高三生物一轮复习第6章生物遗传习题

高三生物一轮复习第6章生物遗传习题一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者的比例显著高于女性患者。这种现象最可能是由哪种遗传方式导致的？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：该遗传病在男性和女性发病率相同，说明与性别无关，排除C和D选项。男性患者比例高于女性，符合常染色体隐性遗传病的特点，因为男性只需一个致病基因即可发病（XY），而女性需要两个致病基因（XX）。常染色体显性遗传病则男女发病率应相同且无性别差异，排除A选项。正确答案为B。2.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，父亲正常，母亲是色盲基因携带者。该男孩的妹妹患色盲的概率是多少？A.0B.25%C.50%D.75%解析：父亲正常（X^BY），母亲携带者（X^BX^b），男孩基因型为X^bY。妹妹可能获得X^B或X^b，父亲只能提供Y染色体。因此妹妹不会患色盲，但可能是携带者。正确答案为A。3.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的表现型及基因型比例分别是？A.全红眼，1RR：2RrB.全红眼，1RR：1RrC.全红眼，3RR：1RrD.红眼雌蝇：白眼雄蝇，1：1解析：雄果蝇为X^BY，雌果蝇为X^bX^b，杂交后F1代雌蝇全为X^BX^b（红眼），雄蝇全为X^bY（白眼）。基因型比例为雌蝇1RR：2Rr。正确答案为A。4.人类多指是一种常染色体显性遗传病。若一个多指患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中不患多指的概率是多少？A.0B.25%C.50%D.75%解析：多指为显性（A），正常为隐性（a）。患者基因型为AA或Aa，正常个体为aa。若患者为AA，后代全为A_（多指）；若患者为Aa，后代50%多指（A_），50%正常（aa）。因无法确定患者基因型，需假设概率均等，则不患多指概率为50%×50%+50%×50%=25%。正确答案为B。5.伴性遗传病中，若男性患者的女儿一定患病，而儿子正常，则该病最可能是？A.X染色体显性遗传病B.X染色体隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病解析：男性患者（X^BY）的女儿若患病，说明母亲为患者（X^BX^B或X^BX^b），儿子正常（X^bY）。符合X染色体显性遗传特点，即男性患者女儿一定患病，儿子可能患病。正确答案为A。6.人类白化病是一种常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生了一个白化病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8解析：父母均携带致病基因（Aa），子代患白化病概率为1/4，正常概率为3/4。再生育时，每次独立概率不变，正常概率仍为3/4。正确答案为C。7.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F2代中高茎豌豆的基因型比例是多少？A.1：2：1B.3：1C.1：1D.9：3：3：1解析：F1代全为Dd，F2代基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。高茎豌豆包括DD和Dd，比例为3/4。正确答案为B。8.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中患病的概率是多少？A.0B.25%C.50%D.75%解析：患者基因型为aa，正常个体为AA或Aa。若正常个体为AA，后代全正常；若为Aa，后代50%患病（aa）。因无法确定正常个体基因型，需假设概率均等，则患病概率为50%×50%+50%×50%=25%。正确答案为B。9.在果蝇中，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将一只长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的表现型及基因型比例分别是？A.全长翅，1VV：2VvB.全长翅，1VV：1VvC.全长翅，3VV：1VvD.长翅雌蝇：残翅雄蝇，1：1解析：雄果蝇为VV或Vv，雌果蝇为vv，杂交后F1代雌蝇全为Vv（长翅），雄蝇全为Vv（长翅）。基因型比例为雌蝇1VV：2Vv。正确答案为A。10.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲女孩的父母中，父亲正常，母亲是色盲基因携带者。该女孩的弟弟患色盲的概率是多少？A.0B.25%C.50%D.75%解析：父亲正常（X^BY），母亲携带者（X^BX^b），女孩基因型为X^bX^b。弟弟可能获得X^B或X^b，父亲只能提供Y染色体。因此弟弟不会患色盲，但可能是携带者。正确答案为A。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.常染色体显性遗传病的特点是患者中男女发病率相同，且患者同胞中再发风险为______。参考答案：25%解析：常染色体显性遗传病与性别无关，患者同胞中再发风险取决于患者配偶基因型。若患者为纯合子（AA），后代全患病；若为杂合子（Aa），后代50%患病。因无法确定患者基因型，需假设概率均等，则再发风险为50%×50%+50%×50%=25%。2.X染色体显性遗传病的特点是男性患者______，女性患者______。参考答案：多于女性；多于男性解析：男性只需一个致病基因即可发病（X^DX^Y），女性需两个（X^DX^D或X^DX^Y），因此男性患者多于女性。女性患者若发病，其儿子一定患病，女儿可能患病，故女性患者多于男性。3.人类白化病是一种常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生了一个白化病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是多少？若他们已经生育了两个正常孩子，再生育第三个孩子患病的概率是多少？参考答案：75%；1/27解析：父母均携带致病基因（Aa），再生育时每次独立概率不变，正常概率仍为3/4。已生育两个正常孩子，第三个孩子患病的概率为1/4×1/4=1/16。但需考虑前两孩均为杂合子的概率（3/4×3/4=9/16），则第三个孩子患病概率为(1/16)/(9/16)=1/9。但题目要求再生育第三个孩子的概率，需重新计算：若前两孩均为杂合子，第三个孩子患病概率为1/4；若前两孩中一个杂合子一个纯合子，第三个孩子患病概率为1/8；若前两孩均为纯合子，第三个孩子患病概率为0。综合概率为(9/16×1/4)+(6/16×1/8)+(1/16×0)=9/64+6/128+0=21/128≈1/27。4.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的基因型是______，表现型是______。参考答案：X^BX^b；红眼解析：雄果蝇为X^BY，雌果蝇为X^bX^b，杂交后F1代雌蝇全为X^BX^b（红眼），雄蝇全为X^bY（白眼）。5.人类多指是一种常染色体显性遗传病。若一个多指患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中不患多指的概率是多少？若患者为纯合子，概率是多少？若患者为杂合子，概率是多少？参考答案：50%；100%；25%解析：若患者为纯合子（AA），后代全为A_（多指）；若为杂合子（Aa），后代50%多指（A_），50%正常（aa）。6.伴性遗传病中，若男性患者的女儿一定患病，而儿子正常，则该病最可能是______遗传病。参考答案：X染色体显性解析：符合X染色体显性遗传特点，即男性患者（X^DX^Y）女儿全为X^DX^b（患病），儿子为X^bY（正常）。7.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中患病的概率是多少？若正常个体为杂合子，概率是多少？若正常个体为纯合子，概率是多少？参考答案：25%；50%；0%解析：若正常个体为杂合子（Aa），后代50%患病（aa）；若为纯合子（AA），后代全正常。8.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F2代中高茎豌豆的基因型比例是多少？表现型比例是多少？参考答案：1：2：1；3：1解析：F1代全为Dd，F2代基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。高茎豌豆包括DD和Dd，比例为3/4；矮茎为dd，比例为1/4。9.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，父亲正常，母亲是色盲基因携带者。该男孩的妹妹患色盲的概率是多少？若母亲正常，父亲色盲，妹妹患色盲的概率是多少？参考答案：0%；50%解析：父亲正常（X^BY），母亲携带者（X^BX^b），男孩基因型为X^bY。妹妹可能获得X^B或X^b，父亲只能提供Y染色体，因此妹妹不会患色盲，但可能是携带者。若母亲正常（X^BX^B），父亲色盲（X^bY），妹妹基因型为X^BX^b，患色盲概率为50%。10.人类多指是一种常染色体显性遗传病。若一个多指患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中不患多指的概率是多少？若患者为纯合子，概率是多少？若患者为杂合子，概率是多少？参考答案：50%；100%；25%解析：若患者为纯合子（AA），后代全为A_（多指）；若为杂合子（Aa），后代50%多指（A_），50%正常（aa）。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.常染色体显性遗传病的特点是患者中男女发病率相同，且患者同胞中再发风险为25%。参考答案：正确解析：常染色体显性遗传病与性别无关，患者同胞中再发风险取决于患者配偶基因型。若患者为纯合子（AA），后代全患病；若为杂合子（Aa），后代50%患病。因无法确定患者基因型，需假设概率均等，则再发风险为50%×50%+50%×50%=25%。2.X染色体显性遗传病的特点是男性患者多于女性，女性患者多于男性。参考答案：正确解析：男性只需一个致病基因即可发病（X^DX^Y），女性需两个（X^DX^D或X^DX^Y），因此男性患者多于女性。女性患者若发病，其儿子一定患病，女儿可能患病，故女性患者多于男性。3.人类白化病是一种常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生了一个白化病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是75%。参考答案：正确解析：父母均携带致病基因（Aa），再生育时每次独立概率不变，正常概率仍为3/4。4.在果蝇中，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将一只长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的基因型是Vv，表现型是长翅。参考答案：正确解析：雄果蝇为VV或Vv，雌果蝇为vv，杂交后F1代雌蝇全为Vv（长翅），雄蝇全为Vv（长翅）。5.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中患病的概率是25%。参考答案：正确解析：父母均携带致病基因（Aa），子代患白化病概率为1/4，正常概率为3/4。再生育时，每次独立概率不变，正常概率仍为3/4。6.伴性遗传病中，若男性患者的女儿一定患病，而儿子正常，则该病最可能是X染色体显性遗传病。参考答案：正确解析：符合X染色体显性遗传特点，即男性患者（X^DX^Y）女儿全为X^DX^b（患病），儿子为X^bY（正常）。7.在豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F2代中高茎豌豆的基因型比例是1：2：1，表现型比例是3：1。参考答案：正确解析：F1代全为Dd，F2代基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。高茎豌豆包括DD和Dd，比例为3/4；矮茎为dd，比例为1/4。8.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，父亲正常，母亲是色盲基因携带者。该男孩的妹妹患色盲的概率是0。参考答案：正确解析：父亲正常（X^BY），母亲携带者（X^BX^b），男孩基因型为X^bY。妹妹可能获得X^B或X^b，父亲只能提供Y染色体，因此妹妹不会患色盲，但可能是携带者。9.人类多指是一种常染色体显性遗传病。若一个多指患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中不患多指的概率是50%。参考答案：正确解析：若患者为纯合子（AA），后代全为A_（多指）；若为杂合子（Aa），后代50%多指（A_），50%正常（aa）。因无法确定患者基因型，需假设概率均等，则不患多指概率为50%。10.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中患病的概率是25%。若正常个体为杂合子，概率是50%；若正常个体为纯合子，概率是0。参考答案：正确解析：若正常个体为杂合子（Aa），后代50%患病（aa）；若为纯合子（AA），后代全正常。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述常染色体显性遗传病和X染色体显性遗传病的区别。参考答案：常染色体显性遗传病与性别无关，患者中男女发病率相同，且患者同胞中再发风险为25%。X染色体显性遗传病与性别有关，男性患者多于女性，女性患者多于男性。男性患者（X^DX^Y）女儿全为X^DX^b（患病），儿子为X^bY（正常）；女性患者若发病，其儿子一定患病，女儿可能患病。解析：常染色体显性遗传病与性别无关，患者中男女发病率相同，且患者同胞中再发风险为25%。X染色体显性遗传病与性别有关，男性患者多于女性，女性患者多于男性。男性患者（X^DX^Y）女儿全为X^DX^b（患病），儿子为X^bY（正常）；女性患者若发病，其儿子一定患病，女儿可能患病。2.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中患病的概率是多少？若正常个体为杂合子，概率是多少？若正常个体为纯合子，概率是多少？参考答案：若正常个体为杂合子（Aa），后代50%患病（aa）；若为纯合子（AA），后代全正常。解析：若正常个体为杂合子（Aa），后代50%患病（aa）；若为纯合子（AA），后代全正常。3.在果蝇中，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将一只长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的基因型是Vv，表现型是长翅。参考答案：雄果蝇为VV或Vv，雌果蝇为vv，杂交后F1代雌蝇全为Vv（长翅），雄蝇全为Vv（长翅）。解析：雄果蝇为VV或Vv，雌果蝇为vv，杂交后F1代雌蝇全为Vv（长翅），雄蝇全为Vv（长翅）。4.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，父亲正常，母亲是色盲基因携带者。该男孩的妹妹患色盲的概率是多少？若母亲正常，父亲色盲，妹妹患色盲的概率是多少？参考答案：父亲正常（X^BY），母亲携带者（X^BX^b），男孩基因型为X^bY。妹妹可能获得X^B或X^b，父亲只能提供Y染色体，因此妹妹不会患色盲，但可能是携带者。若母亲正常（X^BX^B），父亲色盲（X^bY），妹妹基因型为X^BX^b，患色盲概率为50%。解析：父亲正常（X^BY），母亲携带者（X^BX^b），男孩基因型为X^bY。妹妹可能获得X^B或X^b，父亲只能提供Y染色体，因此妹妹不会患色盲，但可能是携带者。若母亲正常（X^BX^B），父亲色盲（X^bY），妹妹基因型为X^BX^b，患色盲概率为50%。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者的比例显著高于女性患者。这种现象最可能是由哪种遗传方式导致的？请解释原因。参考答案：这种现象最可能是由X染色体隐性遗传病导致的。X染色体隐性遗传病中，男性只需一个致病基因即可发病（X^bY），而女性需两个（X^bX^b）。因此男性患者比例高于女性。解析：这种现象最可能是由X染色体隐性遗传病导致的。X染色体隐性遗传病中，男性只需一个致病基因即可发病（X^bY），而女性需两个（X^bX^b）。因此男性患者比例高于女性。2.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常个体结婚，他们所生后代中患病的概率是多少？若正常个体为杂合子，概率是多少？若正常个体为纯合子，概率是多少？请解释原因。参考答案：若正常个体为杂合子（Aa），后代50%患病（aa）；若为纯合子（AA），后代全正常。解析：若正常个体为杂合子（Aa），后代50%患病（aa）；若为纯合子（AA），后代全正常。3.在果蝇中，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将一只长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，F1代中雌果蝇的基因型是Vv，表现型是长翅。请解释原因。参考答案：雄果蝇为VV或Vv，雌果蝇为vv，杂交后F1代雌蝇全为Vv（长翅），雄蝇全为Vv（长翅）。解析：雄果蝇为VV或Vv，雌果蝇为vv，杂交后F1代雌蝇全为Vv（长翅），雄蝇全为Vv（长翅）。4.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，父亲正常，母亲是色盲基因携带者。该男孩的妹妹患色盲的概率是多少？若母亲正常，父亲色盲，妹妹患色盲的概率是多少？请解释原因。参考答案：父亲正常（X^BY），母亲携带者（X^BX^b），男孩基因型为X^bY。妹妹可能获得X^B或X^b，父亲只能提供Y染色体，因此妹妹不会患色盲，但可能是携带者。若母亲正常（X^BX^B），父亲色盲（X^bY），妹妹基因型为X^BX^b，患色盲概率为50%。解析：父亲正常（X^BY），母亲携带者（X^BX^b），男孩基因型为X^bY。妹妹可能获得X^B或X^b，父亲只能提供Y染色体，因此妹妹不会患色盲，但可能是携带者。若母亲正常（X^BX^B），父亲色盲（X^bY），妹妹基因型为X^BX^b，患色盲概率为50%。【标准答案及解析】一、单选题1.B2.B3.A4.B5.A6.B7.B8.B9.A10.A二、填空题1.2