2026事业单位工勤技能-广西-广西药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案详解3套试卷

2026事业单位工勤技能-广西-广西药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案详解（第1套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、砌筑砂浆强度等级用表示。A.MB.CC.FD.D2、脚手架立杆搭设间距一般不应大于米。A.1.0B.1.5C.2.0D.2.53、施工现场临时用电必须采用系统。A.三相三线制B.三相四线制C.TN-S接零保护D.TT接地保护4、砖砌体水平灰缝厚度应为mm。A.6～8B.8～12C.12～15D.15～205、混凝土浇筑前，模板内的杂物应。A.清扫干净B.用水冲洗C.吹气清除D.自然掉落6、砂浆应随拌随用，水泥砂浆应在拌成后小时内使用完毕。A.1B.2C.3D.47、钢筋连接方式不包括。A.绑扎连接B.焊接连接C.机械连接D.粘接连接8、基坑开挖时应注意保护。A.基底土B.边坡植被C.地下管线D.以上都是9、混凝土坍落度主要用于测定混凝土的。A.强度B.流动性C.耐久性D.和易性10、水泥进场时应对其进行复验。A.品种B.强度等级C.安定性D.以上都是11、石砌体的灰缝厚度应为mm。A.10～15B.20～30C.30～40D.40～5012、混凝土养护时间一般不少于天。A.3B.5C.7D.1413、砖砌体的转角处和交接处应砌筑。A.同时B.先后C.间歇D.任意14、施工日志应由填写。A.项目经理B.技术员C.施工员D.安全员15、安全技术交底应由向作业班组进行。A.项目经理B.技术负责人C.施工员D.专职安全员16、药典的全称是A.国家药品标准B.国家药事法规C.药事管理法规D.药品监督管理条例17、以下属于一类精神药品的是A.咖啡因B.氯胺酮C.麦角胺D.可待因18、处方的组成不包括A.前记B.正文C.配色D.后记19、普通处方印刷用纸颜色为A.白色B.淡蓝色C.淡绿色D.淡黄色20、剧毒药品的处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年21、配液时应选择哪种容器A.玻璃瓶B.塑料杯C.陶瓷碗D.金属盆22、药品仓库的温度要求一般应控制在A.0-10℃B.10-30℃C.30-50℃D.50-70℃23、以下药品需冷藏保存的是A.酒精B.胰岛素C.硫酸镁D.硼砂24、注射用水的制备应采用A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法25、药品调剂工作的基本程序为A.收方-调配-审核-发药B.收方-审核-调配-核对-发药C.调配-收方-审核-发药D.发药-调配-审核-收方

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】砌筑砂浆强度等级用符号M加数字表示，如M5、M7.5、M10等，数字表示砂浆的抗压强度平均值，单位为MPa。而混凝土强度等级用C表示。2.【参考答案】B【解析】根据《建筑施工扣件式钢管脚手架安全技术规范》JGJ130规定，脚手架立杆纵距一般不应大于1.5米，横距不应大于1.2米，步距不应大于1.8米。3.【参考答案】C【解析】根据《施工现场临时用电安全技术规范》JGJ46规定，施工现场临时用电必须采用TN-S接零保护系统，即"三相五线制"，具有专用的保护零线PE线。4.【参考答案】B【解析】根据《砌体结构工程施工质量验收规范》GB50203规定，砖砌体水平灰缝厚度宜为10mm，但不应小于8mm，也不应大于12mm。灰缝过薄或过厚都会影响砌体强度。5.【参考答案】A【解析】混凝土浇筑前，模板内的杂物、泥土等应清扫干净，确保混凝土与模板接触面清洁，避免影响混凝土质量和模板拆除后的外观质量。6.【参考答案】C【解析】根据《砌体结构工程施工质量验收规范》规定，水泥砂浆和水泥石灰混合砂浆应分别在拌成后3小时和4小时内使用完毕。当施工期间最高气温超过30℃时，应在拌成后2小时和3小时内使用完毕。7.【参考答案】D【解析】钢筋常见的连接方式有绑扎连接、焊接连接和机械连接三种。粘接连接不是钢筋的标准连接方式，钢筋主要依靠混凝土的握裹力与混凝土共同工作。8.【参考答案】D【解析】基坑开挖过程中应注意保护基底土层不受扰动，防止边坡塌方，同时要查明并保护地下管线等设施。这些都是保证施工安全和质量的重要措施。9.【参考答案】B【解析】坍落度是衡量混凝土流动性的指标，用坍落度筒测定。坍落度越大，混凝土流动性越好。对于泵送混凝土，坍落度一般要求在100～200mm之间。10.【参考答案】D【解析】根据规范要求，水泥进场时应对其品种、强度等级、安定性和过期时间等进行复验，合格后方可使用。这是对进场材料质量控制的基本要求。11.【参考答案】B【解析】根据《砌体结构工程施工质量验收规范》规定，石砌体的灰缝厚度，毛石砌体宜为20～30mm，料石砌体不宜大于20mm。12.【参考答案】C【解析】根据《混凝土结构工程施工质量验收规范》规定，采用硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥或矿渣硅酸盐水泥配制的混凝土，养护时间不得少于7天。大体积混凝土养护时间应根据施工方案确定。13.【参考答案】A【解析】根据规范要求，砖砌体的转角处和交接处应同时砌筑，严禁无可靠措施的内外墙分砌施工。对不能同时砌筑而又必须留置的临时间断处应砌成斜槎。14.【参考答案】C【解析】施工日志应由施工员负责填写，记录内容包括天气情况、施工部位、施工内容、材料进场、质量问题处理等，是工程档案管理的重要组成部分。15.【参考答案】C【解析】安全技术交底应由施工员向作业班组进行，交底内容应包括作业特点、危险源、安全操作规程等。交底应履行签字手续，做到人人知晓。16.【参考答案】A【解析】药典是国家为药品质量规格及检验方法而制定的权威性技术法典，由国家药典委员会编纂，政府颁布施行，具有法律约束力，属于国家药品标准范畴。17.【参考答案】B【解析】氯胺酮属于第一类精神药品，管制品种严格。咖啡因、麦角胺属于第二类精神药品，可待因属于麻醉药品。一类精神药品实行更严格的特殊管理措施。18.【参考答案】C【解析】处方由前记、正文和后记三部分组成。前记包括医疗机构、患者信息、临床诊断等；正文以Rp或R标示，记载药品名称、规格、数量、用法用量；后记由医师签名或加盖专用签章。配色不属于处方组成部分。19.【参考答案】A【解析】普通处方印刷用纸为白色。急诊处方为淡黄色，右上角标注急诊；儿科处方为淡绿色；麻醉药品和一类精神药品处方为淡红色。不同颜色便于区分和管理。20.【参考答案】C【解析】普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。剧毒药品管理参照毒性药品，处方保存3年。21.【参考答案】A【解析】玻璃瓶化学性质稳定，不易与药物发生反应，便于清洗和消毒，是配液的常用容器。塑料杯可能吸附药物成分，陶瓷碗和金属盆均不适合药品配制操作。22.【参考答案】B【解析】药品库房温度一般应控制在10-30℃范围内，相对湿度控制在35%-75%之间。阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2-10℃。温度过高或过低均可能影响药品质量稳定性。23.【参考答案】B【解析】胰岛素属于生物制剂，需在2-8℃条件下冷藏保存，不可冷冻。酒精、硫酸镁、硼砂均在室温下密闭保存即可。冷藏药品应放置在冰箱专用区域，避免与其他物品混放。24.【参考答案】C【解析】注射用水采用蒸馏法制备，以纯化水为原水经蒸馏所得。离子交换法、电渗析法和反渗透法主要用于制备纯化水。注射用水quality要求更高，需无热原、无菌。25.【参考答案】B【解析】药品调剂基本程序为：收方→审核→调配→核对→发药。收方后应先审核处方合法性、规范性及合理性，确认无误后方可调配，调配后需核对无误再发给患者并告知用法。

2026事业单位工勤技能-广西-广西药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案详解（第2套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、《中国药典》现行版是2020年版，它分为几部？A.一部B.两部C.三部D.四部2、药品标签上必须注明的内容不包括以下哪项？A.药品通用名称B.生产批准文号C.生产批号D.内部成本价3、下列哪种储存条件表示需要控制在2～10℃？A.常温B.阴凉处C.冷藏D.冷冻4、药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，以什么日期为计算起点？A.生产日期B.包装日期C.检验日期D.出厂日期5、处方药不得采用的销售方式是？A.在医院药房销售B.在零售药店凭处方销售C.开架自选销售D.在医疗机构使用6、下列哪个名称是药品的通用名称？A.阿司匹林肠溶片B.拜阿司匹灵C.巴米尔D.优妥7、下列药物中属于需要特殊管理的药品是？A.维生素C片B.布洛芬胶囊C.吗啡注射液D.阿莫西林胶囊8、调剂室工作人员调配处方时，下列做法正确的是？A.发现处方有配伍禁忌可随意更改B.遇到超剂量处方可直接拒绝调配C.处方调配后无需复核即可发出D.调配前应仔细审核处方9、药品不良反应报告的范围包括？A.已知不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.以上都是10、下列哪种情况药品应按假药论处？A.未注明生产批号的B.擅自添加着色剂的C.超过有效期的D.被污染的11、下列哪种给药途径吸收最快？A.口服给药B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射12、片剂常用的崩解剂是？A.淀粉B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁13、下列哪种消毒剂常用于皮肤消毒？A.过氧乙酸B.碘伏C.甲醛D.环氧乙烷14、药品储存的基本要求是？A.随意堆放即可B.分类存放、标识清晰C.按价格高低排列D.按入库时间先后排列15、下列哪种情况下药品可以退货？A.外观略有磨损但未影响质量B.超过有效期但尚未售出C.包装破损无法销售且未过期D.因市场需求变化滞销16、配液过程中，溶媒用量不足的后果是？A.药物浓度偏低B.药物浓度偏高C.药物稳定性增强D.无影响17、下列哪种药品需要避光保存？A.氯化钠注射液B.维生素B12注射液C.葡萄糖注射液D.生理盐水18、下列哪种情形属于用药错误？A.按医嘱正确使用药品B.给患者使用了错误的剂量C.患者自行停药D.药品过期后患者继续使用19、以下关于药品拆零调配的说法正确的是？A.拆零药品可以不保留原包装B.拆零药品应保留原包装和标签信息C.拆零药品可以混合存放D.拆零无需记录20、药品调剂差错的主要原因是？A.工作台面整洁B.核对制度执行严格C.注意力不集中或工作忙乱D.药品摆放有序21、下列关于药品储存温度的描述，正确的是A.常温保存是指10-20℃B.冷藏保存是指2-10℃C.阴凉处保存是指不超过25℃D.冷冻保存是指-20℃以下22、药品调配时，"处方后记"应包含的内容是A.药品名称B.医师签名C.患者姓名D.药品规格23、下列哪项不属于药品不良反应监测报告的范围A.新药监测期内的药品B.已知不良反应的药品C.所有引起死亡结果的药品D.严重药品不良反应24、配制0.9%氯化钠注射液1000ml，需要氯化钠A.9gB.90gC.0.9gD.900g25、剧毒药品的保管要求是A.普通药品柜存放B.专柜加锁保管C.与食品同柜存放D.露天存放

参考答案及解析1.【参考答案】D【解析】《中国药典》2020年版分为四部：第一部收载中药，第二部收载化学药，第三部收载生物制品，第四部收载通用技术要求。药典是药品标准的法定依据，各级药品检验机构和生产单位必须严格执行药典规定。2.【参考答案】D【解析】药品标签必须注明药品通用名称、成分、规格、生产批号、有效期、生产企业等信息。内部成本价属于企业内部信息，不需要在标签上标注，也不得标注。这是保护消费者知情权的基本要求。3.【参考答案】C【解析】冷藏是指将药品储存在2～10℃的环境中，适用于大多数生物制品和部分化学药品。常温为10～30℃，阴凉处为不超过20℃，冷冻一般为低于0℃。正确掌握储存条件对保证药品质量至关重要。4.【参考答案】A【解析】药品有效期从生产日期开始计算，是指药品在规定的储存条件下能够保持质量不变的期限。药品包装上必须标注生产日期和有效期或失效期，超过有效期的药品不得销售和使用。5.【参考答案】C【解析】处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用，不得采用开架自选的销售方式。处方药和非处方药的分类管理是为了保障公众用药安全有效，防止药物滥用。6.【参考答案】A【解析】药品的通用名称是国家药品标准中采用的名称，具有法定性质，如阿司匹林肠溶片。商品名称是药厂注册的品牌名，如拜阿司匹灵、巴米尔等。通用名称应在药品包装和标签上prominently标示。7.【参考答案】C【解析】吗啡属于麻醉药品，需要特殊管理。我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理。普通药品如维生素8.【参考答案】D【解析】调配处方前应仔细审核处方的合法性、规范性和适宜性。发现配伍禁忌或超剂量时应联系医师确认，不能随意更改。调配后必须经复核人员检查无误才能发出。这是保障用药安全的重要环节。9.【参考答案】D【解析】药品不良反应报告范围包括已知不良反应、新的不良反应和严重不良反应。新的不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。严重不良反应指导致死亡、危及生命、致畸致癌等不良反应。10.【参考答案】C【解析】超过有效期的药品按劣药论处。按假药论处的情形包括：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。11.【参考答案】C【解析】静脉注射是将药物直接注入静脉，药物立即进入血液循环，吸收最快、最完全。口服给药需经过胃肠道吸收和肝脏首过效应。肌内注射和皮下注射吸收速度介于两者之间，但均不如静脉注射迅速。12.【参考答案】C【解析】羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂，吸水后膨胀使片剂崩解。淀粉也可作为崩解剂，但效果不如羧甲基淀粉钠。微晶纤维素主要作填充剂和干黏合剂。硬脂酸镁是润滑剂，用于改善颗粒流动性。13.【参考答案】B【解析】碘伏常用于皮肤消毒，刺激性小，杀菌效果好。过氧乙酸主要用于物体表面和空气消毒。甲醛和环氧乙烷主要用于医疗器械的灭菌。不同消毒剂有不同的适用范围，应根据需要选择使用。14.【参考答案】B【解析】药品储存应分类存放、标识清晰，按照药品的性质、用途、储存条件等进行分类管理。同一库房内应分区存放，避免混淆和交叉污染。随意堆放或不合理排序可能导致药品混淆，影响用药安全。15.【参考答案】C【解析】药品退货应严格把关，一般仅在包装破损影响销售且未过期的情况下可考虑退货。外观略有磨损、超过有效期或滞销等情况不符合退货条件。过期药品必须按规定销毁，不得退回供应商。16.【参考答案】B【解析】配液时溶媒用量不足会导致药物浓度偏高，可能超出规定范围，影响用药安全。浓度偏低则是溶媒过量所致。配制前应仔细核对处方和操作规程，确保溶媒用量准确，配制过程中应充分混匀。17.【参考答案】B【解析】维生素B12见光易分解，需要避光保存。氯化钠注射液、葡萄糖注射液和生理盐水相对稳定，一般不需要特殊避光。对光敏感的药品在储存和输注过程中都应注意遮光，防止药品变质。18.【参考答案】B【解析】用药错误是指用药过程中发生的任何可预防的事件。给患者使用错误剂量属于典型的用药错误。患者自行停药和使用过期药品虽有问题，但不属于医务人员的用药错误范畴。用药错误应当及时报告和分析改进。19.【参考答案】B【解析】药品拆零调配时应保留原包装和标签信息，包括药品名称、规格、批号、有效期等。拆零药品不得混合存放，拆零记录应完整保存。这是防止混淆、保证药品质量追溯的重要措施。20.【参考答案】C【解析】药品调剂差错的主要原因包括工作人员注意力不集中、工作忙乱、核对制度执行不到位等。保持工作环境整洁、药品摆放有序、严格执行核对制度是预防差错的重要措施。应加强对工作人员的业务培训和责任意识教育。21.【参考答案】B【解析】常温保存为10-30℃，阴凉处为不超过20℃，冷藏为2-10℃，冷冻一般为-20℃以下。选项A温度范围错误，常温应为10-30℃；选项C阴凉处应为不超过20℃而非25℃；选项D冷冻温度描述不够准确。正确答案为B，冷藏保存的温度范围是2-10℃，这是药典规定的标准冷藏条件。22.【参考答案】B【解析】处方后记主要包括医师签名或盖章、药师签名或盖章、调配日期等内容。处方前记包含患者信息如姓名、性别、年龄等，药品信息如名称、规格、数量等属于正文部分。医师签名是处方后记的重要内容，表明医师对处方负责，药师签名表明已审核调配。23.【参考答案】B【解析】药品不良反应监测报告范围主要包括：新药监测期内的药品、首次进口5年内的药品、引起死亡的药品、严重药品不良反应。已知不良反应的药品不一定都在强制报告范围内，关键在于是否出现新的或严重的不良反应。24.【参考答案】A【解析】0.9%氯化钠注射液即每100ml溶液含氯化钠0.9g。配制1000ml需要氯化钠的计算方法为：1000ml×0.9%=9g。这是临床常用的生理盐水浓度，用于补充体液和电解质。25.【参考答案】B【解析】剧毒药品必须专柜加锁保管，实行双人双锁制度，领取时需严格登记。这是为了防止剧毒药品误用、滥用或流失，确保用药安全。普通药品柜、与食品同柜或露天存放均不符合剧毒药品管理要求。

2026事业单位工勤技能-广西-广西药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案详解（第3套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、调剂工作"四查十对"中，"四查"不包括：A.药品不良反应都是质量问题引起的B.药品不良反应与用药剂量无关C.药品不良反应可以预防D.药品不良反应不会发生于正常用法用量2、某药物每片含量为0.25g，每次需服用0.5g，每日3次，3天共需服用A.栓剂主要在直肠发挥局部作用B.栓剂基质融化温度应接近体温C.甘油明胶是常用的水溶性栓剂基质D.栓剂可避免肝脏首过效应

【题干】某药物每片含量为0.25g，每次需服用0.5g，每日3次，3天共需服用3、药品的通用名称是指A.药品的商品名B.药品注册时核准的品名C.列入国家药品标准的药品名称D.药品的化学名4、以下哪种剂型属于固体剂型A.注射剂B.散剂C.糖浆剂D.酊剂5、处方中"qid"的含义是A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次6、毒性药品的标志为A.黑底白字"毒"字B.白底黑字"毒"字C.蓝底白字"毒"字D.红底白字"毒"字7、以下药物需要避光保存的是A.氯化钠注射液B.硝酸甘油注射液C.葡萄糖注射液D.生理盐水8、配制静脉营养液时，钙剂和磷酸盐不能混合的原因是A.产生沉淀B.降低疗效C.产生气体D.改变pH值9、片剂包糖衣的工艺流程顺序正确的是A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光C.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光10、灭菌最可靠的常用方法是A.干热灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.湿热灭菌法D.紫外线灭菌法11、以下关于配伍禁忌的说法正确的是A.只有药理作用相反才是配伍禁忌B.配伍禁忌仅指化学变化C.配伍禁忌包括药理、化学和物理三方面D.配伍禁忌就是指药物相互作用12、青霉素G钾盐注射用水溶解后A.性质稳定可久存B.室温下可保存24小时C.应现配现用D.冷藏可保存一周13、医院制剂的配制记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至制剂有效期后一年14、以下不属于医院自制制剂范围的是A.市场上没有供应的制剂B.本单位临床需要的制剂C.市场上有供应但价格昂贵的制剂D.经批准的特色制剂15、注射用水与纯化水的区别在于A.注射用水不含细菌内毒素B.注射用水不含热原C.注射用水必须灭菌D.注射用水电导率更低16、下列药物属于β-内酰胺类抗生素的是A.庆大霉素B.阿莫西林C.红霉素D.四环素17、片剂重量差异检查时，取样数量为A.10片B.15片C.20片D.30片18、以下为促进药物吸收的剂型改进措施是A.增大药物粒径B.制成固体分散体C.增加药物晶型稳定性D.制成包合物19、下列关于散剂特点叙述错误的是A.粉碎程度大，比表面积大B.易分散，奏效快C.不适合儿童服用D.便于外用20、《中国药典》规定，常温是指A.10～20℃B.10～25℃C.20～30℃D.25～30℃21、下列辅料中可作为片剂润滑剂的是A.乳糖B.微晶纤维素C.硬脂酸镁D.淀粉22、关于片剂包衣的目的，下列说法错误的是A.增加药物稳定性B.改善外观便于识别C.掩盖药物不良气味D.增加片剂硬度以防止破碎23、药物的基本作用是指药物对机体产生的效应，下列哪项不属于药物的基本作用？A.兴奋作用B.抑制作用C.治疗作用D.副作用作用24、根据《中华人民共和国药典》规定，常温贮藏的温度范围是A.0～20℃B.2～10℃C.10～30℃D.30～40℃25、片剂制备中常用的填充剂是A.淀粉B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.十二烷基硫酸钠

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】肝脏是药物代谢的主要器官，含有多种代谢酶。药物代谢通常使药物极性增加，易于排泄，多数情况下活性降低但并非总是如此。药物代谢包括第Ⅰ相反应（氧化、还原、水解）和第Ⅱ相反应（结合反应）。

【题干】调剂工作"四查十对"中，"四查"不包括：

【选项】A.药品不良反应都是质量问题引起的B.药品不良反应与用药剂量无关C.药品不良反应可以预防D.药品不良反应不会发生于正常用法用量2.【参考答案】B【解析】批号20230515表示生产日期为2023年5月15日，有效期24个月即2年，有效期至2025年5月14日。药品有效期从生产日期起算，至失效日前一日为止。

【选项】A.栓剂主要在直肠发挥局部作用

B.栓剂基质融化温度应接近体温

C.甘油明胶是常用的水溶性栓剂基质

D.栓剂可避免肝脏首过效应

【题干】某药物每片含量为0.25g，每次需服用0.5g，每日3次，3天共需服用3.【参考答案】C【解析】药品通用名称是指列入国家药品标准的药品名称，是法定的、统一的药品名称。商品名是企业自行注册的商标名称。化学名是根据药品的化学结构命名。注册名称是在药品注册时核准的名称，但不等同于通用名称。4.【参考答案】B【解析】散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末制剂，属于固体剂型。注射剂为液体剂型，糖浆剂为口服液体制剂，酊剂为用乙醇提取或溶解药物制成的液体制剂。固体剂型还包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等。5.【参考答案】D【解析】"qid"为拉丁文"quaterindie"的缩写，意为每日四次。每日一次为"qd"，每日两次为"bid"，每日三次为"tid"。这是临床常用处方缩写，药剂人员需准确掌握。6.【参考答案】A【解析】医疗用毒性药品专用标志为黑底白字"毒"字，呈三角形。麻醉药品标志为蓝白相间"麻"字。精神药品标志为绿白相间"精"字。危险药品标志为红白相间。7.【参考答案】B【解析】硝酸甘油见光易分解，需避光保存。氯化钠、葡萄糖注射液对光相对稳定。避光保存的药物还包括维生素C注射液、肾上腺素注射液等。储存时应使用棕色瓶或外包黑纸。8.【参考答案】A【解析】钙离子与磷酸根离子相遇会生成不溶性的磷酸钙沉淀，可能导致血管栓塞，危及患者生命。因此静脉营养液中钙剂和磷酸盐应分开输注，且需注意浓度和滴速控制。9.【参考答案】A【解析】片剂包糖衣的正确工艺顺序为：隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光。隔离层用于隔绝片心，粉衣层用于整修片形，糖衣层增加厚度，有色糖衣层使外观美观，打光增加光泽。10.【参考答案】C【解析】湿热灭菌法是利用饱和蒸汽或沸水进行灭菌的方法，穿透力强，杀菌效果好，是最可靠常用的灭菌方法。干热灭菌适用于耐高温但不宜用湿热灭菌的物品。流通蒸汽灭菌温度较低，不能杀灭芽孢。紫外线灭菌主要用于空气和表面灭菌。11.【参考答案】C【解析】配伍禁忌是指在配伍或混合使用时，药物之间发生相互影响而产生不利于治疗的变化。它包括三个方面：物理配伍禁忌（如沉淀、分层）、化学配伍禁忌（如水解、氧化还原）和药理配伍禁忌（如作用相加或抵消）。12.【参考答案】C【解析】青霉素G钾盐溶于水后不稳定，易水解失效，且水解产物可能引起过敏反应，因此必须现配现用。不宜溶解后备用或多次使用，以免降低疗效或增加不良反应风险。13.【参考答案】D【解析】医院制剂配制记录应保存至制剂有效期后一年，且最少不得少于二年。配制记录包括批号、日期、物料来源、配制过程、成品检验等内容，是保证制剂质量可追溯的重要依据。14.【参考答案】C【解析】医院自制制剂限于市场上没有供应的品种或本单位临床需要而市场上无供应