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文档简介
【详解】A、测交的定义是待测个体与隐性纯合子(所有等位基因均为隐性纯合,伴性遗传时对应性染色体上携带隐性基因)杂交,用于检测待测个体的配子种类及比例、基因型。aabb是双隐性纯合子,符合测交B、aaXbY的常染色体为隐性纯合,X染色体携带隐性b基因,属于隐性类型,符合测交定义,属于测交实C、亲本aaXBY的X染色体携带显性B基因,不属于隐性纯合类型,不符合测交的亲本要求,不属于测交【详解】A、DNA中的胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)是不同种类的碱基,二者分子结构、模型形状均不相同,B、减数分裂模型构建中通常用两种颜色分别代表来自父方和母方的染色体,减数分裂时同源染色体分离、非同源染色体自由组合,因此次级性母细胞中非同源染色体的颜色可能相同,也着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,移向同一极的染色体的颜色可能相同,也可能不同,B错误;C、性状分离比的模拟实验中,两个小桶分别代表雌雄生殖器官,桶内不同小球代表不同类型的雌雄配子,不同小球的随机组合模拟了受精过程中雌雄配子的随机结合,C正确;D、调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中开展调查,在人群中随机调查只能得到该【详解】A、假说—演绎法的基本流程为:观察现象→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论,F₂出现9:3:3:1的性状分离比是孟德尔进行两对相对性状杂交实验观察到的实验现象,属于观察现象阶B、设计测交实验,并推测F₁与绿色皱粒测交的结果,是依据已提出的假说推理预期未知实验的结果,属于C、F₁与绿色皱粒测交得到实际表型比例,是动手完成实验获得真实结果的过程,属于实验验证阶段D、F₁产生的雌雄配子各有4种且比例相等,是孟德尔对自由组合现象提出的假说内容,属于作出假说阶段,【详解】A、真核生物的核基因位于染色体上,染色体的复制包含核基因(DNA)的复制和相关蛋白质的合试卷第1页,共8页成,二者是同步进行的,A错误;B、等位基因是位于一对同源染色体相同位置、控制相对性状的基因,相对性状是同一种性状的不同表现类C、减数分裂时非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合,若细胞中有n对非同源染色体,非等位基因自由组合的种类为2,因此非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类越多,C正D、染色体是基因的主要载体,一条染色体上存在多个基因,且基因在染色体上呈线性排列,D正确。【详解】A、性状分离是指杂合子自交的后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,若为测交等其他杂交方式,后代同时出现显隐性状不属于性状分离,A错误;B、萨顿研究基因在染色体上的相关假说时使用的实验材料是蝗虫,摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上,二者实验材料不同,B错误;C、若相关基因位于X、Y染色体的同源区段,部分杂交组合的正反交结果也会相同,因此正反交结果相同不能确定相关基因一定位于常染色体上,C正确;D、分离定律的本质是减数分裂产生配子时等位基因随同源染色体的分开而分离,两对等位基因的遗传中每一对等位基因都遵循分离定律,可利用分离定律单独分析每一对的遗传规律,D错误。【详解】A、根据杂交一可知,R对r₁为显性,根据杂交二(黄翅均为纯合,橙翅均为杂合)可知,r₁对r₂为显性。由于杂交一后代中的橙翅为杂合子,故亲本的基因型组合为Rr₁和Rr₂,F₁红翅基因型及比例为B、R、r₁、r₂是等位基因,本质是碱基对排列顺序不同,根据杂交结果可判断显隐性为R>r₁>r₂,B正确;C、杂交一亲本的基因型组合为Rr₁和Rr₂,黄翅r₂T₂与Rr₁杂交,子代基因型为红翅Rr₂、橙翅r₁r₂,没有黄D、基因型为Rr₂的雌雄果蝇杂交,后代基因型及比例为RR:Rr₂:T₂r₂=1:2:1,黄翅占比为1/4,D正确。【详解】A、抑菌圈直径越大说明抗生素抑菌能力越强,由实验结果可知,在设置的浓度范围内,两种抗生素的浓度越高,三种细菌的抑菌圈直径整体呈升高趋势,说明一定范围内浓度升高抑菌能力增强,A正确;B、“一定”表述过于绝对,实验仅给出了0.04~5.00mg/mL范围的结果会随浓度升高而增强,且图中0.04到0.08mg/mL时,头孢克肟对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径略有下降,D、耐药菌增加后,抗生素对细菌的抑制效果减弱,可在抗生素附近生长的细菌更多,抑菌圈直径一般会减【详解】A、抗青霉素的S型(PenrS型)细菌的DNA是转化因子。在组1中,将加热杀死的PenrS型细菌与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内,部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌,PenrS型细菌会使小鼠患败血症,注射青霉素治疗后,体内有抗青霉素的S型菌存在的小鼠不能康复,A错误;B、组2为普通培养基,R型菌可存活,部分R型菌会转化为PenrS型菌,可出现两种菌落;组3为含青霉素的培养基,未转化的R型菌不抗青霉素无法存活,只有转化形成的PenrS型菌能存活,仅出现一种菌落;组4中DNA酶水解PenrS型菌的DNA,无法发生转化,且R型菌无法在含青霉素的培养基存活,无菌落C、组4加入DNA酶去除DNA属于减法原理,但需与组3对照才能证明DNA是遗传物质,仅组4无法得D、DNA酶本质为蛋白质,高温加热后变性失活,冷却后无法恢复活性,不能水解PenrS型菌的DNA,因此可发生转化,出现抗青霉素的PenrS型菌落,D正确。【详解】A、逆转录过程的碱基配对方式为AT、UA、GC、CG,转录过程的碱基配对方式为AU、TA、GC、CG,二者配对方式并非完全不相B、Drt3b是依靠自身关键氨基酸的催化功能合成单链DNA,并非以氨基酸为模板合成DNA,该过程没有D、题干明确说明两种酶协同作用可帮助细菌抵御噬菌体入侵,因此当检测到噬菌体感染【详解】A、低温诱导植物染色体数目变化实验中,卡诺氏液处理根尖用于固定细胞形态,之后需用体积分数为95%的酒精冲洗2次,而非清水冲洗,A错误;B、秋水仙素可抑制纺锤体的形成,使分裂的细胞中染色体无法移向细胞两极,导致染色体组数目加倍,萌发的种子或幼苗细胞分裂旺盛,经秋水仙素处理可形成多倍体,B正确;C、使用显微镜观察装片时,需先在低倍镜下找到目标并移至视野中央,再换高倍镜观察,不能直接使用高D、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体侵染大肠杆菌时蛋白质外壳留在细菌细胞外,经搅拌、离心后蛋白质外壳分布在上清液中,因此上清液放射性较高,沉淀物放射性很低,D错误。【详解】白花绿色皱粒亲本基因型为aayyrr,只能产生基因型为ayr的配子,因此后代表型及比例直接反映红花黄色圆粒亲本产生的配子类型及比例,后代4种表型比例为1:1:1:1,说明红花黄色圆粒亲本产生4种等比例配子,即三对等位基因中两对完全连锁,与第三对自由组合。根据后代中白花全是皱粒,红花全是圆粒可知,AR在一条染色体上,ar在一条同源染色体上,C正确。【详解】A、三齿团香木产生的生物碱作为外界环境的选择因素,会定向保留解毒能力强的林鼠个体,淘汰B、可遗传变异(如解毒相关基因数量增多)是不定向的,且变异发生在环境选择之前,林鼠取食生物碱仅起到选择作用,不会诱导体内解毒相关基因数量增多,B错误;C、两种不同物种的林鼠,在存在有毒三齿团香木的相同环境中,均朝着解毒能力增强的方向进化,表明不同物种在相同环境下进化方向可以相同,C正D、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因,单个林鼠个体的全部基因不能称为该种群的基【详解】A、分析羽色遗传:纯合白羽雄鸡与纯合黑羽雌鸡杂交,F₁雌雄均为黑羽,性状与A/a位于常染色体;分析斑纹遗传:F₁雄鸡全为条状斑纹、雌鸡全为纯色,性状与性别相关,符合ZW型伴Z遗传的特点,说明B/b位于Z染色体,A正确;B、由基因位置可推知,亲本纯合白羽纯色雄鸡基因型为aaZZ,纯合黑羽条状斑纹雌鸡基因型为AAZBW,二者杂交所得F₁黑羽条状斑纹雄鸡基因型为AaZBZ,B正确;C、雌鸡的性染色体组成为ZW,减数分裂产生卵细胞时,Z与W同源染色体分离,卵细胞可获得Z或W染色体,因此卵细胞中可能含有Z染色体,C正确;D、F₁雄鸡(AaZBZ)与白羽纯色雌鸡(aaZW)杂交:纯合子占比为1/2(aa)×3/4(B/b位点纯合)=3/8,故杂合子占比为13/8=5/8;黑羽条状斑纹雄鸡(AZBZb)占比为1/2×1/4=1/8,D错误。【详解】A、该雌性基因型为AaXBXb,减数第一次分裂后得到基因型为AaXBXB的甲,说明甲内1条常染色体的两条姐妹染色单体分别携带A和a。这种情况可以由减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体互换导致(也可由基因突变导致),A正确;试卷第4页,共8页B、根据DNA半保留复制:原始生殖细胞DNA全为3²P,一次有丝分裂后,子细胞每个核DNA都是一条链32P、一条链3P;再经过减数分裂间期复制,每条染色体的两个姐妹DNA中,仅1个DNA含32P,整个初级卵母细胞共4个含32P的核DNA。甲和乙各含2条染色体(减一同源分离后染色体数减半),因此乙含C、DNA为半保留复制,原始生殖细胞所有DNA都被32P标记,经过一次有丝分裂,DN个子代DNA都保留了一条含32P的母链,因此有丝分裂产生的两个子细胞都含32P,C正确;D、雌性减数分裂中,次级卵母细胞减数第二次分裂为不均等分裂;甲基因型为AaXBXB,说明A、a位于两条姐妹染色单体上,两条姐妹X都带XB,减二姐妹染色单体分离后,卵细胞获得A则基因型为AXB,获得a则基因型为aXB,D正确。【详解】A、X染色体形成的原因是F基因功能缺失,功能缺失不一定是F基因整个缺失,也可以是F基因B、S基因的功能是抑制雌蕊发育,Y染色体上的F基因可促进雄蕊发育;若敲除Y的S基因,雌蕊发育不再被抑制,雄蕊仍可在F基因作用下正常发育,因此该植株雌蕊、雄蕊均可正常发育,可能开两性花,BC、F基因在雄蕊花药中特异性表达,作用是促进雄蕊发育;若敲除Y染色体上的F基因,雄蕊发育异常,D、新基因产生、可遗传变异的根本来源是基因突变,该演化过程中S基因是R基因突变而来,F基因功能丧失本质也是基因突变,因此基因突变才是该性别演化机制的根本来源,D错误。【详解】A、由表格可知,ASP蛋白含量越高,小鼠毛色越接近黄色;ASP含量为0时,小鼠表现为黑色(可合成黑色素)。由此可推测ASP蛋白含量较高时,会抑制黑色素的合成,A正确;B、A基因前端的甲基化修饰会抑制基因转录,甲基化程度越高,抑制作用越强,转录产生的mRNA越少。C、甲基化修饰引起的性状改变属于表观遗传,可遗传给后代。若去除Ay基因的甲基化修饰,A基因可恢复正常表达,会改变后代的表型,C正确;D、甲基化程度越高,A基因的mRNA和蛋白含量越低,说明甲基化修饰抑制A基因的表达;甲基化不改变基因的碱基序列,D错误。【详解】转录遵循碱基互补配对原则:mRNA的模板链的C配对,C与模板链的G配对。已知题干给出的DNA单链(记为链1)的碱基占比为18%A、30%G、28%T、24%C,可推出其互补链(链2)碱基占比为28%A、24%G、18%T、30%C。若链1为转录的模板链,则mRNA的碱基占比为28%A、24%G、18%U、30%C;若链2为转录的模板链,则mRNA的碱基占比为18%A、30%G、28%U、24%C,AD正确。B、纯合紫色玉米的两条染色体都有正常的Color基因,杂合玉米只有一条染色体有正常的Color基因,杂C、Ds从原位置切下时,需要断裂4个磷酸二酯键;插入Color基因内部时,Color基因的DNA双链断开,又断裂2个磷酸二酯键,总共至少断裂6个磷酸二酯键,C错误;D、Ds插入Color基因,基因失活(紫色→白色);Ds脱离Color基因,该基因恢复活性(白色→“花脸”),体现了基因突变的可逆性,D正确。19.(1)(2)同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换、基因突变着丝粒分裂,姐妹染色单体分开甲(3)减数第二次分裂时,携带H和h的姐妹染色单体分开后,移向卵细胞那【详解】(1)图1中细胞①同源染色体联会形成四分体,因此处于减数第一次分裂前期;该个体为雌性,细胞②后续进行均等细胞质分裂,说明是第一极体;细胞②处于减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,染色体组数为2,核DNA数为2n,对应图2中的乙;细胞③是次级卵母细胞,其基因型为HhXIX,其继续分裂可产生卵细胞,即配子细胞,故配子基因型为HX或hXr。(2)从图1可看出,H和h所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,导致出现等位基因H和h,而R和r所在的染色体颜色没有变化,说明发生了基因突变;图2中甲(染色体组数1,核DNA2n)对应减数第二次分裂前/中期,乙(染色体组数2,核DNA2n)对应减数第二次分裂后期,甲到乙的生理变化是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离;存在染色单体时,核DNA数是染色体数的2倍,甲(染色体数n,核DNA2n)、丙(染色体数2n,核DNA4n)都符合该关系,因此甲和丙都存在染色单体。(3)卵细胞是由细胞③产生的,异常配子HhX同时含有H和h,说明减数第二次分裂时,交叉互换后携带H和h的姐妹染色单体分开后,没有正常分离,同时进入了卵细胞;异常配子HhX与正常配子HXR结合,受精卵基因型为HHhXRX,根据题中分离规则,三条同源常染色体(HHh)产生仅含h的配子概率为1/6,性染色体XRX产生XR配子的概率为1/2,因此总概率为1/6×1/2=1/12。20.(1)去雄→套袋→人工授粉→套袋基因可通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物体的性状,且一对性状可由两对(多个)基因控制(2)乙乙与野生型浅黄色杂交,F₁全为黄色,F₂中黄色:浅黄色=3:1,说明黄色为显性性状,因【详解】(1)小米是雌雄同花植物,人工杂交需要避免自身花粉干扰,操作流程为:去雄→套袋→人工授粉→套袋。根据题干信息,浅黄色籽粒是因为相关酶功能丧失导致,且该性状由两对等位基因共同控制,说明基因可通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物体的性状,同时一对性状可由多对基因控制。(2)已知浅黄色为A_bb,纯合野生型浅黄色基因型为AAbb,甲、乙均为单基因突变的纯合黄色品系:实验一:甲×AAbb,F₁全浅黄色,F₂黄色:浅黄色=1:3,说明F₁基因型为Aabb,推得甲基因型为aabb,突变基因a为隐性,属于隐性突变。实验二:乙×AAbb,F₁全黄色,F₂黄色:浅黄色=3:1,说明F₁基因型为AABb,推得乙基因型为AABB,突变基因B为显性,F₁即表现黄色,因此乙为显性突变。甲(aabb)为黄色:浅黄色=13:3。F₂中自交不发生性状分离的植株:所有纯合子(共占4/16)+AaBB、aaBb(二者自交后代全为黄色,共占4/16),总占比为(4+4)/16=1/2。(3)实验一和实验二的F₂中黄色植株只有3种可能:aabb、AABB、AABb,选择纯合浅黄色AAbb进行杂交:若待测为AABB:子代全为AABb(黄色),全表现为黄色;若待测为aabb:子代全为Aabb(浅黄色),全表现为浅黄色;若待测为AABb:产生配子AB:Ab=1:1,子代基因型为AABb(黄色):AAbb(浅黄色)=1:1,表型比为黄色:浅黄色=1:1。(2)碱基对、磷酸脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖(4)少量mRNA在短时间内合成大量的蛋白质,提高了翻译(蛋白质合成)的效率【详解】(1)真核生物的核基因转录发生在细胞核,翻译发生在细胞质,转录和翻译不同时进行;原核生物没有核膜包被的细胞核,可边转录边翻译,图1中显示转录未完成时翻译已经启动,因此该生物是原核生物。图中C是转录的模板DNA,A是催化转录过程的RNA聚合酶,B是转录得到的mRNA。形代表含氮碱基,因此①是碱基对,⑤(指向圆形磷酸)是磷酸。DNA一条链上相邻碱基之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接。(3)核酸合成方向是5端到3'端,新的核苷酸加到RNA的3'OH端使链延伸。根据碱基互补配对原则,A和T配对、G和C配对,转录时A对应U,a链序列从上到下为5'CAGT3',因此转录得到的mRNA序列(4)一条mRNA上同时结合多个核糖体翻译,可以利用少量mRNA在短时间内合成大量的蛋白质,提高了翻译(蛋白质合成)的效率。(2)基因(遗传)种群的基因频率发生了改变在杀虫剂的选择下,含A基因的个体易被淘汰,aa个体更容易生存并繁殖后代,导致a基因频率升高(3)长期持续使用一种杀虫剂,会定向选择具有抗性的蚊虫,导致抗性基因频率不断升高,蚊虫抗性增强,杀虫剂效果降低。轮流使用不同杀虫剂,可以避免单一抗性基因频率的定向快速升高,延缓抗性的产生,从而保持较好的清除效果抗虫率超过30%时,说明抗性基因频率已较高,若不及时采取措施,抗性基因频率会继续升高,很快会导致该杀虫剂失效。及时预警可以提醒人们更换杀虫剂类型或采取综合
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