重难点突破：伴性遗传-高考生物一轮复习（解析版）

专题26伴性遗传

i.伴性遗传的概念

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

2.伴性遗传实例一红绿色盲遗传

图中显示：

C)男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲：表现为交叉遗传特点。

(2)若女性为患者，则其父亲和儿子二^是患者。

(3)若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

3.伴性遗传的类型及特点

伴性遗传方式遗传特点实例

伴X染色体显性遗传女性患者先男性患者连续遗传抗维生素D佝偻病

伴X染色体隐性遗传男性患者生王女性患者交叉遗传红绿色盲、血友病

伴Y染色体遗传只有男性患者连续遗传人类外耳道多毛症

4.X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识

在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因,

如下图：

Y的非同源区段

X、Y的同源区段

X的1口司源区段

5.X、Y染色体非同源区段基因的遗传

类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传

C1园O~□

模型O-r^O-j-^E5

图解

6i

诙必□oh

判断父传子、子传孙，具有双亲正常子病；母病子必子正常双亲病；父病女

依据世代连续性病，女病父必病必病，子病母必病

没有显隐性之分，患者

男性患者多于女性患者；女性患者多于男性患

规律全为男性，女性全部正

具有隔代交叉遗传现象者：具有连续遗传现象

常

举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病

特别提醒伴性遗传中基因型和表现型的书写误区

(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体

及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBx%

(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要

将性别一同带入。

6.X、Y染色体同源区段基因的遗传

(1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。

(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：

?X4XaXX*YAO*?X*X*XXAYJcf

I!

XYX*X«XAX*XY

(d全为显性)(？全为隐性)(?全为显性)(d全为隐性)

解题技巧

1、男孩患病概率,患病男孩概率

(I)由常染色体卜的基因捽制的遗传病

①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独汇事件，因此需把患病概率X性别比例，即患病男孩概率=患病女孩概

率=患病孩子概率X1/2。

(2)由性染色体上的基因控制的遗传病

致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”

则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部

孩子中的概率：男孩患病的概率一后代男孩中患病者的概率。

2,“程序法”分析遗传系谱图

排除伴Y遗传：父病子全病一伴Y遗传

为其父子皆•病

看女最可能为伴X隐性

隐

可

者

“无中生有”患

性

判其父子无分

一定为常隐

显

隐为其母女皆病旦r收』/V必

性----1u后甲,最可掂力伴41X显ti性

有中生无”.显一有另一

厂性患者［其母女无病•一定为常显

3.用集合理论解决两病概率计算问题

(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下:

1

患甲病概率为，“患乙病蜕率为〃

不患甲病概率为(1-M不患乙痛概率为(1-“)

(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如卜.表:

序号类型计算公式

患甲病的概率为小则不患甲病概率为1-〃7

已知

患乙病的概率为〃则不患乙病概率为1一〃

©同时患两病概率mn

②只患甲病概率

③只患乙病概率〃（1—in）

④不患病概率（1一6）（1—〃）

患病概率①+②+③或1一④

拓展求解

只患一种病概率②+③或「(①+④)

(3)上表各情况可概括如下图:

强化训练

一、单选题

1.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做()

A.伴性遗传B.连续遗传

C.限雄遗传D.交叉遗传

【答案】D

【分析】

红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，遗传特点是：男性患者多亍女性患者；女性患者其父亲和儿子一定患

病；致病基因不能由男性传给男性。

【详解】

A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这

种遗传特点是交叉遗传，A错误；

B、显性遗传病，才会出现连续遗传，而红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，B错误；

C、伴Y染色体遗传，也称限雄遗传，而红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，C错误：

D、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点是交叉遗传，D正确。

故选Do

2.已知鸡的性别决定方式为ZW型（WW的个体不成活）。“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下蛋的一

只母鸡变成了公鸡，长出鲜艳的羽毛，发出公鸡样的啼叫。下列关于这只公鸡的相关说法错误的是（）

A.这只公鸡的性染色体组成为ZW

B.与母鸡交配，子代雌雄之比为1：1

C.在性反转前后，体内激素的含量不同

D.性反转的出现可能是受环境的影响

【答案】B

【分析】

鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ.性反转其实变的只是

外观，其基因其实是不变的。所以原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的

啼声，但是这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW。

【详解】

A、这只公鸡发生了性反转，但其染色体组成没有改变，仍是ZW,A正确；

B、该公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，其后代性染色体组成ZZ：ZW：WW（致死）=1：2：1,所以

性别比例为雌：雄=2：1,B错误；

C、母鸡变成公鸡，其性染色体没有发生改变，母鸡变成公鸡是受到激素的影响，使性腺出现反转，所以在

性反转前后，体内激素的含量不同，c正确；

D、性反转的出现可能是受环境的影响，导致体内激素分泌异常，D正确。

故选B。

3.（2022・湖北・恩施市第一中学模拟预测）鸡的性别决定方式是ZW型，品种是否为芦花鸡由一对等位基因

决定，该等位基因位于Z染色体上，芦花鸡为显性性状。现需要繁殖得到的鸡仔性别、品种搭配尽可能多，

应选择亲本的表现型为（）

A.雌性芦花鸡与雄性芦花鸡

B.雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡

C.雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡

D.雌性非芦花鸡与雄性非芦花鸡

【答案】C

【解析】

【分析】

基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

【详解】

ABCD、设决定芦花鸡的基因为B,子代的表现型和基因型分别为雄性芦花鸡（ZBZB、ZBZD、雄性非芦花

鸡（ZbZb）、雌性芦花鸡（ZBW）、雌性非芦花鸡（Z6W）,由于ZBZB和Z^Zb个体不能由同一定亲本产生，

所以雄性芦花鸡以基因型ZBZb为代表，四种基因型可以由同一对亲本产生，即ZBZMZbW,其表现型为雌

性非芦花鸡与雄性芦花鸡，ABD错误，C正确。

故选C。

4.下列关于性染色体上基因的叙述，正确的是（）

A.人类的X染色体比Y染色体长，Y染色体不含X染色体上基因的等位基因

B.果蝇的Y染色体比X染色体长，Y染色体含有X染色体上所有基因的等位基因

C.雌鸡性染色体组成为ZW,W染色体上并非所有的基因都与性别决定有关

D.雄鸡性染色体组成为ZZ,这两条染色体上基因的遗传与性别无关

【答案】C

【分析】

XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX,两条X染色体是同源染色体，一条来自母方，一条来自父

方；雄性个体的性染色体为XY,属于一对异型的同源染色体，其中X来自母方，Y染色体来自父方；鸡的

性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ。

【详解】

A、X、Y染色体上均含有同源区段、非同源区段，即在Y（X）染色体上含有X（Y）染色体上部分基因的

等位基因，A错误；

B、Y染色体含有X染色体上部分基因的等位基因，B错误；

C、W染色体上含有决定性别的基因，也含有与性别决定无关的基因，C正确；

D、性染色体上基因的遗传都与性别相关联，D错误。

故选C。

5.血友病是一种遗传性出血性疾病，它是X染色体隐性遗传病，下列叙述中正确的是（）

A.正常情况下（不考虑基因突变和交叉互换），父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病

B.该病在人群中表现为女患者数多于男患者数

C.人类红绿色盲与血友病的遗传方式不同

D.血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女患病的概率均为1/2

【答案】D

【分析】

血友病是一种X染色体隐性遗传病，遗传特点是：男性的致病基因只能来自母亲，也只能传递给自己的女

儿。女患者的父亲和儿子必患病。

【详解】

A、血友病是X隐性遗传病，正常情况下（不考虑基因突变和交叉互换），父母亲表现型正常，其儿子可能

患皿友病，女儿全部正常，A错误；

B、X隐性遗传病在人群中表现为女患者数少于男患者数，B错误；

C、人类红绿色盲与血友病均为X隐性遗传病病，遗传方式相同，C错误；

D、血友病基因携带者女性基因型维XA*,血友病男性X，结婚，后代儿子患病的概率为1/2,女儿患病

概率也是1/2,D正确。

故选D。

6.下列关于性染色体的叙述，错误的是（）

A.性染色体上有控制性别的基因B.男性的Y染色体来自父亲

C.生殖细胞中只含有性染色体D.女儿的两条X染色体分别来自父亲和母亲

【答案】C

【分析】

在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子-含22+X染色

体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X的

精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生

具有44+XY的受精卵并发育成为男性。因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX。

【详解】

A、Y染色体虽然比较小，含有决定男性性别的基因，一般把SRY基因作为性别确定基因，即具有SRY基

因，则发育成男孩，不具有SRY基因，则发育成女孩，A正确；

B、男性的性染色体组成是XY型，其中Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，B正确；

C、生殖细胞中除了性染色体外还有常染色体，C错误：

D、女儿的两条性染色体组成是XX型，这两条X染色体分别来自父亲和母亲，D正确。

故选Co

7.抗维生.素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一

是()

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

【答案】D

【分析】

I、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：(I)世代相传；(2)

男患者少于女患者；(3)男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。

2、抗维生素D佝偻病基因型和性状的关系：女性患者(XDXD、XDXd)、女性正常(XdX<*)、男性患者XDY)、

男性正常(XdY)。

【详解】

A、男患者(XDY)与女患者(XDX-)结婚，其女儿基因型为XDX-,都是患者，A错误；

B、男患者(XDY)与正常女子(X<*Xd)结婚,其儿子(XdY)都正常，但女儿(X»Xd)都患病，B错误；

C、女患者(X])X-)与正常男子(XdY)结婚，女儿基因型为XDXdX-Xd,儿子基因型为X1)Y、XY,儿子女

儿均有可能患病和正常，C错误：

D、患者的正常儿子的基因型为XdY和正常女儿的基因型为XdXd,故患者的正常子女不携带该患者传递的

致病基因（XD）,D正确。

故选D。

8.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1。原因之一是（）

A.雌配子：雄配子=1:1

B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1

C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1

D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1:1

【答案】C

【分析】

XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX,雄性个体内有两条异型的性染色体XY,

如哺乳动物、果蝇等。

【详解】

XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX,只能产生一种含有X的雌配子；雄性个

体的性染色体组成为XY,能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1,含有X

的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卯细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比

例接近1：loC符合题意。

故选C。

9.下列关于人类伴性遗传的叙述，错误的是（）

A.伴性染色体遗传均有交叉遗传现象

B.精细胞中不一定含有Y染色体

C.男性的性染色体上也有等位基因

D.性染色体上的基因都会随性染色体传递

【答案】A

【分析】

1、与性别决定有关的染色体为性染色体，性染色体上的基因不都决定性别。

2、基因位于染色体上，因此基因随着染色体的遗传而遗传。

3、生殖细胞中含有常染色体和性染色体。

【详解】

A、伴X隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点，伴Y遗传病没有此特点，A错误：

B、男性的性染色体组成为XY型，能够产生两种精子，分别含有X染色体和Y染色体，B正确；

C、XY染色体上有同源区段，所以男性的性染色体上也有等位基因，C正确；

D、性染色体上的基因都会随性染色体传递，D正确。

故选Ao

10.果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，

控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是（）

A.在自然界中，红眼雌果蝇数少于红眼雄果蝇数

B.在自然界中，非芦花雌鸡数少于非芦花雄鸡数

C.红眼雄果蝇x白眼雌果蝇，Fi中红眼雌果蝇占1/4

D.芦花雌鸡x非芦花雄鸡，Fi中芦花雄鸡占1/2

【答案】D

【分析】

果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上，若用B、b表示该等位基因，雌果

蝇基因型有XBXB、XBX\XbXb,雄果蝇基因型有XBY、XbY：在自然界中，遵循基因的平衡定律，假设

XB基因频率为x（x<l）,则红眼雌果蝇（XBXB、XBXb）的概率为x?+2x（1-x）；红眼雄果蝇（XBY）的概

率为X。鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上，若用W、w表示该等位

W

基因，雄性基因型有Z^zw、ZZ'\Z“Zw、雌性基因型为ZWW、Z'、W,假设Zw基因频率为、（y<l）o

【详解】

A、果蝇为XY型性别决定的生物，红眼为显性性状,则红眼雌果蝇数（x2+2x（1-x））多于红眼雄果蝇数x,

A错误；

B、在自然界中，鸡为ZW型性另［决定的生物，非芦花为隐性性状，非卢花雌鸡（Z“W）概率为y,非芦花

雄鸡（ZWZD的概率为y2,y>y2,所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，B错误；

C、红眼雄果蝇（XBY）x臼眼雌果蝇（XbXD,Fi中红眼雌果蝇（XBXb）占1/2,C错误；

D、芦花雌鸡（ZwW）x非芦花雄鸡（ZWZW）,Fi中芦花雄鸡（ZWZW）占1/2,D正确。

故选D。

11.高等植物剪秋罗是雌雄异株，其性别由X、Y性染色体决定。有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄

叶1b）为显性，这对等位基因只位于X染色体上。已知窄叶基因b会使花粉致死。现在用宽口I•雌株（XBXD

与窄叶雄株（XbY）杂交，则子代表现性及比例为（）

A.1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株

B.1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株

C.1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株

D.1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株

【答案】D

【分析】

根据题意分析可知：宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传；窄叶基因

b会使花粉致死，后代没有雌性，但窄叶基因b的卵细胞正常，可以遗传到子代。

【详解】

杂合体宽叶雌株（X»Xb）与窄叶雄株（XbY）杂交，雌配了为XB、X\由于窄叶基因b会使花粉致死，所

以雄配子只有Y一种，则后代基因型为XBY、XbY,所以后代全部为雄株，一半是宽叶，一半是窄叶，ABC

错误，D正确。

故选D。

12.下列为四种遗传病的系谱图，其中可能是伴X染色体遗传的有（）

OyM口0正常男女

6di6dTi■•患病男女

①②③④

A.①②B.③④C.①@D.②®④

【答案】D

【分析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：

伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男

患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。

常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般

不连续。

伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

【详解】

①中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该

病为常染色体隐性遗传病，①错误：

②中有病的母亲生出了正常的儿子，不可能是伴X隐性遗传病，②可能为常染色体显性或隐性遗传病，也

可能为伴X显性遗传病，②正确；

③中有病的母亲生出了有病的儿子，可能是伴X隐性遗传病，③正确；

④中父亲有病，儿女都正常，可能是伴X隐性遗传病，④正确。

故选D。

13.某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔

叶植株杂交，B表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株。2：1：1。已知带有d的精子与卯细胞受

精后受精卵无法成活。下列分析错误的是（）

A.该植物群落中无细叶雌株个体出现

B.两株阔叶植株的基因型分别是XDXd和XDY

C.Fi中的阔叶雌株和细叶雄株随机杂交产生的后代中不会再有细叶植株出现

D.D/d不可能位于X和Y染色体的同源区段

【答案】C

【分析】

分析题干信息：阔叶与阔叶杂交后代出现了细叶,说明阔叶是显性性状,窄叶是隐性性状，后代中雌雄比

例是I：1,但是只有雄性出现了细叶，说明D/d位于X染色体上，由于带有d的精子与卵细胞受精后受精

卵无法成活，而只有雄性动物才含有Y染色体，所以不存在XDYd的个体。

【详解】

A、亲本都是阔叶而子代中有细叶植株，所以阔叶对细叶为显性，由于带有d的精子与卵细胞受精后受精卵

无法成活，所以不能产生细叶雌株（XdXD,A正确；

BD、两株阔叶植株的基因型分别是XDXd和XDY,D/d也不可能位于X和Y染色体的同源区段，因为如果

位「•同源区段亲本中雌性的基因型是XDX*雄性的基因型可能XDY。和XdYD,子代性状与题干不合，BD

正确：

C、两株阔叶植株的基因型分别是XDXd和XDY,Fl中的阔叶雌株有XDXD和XDXd,由于含有Xd的卵细胞，

所以还会形成细叶雄株，C错误。

故选C。

14.先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子。自然人群中

正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，正确的是（）

A.先天性夜盲症在男性中的发病率而于女性

B.一对夫妇正常第一胎为先天性夜盲症患者，则再生育一个女性患者的概率是25%

C.可以在先天性夜盲症家系中调查该病的发病率

D.可以通过镜检染色体的方法判断胎儿是否为先天性夜盲症患者

【答案】A

【分析】

父母正常但有患病的孩子，说明先天性夜盲症是隐性遗传病，正常男性不携带该遗传病的致病基因，所以

该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A、伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，A正确；

B、如果一对夫妇正常第一胎为先天性夜盲症患者，说明妻子是携带者，再生育一个患病女孩的概率是0,

B错误；

C、调查遗传病的发病率不能在患病家系中进行，应该在人群中调杳，C错误；

D、先天性夜盲症是一种单基因遗传病，显微镜看不到，不能用镜检的方法检查胎儿是否为先天性夜盲症患

者，D错误。

故选Ao

15.（2022•内蒙古,海拉尔第二中学模拟预测）东亚飞蝗的性别是由性染色体的数目决定的，雌性蝗虫的染

色体组成为22+XX,雄性蝗虫的染色体组成为22+X,自然界的东亚飞蝗种群是随机交配的群体。下列有关

叙述错误的是（）

A.雄性东亚飞蝗减数第一次分裂前期的细胞中有II个四分体

B.性染色体有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1：1的前提

C.东亚匕蝗X染色体上隐性基因控制的遗传病不会出现交叉遗传现象

D.东亚飞蝗X染色体上显性基因控制的性状在雌性中出现的频率高于雄性

【答案】C

【解析】

【分析】

由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性

遗传。

【详解】

A、雄蝗虫含有22条常染色体和I条X染色体，因此初级精母细胞中联会形成的四分体应该是II个，由

22条常染色体形成，A正确；

B、雄蝗虫只含有1条X染色体，故其产生的精细胞中有一半含有I条X染色体，有一半不含X染色体，

含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有2条X染色体，发育为雌蝗虫，不含有X染色体的精

细胞与卵细胞结合，受精卵中含有1条X染色体，发育为雄蝗区，X染色体有无不影响精细胞的活性才能

使子代的雌雄性别比例接近1：1,B正确；

C、雄性的X染色体来自母本，雄性的X染色体只能传给子代中的雌性，与人类X染色体的传递特点相同，

具有交叉遗传现象，C错误：

D、假设X染色体上显性病基因A的基因频率为p(Ovpvl),在随机交配的群体中，显性个体患病的概率X

AXA+XAX=*=p74-2p<l-p)=p(2-p),雄性个体的患病概率为p,p(2-p)-p=p-p,=p(1-p)>0»故雌性患

病率高于雄性，D正确。

故选C。

16.果蝇的红眼、白眼是由X染色体上的一对基因控制。现有一对红眼果蝇交配，子一代中出现了白眼果

蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代白眼果蝇所占的比例为()

A.6/16B.9/16C.3/16D.1/16

【答案】C

【分析】

用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲本嵯蝇是杂合体，由此可推知子一代雌雄个体

的基因型和比例，然后统计子一代雌雄配子的比例和种类，即瓦得知子二代的基因型和比例。

【详解】

假设红眼基因由B控制，b控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红

眼雌果蝇基因型是XBXb,雄果蝇是XBY,则子一代的基因型和比例分别是：XBXB：XBXb：XBY：XbY=l：

1：1：1：雌果蝇产生的配子种类和比例是：3/4XB、1/4X,雄果蝇产生的精子种类和比例是：1/4XB、l/4Xb、

l/2Yo自由交配产生的子二代基因型是:3/16XBXBs3/16XBX\6/16XBY>1/16XBX\l/16XbX\2/16XbY,

所以理论上子二代果蝇中白眼的比例是3/16,C正确，ABD错误。

故选C。

17.(2022•福建・厦门双十中学模拟预测)有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表现型，雄性全

为另一种表现型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是（：）

A.Lebei■遗传性视神经病（LHON）是线粒体基因控制的遗传病，正常男性和LHON女性婚配

B.秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配

C.外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配

D.红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配

【答案】A

【解析】

【分析】

线粒体遗传：主要是母系遗传，这是因为受精卵中的线粒体一般来自卵子。

【详解】

A、线粒体基因控制的遗传病后代都跟母亲同一个表现型，表现为母系遗传，A不符合要求：

B、秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配，后代男性全为非秃

头，女性全为秃头，B符合要求；

C、外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全为外耳道多毛，女

性全正常，C符合要求；

D、红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配，后代女性全为正常，男

性全为红绿色盲，D符合要求。

故选Ao

18.（2022・全国乙卷・高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已

知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非

芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

【答案】C

【解析】

【分析】

根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花

和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。

【详解】

A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为Z&Za（非芦花雄鸡）xZAW（芦花雌鸡），子

代为ZAZa、Za\V,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAxZaW,子代为2八2八2八\¥,且全为芦花鸡，

A正确；

B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZ，［杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；

C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZaxZAW,所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；

D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。

故选C。

19.如表为XY型性别决定的二倍体生物的杂交组合，以下性状均为一对等位基因控制的，可能位于X染

色体上。通过杂交实验，可确定性状显隐性的杂交组合是（）

组合杂交亲本杂交子代

①长翅雄X长翅雌长翅雌：长翅雄=1:1

②红眼雄X白眼雌红眼雌：白眼雄=1:1

③灰毛雄X灰毛雌灰毛雄：灰毛雌：黑毛雄：黑毛雌=3：3：1：1

©黑檀体雄X灰檀体雌黑檀体雄：黑檀体雌：灰檀体雄：灰檀体雌=1：1：1：1

A.①④B.①③C.®@D.@®

【答案】C

【分析】

相对性状中显隐性的判断：

（1）亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；

（2）亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。所以亲2子1或亲1子2可确定显隐

性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。

【详解】

①组合①中长翅和长翅杂交，后代都是雌雄都是长翅，无法判断性状的显隐性，①错误；

②红眼雄x白眼雌杂交后代性状中出现了性别差异，则控制红眼用白眼的基因位于X染色体上，且后代的雌

性为红眼，说明亲本的基因型是X，Y与X；X"，红眼为显性性状，②正确：

③组合③后代中，雄性中，灰毛：黑毛=3：I,雌性中，灰毛：黑毛=3：1,说明控制灰毛和黑毛的基因位

于常染色体上，且灰毛为显性，③正确。

④黑檀体雄x灰檀体雌杂交后代，黑檀体雄：黑檀体雌：灰檀体雄：灰檀体雌=1：1：I：I,此为测交结果，

无法判断性状的显隐性，④错误。

综上正确的选项有②③，C正确，ABD错误。

故选C。

20.已知果蝇的红眼对白眼为显性，眼色由位于X染色体上的一对等位基因控制。实验发现：果蝇群体的

子代经药物X处理后雌性个体明显少于雄性，某同学提出一种假说：药物X能使雌性果蝇性反转为雄性（药

物X不会诱发基因突变和染色体变异）。现以若干纯合的红眼和白眼雄、雄果蝇为材料，验证这种假说是否

正确，下列实验方案最为可行的是（）

A.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型

B.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型

C.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型

D.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型

【答案】B

【分析】

1、果蝇的性别决定是XY型，雌果蝇的性染色体组型是XX,雄果蝇的性染色体组型是XY,由于雌果蝇产

生一种类型的配子（含有X）,雄果蝇产生两种类型的配子X：Y=1：1,因此果蝇后代的雌雄比例为1：1。

2、由题干信息可知，果蝇的红眼对白眼为显性，且位于X染色体上，如果相关基因HJR（r）表示，纯合

红眼雌、雄果蝇的基因型是XRX（XRY,白眼雌雄果蝇的基因型是X『X「、XrYo

【详解】

A、红眼雄果蝇（XRY）和白眼雌果蝇（X,Xr）杂交，子代基因型是XRX\X，，经药物X处理子代后，无

论有没有将雌性果蝇性反转为雄性，雌果蝇都是红眼，A不符合题意；

B、红眼雄果蝇（XRY）和白眼雌果蝇（X『X「）杂交，子代基因型是XR*、X「Y,经药物X处理子代后，若

发生了性反转，则雄果蝇会出现红眼的性状，B符合题意；

CD、红眼雌（XRXR）与白眼雄（X「Y）杂交，子代基因型是XRRXRY,用药物X处理子代后，无论有没

有发生性反转，雌雄果蝇都是红眼，CD不符合题意。

故选Bo

21.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是（）

I\J-r~®o正常女性

1I2

□正常男性

n

1234©患病女性

in囱6勿患病男性

12

①若该病为伴X染色体隐性遗传病，则H1为纯合子

②若该病为伴x染色体显性遗传病，则n,为纯合子

③若该病为常染色体隐性遗传病，则in2为杂合子

④若该病为常染色体显性遗传病，则上为纯合子

A.②③④B.®@®

C.①②③D.②®@

【答案】B

【分析】

分析遗传系谱图可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位「X染色体上，也

可.能位于常染色体上。

【详解】

①若该病为伴X染色体隐性遗传病，山一定从母亲那里获得一个致病基因，但II।本身正常，因此一定是

杂合子，①错误；

②若该病为伴X染色体显性遗传病，H3的显性基因必然传给ng则1%应该是个患者，与题图不符合，②

错误；

③若该病为常染色体隐性遗传病，是患者，是隐性纯合子，则HI2必然从父亲那里获得了一个隐性基因，

而比本身正常，所以02是杂合子，③正确；

④若该病为常染色体显性遗传，1【3的父亲正常，是隐性纯合子，H3从父亲那里获得一个隐性基因，是杂

合子，④错误。

综上所述，①②④错误，B符合题意。

故选B。

22.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（II）和非同源区（I、III）（如下

图）。以下推测正确的是（）

4LT

A.H片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关

B.I片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者

c.控制男性性别决定的基因不在in片段上

D.I片段上某隐性基因控制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率不相同

【答案】B

【分析】

题图分析：I片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色

体显性遗传病；I【片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；III片段

是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且III片段上的基因控制的遗传病，患者均为

男性，即伴Y遗传。

【详解】

A、II片段为X、Y的同源区段，位于该区段上的基因控制的性状若是隐性性状，则与性别无关；若是显性

性状则可与性别有关，A错误：

B、I片段位于X染色体匕Y染色体上无对于区段。若该区段的显性基因控制的遗传病，表现为男患者致

病基因来自母亲，且总是传递给女儿，所以男性患者的母亲和女儿一定是患者，B正确；

C、川片段是Y染色体特有的区域，控制男性性别决定的基因在III片段上，C错误；

D、I片段上某隐性基因控制的遗传病，为伴X隐性遗传病，其基因频率与男性中的患病率基本相等，D错

误。

故逃Bo

23.（2022・山东•高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得

XY个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其

他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所

示的两亲本杂交获得B,从Fi开始逐代随机交配获得艮。不考虑交换和其他突变，关于B至Fn,下列说

法错误的是（）

更

\x^\y

雌性亲本（XX）雄性亲本（XY9

A.所有个体均可由体色判断性另！B.各代均无基因型为MM的个体

C.雄性个体中XY，所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低

【答案】D

【解析】

【分析】

含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的

遗传遵循自由组合定律。

【详解】

A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M,只含有m,故表现

为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；

B、含有基因的个体表现为雄性，基因型为M、Ms的个体需要亲本均含有M$基因，而两个雄性个体不能

杂交，B正确；

C、亲本雌性个体产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XM\MR、Xm、mO,子一代中只含一条X

染色体的雌蝇胚胎致死,雄性个体为1/3XXY'（XXMsm）、1/3XY'（XMsm）,雌蝇个体为l/3XXmm,把性

染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,雌

性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中l/8mmX0

致死,XXmm表现为表性,所占比例为3/7,雄性个体3/7XXY'（XXM'm）、1/7XY'即雄性个体

中XY，所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7,逐代升高，C正确，D错误。

故选D。

14.（2022・湖南•长沙一中一模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上。科学家通过

基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（XBX）,其中一条X染色体上携带随性致死基因s,已知当s基

因纯合（X、X、X'Y）时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下列说法错误的是（）

A.若致死基因s位于XB染色体上，产生的子代群体中B基因频率是1/6

B.若致死基因s位于Xb染色体上，产生的子代群体中B基因频率是2/5

C.若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以判断致死基因S位于哪条X染色体上

D.若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减I时同源染色体Xb与Y未分离，进入

同一生殖细胞中

【答案】A

【解析】

【分析】

伴性遗传：在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状

的遗传方式就称为伴性遗传。

【详解】

A、若致死基因S位于XB染色体上，该果蝇品系基因型为XB'Xb,与正常眼雄果蝇（XbY）交配，杂交后代

XB、Y胚胎致死，子代果蝇基因型分别为XB，Xb、XbX\XbY,比例为1：1：1,因此XB基因频率为1/5,A

错误；

B、若致死基因s位于Xb染色体上，该果蝇品系基因型为XBX叫与正常眼雄果蝇（XbY）交配，杂交后代

XbsY胚胎致死，子代果蝇基因型分别为Xbx*XBXb、XBY,比例为1：1：1,因此XB基因频率为2/5,B

正确；

C、让该果蝇品系与棒眼雄性交配，若致死基因s在XB染色体上，杂交后代XB、Y致死，子代只有正常眼雄

果蝇；若致死基因s在Xb染色体上，杂交后代X^Y致死，子代只有棒眼雄果蝇，因此也可以判断出来致死

基因s位于X的哪条染色体上，C正确：

D、若子代中偶然发现•只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，基因型为XhXbY,可能是父本减I后期

同源染色体