临床实验室质量管理-无答案版

1.[A1型题]以下不是临床实验室范畴的是A.血液免疫学实验室B.临床病理实验室C.细胞学检验实验室D.微生物学实验室E.化学检验实验室2.[A1型题]关于临床实验室以下不正确的是A.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务B.实验室一般不提供结果解释及提供建议C.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议D.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的E.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室3.[A1型题]与临床实验室的作用和功能不符的是A.在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室B.提供其检查范围内的咨询服务C.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用D.诊断方面：重要的是早期诊断及确诊E.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作4.[A1型题]目前，我国的临床实验室的主要存在形式应除外A.妇幼保健院（所）的实验室B.采供血机构的实验室C.医学院校的实验室D.医院内的检验科、部分临床科室的实验室E.门诊部、诊所的实验室5.[A1型题]关于管理的概念无误的是A.管理的第一要素是管理人、财、物B.管理的基本对象是财、物、信息等内容C.真正的管理是针对财、物、信息等的管理D.管理是对组织的资源进行有效整合以达到组织既定目标与责任的动态创造性活动E.管理工作的核心是对人的管理6.[A1型题]成功管理者非必须具备的条件应是A.评估与改进B.必需的人力、设备、资金等资源C.管理者必需具备领导团队达到目标的权利D.管理者的学识水平和工作经历E.个人工作岗位描述和工作目标7.[A1型题]管理的核心是A.对财、物、信息的管理B.计划、组织、领导C.对现实资源的有效整合D.集体活动E.对人的管理8.[A1型题]临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了A.防止患病B.发现传染源C.健全保健措施D.提高免疫力E.关心职工9.[A1型题]纠正行动最常用的是A.发奖金B.给员工放假C.道歉D.除外控制E.关禁闭10.[A1型题]因工作急需所采购的物资或在校准／检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在这种情况下A.不必审核，可以投入使用B.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用C.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准／检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用D.仍不准投入使用E.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用11.[A1型题]关于领导不正确的是A.领导的本质是监督B.领导是一门艺术C.领导是对人们施加影响的艺术或过程D.领导应该影响、指导和激励下属使下属的才能得以发挥E.传统的领导者乐于发号施令12.[A1型题]在进行组织活动时可以不考虑的是A.民主集中制B.命令惟一性C.分等原则D.责任性E.目标性13.[A1型题]关于ISO15189不正确的是A.2003年2月国际标准化组织制定的B.是专门针对临床实验室的管理标准C.这是专门针对医学实验室管理的第一个国际标志D.提出28项管理与技术的具体要求E.全称是《医学实验室－质量和能力的专用要求》14.[A1型题]关于组建临床检验中心，负责临床实验室管理说法不正确的是A.已开展了32项室间质量评价计划B.2005年参加各专业质评活动计划机构数量为1830家C.其计划项目参加累计数达到7770家D.卫生部临床检验中心于1981年12月正式批准成立E.1980年全国范围内组织开展了临床化学室间质量评价活动15.[A1型题]ISO15189是A.《临床实验室改进法案》B.《临床实验室改进法修正案》C.《检测和校准实验室能力的通用要求》D.《医学实验室质量和能力的专用要求》E.《实验室生物安全通用要求》16.[A1型题]《临床实验室管理办法》的基本思路表现中应除外A.强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康B.明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责C.防止医源性感染和扩散D.明确临床实验室的定义和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围E.规范实验人员的业务培训及继续教育模式，对临床实验室管理均提出了明确要求17.[A1型题]下列哪种英文缩写代表澳大利亚国家检测机构协会A.NATAB.CNACLC.ILACD.APLACE.UKAS18.[A1型题]医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说，它们之间最重要的区别在于A.标本存在基质效应B.标本数据量大C.结果解释难度大D.标本取材要求高E.仪器自动化程度高19.[A1型题]以下哪一个认可准则更适合于医学实验室A.ISO15193B.ISO17025C.GB／T15481－2000D.ISO15190E.ISO1518920.[A1型题]关于实验室认可和质量体系认证以下哪一种说法是错误的A.质量体系认证同样要求实验室具备一定的技术能力B.当今美国是按照CLIA88对临床实验室进行强制性认可C.目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO导则25－1978，是1999年版D.经认可的实验室具有从事某个领域检测或（和）校准工作的能力E.实验室认可对象是检测实验室或（和）校准实验室；认证对象是产品、过程或服务21.[A1型题]GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理不正确的是A.安全工作行为应尽可能减少使用利器B.利器用后应放在塑料袋内统一处理C.尽量使用替代品D.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2／3前置换E.禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套22.[A1型题]GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任A.可以在工作区域中喝水B.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域C.可以在工作区域内使用化妆品D.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝E.可以在工作区域内处理隐形眼镜23.[A1型题]2003年中国实验室国家认可委员会依据哪种标准认可了我国的20多个临床实验室A.ISO／FDIS15189B.ISO9001C.EP7－AD.ISO9002E.ISO／IEC1702524.[A1型题]GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为A.使用卫生间前后可以不用洗手B.可以在实验室内吃东西C.可以戴手套吸烟D.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手E.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴手套也应立即洗手25.[A1型题]1994年10月11日，我国成立的实验室认可机构为A.TELARCB.CNACC.APLACD.SCCE.PCBC26.[A1型题]全面质量管理一般用英文缩写是A.AQPB.TQMC.AQCD.TQPE.TQC27.[A1型题]GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为A.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录B.健康记录可以公开C.工作人员健康查体的血清不必保存D.实验室工作人员每年不必做健康查体E.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录28.[A1型题]ISO9000：2000标准关于质量控制的定义是A.质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力B.质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源以实现其质量目标的部分C.质量管理的一部分，致力于满足质量要求D.质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任E.质量管理的一部分，致力于稳定质量的活动29.[A1型题]以下哪条不符合外部供应品的有关要求A.通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的B.实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书C.试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息D.有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用E.实验室不能使用超过其失效期的试剂30.[A1型题]室间质评的作用不包括以下哪条A.增加患者和临床对实验室能力的信任B.评价实验室的检测能力C.监测测定过程D.补充实验室内部的质量控制程序E.是实验室现场检查的补充31.[A1型题]以下关于室内质量控制的陈述不正确的是A.室内质量控制活动应在日常常规工作的基础上进行B.室内质量控制活动应在最佳条件下进行C.室内质量控制是质量控制的重要组成部分D.室内质量控制可以间接评价检验结果的准确性E.室内质量控制可以评价检验结果的精密度32.[A1型题]关于操作手册的规定，以下陈述不正确的是A.手册必须由实验室负责人批准、签字并注明日期B.实验室所使用的检验方法都应有操作手册C.更换领导或改变手册内容必须由现任实验室负责人批准、签字并注明日期D.实验室必须保存有开始和停止使用的操作手册的副本，并保存到停止，使用一年后才可销毁E.制定的操作手册应符合实际工作情况并为操作人员所熟悉、遵守33.[A1型题]质量管理体系构成不正确的是A.程序B.结论C.资源D.过程E.组织结构34.[A1型题]在临床实验室日常工作中，每一项检验报告必须经历的过程错误的是A.标本采集与运送B.标本检测C.发出报告D.医师申请院长批准E.标本编号35.[A1型题]关于程序以下叙述错误的是A.程序性文件是实验室人员工作的行为规范和准则B.程序可以形成文件，也可以不形成文件C.为进行某项活动或过程所规定的途径D.凡是形成文件的程序，称之为“书面程序”或“文件化程序”E.程序有管理性的、技术性的和管理兼技术性的三种36.[A1型题]关于质量管理体系四要素之间的内在联系无误的是A.质量管理是通过对资源的管理实现的B.组织结构是程序的继续和细化C.彼此间有相互依存的内在联系D.过程的质量取决于组织结构E.彼此间是绝对独立的37.[A1型题]以下不是实验室建立质量管理体系的要点的是A.重视质量和效益的统一B.强调个人领导能力C.注意整体优化、强调预防为主D.注重质量策划E.强调过程概念38.[A1型题]为了实施质量体系A.及时修订文件B.及时撤出作废文件C.及时撤出失效文件D.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件E.以上都对39.[A1型题]对质量体系的总要求能够归纳为A.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）B.记你所做的（做到的事情一定要有记录）C.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）D.以上都对E.以上都不对40.[A1型题]当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报告的结果是准确的。以下不是检测记录范围的是A.实验室接受标本的日期和时间B.未达到标本接受标准的标本情况C.标本的特定惟一编号D.标本收集的日期和时间E.患者的姓名或识别号码41.[A1型题]定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是A.精密度B.特异性C.准确度D.系统误差E.灵敏度42.[A1型题]室间质量评价即能力验证指的是A.利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定B.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定C.利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定D.利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定E.利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定43.[A1型题]对于实验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案不应有的内容是A.制造商的资质证明B.目前所放置的地点和位置C.仪器或设备标识D.接受时的状况E.到货日期和投入运行日期44.[A1型题]EQA是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是A.对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较B.判断实验室当天报告的准确性C.控制各实验室的当天检验报告D.控制各实验室的隔天检验报告E.在各实验室之间建立检验结果的比较45.[A1型题]ISO84021994中定义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”的术语是指A.质量体系B.质量控制C.实验室认可D.质量管理E.全面质量管理46.[A1型题]质量控制应除外的活动是A.仪器维护、校准和功能检查B.室间质量评价C.技术文件、标准的编写D.通过室内质控评价检测系统是否稳定E.对新的分析方法进行对比实验47.[A1型题]质量控制目的为A.控制与分析无关的某个环节B.降低运行成本C.检测分析过程中的误差D.敏感性E.特异性48.[A1型题]以下活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行A.质量体系审核B.监督检验C.试验管理D.管理评审者E.合同评审者49.[A1型题]实验室中对质量体系运行全面负责的人是A.实验室组员B.技术负责人C.专业实验室组长D.质量负责人E.最高管理者50.[A1型题]审核过程中确定的不符合项必须A.第二方审核B.第三方审核C.第一方审核D.备受审核方管理层认可E.记录51.[A1型题]开展质量内部审核的主要目的为A.检验质量体系文件的编写情况B.修改程序文件C.修改质量手册D.实现质量／服务的改进E.寻找质量体系存在的问题52.[A1型题]质量体系包括的内容错误的是A.程序B.过程C.反馈D.资源E.组织机构53.[A1型题]将质量体系文件分为四个层次，以下说法正确的是A.第二层次是表格B.第一层次是质量手册C.第二层次是作业指导书D.质量记录包括检测细则、操作规程E.第四层次是报告54.[A1型题]中心向社会和客户承诺内容不正确的是A.实施质量体系的保证B.检测质量的承诺C.高效优质的服务D.遵守国内标准E.职业规范55.[A1型题]关于程序性文件不正确的是A.其详细程度取决于该项活动的复杂程序、所采用的方法及人员素质B.必须符合质量手册的规定和要求C.它应该具有承上启下功能，即上接作业指导书，下接质量手册D.为进行某项活动或过程而规定的途径形成的文件E.必须以质量手册为依据56.[A1型题]程序性文件的结构和内容应除外A.适用范围B.目的C.工作程序D.封面E.前言57.[A1型题]关于记录的分类及作用不正确的是A.记录可以是数据、文字，但不可以是图表B.记录可以是文字记载的书面材料，也可以是微机存储的数据和存储于软盘上的材料C.质量活动记录最常见是检验过程或校准过程所获得的数据和信息D.记录的主要作用是质量活动运行情况的证明E.记录有两种，即质量记录及活动记录58.[A1型题]临床实验室日常管理中人员梯队结构及其职责应除外A.职务B.职称C.专业D.学历E.年龄59.[A1型题]程序性文件编写通常不要求有A.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件B.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施C.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述D.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系E.实验原理和检验目的60.[A1型题]在质量体系的实施过程中，错误的是A.执行效果必须有记录B.执行情况必须有记录C.文件必须得到切实执行D.只要具有相应的文件就可以E.关系质量体系要求的活动必须有文件61.[A1型题]以下不是质量手册的结构的是A.正文B.封面和标题页C.各种附录D.适用对象E.发布人及发布令62.[A1型题]质量体系文件包括A.质量手册和记录B.质量手册、程序性文件、标准操作规程和记录C.程序文件和标准操作规程D.质量手册和程序文件E.标准操作规程和记录63.[A1型题]作业指导书应除外的内容是A.操作要点B.操作方法C.实施步骤D.质量控制要求E.实验人员的业务培训64.[A1型题]作临床生化定量测定，一般采取空腹血液标本，空腹时间以多长时间为宜A.12小时左右B.2小时左右C.24小时左右D.4小时左右E.8小时左右65.[A1型题]分析前阶段质量保证的主要目的为保证检验结果的A.再现性B.稳定性C.反映患者当前病情的真实性D.重复性E.准确性66.[A1型题]用EDTA抗凝血作以下检验，影响检验结果最大的是A.HctB.CaC.RBCD.HBsAgE.TP67.[A1型题]以下哪个因素在定量测定中属于非生物性干扰因素A.运动B.营养C.溶血D.生理节律变化E.年龄68.[A1型题]某全血标本，在室温中放置了4小时才送检，这时可能引起以下何种变化A.血钾增高、血糖降低B.两者皆增高C.两者皆降低D.对结果无影响E.血钾降低、血糖增高69.[A1型题]所有送检标本，皆应视作具有以下何种潜在性危害的标本A.毒性B.致癌性C.致畸性D.生物危害性E.过敏性70.[A1型题]口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对以下测定可产生何种影响A.甲状腺素、铁、铜离子皆增高B.甲状腺素增高，铁、铜离子降低C.甲状腺素降低，铁、铜离子增高D.仅甲状腺素增高E.甲状腺素、铁、铜离子皆降低71.[A1型题]以下何种物质红细胞中含量比血浆中低A.CaB.ASTC.HbD.CrE.LDH72.[A1型题]进食高脂肪食物后可引起以下何种物质测定值大幅度增高A.UAB.ALTC.TGD.BUNE.GLU73.[A1型题]维生素C对某些试验的干扰作用主要是因为它的A.与被测物的络合作用B.改变了反应的pHC.改变了被测物的空间结构D.氧化性E.还原性74.[A1型题]造成血清／血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要为A.脂血B.药物C.高胆红素D.高纤维蛋白原E.溶血75.[A1型题]一般认为用于确诊实验的分析方法为希望有A.测定效率高B.高灵敏度C.高特异性D.回收率高E.重复性好76.[A1型题]溶血标本不宜于检测以下何项指标A.TCB.TGC.AMYD.GGTE.LDH77.[A1型题]对真空采血管的评价，哪一种说法是有误的A.减少溶血的发生B.即使不加添加剂，亦可快速分离出血清C.可控制采血量D.减少采血过程中的生物性污染E.操作方便，减少工作强度78.[A1型题]“患者准备”是A.分析中程序内容B.检验后程序内容C.检验程序内容D.检验前程序内容E.预防措施79.[A1型题]检测系统应除外A.消耗品B.质控品C.校准品D.检测人员E.仪器80.[A1型题]临床检验的量值溯源的中心内容是A.参考物质与实际样品具有相同的基质B.常规测定方法具有特异性C.各测量方法的测量值与已公认的标准发生联系D.用一级参考测量方法直接测量样品E.建立参考实验室81.[A1型题]不能溯源至SI单位的临床检验项目为A.甲状腺激素B.胆固醇C.葡萄糖D.糖化血红蛋白E.尿素82.[A1型题]以下说法正确的是A.电解质类物质不能溯源至SI单位B.不能溯源至SI单位的检验项目一般不能用于临床C.一些生物大分子类物质的量值溯源只能停止在较低水平D.国际参考测量方法就是一级参考测量方法E.目前国际上常用的临床检验项目大多数都能溯源至SI单位83.[A1型题]根据IS0／CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是A.二级参考测定方法B.决定性方法C.一级参考物质D.国际单位制（SI）单位E.级参考测定方法84.[A1型题]量值溯源的前提是A.不存在基质效应B.常规测量方法特异性高C.参考物质的理化性质与实际临床样品接近D.测量方法对基质效应不敏感E.必须有一级参考物质85.[A1型题]溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于A.欧共体标准局（BCR）B.大学的专业实验室C.美国NISTD.有关国际组织E.德国临床化学会（DGKC）86.[A1型题]溯源等级图A.用n等级校准（n＝1）等级B.两个等级间的不确定度之比是固定的C.由（n=1）等级向n等级溯源D.要指明测量不确定度的类型E.不同于溯源性体系表87.[A1型题]基质效应A.对基质效应越敏感的测量方法越好B.是客观存在的C.测量方法与基质效应无关D.由于其无法避免测量值溯源中不会限制参考物质的直接使用E.仅与参考物质有关88.[A1型题]在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时，测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度，指的是临床检验参考物质或校准品的A.准确性B.特异性C.互通性D.一致性E.有效性89.[A1型题]构成检测系统性能项目中应除外A.回收率B.精密度C.分析特异性和参考区间D.准确度E.分析灵敏度90.[A1型题]典型的不确定度来源一般除外A.测量条件、样品基质B.是否进行室内质控C.仪器、试剂D.操作人员的影响及随机影响E.化学反应定量关系91.[A1型题]以下不是临床实验室检测系统的不确定度的是A.B类标准不确定度B.标准不确定度C.相对不确定度D.绝对不确定度E.合成不确定度92.[A1型题]不确定度的评估的步骤应除外A.计算相对不确定度B.计算合成标准不确定度C.识别不确定度的来源D.不确定度分量的量化E.规定被测量93.[A1型题]检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但除外A.质量控制程序B.维护保养程序C.仪器、试剂D.样品存储条件E.校准品、质控品、消耗品94.[A1型题]按EP9－A进行方法学比较实验时，对于标本，错误的是A.可以使用对某一方法有干扰的标本，以分析干扰的影响B.尽量避免使用贮存样本C.无明显干扰D.应该来源于健康人或者患者E.样本至少40例95.[A1型题]按NCCLSEP6进行线性评价时，高值标本的值应该A.高于线性上限30％B.等于线性上限C.高于线性上限50％D.高于线性上限20％E.高于线性上限10％96.[A1型题]按EP9－A进行方法学比较实验时，实验天数通常是几天A.20B.5C.10D.1E.297.[A1型题]标准物质的定值结果通常表示为A.标准差±总不确定度B.标准误±总不确定度C.标准值±不准确度D.标准值±总不确定度E.标准值±不精密度98.[A1型题]该标准物质稳定、均一，采用高度准确、可靠的若干方法定值，可以用于校准决定性方法及为二级标准物质定值的为A.一级标准物质B.患者样本C.质控品D.二级标准物质E.校准品99.[A1型题]新临床检验方法评价的关键点，错误的是A.正确对待反馈结果B.正确的使用统计工具，以便正确地估计误差C.作出方法客观的结论D.整个任务应用临床观点E.执行正确的试验，收集所需的数据100.[A1型题]在检验方法学的研究中，性能的最实际的评价是以下哪项A.灵敏度B.单次重复C.日内精密度D.日间精密度E.批内精密度101.[A1型题]如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得，应依据（）来检验准确度A.干扰试验B.回收试验C.方法比较试验D.放散试验E.相关试验102.[A1型题]单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，此变化被称作A.检测极限B.精密度C.灵敏度D.特异性E.准确度103.[A1型题]回收率的计算公式以下哪一项是正确的A.（回收浓度－加入浓度）／加入浓度×100％B.（回收浓度－加入浓度）／回收浓度×100％C.加入浓度×100％D.（回收浓度／加入浓度）×100％E.回收浓度×100％104.[A1型题]用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是A.u检验B.t＇检验C.χ2检验D.F检验E.t检验105.[A1型题]临床实验方法可以应用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和A.系统分析误差B.恒定误差C.操作误差D.比例误差E.允许的分析误差106.[A1型题]以下NCCLS文件中用于评价临床化学设备精密度的是A.EP10－AB.EP9－AC.EP5－AD.EP6－PE.EP7－P107.[A1型题]干扰试验中加入干扰物形成的误差是A.恒定系统误差B.方法误差C.比例系统误差D.随机误差E.操作误差108.[A1型题]一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型应除外A.基于当前技术水平的目标B.未发表的专业性推荐文件C.性能目标的确定机构D.评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响E.评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响109.[A1型题]与某些绝对的物理量有关系的方法为A.厂家方法B.不好确定C.决定性方法D.参考方法E.常规方法110.[A1型题]理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应为A.120％B.99％C.100％D.50％E.90％111.[A1型题]临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用以下哪种名称表示A.诊断科学性B.诊断敏感性C.诊断灵敏度D.诊断特异性E.诊断效果112.[A1型题]在方法学评价中，一般认为相关系数是对于以下哪种情况的估计A.过失误差B.偶然误差C.系统误差D.操作误差E.相对偏差113.[A1型题]为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称作A.放散试验B.干扰试验C.回收试验D.方法比较试验E.相关试验114.[A1型题]考查候选方法的准确性应选择的评价试验为A.校正试验B.回收试验C.对照试验D.干扰试验E.重复性试验115.[A1型题]当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为A.临界水平B.阈值C.平均浓度D.平均水平E.决定水平116.[A1型题]直线回归分析中，相关系数为正时A.表示y随x的增加而增加B.表示y随x的增加而不变C.表示y随x的减少而增加D.表示y变x就变E.表示y随x的增加而减少117.[A1型题]当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响，致y随着x的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称作A.直线关系B.统一关系C.回归关系D.曲线关系E.相关关系118.[A1型题]重复性试验是考查候选方法的A.批间误差B.随机误差C.方法学误差D.批内误差E.系统误差119.[A1型题]放射免疫分析法中，以下有关准确度的描述正确的是A.确定回收率B.检测到单一物质的最高浓度C.测定值与真值（或期望值）接近程度D.重现性E.测得最少量的物质浓度120.[A1型题]在一定试验条件下，由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是A.随机误差B.系统误差C.总误差D.允许总误差E.过失误差121.[A1型题]NCCLSEP6－A文件用于评价A.线性B.准确度C.干扰作用D.精密度E.偏倚122.[A1型题]临床检测项目很多，相应的检测方法很多，其选择原则为A.强调准确度、灵敏度和精密度B.反应速度愈快愈好C.操作愈简便愈好D.强调敏感度、精密度E.消耗的成本愈低愈好123.[A1型题]在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时，掺入了部分的甘露醇，导致结果偏离。此种现象是说明该实验检测方法A.专一性差B.试剂使用不当C.灵敏度差D.工作曲线不标准E.以上均是124.[A1型题]当某测定值陷落在该总体±2SD的范围内时，其可信限的范围是A.0.90B.0.6356C.1D.0.95E.0.99125.[A1型题]在质控中，质控血清的检测结果超过±3SD时，则表示该结果A.在控B.无解释意义C.失控D.质控E.仍然有效126.[A1型题]在正态分布的情况下，横轴上，从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为多少A.0.475B.0.95C.0.99D.0.975E.0.45127.[A1型题]常用于质量控制的制品是A.任何标准品均可B.国际标准品C.质控品D.二级标准品E.一级标准品128.[A1型题]比较多组度量衡单位不同的变异度的指标应为A.标准差B.组距C.平均值D.变异系数E.方差129.[A1型题]相对误差的计算公式是以下哪一个A.变异系数与真值之间的差数B.测量误差与被测量的真值的商C.绝对值与真值之间的差数D.测定值与均值间的差数E.均值与真值间的差数130.[A1型题]所谓假失控指的是A.控制方法对有误差分析做出了在控判断B.对误差分析失去控制C.控制方法对无误差分析做出了失控判断D.控制方法对有误差分析做出了失控判断E.控制方法对无误差分析做出了在控判断131.[A1型题]OCV和RCV的关系常是A.两者无关系B.OCV=4RCVC.OCV＞RCVD.OCV=RCVE.OCV＜RCV132.[A1型题]关于准确度与精密度关系，以下说法错误的是A.当不存在系统误差时，精密度和准确度是一致的B.测定精密度好准确度一定好C.测定精密度不好，准确度偶尔也可能好D.测定精密度是保证良好准确度的先决条件E.测定精密度好，准确度不一定好133.[A1型题]一个质控结果超过±2s，请问是违反了哪一个规则A.12.5sB.13.5sC.12sD.10.05sE.13s134.[A1型题]叙述Westgard多规则的主要特点时，错误的是A.通过单值质量控制图进行简单的数据分析和显示B.可帮助确定失控的原因以寻找解决问题的办法C.当失控时，常能确定产生失控的分析误差的类型D.具有高的假失控或假报警概率E.在Levey－Jennings方法基础上发展起来的135.[A1型题]下面关于实验室检验误差说法无误的是A.误差大小反映了结果的精密程度B.误差是测定结果与某个三级医院实验室测定结果之间的差值C.实验室的检验误差是很难避免的，它是客观存在的D.运用精密的仪器，先进的方法，可以保证实验室结果无误差E.实验室质量控制的核心是杜绝试验误差136.[A1型题]在生产管理中首先采用质控图的是A.Henry和SegaloveB.ShewhartC.WestgardD.Levey和JenningsE.Fisher137.[A1型题]在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过A.1%B.5%C.0.05%D.0.3%E.0.01%138.[A1型题]广泛用于自动血液学细胞计数的联机监测的是A.移动均值法B.正态均值法C.酸碱平衡法D.众数判断法E.阴离子隙法139.[A1型题]质控物选择时，作为较理想的临床化学质控品应该具备以下何项特征A.冻干品复溶后稳定性差B.到实验室后有效期应在1年以内C.添加剂和调制物的数量尽可能多D.瓶间变异小E.无基质效应140.[A1型题]下面关于随机误差说法不正确的是A.随机误差的变化可以预先确定B.随机误差决定结果的精密度C.通过增加测定次数在某种程度上可以将随机误差减小D.引起随机误差的因素是无法控制的E.随机误差是具有统计规律的误差141.[A1型题]正态分布μ±1.96s的面积占总面积的A.68.27%B.95.00%C.98.00%D.99.00%E.95.45%142.[A1型题]Levey－Jennings质控图中失控线为A.±S线B.±3S线C.±4S线D.±2S线E.±线143.[A1型题]比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可以应用A.偏倚B.方差C.变异系数D.极差E.标准差144.[A1型题]假失控概率是指A.真失控批数／（真失控批数+假在控批数）×100%B.假失控批数／（假失控批数+真在控批数）×100%C.真在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100%D.真失控批数／（真失控批数+假失控批数）×100%E.假在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100%145.[A1型题]以均数为中心呈最高值、左右完全对称的钟形曲线是A.偏态分布B.二项分布C.双峰分布D.泊松分布E.正态分布146.[A1型题]一组数据中最大值与最小值的差值称作极差，极差越大时最可能是A.变异度越小B.各变量值离均值越近C.均数的代表性越好D.数据越集中E.数据越分散147.[A1型题]质控规则是解释质控数据和判断分析批是否在控的标准，以符号AL或nL表示，其中A代表A.超过控制限的质控测定值的个数B.测定质控结果的统计量C.控制界限D.超过警告限的质控测定值的个数E.控制限内的质控测定值的个数148.[A1型题]统计学中一个应用最广泛、最重要的说明一组变量值的集中趋势、中心位置或平均水平的指标应为A.极差B.变异系数C.方差D.标准差E.平均数149.[A1型题]用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是A.特异性B.饱和度C.精密度D.准确度E.差异度150.[A1型题]变异系数常用于A.比较度量衡单位相同的多组资料的变异度B.比较方法是否准确C.室间质评结果是否优秀D.变异系数还常用于比较多个样品重复测定的误差E.比较均数相差不大的几组资料的变异度151.[A1型题]室内质量图中X±3S表示A.99.7%的质控结果在此范围之内B.95.5%的质控结果在此范围之内C.68.27%的质控结果在此范围之内D.90%的质控结果在此范围之内E.99%的质控结果在此范围之内152.[A1型题]表示变量值的离散程度的最佳指标应为A.极差B.标准差指数C.平均数D.卡方E.标准差153.[A1型题]不属常用的质量控制图的是A.加标回收控制图B.空白值控制图C.OPSpecs图D.均值－标准差控制图E.均值－极差控制图154.[A1型题]室内质量控制单值控制图是指每次测定一个观察值，不作重复测定，根据测定数据平均值X和标准差（s）绘制，以下属于单值控制图的是A.X±2s为失控限B.X±3s为警告限C.X±1.5s为警告线D.X±3.5s为控制线E.以X为控制基线155.[A1型题]与操作过程规范图不相关的指标是A.总误差B.不精密度C.质控方法D.不准确度E.质量要求156.[A1型题]正态分布有两个参数是A.标准差和标准误B.标准差和变异系数C.平均数和标准误D.标准差和方差E.均数μ和标准差σ157.[A1型题]下面关于系统误差叙述正确的是A.确定的系统误差只是其估计值B.与影响量无关C.确定的系统误差具有不同的不确定度D.试验人员不可以按照他的规律对它进行校正和设法消除E.增加测定次数能使系统误差减下158.[A1型题]在检测过程中，最难控制的误差是A.试剂误差B.操作误差C.偶然误差D.系统误差E.方法误差159.[A1型题]某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值，用于表示其名称的是A.敏感性B.灵敏度C.准确度D.精密度E.特异性160.[A1型题]均数适用于A.偏态分布资料B.正态分布资料C.卡方分布资料D.二项分布资料E.泊松分布资料161.[A1型题]在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在X±3SD中A.50%B.99%C.95.45%D.68.27%E.99.73%162.[A1型题]在室内质控中最常用的方法为采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时用来定质控限的是A.标准误B.变异系数C.方差D.标准差E.平均值163.[A1型题]根据OPSpecs设计质控方法时，质量控制方法的性能特征有A.灵敏度B.检出限C.特异性D.失控概率E.误差检出概率164.[A1型题]从功效函数图中，可获得的信息是A.在控预测值B.失控预测值C.效率D.特异性E.假失控概率165.[A1型题]在室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出x±2s，一般常认为A.警告B.失控C.不能判断D.难以确定E.在控166.[A1型题]室内质量控制图的理论依据为A.偏态分布B.卡方分布C.泊松分布D.二项分布E.正态分布167.[A1型题]在临床检验质量控制中，相当于评价诊断试验特异性的指标应为A.失控效率B.在控预测值C.误差检出概率D.假失控概率E.失控预测值168.[A1型题]检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这种误差属于A.操作误差B.总误差C.方法误差D.随机误差E.系统误差169.[A1型题]医学上的参考值范围一般指占参考人群某指标所在值的范围。常用参考人群范围为A.99%B.97%C.90%D.95%E.68.27%170.[A1型题]临床检验质量控制方法中确定质量控制方法性能的关键指标应为A.质量控制测定值的个数B.标准差C.靶值D.控制规则E.极差171.[A1型题]在确定质量控制方法性能特征的功效函数图中，Y轴的截距为A.临界系统误差B.随机误差C.误差检出率D.测定质控结果个数E.假失控概率172.[A1型题]在实际测量条件下，多次测定同一样品时，误差的绝对值以不可预定方式变化表明有A.过失误差B.线性误差C.恒定误差D.系统误差E.随机误差173.[A1型题]可能引起过失误差的因素应为A.试剂B.环境C.分析人员粗心D.测定方法E.仪器174.[A1型题]N（μ，σ2）为A.二项分布B.正态分布C.泊松分布D.标准正态分布E.卡方分布175.[A1型题]在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法无误的是A.增加质控规则，提高误差检出B.增加质控物个数，提高误差检出C.先发出病人结果，然后寻找原因D.发出病人结果，不寻找原因E.寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告176.[A1型题]对同一样品进行重复检测，测定值差别越小，表明该检测A.准确度越低B.难以确定C.精密度越低D.准确度越高E.精密度越高177.[A1型题]均数的应用A.均数不适用于呈正态分布的资料B.均数用来描述一组变量值的离散程度C.均数用来描述结果的变异D.均数适用于偏态分布的数据E.均数只能反映数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标标准差结合起来，可全面地反映其分布的特征178.[A1型题]对随机误差敏感的质控规则是A.10xB.R4sC.13sD.22sE.41s179.[A1型题]表示测量值与真值的一致程度的是A.准确度B.随机误差C.精密度D.系统误差E.允许误差180.[A1型题]常用的平均数应除外A.众数B.标准差C.算术平均数D.几何平均数E.中位数181.[A1型题]下面关于准确度的说法不正确的是A.准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量B.表示测定结果与真值一致的程度C.准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合D.若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示E.以不准确度的数据表达182.[A1型题]测得血糖20d室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol／L，标准差为0.25mmol／L，其变异系数应该是A.3%B.2%C.5%D.1%E.4%183.[A1型题]室内质控失控时，所采取的措施错误的是A.重新检验B.继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控C.重复进行OCV的检验D.回顾整个操作，分析误差原因E.更换试剂盒或更换质控血清184.[A1型题]OCV的差异是反映以下哪种情况所产生差异的A.批内B.组分C.批间D.总体E.部分185.[A1型题]正态曲线下面积有一定的规律，μ±3σ的面积占总面积的A.99.7%B.98.7%C.80.7%D.99.9%E.85.7%186.[A1型题]在医学上可按（）估计参考值范围A.±1.5sB.±1sC.±4sD.±1.96sE.±3s187.[A1型题]用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征A.正态分布和近似正态分布B.随机分布C.泊松分布D.负偏态分布E.正偏态分布188.[A1型题]当多规则质量控制方法给出失控信号后，一般认为最有效的解决问题的方法为A.检查测定方法本身B.重新定标C.准备重新分析新的质量控制物标本D.联系厂家E.更换试剂189.[A1型题]假定血糖在常规实验室20d测定的质控结果的均数为5.5mmol／L，标准差为0.5mmol／L，若是22s规则，其失控界限为A.下限为3.5mmol／L，上限为7.5mmol／LB.下限为4.5mmol／L，上限为6.5mmol／LC.下限为4mmol／L，上限为7mmol／LD.下限为5mmol／L，上限为6mmo／LE.下限为4mmol／L，上限为6.5mmol／L190.[A1型题]质量控制方法设计的工具包括A.操作过程规范（OPSpecs）图B.ROC曲线C.方法决定图D.均一标准差控制图E.质控图191.[A1型题]在系统误差中可以进行修正的是A.复杂系统误差B.周期系统误差C.已定系统误差D.线性系统误差E.恒定系统误差192.[A1型题]最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是A.Levey和JenningsB.J.O.WestgardC.T.P.WhiteheadD.W.A.ShewhartE.Belk和Sunderman193.[A1型题]一组数值中最大值与最小值的差值是A.变异系数B.均数C.方差D.标准差E.极差194.[A1型题]测得白细胞计数为8.5×10⁹／L，组报告单上写的是5.8×10⁹／L，这种差错是A.操作误差B.系统误差C.偶然误差D.过失误差E.以上均是195.[A1型题]不及格结果的类型应除外A.方法学问题B.室间质评物问题C.书写误差D.不按时上报结果E.技术问题196.[A1型题]标准定值血清可用来作为A.批内核查B.室间质量评价的质控物C.批间比对D.批间核查E.室内检测197.[A1型题]参加室间质控活动中，求取均值的样本数不可以少于（）个A.50B.150C.100D.20E.10198.[A1型题]导致室间质量评价失败的主要原因应除外A.未做室内质控或室内质控失控B.上报的检测结果计算或抄写错误C.因为没有设置好室间质评的警告限、失控限D.检测仪器未经过校准及有效维护E.试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求199.[A1型题]室间质量评价组织者应该做的工作有A.接受和录入部分参加室间质评的实验室检测室间质评标本的结果B.靶值的确定C.对参加实验室的不及格结果进行具体的分析和评价D.制定室内质控规划E.采购和接受室内质控的质控品200.[A1型题]实验室间比对不可以用于A.识别实验室间的共同点B.确定某个实验室进行某些特定检测或测量的能力，以及监控实验室的持续能力C.增加实验室用户的信心D.确定新的检测和测量方法的有效性和可比性，并对这些方法进行相应的监控E.识别实验室中的问题并制定相应的补救措施，这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等201.[A1型题]最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是A.Levey和JenningsB.WhiteheadC.ShewhartD.Belk和SundermanE.Westgard202.[A1型题]室间质评样本的检测必须A.在重新维护仪器后检测室间质评样本B.在重新校准后检测室间质评样本C.与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本D.在常规仪器上进行多次测定室间质评样本E.在最佳条件下检测室间质评本203.[A1型题]以下关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是A.工作人员必须使用实验室的常规检测方法B.室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试C.在截止日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报EQA组织者D.实验室一定不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析E.实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样204.[A1型题]室间质控应在以下哪项的基础上进一步实施A.硬件设施完备B.先进设备C.质控试剂D.室内质控E.高级人才205.[A1型题]一份质控血清测定结果超过+2s界限，另一份结果超过－2s界限。此类的误差通常是A.固定系统误差B.外加误差C.随机误差D.累加误差E.比例系统误差206.[A1型题]对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称作A.不满意但成功的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.满意的EQA成绩D.成功的EQA成绩E.不满意的EQA成绩207.[A1型题]室间质量评价的问题应除外A.不适当的评价范围B.EQA提供者不正确的数据输入C.不适当的靶值D.采用多波长检测仪器E.同组不适当208.[A1型题]关于室间质量评价标本的检测，以下说法不正确的是A.为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值B.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法C.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析D.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样E.在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于EQA样本检测结果的交流209.[A1型题]目前，我国各级临床检验中心组织的室间质量评价为A.已知值计划B.分割样品检测计划C.定性计划D.实验室间检测计划E.测量对比计划210.[A1型题]目前室间质量评价活动主要评价的是A.特异性B.总误差C.灵敏度D.准确度E.精密度211.[A1型题]在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者，将定为A.不满意的EQA成绩，该次活动的得分为0B.请补上结果C.不作任何处理D.不计任何分E.不作规定212.[A1型题]室间质量评价活动中，偏倚的计算公式应为A.（测定结果－靶值）B.（测定结果－均值）C.（测定结果－靶值）／靶值×100%D.测定结果／均值×100%E.（测定结果－均值）／标准差213.[A1型题]对于不是因为未参加而造成的不满意的EQA成绩，实验室A.必须进行适当的培训及采取纠正措施B.由检验科主任决定C.不作规定D.重新校准仪器E.不作任何处理214.[A1型题]参加室间质量评价活动中出现不及格项目时，应采取的措施中除外A.研究是否由于方法学问题所致B.不采取任何措施C.首先检查是否由于书写错误所致D.调查是否由于操作技术上的问题所致E.与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当215.[A1型题]目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准应除外A.固定百分数（例如：±10%的靶值）B.SDLC.固定范围（例如：±4mmol／L）D.以上两者的结合（例如：±6mg／dL或±10%靶值，取较大的值）E.范围基于组标准差（例如：±2s）216.[A1型题]两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法为A.ROC曲线下覆盖的面积B.预测值C.敏感度D.临界值确定是否合理E.特异度217.[A1型题]ROC确定的临界值，它反映了A.最佳阳性预测值B.敏感度与特异度处于最满意状态C.最佳的敏感度D.最佳阴性预测值E.最佳的特异度218.[A1型题]假如某项检测项目的测定值在正常人群中呈正态分布，以均值±2S作为正常参考范围的上、下限，这时正常人出现异常结果的概率是多少A.2.5%B.4.5%C.0.5%D.0.27%E.1.0%219.[A1型题]检测结果得出后，判断该批检验结果是否可靠的主要依据为A.无特殊异常结果B.操作过程无失误C.检测仪器检测中运行正常D.室内质控“在控”E.试剂在有效期以内220.[A1型题]危急值是指A.医学决定水平B.异常结果C.一些检测项目的测定值过高、过低时可能危及患者生命的值D.急诊患者检测结果E.危重患者抢救时检测结果221.[A1型题]评价诊断性试验临床应用价值两个最基本的指标应为A.阴性及阳性似比B.预测值及特异度C.敏感度及特异度D.敏感度及灵敏度E.阴性及阳性预测值222.[A1型题]检测值达到临床上必须采取措施的检测水平称作A.医学决定性水平B.正常参考均值C.危急值D.正常参考范围下限E.正常参考范围上限223.[A1型题]患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜，检验报告单上必须注明，其主要是因为A.没有特殊用意B.为了追查责任C.表示检测结果缺乏再现性D.错检测结果可能受干扰，防止解释结果时被误导E.表示检测结果不准确224.[A1型题]以下对检验报告单的叙述，哪一个是错误的A.是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分B.是具有法律效力的医疗文件C.是检验信息的载体D.体现了检验人员劳动的成果E.是减少医疗纠纷的工具225.[A1型题]为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误，应采取以下哪种措施防止A.建立核查制度B.观察是否为正常结果C.将标本复查D.细心工作E.观察当天室内质控记录226.[A1型题]以下哪一种情况不属于过失性错误A.漏作项目B.填错结果C.弄错标本D.使用新批号试剂时产生的系统误差E.未注明检验单位227.[A1型题]出现抗HIV阳性结果，为保护患者隐私权，检验报告单应直接发给A.申请该检验的医师B.患者本人C.患者亲属D.护士E.患者就医科室医师228.[A1型题]“咨询服务”应除外A.检验结果的解释B.提出采集标本的要求C.治疗方案的确定D.检验项目合理选择E.新检验项目的推荐229.[A1型题]通常咨询服务的方法有许多，但除外A.给临床医护人员讲课B.召开与临床科室座谈会C.患者满意度调查D.参与查房、会诊、病例讨论E.发行《检验通讯》之类刊物230.[A1型题]检验报告可以不包括的基本信息是A.患者的惟一标识B.检验项目及结果C.检验当日的质控结果D.检验申请者的姓名及申请日期E.清楚、明确的检验标识231.[A1型题]检验报告规范化管理基本要求当中应除外A.须有检验结果能否发出的标准B.检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告C.原始标本质和量如有缺陷应注明D.须有实验室负责人签字E.能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息232.[A1型题]对检验医师的基本要求当中应除外A.学习掌握有关方法学方面的知识和技能B.要组织全院医护人员学习《检验医学》相关知识C.深刻理解《检验医学》的内涵D.学习和掌握检验仪器的维护和保养E.通过查房、会诊等途径积累临床经验233.[A1型题]异常结果并非单纯指高于参考区间上限或低于参考区间下限的那些检验结果，下列情况的检验结果哪一种不属于异常结果A.与临床诊断不符的检验结果B.与以往结果相差过大的检验结果C.有争议的结果D.检验结果位于参考区间的上限或下限E.与相关试验结果不符的检验结果234.[A1型题]在开展室内质控时，实验室应首先对实验方法进行以下哪项工作A.收集及分析B.挑选最简便和实用的试剂C.选择熟练工作人员D.标准仪器E.选择及评价235.[A1型题]比较标本率之间差异是否有显著性时，以选用以下哪种检验方法为佳A.t＇检验B.F检验C.χ2检验D.u检验E.t检验236.[A1型题]Ⅱ级生物安全柜用于A.产生气溶胶的操作，需要在生物安全柜中进行B.处理高浓度或大容量感染性材料C.出现溅出的操作D.保护操作者、样品和环境E.以上都对237.[A1型题]某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol／L，靶值为5.0mmol／L，其偏值为A.2%B.1%C.8%D.10%E.5%238.[A1型题]在统计学中，当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时，这种现象称作A.无相关B.曲线相关C.正相关D.直线相关E.负相关239.[A1型题]对仪器设备的审查主要为审查A.检测仪器设备是否合格B.仪器设备使用记录的完整性C.校准／检测检测证书的合法性D.量值溯源结果的有效性E.以上都是240.[A1型题]对于利器处理应该A.安全工作行为应尽可能减少使用利器B.禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套C.尽量使用替代品D.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2／3前置换E.以上都对241.[A1型题]实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称作A.第三方审核B.第一方审核C.第四方审核D.第二方审核E.以上都对242.[A1型题]作为标准品的生物制品，其最大的特点应为A.价格低廉B.非常干燥C.没有任何杂质D.蛋白质含量多E.稳定好，特异性强243.[A1型题]医学实验室是A.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务B.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的C.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议D.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室E.以上都是244.[A1型题]假若血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol／L，标准差为0.5mmol／L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol／L，标准差为0.2mmol／L；累积数据计算的平均数为5.5mmol／L，标准差为0.3mmol／L。在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol／L应判断为A.＋2S范围内B.在控C.－2S范围内D.失控E.警告245.[A1型题]在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验时，应选用以下哪种检验方法A.u检验B.t＇检验C.F检验D.χ2检验E.t检验246.[A1型题]在较完整的临床微生物实验室内，一般应分隔成几个区域A.2个区域B.5个区域C.4个区域D.1个区域E.3个区域247.[A1型题]在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本向时测定，在绘制质控图时是以以下哪项来定值限的A.标准误B.变异系数C.方差D.标准差E.平均值248.[A1型题]在检验方法学的研究中，最有价值的精度是以下哪项A.总重复性B.批内精度C.批间精度D.灵敏度E.单次重复249.[A1型题]检验结果的真阳性率的计算公式应为A.（真阳性／真阴性）×100%B.（真阳性／真阳性＋假阳性）×100%C.（真阳性／病人数）×100%D.（真阳性／真阳性＋假阴性）×100%E.（真阳性＋假阳性／真阳性）×100%250.[A1型题]用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为A.样品B.三级标准品C.控制物D.二级标准品E.一级标准品251.[A1型题]为了减少误差，特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差，常用以下哪一试验来纠正A.回收试验B.干扰试验C.方法比较试验D.相关试验E.以上都是252.[A1型题]标准正态分布曲线下，中间的90%面积所对应的横轴尺度（μ）的范围应为A.－1.735～＋1.735B.－1.282～＋1.282C.0～＋1.645D.－1.645～＋1.645E.0～＋1.282253.[A1型题]进行现场质量体系审核的主要目的为A.检验质量体系文件的实施情况B.检验质量体系文件的编写情况C.修改质量手册D.修改程序文件E.寻找质量体系存在的问题254.[A1型题]对于测量设备A.只有实验室主任才可操作设备B.各实验室组长都可操作设备C.只有经授权的人才可操作设备D.凡工作人员，都可按照说明要求操作E.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备255.[A1型题]检测HBV血清学标志物最常用的方法应是A.放射免疫法B.免疫印迹试验C.ELISAD.中和试验E.免疫荧光法256.[A1型题]国家卫生部对抗-A、抗-B血清定型试剂质量标准要求是A.抗-A效价≥256；抗-B效价≥128B.抗-A效价≥128；抗-B效价≥128C.抗-A效价≥256；抗-B效价≥256D.抗-A效价≥64；抗-B效价≥64E.抗-A效价≥128；抗-B效价≥64257.[A1型题]关于血皮质醇测定方法评价正确的是A.毛细管电泳法样品不需预处理B.免疫法测的是总皮质醇浓度C.高相液相色谱应用最广泛D.荧光法需特殊仪器不易推广E.荧光法灵敏度最高258.[A1型题]用于临床评价病人免疫状况的试验中，评价T细胞功能的试验是A.膜表面Ig测定B.血清免疫球蛋白检测C.溶血空斑试验D.EA花环试验E.淋巴细胞转化试验259.[A1型题]检测血清载脂蛋白的方法中属于临床实验室常规方法的是A.酶联免疫吸附试验B.单向免疫扩散法C.火箭电泳法D.放射免疫测定法E.免疫比浊法260.[A1型题]血液中的某些项目随着时间变化而波动，关于生长激素浓度，以下各项中正确的是A.晚上21~23时分泌最多B.下午6时分泌最多C.无昼夜节律变化D.早上6~8时分泌最多E.午夜0时分泌最少261.[A1型题]摄入高核酸食物后，血清中何项指标明显增加A.甘油三酯B.尿酸C.总胆红素D.肌酐E.总蛋白262.[A1型题]血培养的最适采集时间为A.抗生素使用后B.饭后C.饭前D.寒战、发热后2小时内E.清晨空腹263.[A1型题]实验室停止使用的操作手册，须保存多长时间后才可以销毁A.2年B.1年C.10年D.3年E.5年264.[A1型题]关于检验项目选择的经济性原则，以下正确的是A.先治疗，疗效不佳时再针对性地选择检验项目B.尽可能选择价格便宜的检查项目C.应少开检验申请单以减少患者医疗费用D.总体考虑患者的经济承受能力，该检查的项目不可少、尽早查E.应立刻选择各种组合检验，以免漏诊和误诊265.[A1型题]何种标本最适合做尿胆原检查A.午后2~4时尿B.12小时尿C.24小时尿D.晨尿E.随机尿266.[A1型题]室间质量控制的重要目的是为评价实验室测定结果的A.变异系数B.线性范围C.准确度D.抗干扰E.重复性267.[A1型题]凝血标本在采集多少小时后无法完成检测，应分离血浆并转移至洁净干燥符合要求的试管中，并保存于-20℃条件A.4B.5C.3D.6E.2268.[A1型题]出凝血检验的临床标本宜在多少小时内离心并分离血浆A.4B.1C.3D.2E.5269.[A1型题]当标本的Hct大于多少时，应对血液与抗凝剂的体积比进行调整A.0.75B.0.55C.0.65D.0.50E.0.70270.[A1型题]出凝血检验项目出现以下哪种情况应重新验证生物参考区间A.患者结果偏高B.质控失控C.临床提出要求D.更换新批号的试剂E.仪器出现严重故障271.[A1型题]骨髓检查时，对于介于两个系统的细胞难以判断，可以采用的是A.归纳法B.大数归类法C.多数法D.总结法E.归类法272.[A1型题]Grubbs法实际上是A.正态分布检验法B.异常值检验法C.正常值检验D.正偏态分布检验法E.负偏态分布检验法273.[A1型题]中国临床检验专业标准化委员会于哪一年成立的A.1993B.1997C.1994D.1995E.1996274.[A1型题]若是要将不同浓度水平质控结果标记在同一张控制图上，应采用A.Levey-Jennings控制图B.Xbar-R控制图C.Shewhart图D.Xbar-s控制图E.Z-分数图275.[A1型题]在使用经典的Westgard多规则质控方法时（N=2），要判断分析批为失控时，只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分析批在控，其所有的规则都必须在控。并且在失控时不同规则可提示其发生的误差类型，以下哪项是正确的A.R₄ₛ失控提示系统误差B.1₃ₛ提示小的系统误差C.10Xbar作为警告规则D.2₂ₛ失控提示系统误差E.1₂ₛ作为失控规则276.[A1型题]在室内质控规则中，对系统误差不敏感的规则是A.1₃ₛB.4₁ₛC.2₂ₛD.（2of3）₂ₛE.10Xbar277.[A1型题]每个月的月末，要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。若发现累积的标准差或变异系数发生显著性变化，就要进行A.增加质控规则B.增加质控物个数，减少质控规则C.增加质控物个数D.减少质控物个数，增加质控规则E.对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计278.[A1型题]极差控制图主要观察测量值分散程度的变化，用于考察测定的A.精密度B.特异性C.误差D.敏感性E.准确度279.[A1型题]测量结果应是可重复、可再现、可比较的指的是计量应当具有A.法制性B.准确性C.有效性D.一致性E.溯源性280.[A1型题]依据ISO15189，关于内部审校，叙述不一定正确的是A.实验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核B.员工不得审核自己的工作C.实验室必须每12个月对质量管理体系的主要要素进行一次内部审核D.内部审核的结果必须提交实验室管理层进行评审E.应由质量主管或指定的有资格人员负责正式策划、组织并实施审核281.[A1型题]依据ISO15189，实验室的人员档案中，以下内容不一定有的是A.员工的证书或执照B.员工的培训记录C.员工的专业资格D.员工的能力记录E.员工的教育背景282.[A1型题]依据ISO15189，关于设施和环境条件，叙述不正确的是A.必须由实验室负责人确定工作空间是否充分B.实验室资源应足以支持实验室工作的需要，应维持实验室资源有效及可靠C.实验室在固定设施之外进行标本采集，可以不遵循ISO15189中关于设施和环境条件的规定D.实验室必须有保证开展工作的空间E.实验室必须保护患者、员工和来访者，免受已知危险的伤害283.[A1型题]依据ISO15189，关于持续改进，叙述不正确的是A.实验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价实验室对患者医护的贡献B.实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审C.实验室管理层应确保医学实验室参加与患者医护范围和结果有关的质量改进活动D.实验室管理层应为实验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机会E.实验室管理层应充分尊重相关用户的意见，并将之作为内部审核的依据284.[A1型题]依据ISO15189，关于文件控制，叙述不正确的是A.维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况B.实验室必须定期评审文件C.无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用D.存留或归档的已废止文件，必须盖作废章E.所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标明日期285.[A1型题]依据ISO15189，关于合同评审，叙述不正确的是A.实验室应确保其能力及资源可满足合同要求B.必须保存合同评审记录，包括任何重大的改动和相关讨论C.实验室人员应具有操作相关检验所必备的技能与专业知识完成合同D.合同执行开始后，