热考微练7细胞分裂与遗传变异的关系

热考微练7细胞分裂与遗传变异的关系(分值：18分)授课提示：对应课后定时检测案45页选择题每题3分。1．(2026·广东深圳一模卷)患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是()选项患者1患者2A减数分裂Ⅰ减数分裂ⅠB减数分裂Ⅱ减数分裂ⅡC减数分裂Ⅰ减数分裂ⅡD减数分裂Ⅱ减数分裂Ⅰ解析：患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由于父方减数分裂异常导致，患者1体内两个X染色体，且X染色体父方和母方均能提供，而该患者是由于父方引起的，则该患者产生的原因是父方提供了染色体组成为XY的异常精子，该精子异常的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体没有分离使得X和Y进入同一个精子细胞中；患者2细胞中含有两条Y染色体，而Y染色体只能来自父方，该患者产生的原因是父方提供了含YY的异常精子，该精子的出现是由于父方减数分裂Ⅱ过程中着丝粒分裂后产生的两条Y染色体进入到同一个精子中导致的，C正确，A、B、D错误。答案：C2．(2026·四川巴中一模卷)家鸡(2n＝78)体内某原始生殖细胞经减数分裂产生了一个异常生殖细胞，该细胞的异常染色体组成以及形成该细胞过程中相关物质变化的部分曲线如图所示。下列说法正确的是()A．该异常生殖细胞产生的原因是精原细胞减数分裂Ⅰ异常B．该异常生殖细胞产生过程发生的可遗传变异是基因重组C．bc段可以表示着丝粒分裂导致染色体数目增加D．cd段细胞中的染色体数目可能为156条解析：由题图可知，性染色体为ZW，为雌鸡，不是精原细胞，是卵原细胞减数分裂产生的，A错误；由于是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，这种变异属于染色体(数目)变异，而不是基因重组，基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期(四分体时期的互换)和减数分裂Ⅰ后期(非同源染色体的自由组合)，B错误；bc段表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，导致染色体数目增加，C正确；cd段染色体数目加倍，该细胞为减数分裂Ⅱ的细胞，此时染色体数目可能为78条，不会是156条，D错误。答案：C3．(2026·天津河东一模卷)联会复合体是减数分裂中配对的两条同源染色体之间形成的一种蛋白复合结构。D蛋白可促进联会复合体中蛋白质的降解，其功能可被蛋白酶体抑制剂抑制。荧光标记联会复合体的骨架蛋白，显微镜下观察野生型水稻和D蛋白缺失突变体处于减数分裂同一时期的花粉母细胞，结果如图。下列叙述合理的是()A．图中所示的细胞处于减数分裂Ⅰ的后期B．D蛋白缺失突变体的染色体正常发生基因重组C．图中野生型存在同源染色体，不存在姐妹染色单体D．用蛋白酶体抑制剂处理野生型细胞可能产生类似突变体的结果解析：分析题图可知，图中细胞含有荧光标记的联会复合体的骨架蛋白，即细胞中含有四分体，故题图中所示的细胞处于减数分裂Ⅰ前期，A错误；D蛋白可促进联会复合体中蛋白质的降解，D蛋白缺失突变体中联会复合体中蛋白质降解受影响，这会影响染色体的正常行为，进而影响基因重组的发生，B错误；题图中野生型细胞处于减数分裂Ⅰ前期，存在同源染色体，也存在姐妹染色单体，C错误；蛋白酶体抑制剂可抑制D蛋白的功能，用蛋白酶体抑制剂处理野生型细胞可能产生类似突变体的结果，D正确。答案：D4．(2026·江西新余一模卷)细胞分裂过程中，着丝粒在分裂时可能发生异常，如下图所示。若一个基因型为Aa的卵原细胞在减数分裂Ⅱ中某条染色体发生着丝粒异常横裂，且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其他染色体畸变。下列叙述错误的是()A．卵细胞基因组成最多有6种可能B．若卵细胞为Aa，则第一极体一定为AaC．卵细胞为A且第一极体不含A，则第二极体的基因组成有4种可能D．若卵细胞不含A、a，且一个第二极体为A，则第一极体的基因组成有2种可能解析：正常情况下，卵细胞的基因型可能为A或a，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若考虑减数分裂Ⅰ发生了互换，卵细胞的基因型可能为Aa或O(表示没有相应的基因)，所以卵细胞基因组成最多有6种可能，A正确；不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Aa，则减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，第一极体一定为Aa，B正确；卵细胞为A，且第一极体不含A，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为A，另外两个极体为a或aa、O，C错误；若卵细胞不含A、a且一个第二极体为A，则与卵细胞同时产生的第二极体为Aa或aa，第一极体为AA或Aa，最多有2种可能，D正确。答案：C5．(2026·河北承德一模卷)一个精原细胞中的某对同源染色体中的一条发生了倒位，在同源染色体联会时形成倒位环，且伴随发生了同源染色体的互换(如图所示)。完成减数分裂后，若配子中出现染色体片段的缺失或增加某个相同片段，则配子不可育，而出现倒位的配子可育。该精原细胞产生可育配子的基因型可能是()A．adcbeB．AbcdEC．AbcdaD．AbCDE解析：由于配子中出现染色体片段的缺失或增加某个相同片段，配子不可育，而出现倒位的配子可育。据题图分析经过倒位后互换，可能会形成四个配子，基因型分别为：ABCDE(正常)、adcbe(倒位但能存活)、ABcda(缺失了e，不能存活)、ebCDE(缺失了A，不能存活)，因此该精原细胞产生可育配子的基因型可能是adcbe，A正确，B、C、D错误。答案：A6．某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是()A．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变解析：假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a。若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意。若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为X