.促进药物释放C.增加吸水性D.降低熔点答案：C21.下列属于油脂性软膏基质的是（）。A.卡波姆B.甲基纤维素C.硅酮D.甘油明胶答案：C22.栓剂中常用的水溶性基质是（）。A.可可豆脂B.半合成椰子油酯C.甘油明胶D.硬脂酸丙二醇酯答案：C23.下列关于栓剂置换价的叙述，正确的是（）。A.药物的重量与同体积基质重量的比值B.基质的重量与同体积药物重量的比值C.药物的密度与基质密度的比值D.药物的体积与基质体积的比值答案：A24.气雾剂中的抛射剂主要作用是（）。A.润湿剂B.潜溶剂C.提供动力D.防腐剂答案：C25.下列抛射剂中，对大气臭氧层有破坏作用的是（）。A.氟利昂B.二氧化碳C.氮气D.丙烷答案：A26.膜剂常用的成膜材料是（）。A.PVAB.CAPC.ECD.HPMC答案：A27.粉末直接压片时，为改善粉末的流动性，常需加入（）。A.稀释剂B.黏合剂C.润滑剂D.崩解剂答案：C28.片剂制备中，淀粉浆通常作为（）。A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂答案：B29.下列片剂辅料中，主要作为崩解剂的是（）。A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）D.微晶纤维素（MCC）答案：C30.湿法制粒压片的主要目的是（）。A.增加药物的稳定性B.改善药物的流动性C.防止药物晶型改变D.增加药物的溶解度答案：B31.下列关于包衣目的的叙述，错误的是（）。A.掩盖药物的不良气味B.防潮避光C.控制药物释放速度D.加速药物崩解答案：D32.肠溶衣材料通常选用（）。A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂II号C.聚乙二醇（PEG）D.聚维酮（PVP）答案：B33.空胶囊的规格中，最大的号数是（）。A.0号B.1号C.5号D.00号答案：C34.下列不宜制成胶囊剂的药物是（）。A.具有苦味的药物B.含油性液体的药物C.易溶性的刺激性药物D.易风化的药物答案：D35.药物制剂稳定性主要研究内容包括（）。A.物理稳定性、化学稳定性、生物学稳定性B.化学稳定性、生物学稳定性、微生物学稳定性C.物理稳定性、化学稳定性、微生物学稳定性D.物理稳定性、生物学稳定性、微生物学稳定性答案：C36.反应级数为零级的反应，其半衰期与起始浓度的关系是（）。A.无关B.成正比C.成反比D.平方成反比答案：B37.Arrhenius方程主要用于描述（）。A.pH对反应速率的影响B.温度对反应速率的影响C.溶剂对反应速率的影响D.离子强度对反应速率的影响答案：B38.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）。A.温度B.pH值C.溶剂D.离子强度答案：A39.制备缓释制剂时，利用溶出原理控制药物释放速度的方法是（）。A.制成溶解度小的盐B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.以上都是答案：D40.生物利用度是指（）。A.药物进入体循环的量B.药物进入体循环的速度和程度C.药物从制剂中释放的速度D.药物吸收进入靶器官的量答案：B二、多项选择题（共15题，每题2分）1.药物制剂的基本要求包括（）。A.安全B.有效C.稳定D.使用方便E.价格低廉答案：ABCD2.影响药物溶解度的因素有（）。A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.晶型E.粒子大小答案：ABCDE3.表面活性剂在药剂中可作为（）。A.乳化剂B.增溶剂C.润湿剂D.去污剂E.起泡剂答案：ABCDE4.乳剂的不稳定现象包括（）。A.分层B.絮凝C.转相D.合并与破裂E.酸败答案：ABCDE5.下列关于热原性质的叙述，正确的有（）。A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.不挥发性E.被吸附性答案：ABCDE6.注射剂的质量要求包括（）。A.无菌B.无热原C.可见异物检查符合规定D.pH值符合规定E.渗透压符合规定答案：ABCDE7.常用的调节溶液渗透压的方法有（）。A.冰点降低法B.氯化钠等渗当量法C.溶质摩尔浓度法D.饱和溶液法E.pH调节法答案：AB8.软膏剂的油脂性基质包括（）。A.凡士林B.石蜡C.羊毛脂D.硅酮E.植物油答案：ABCDE9.栓剂的作用特点包括（）。A.可避免肝首过效应B.起局部治疗作用C.起全身治疗作用D.不受胃pH和酶的影响E.适合于不能口服给药的患者答案：ABCDE10.气雾剂的组成包括（）。A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.阀门系统E.推动钮答案：ABCDE11.片剂常用的辅料包括（）。A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.着色剂答案：ABCDE12.造成片剂松片的原因可能有（）。A.压力不足B.黏合剂黏性较弱C.颗粒含水量过多D.颗粒过硬E.冲头长短不齐答案：ABDE13.药物制剂化学配伍变化的表现包括（）。A.变色B.混浊C.产气D.分解破坏E.产生沉淀答案：ABCDE14.微囊化的目的包括（）。A.掩盖药物的不良气味B.提高药物的稳定性C.防止药物在胃内失活D.控制药物释放E.使药物具有靶向性答案：ABCDE15.影响胃排空速度的因素包括（）。A.食物的理化性质B.药物的剂型C.胃内容物的黏度D.药物的性质E.身体姿势答案：ABCDE三、填空题（共20空，每空1分）1.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和__________的科学。答案：质量控制2.根据给药途径，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和__________给药剂型。答案：非经胃肠道3.表面活性剂分子中同时具有亲水基团和__________基团。答案：亲油（或疏水）4.亲水亲油平衡值（HLB）是用来衡量表面活性剂__________大小的数值。答案：亲水性5.混悬剂中微粒发生布朗运动，导致微粒具有__________稳定性。答案：动力学6.乳剂分层是由于分散相和分散介质的__________不同造成的。答案：密度7.增加药物溶解度的常用方法有：制成盐类、应用潜溶剂、加入__________、使用包合技术等。答案：助溶剂8.热原主要是微生物的代谢产物，其中致热能力最强的是__________。答案：革兰氏阴性杆菌产生的内毒素9.注射用水为蒸馏水或去离子水经__________所得的水。答案：蒸馏10.药典中常用的热原检查法有家兔法和__________。答案：细菌内毒素检查法11.调节眼用溶液渗透压的常用方法有冰点降低法和__________。答案：氯化钠等渗当量法12.软膏剂根据基质类型可分为油脂性基质、水溶性基质和__________基质。答案：乳剂型13.栓剂置换价（f）的计算公式为：f=药物重量与同体积__________重量的比值。答案：基质14.气雾剂按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及__________气雾剂。答案：空间消毒15.压片过程中，为了改善颗粒的流动性，防止粘冲，需加入__________。答案：润滑剂16.片剂包衣主要分为糖衣、薄膜衣和__________。答案：肠溶衣17.胶囊剂分为硬胶囊、软胶囊和__________。答案：肠溶胶囊18.药物制剂的有效期通常指药物含量降低__________所需的时间。答案：10%19.缓释、控释制剂中，一级释药方程为：=−答案：一级速率常数20.生物利用度反映药物被吸收进入__________的速度和程度。答案：体循环四、名词解释（共10题，每题3分）1.药剂学答案：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。2.表面活性剂答案：指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著降低的物质，分子中同时含有亲水基团和亲油基团。3.热原答案：指注射后能引起恒温动物体温异常升高的物质，主要是微生物的代谢产物（内毒素）。4.等渗溶液答案：指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。5.软膏剂答案：指药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。6.栓剂答案：指药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂，在体温下能软化、熔融或溶解于分泌液中。7.缓释制剂答案：指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。8.生物利用度答案：指药物从制剂中吸收进入体循环的速度和程度，通常用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）来衡量。9.配伍变化答案：指药物制剂在配制或临床使用过程中，因药物之间或药物与辅料之间的相互作用，导致制剂质量发生变化或疗效降低、毒性增加的现象。10.微囊答案：利用天然或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜，将固态或液态药物（囊心物）包裹而成的药库型微型胶囊。五、简答题（共8题，每题5分）1.简述增加药物溶解度的方法。答案：(1)制成可溶性盐：将难溶性弱酸或弱碱药物制成盐。(2)引入亲水基团：在药物分子中引入亲水基团如羧基、羟基等。(3)使用混合溶剂：使用水与乙醇、丙二醇、甘油等混合溶剂。(4)加入助溶剂：加入能与药物形成可溶性络合物或复盐的物质（如碘化钾助溶碘）。(5)使用增溶剂：加入表面活性剂（如吐温类）形成胶束增溶。(6)包合技术：利用环糊精等包合材料将药物包囊。2.简述乳剂中乳化剂的作用。答案：(1)降低表面张力：降低油水两相间的界面张力，有利于乳剂的形成。(2)形成牢固的界面膜：在液滴周围形成带电荷的界面膜，防止液滴合并，增加乳剂的稳定性。(3)产生电荷：离子型表面活性剂可使液滴带电，利用电荷斥力防止聚集。3.简述注射剂的特点。答案：优点：(1)药效迅速、作用可靠：药液直接进入组织或血管，无吸收过程或吸收过程极快。(2)适用于不宜口服给药的药物：如青霉素G、胰岛素等易被消化液破坏的药物。(3)适用于不能口服给药的病人：如昏迷、呕吐患者。缺点：(1)使用不便，注射疼痛。(2)制备过程复杂，质量要求高，成本昂贵。(3)注射后一旦发生不良反应，反应迅速且严重，处理困难。4.简述影响药物制剂稳定性的主要因素及稳定化方法。答案：化学稳定性方面：因素：温度、pH值、溶剂、离子强度、光线、氧等。方法：调节pH、制成难溶性盐、使用抗氧剂/金属络合剂、改变溶剂、控制温度、避光包装。物理稳定性方面：因素：温度、湿度、光线等。方法：改善包装条件、控制环境温湿度。生物学稳定性方面：因素：微生物污染。方法：添加防腐剂、严格无菌操作。5.简述片剂发生裂片的原因及解决方法。答案：原因：(1)压力过大，弹性回复力强。(2)物料中细粉过多。(3)黏合剂黏性不足或用量不够。(4)颗粒过干，含水量过低。(5)冲头与模圈不吻合。解决方法：(1)调整压力，适当降低。(2)筛去过多细粉或重新制粒。(3)更换黏性较强的黏合剂或增加用量。(4)控制颗粒含水量在适宜范围。(5)更换冲头或模圈。6.简述包衣的目的。答案：(1)掩盖药物的不良气味，提高患者顺应性。(2)防潮、避光，增加药物稳定性。(3)隔离配伍禁忌成分。(4)控制药物释放部位（如胃溶、肠溶）。(5)控制药物释放速度（如缓释、控释）。(6)改善外观，便于识别。7.简述栓剂全身作用的特点及影响吸收的因素。答案：特点：(1)可部分避免肝首过效应（直肠下静脉吸收）。(2)不受胃和小肠pH、酶的影响。(3)适合于不能口服给药的患者。影响因素：(1)生理因素：栓剂塞入直肠的深度（越深首过效应越明显）、直肠内容物、排便情况。(2)药物因素：溶解度、粒度、解离度。(3)基质因素：基质的性质（水溶性基质释放快，油脂性基质释放慢）、置换价。8.简述缓释、控释制剂的特点。答案：优点：(1)减少服药次数，提高患者顺应性。(2)血药浓度平稳，避免峰谷现象，减少毒副作用。(3)减少用药总剂量，发挥最佳治疗效果。缺点：(1)制备工艺复杂，成本较高。(2)剂量调节灵活性低，一旦出现不良反应难以立即停止。(3)易受体内生理因素（如pH、蠕动）影响。六、计算与分析题（共4题，每题10分）1.某药物的水解为一级反应，在25°C时的分解速率常数k=(1)该药物在25°C时的半衰期（）。(2)该药物在25°C时的有效期（）。(3)若要求药物降解至90%以下即失效，放置6个月后，剩余浓度是多少？（保留两位小数）（注：一级反应公式：C=，lnC答案：(1)计算半衰期：=19800答：半衰期约为825天。(2)计算有效期（浓度降至90%的时间）：=3011.4答：有效期约为125.5天。(3)计算6个月（按180天计）后的剩余浓度：tllC答：放置6个月后，剩余浓度约为85.96%。2.欲配制2%盐酸普鲁卡因注射液1000ml，需加入多少克氯化钠调节等渗？（已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，冰点降低数据：1%盐酸普鲁卡因的Δ=C，1%氯化钠的答案：根据氯化钠等渗当量法公式：W其中：W：需加入氯化钠的重量（g）V：配制体积（ml）E：药物的氯化钠等渗当量药物浓度C=2，即100m计算药物总量产生的等渗效应：（注：即20g药物相当于3.6gNaCl产生的渗透压）1000ml等渗溶液应含NaCl总量：需补加的氯化钠量：答：需加入5.4克氯化钠调节等渗。3.分析以下处方并回答问题：【处方】碘50g碘化钾100g纯化水适量制成1000ml(1)指出该处方属于何种类型的液体制剂？(2)处方中碘化钾的作用是什么？(3)简述该制剂的制备工艺要点。答案：(1)该处方属于助溶剂增加溶解度的溶液剂（或称为复方碘溶液）。(2)碘化钾在此处作为助溶剂。它能与碘形成可溶性络合物（K），从而显著增加碘在水中的溶解度。(3)制备工艺要点：①取碘化钾溶于适量纯化水中（注意：必须先溶解助溶剂）。②加入碘，搅拌