(2026年)药品采购合同

(2026年)药品采购合同甲方（采购方）：XX市第一人民医院，统一社会信用代码：XXXXXX；乙方（供应方）：XX药业股份有限公司，统一社会信用代码：XXXXXX；鉴于甲方为满足临床诊疗需求，需采购符合国家药品监督管理标准的各类药品，乙方具备药品生产、经营的合法资质，且拥有甲方所需药品的供应能力，双方经平等协商，于2026年X月X日在XX市签订本药品采购合同，以资共同遵守。一、采购标的及明细1.1核心采购清单本合同项下采购药品涵盖西药、中成药、中药材三大类别，具体明细如下：类别通用名商品名规格剂型单位采购数量单价（含税，元）总价（元）是否为国家集采中选品种西药（集采）注射用头孢呋辛钠丽扶欣0.75g/支粉针剂支100002.1021000是西药（集采）缬沙坦胶囊代文80mg/粒胶囊剂粒500000.3216000是西药（非集采）盐酸二甲双胍缓释片格华止0.5g/片缓释片剂片300000.4513500否中成药复方丹参滴丸天士力27mg/丸滴丸剂丸1000000.088000否中成药连花清瘟胶囊以岭0.35g/粒胶囊剂粒400000.228800否中药材黄芪（统货）-1kg/袋中药饮片kg5035.001750否中药材当归（切片）-1kg/袋中药饮片kg3068.002040否生物制品门冬胰岛素注射液诺和锐3ml:300IU/支注射剂支50048.0024000否1.2采购标的调整甲方有权根据临床诊疗需求、患者用药习惯及库存周转情况，对采购清单中的药品种类、数量进行调整，调整需提前7个工作日以书面形式（含甲方SPD系统电子订单）通知乙方。乙方需在接到通知后3个工作日内确认调整需求，若因产能、供货能力限制无法满足调整需求，需书面说明原因并提供替代方案，替代药品需符合甲方临床用药标准及国家药品监管要求。二、药品质量标准与要求2.1法定质量标准乙方供应的所有药品必须符合以下标准：1.西药、生物制品需符合《中华人民共和国药典（2025年版）》的法定标准，同时满足国家药品监督管理局发布的最新药品质量公告要求；2.中成药需符合《中华人民共和国药典（2025年版）》及XX省中医药管理局发布的《XX省中成药质量控制规范（2024年修订版）》；3.中药材、中药饮片需符合《中华人民共和国药典（2025年版）》及《XX省中药饮片炮制规范（2024年版）》，其中毒性中药材需严格执行《医疗用毒性药品管理办法》；4.国家组织药品集中采购中选品种，其质量不得低于中选品种的投标样品质量标准，乙方需确保供应药品的原辅料、生产工艺、质量控制流程与投标文件一致。2.2包装与有效期要求1.药品包装需符合国家药品包装管理规定，最小包装需清晰标注药品通用名、商品名、规格、剂型、生产批号、有效期、生产厂家、批准文号、追溯码等信息，其中生物制品需标注储存温度要求；2.乙方交付药品时，剩余有效期不得少于药品总有效期的60%，中药饮片剩余有效期不得少于12个月；3.特殊药品（麻醉药品、第一类精神药品）的包装需带有专用标识，且符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的包装要求。2.3质量证明文件乙方需随每批药品提供以下质量证明文件：1.药品生产许可证、药品经营许可证（复印件加盖公章）；2.药品注册证（含补充申请批件，复印件加盖公章）；3.每批药品的检验报告单（原件或加盖公章的复印件）；4.生物制品需提供国家药品监督管理局出具的批签发证明；5.国家集采中选品种需提供中选通知书复印件（加盖公章）。三、交货与验收3.1交货安排1.交货地点：XX市第一人民医院中心药库（地址：XX市XX区XX路XX号），联系人：张XX，联系电话：XXXXXX；2.交货时间：常规药品需在甲方下达采购订单后的72小时内送达；急救药品（如肾上腺素注射液、多巴胺注射液等）需在甲方下达紧急采购指令后的4小时内送达，乙方需安排专人专车配送；国家集采中选品种需按照国家医保局规定的配送时限要求送达；3.冷链配送要求：生物制品、需冷藏储存的药品（如胰岛素、重组人干扰素等）需采用符合温度要求的冷链运输设备配送，运输过程中需实时监测温度，温度范围严格控制在2℃-8℃，随货提供全程温度监测记录。3.2验收流程1.甲方验收由药库管理人员、药学质控人员共同参与，采用医院SPD智能管理系统进行扫码验收，核对药品的通用名、规格、剂型、批号、有效期、生产厂家、追溯码等信息与采购订单是否一致；2.对于冷链药品，甲方需在验收时核对温度监测记录，若温度超出规定范围或记录不完整，有权拒收该批药品；3.若药品存在包装破损、渗漏、标识不清、有效期不足等问题，甲方有权拒收，并出具《不合格药品拒收单》，乙方需在24小时内重新配送符合要求的药品；4.验收合格后，甲方需在SPD系统中确认入库，生成验收合格单据，作为乙方申请货款的依据。3.3不合格品处理乙方需对甲方拒收的不合格药品在3个工作日内收回，并承担往返运输费用；若因不合格药品导致甲方临床诊疗事故或患者投诉，乙方需承担全部赔偿责任，包括但不限于患者医疗费用、精神损害赔偿、甲方的声誉损失等。四、价格与付款方式4.1价格约定1.本合同项下所有药品价格均为含税价格，包含增值税、运输费、装卸费、冷链运输费等所有费用；2.国家集采中选品种执行国家医保局公布的中选价格，若国家集采价格调整，乙方需在调整后10个工作日内通知甲方，双方按新价格执行；3.非集采药品执行XX省药品集中采购平台最新挂网价格，乙方承诺供应价格不得高于挂网价格，若甲方发现乙方供应价格高于挂网价格，乙方需在3个工作日内退还差价，并支付差价金额2倍的违约金；4.中药材价格随市场行情波动，乙方需每月5日前向甲方提供当月中药材价格调整清单，经甲方确认后执行新价格。4.2付款方式1.甲方在药品验收合格并入库后的30个工作日内，将对应货款通过银行转账支付至乙方指定账户：账户名称：XX药业股份有限公司开户行：XX银行XX支行账号：XXXXXX2.乙方需在交货时提供符合国家规定的增值税专用发票，发票内容需与采购订单及实际交付药品一致，若发票不符合要求，甲方有权延迟付款，直至乙方提供合格发票为止；3.若因国家医保政策调整导致甲方医保回款延迟，甲方需提前15个工作日书面通知乙方，付款时间可相应顺延，顺延期限不超过医保回款到账后的10个工作日，此种情况甲方不承担逾期付款违约责任。五、双方权利与义务5.1甲方权利1.有权对乙方供应的药品质量进行全程监督，包括但不限于定期抽检、要求提供质量证明文件、查询药品追溯信息等；2.有权根据临床需求调整采购标的，拒绝接收不符合质量标准或逾期交货的药品；3.有权要求乙方配合开展药品不良反应监测、临床用药咨询、药品使用培训等工作；4.有权对乙方的配送服务质量进行评估，若连续3次出现配送延迟或服务质量问题，有权暂停与乙方的合作。5.2甲方义务1.需按时向乙方支付符合条件的货款，不得无故拖延；2.需向乙方提供明确的收货地址、联系人及联系方式，配合乙方完成药品配送对接；3.需对乙方提供的药品相关保密信息（如价格、库存数据、临床用药情况等）予以保密，不得泄露给第三方；4.需及时反馈药品使用过程中出现的质量问题或不良反应信息，配合乙方开展调查工作。5.3乙方权利1.有权要求甲方按时支付货款，若甲方逾期付款，有权要求甲方支付逾期违约金；2.有权了解甲方的药品库存情况，以便合理安排生产及配送计划；3.有权对甲方提出的违反国家药品监管政策的要求予以拒绝；4.有权在甲方连续3个月未下达采购订单的情况下，书面通知甲方解除合同。5.4乙方义务1.需保证所供应的药品均为合法生产、经营的产品，所有资质证明文件在合同期限内均处于有效期内；2.需严格按照合同约定的时间、地点及数量交货，确保药品供应的及时性；3.需建立药品追溯体系，确保每批药品的追溯码可通过国家药品追溯平台查询，配合甲方完成药品追溯信息的对接；4.需配合甲方开展药品质量抽检工作，若抽检不合格，需承担检测费用及由此产生的一切损失；5.需建立药品不良反应监测机制，及时收集并反馈药品不良反应信息，配合甲方完成不良反应报告的上报工作；6.需与甲方的SPD智能管理系统实现数据对接，提供API接口，实时传输采购订单响应、交货通知、库存预警等数据，确保甲方能够实时掌握药品流向及库存情况。六、违约责任1.乙方逾期交货：每逾期1个日历日，需按逾期交货药品金额的0.5%向甲方支付违约金；逾期超过7个日历日的，甲方有权解除本合同，并要求乙方赔偿由此造成的甲方临床诊疗损失、患者投诉损失等全部损失；2.药品质量不合格：乙方交付的药品不符合质量标准或包装要求的，甲方有权拒收，乙方需在24小时内重新配送符合要求的药品，若乙方未按时配送，需按该批药品金额的10%向甲方支付违约金，并承担甲方因使用不合格药品可能产生的法律责任及经济损失；3.甲方逾期付款：每逾期1个日历日，需按逾期付款金额的0.3%向乙方支付违约金，但因国家医保政策调整导致回款延迟的情况除外；4.价格违规：乙方违反价格约定，供应价格高于国家集采中选价格或省级挂网价格的，需在3个工作日内退还差价，并支付差价金额2倍的违约金，情节严重的，甲方有权解除合同；5.保密违约：任何一方违反保密义务，泄露对方的商业秘密、采购数据、药品信息等保密内容的，需向对方支付合同总金额5%的违约金，并赔偿由此造成的全部经济损失；6.假药劣药供应：乙方若供应假药、劣药或不符合国家规定的药品，甲方有权立即解除合同，乙方需向甲方支付合同总金额20%的违约金，并承担相应的法律责任，若造成甲方或患者人身损害的，乙方需承担全部赔偿责任。七、药品追溯与信息化管理1.乙方需确保所供应的所有药品均已纳入国家药品追溯平台，药品追溯信息需包含生产、流通、使用全链条数据，甲方可通过SPD系统实时查询药品的追溯信息；2.乙方需与甲方的SPD智能管理系统实现无缝对接，提供符合甲方技术要求的API接口，实时传输采购订单、交货通知、库存数据、追溯码等信息，确保甲方能够在系统中实时查看药品的到货情况、库存数量、有效期预警等；3.乙方需每月1次向甲方提供药品流向数据报表，报表内容包括药品名称、规格、批号、数量、配送时间、使用科室等信息，供甲方核对药品使用情况，确保药品流向合规；4.若因乙方追溯信息不完善或对接故障导致甲方无法正常追溯药品，乙方需承担由此产生的全部责任，包括但不限于甲方被药品监管部门处罚的损失。八、特殊药品采购管理1.对于麻醉药品、第一类精神药品的采购，乙方需具备相应的麻醉药品和第一类精神药品经营资质，配送人员需持有麻醉药品和精神药品配送资格证书；2.乙方需使用专用运输工具配送特殊药品，运输过程中需采取防盗、防丢失措施，确保药品安全送达；3.甲方验收特殊药品时，需由两名具备特殊药品管理资格的人员共同进行，核对药品的批号、数量、包装、专用标识等信息，并做好专用账册记录，账册需保存至药品有效期满后5年；4.双方需每季度核对一次特殊药品的库存情况，确保账物相符，若出现库存差异，需立即查明原因并采取相应措施，防止药品流失。九、合同期限与续约1.本合同有效期自2026年X月X日起至2027年X月X日止；2.合同到期前30个工作日，双方需就续约事宜进行协商，若双方均无异议，本合同自动续约1年，续约期间的药品价格、质量标准、配送要求等条款按本合同执行，但国家集采政策或省级挂网价发生调整的，需按最新政策调整相应条款；3.若一方提出不再续约，需提前30个工作日书面通知对方，合同到期后终止，双方需结清剩余货款及相关费用。十、争议解决双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。诉讼期间，除争议事项外，双方需继续履行合同的其他条款。十一、其他条款1.不可抗力：因不可抗力（包括但不限于自然灾害、战争、疫情、国家政策重大调整等）导致一方无法履行合同的，该方需在不可抗力发生后24小时内书面通知对方，并提供相关证明文件，双方互不承担违约责任，待不可抗力影响消除后，双方