2026年处方从业基础试题及答案

2026年处方从业基础试题及答案1.根据2024年国家卫生健康委员会修订发布的《处方管理办法》，处方的定义中，取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员对医师开具的处方完成的法定流程是（）A.审核、调配、核对B.审核、调配、发药C.审核、调剂、核对D.审核、调剂、发药2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2023年修正版）及《处方管理办法》相关要求，为门（急）诊中度癌痛患者开具吗啡控缓释片，每张处方的最大允许用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量3.根据国家卫健委2022年印发的《医疗机构电子处方规范》，具备效力的合法电子处方必须满足的签章要求是（）A.仅需开具处方的执业医师完成电子签名B.仅需审核处方的药师完成电子签名C.开具医师和审核药师分别完成电子签名D.医疗机构信息系统自动生成流水号即可，无需个人签名4.处方审核按照流程分为规范性审核和适宜性审核两个核心环节，下列选项中，属于处方审核首要环节（即第一步必须完成的审核内容）是（）A.处方用药与临床诊断的相符性审核B.处方的规范性审核C.药物相互作用与配伍禁忌审核D.药物用法用量的合理性审核5.根据《医院处方点评管理规范（试行）》的判定标准，下列处方情形中，应当判定为超常处方的是（）A.用法、用量使用不正确B.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物C.选用的剂型与给药途径不适宜D.联合用药不适宜6.妊娠哺乳期妇女用药处方审核是处方从业的核心考点，目前我国已推广使用新的妊娠用药标签规则，替代了原FDA的ABCDX五级分类法，新规则的核心内容不包括下列哪项（）A.基于现有研究数据的妊娠用药风险概述B.妊娠期间药物暴露对母体和胎儿的影响C.妊娠不同阶段用药的剂量调整建议D.明确的五级致畸风险分级7.根据2025年最新调整的《精神药品品种目录》，下列药品中属于第一类精神药品管理，应当按第一类精神药品要求开具处方的是（）A.艾司唑仑B.三唑仑C.咪达唑仑D.劳拉西泮8.处方开具时，患者年龄应当填写实足年龄，下列关于新生儿、婴幼儿年龄填写的要求，正确的是（）A.仅需填写月龄，无需填写体重B.仅需填写体重，无需填写月龄C.应当填写日龄、月龄，必要时注明体重D.直接按估算年龄填写即可，无需细化9.下列关于处方有效期的规定，正确的是（）A.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过3天B.处方开具次日有效，最长有效期不得超过7天C.急诊处方当日有效，普通处方3日内有效D.电子处方有效期最长可以延长至15天10.药学人员审核处方时发现，医师为18岁过敏性鼻炎患者开具了氯雷他定片，同时开具了阿司咪唑片，两种药物均为第二代H1受体拮抗剂，该处方应当判定为（）A.不规范处方B.不适宜处方C.超常处方D.合格处方11.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物的处方开具要求，正确的是（）A.门诊可以直接开具特殊使用级抗菌药物处方B.特殊使用级抗菌药物需要由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具，处方需要经会诊同意C.所有住院患者都可以直接开具特殊使用级抗菌药物D.基层医疗机构可以常规开具特殊使用级抗菌药物12.下列关于中药处方的书写要求，错误的是（）A.中药饮片处方应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.饮片处方调剂、煎煮的特殊要求应当注明在药品右上方，并加括号C.中药注射剂可以和其他中药饮片混合开具在同一张处方上D.中成药处方应当分别列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量13.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡的处方限量是（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量14.处方保存期限规定中，麻醉药品处方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年15.第二类精神药品处方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年1.下列选项中，属于处方适宜性审核内容的有（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法和疗程的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌2.下列情形中，应当判定为不规范处方的有（）A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不清晰或者字迹难以辨认B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致C.未使用药品规范名称开具处方D.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或者不清楚E.处方修改未签名并注明修改日期，或者药品超过剂量使用未注明原因并再次签名3.下列关于麻精药品处方的开具要求，正确的有（）A.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量B.第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量C.控缓释制剂，第一类精神药品每张处方不得超过7日常用量，对于癌痛患者不得超过15日常用量D.第二类精神药品每张处方一般不得超过7日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由4.电子处方相对于传统纸质处方的优势包括下列哪些（）A.减少处方书写错误，提高处方规范性B.方便处方流转和共享，支持慢病患者长处方管理C.便于处方点评和数据统计，提升药学管理效率D.完全避免处方调剂错误，提高用药安全5.下列药物中，属于需要严格管控处方开具权限的兴奋剂类药物，处方从业过程中需要严格审核用药适应症的有（）A.蛋白同化制剂B.肽类激素C.β受体阻滞剂D.利尿剂6.儿童用药处方审核中，需要重点关注的内容包括（）A.药物剂量是否按体重或体表面积计算B.是否使用了儿童禁用的剂型或品种C.给药途径是否适合儿童年龄D.是否存在重复用药，比如多种复方感冒药同时使用7.长处方管理是我国慢性病管理的重要政策，下列关于长处方的说法正确的有（）A.长处方主要针对高血压、糖尿病等病情稳定的慢性病患者B.长处方的处方用量一般最长不超过12周C.开具长处方的医师需要对患者病情进行评估，符合条件才能开具D.长处方不需要进行常规处方审核，直接调配即可8.处方调剂过程中，“四查十对”中的四查指的是下列哪几项（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查患者过敏史1.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，不需要经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后就可以有效。（）2.医师因外出会诊或者远程诊疗需要，可以在异地点亮电子处方权限，开具合法电子处方。（）3.处方书写时，药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写，不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。（）4.药师可以根据患者的实际病情，自行更改或者调整医师开具的处方内容，不需要征得医师同意。（）5.对于慢病患者，医师开具处方时可以同时开具相同作用机制的多种药物，以提升治疗效果，不属于超常处方。（）6.中药饮片处方的剂量，应当以克为单位，计量数字应当用阿拉伯数字书写。（）7.第二类精神药品可以在任意零售药店凭处方销售，不需要登记备案。（）8.处方审核过程中，发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并且应当按照有关规定报告。（）患者男性，68岁，确诊2型糖尿病12年，高血压3级，慢性肾功能不全（eGFR32ml/min/1.73m²），因社区医院随访，医师为患者开具以下处方：缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）1片/次每日一次口服共28片二甲双胍缓释片0.5g1片/次每日三次口服共84片格列本脲片2.5mg1片/次每日三次口服共84片阿司匹林肠溶片100mg1片/次每日一次口服共28片瑞舒伐他汀钙片20mg1片/次每晚一次口服共28片请根据上述案例，结合处方从业基础知识，回答下列问题：1.该处方中哪些药物的使用存在不合理性？请说明原因。2.结合患者的肾功能情况，处方审核中应当重点关注哪些调整要点？1.答案：A解析：2024年修订的《处方管理办法》明确规定，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，因此正确选项为A，原旧版表述中偶有“调剂”的混淆说法，新修订文本统一明确为审核、调配、核对三个法定流程。2.答案：C解析：根据现行规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量，因此正确选项为C。普通门急患者的麻药品控缓释制剂才是7日常用量，注射剂是3日常用量，一次常用量是普通患者注射剂要求，因此其余选项错误。3.答案：C解析：《医疗机构电子处方规范》明确要求，合法有效的电子处方必须由开具处方的执业医师完成实名认证后的电子签名，同时经处方审核药师审核后也需要完成电子签名，缺少任一签名的电子处方不具备法定效力，因此正确选项为C。4.答案：B解析：处方审核的流程要求，药学人员首先需要完成处方的规范性审核，确认处方的格式、要素、签章等符合要求后，才能开展下一步的用药适宜性审核，因此规范性审核是处方审核的首要环节，正确选项为B。5.答案：B解析：根据《医院处方点评管理规范》，超常处方包括以下几种情形：无适应症用药；无正当理由开具高价药；无正当理由超说明书用药；无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物，其余选项中的用法错误、剂型不适宜、联合用药不适宜均属于不适宜处方，因此正确选项为B。6.答案：D解析：新的妊娠用药标签规则取消了原有的ABCDX五级致畸风险分级，改为基于现有研究数据的描述性说明，内容包括风险概述、妊娠暴露登记数据、不同妊娠阶段的用药影响和剂量调整建议等，因此不包含明确的五级分级，正确选项为D。7.答案：B解析：根据2025年最新调整的《精神药品品种目录》，三唑仑属于第一类精神药品管理，艾司唑仑、咪达唑仑、劳拉西泮均属于第二类精神药品管理，因此正确选项为B。8.答案：C解析：《处方管理办法》明确规定，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿应当填写日龄、月龄，必要时注明体重，因此正确选项为C。9.答案：A解析：处方开具当日有效，特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过3天，该规定适用于所有类型的处方，包括电子处方，因此正确选项为A。10.答案：B解析：该案例中两种药物为同一类药物，作用机制相同，联合使用属于重复用药，按照处方点评判定标准，重复用药属于用药不适宜处方，不属于超常处方（超常处方要求无正当理由开具两种同类药，该案例中过敏性鼻炎患者无特殊情况不需要同时用两种H1受体拮抗剂，因此归为不适宜处方），因此正确选项为B。11.答案：B解析：根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物不得在门诊开具，需要由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具，开具前需要经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意，基层医疗机构一般不允许配置特殊使用级抗菌药物，因此正确选项为B。12.答案：C解析：根据中药处方书写要求，中药注射剂应当单独开具处方，不得和中药饮片或者其他中成药混合开具在同一张处方上，因此错误的选项是C。13.答案：A解析：盐酸二氢埃托啡是需要特别加强管制的麻醉药品，每张处方仅限一次常用量，仅限于二级以上医院内使用，因此正确选项为A。14.答案：C解析：根据处方保存期限规定，麻醉药品处方保存期限为3年，第一类精神药品处方也是保存3年，因此正确选项为C。15.答案：B解析：第二类精神药品处方、医疗用毒性药品处方的保存期限为2年，因此正确选项为B。1.答案：ABCDE解析：处方适宜性审核的内容一共包括以上五项，全部都是审核的核心内容，因此所有选项都正确。2.答案：ABCDE解析：以上所有情形都符合不规范处方的判定标准，不规范处方主要是处方的格式、要素、书写不符合要求，因此所有选项都正确。3.答案：ABCD解析：所有选项表述都符合麻精药品处方限量的要求，门急诊普通患者的麻精一注射剂一次常用量，控缓释7日常用量，癌痛和慢性疼痛患者的控缓释可以到15日常用量，第二类精神药品一般7日常用量，特殊情况可以适当延长，因此全部选项正确。4.答案：ABC解析：电子处方可以提升处方规范性，方便流转和管理，但是不能完全避免调剂错误，仍需要药师做好核对工作，因此D选项错误，ABC正确。5.答案：ABCD解析：以上四类药物都属于兴奋剂目录管控的品种，处方开具需要严格审核适应症，禁止运动员违规使用，因此全部选项正确。6.答案：ABCD解析：儿童用药处方审核需要重点关注四个选项提到的所有内容，儿童药物剂量需要按体重或体表面积计算，需要排查儿童禁用品种，给药途径要适合年龄，还要警惕重复用药尤其是多种复方感冒药同时使用的问题，因此全部选项正确。7.答案：ABC解析：长处方虽然延长了用量，但是仍然需要按照常规流程进行处方审核，不能省略审核步骤，因此D选项错误，ABC表述正确。8.答案：ABCD解析：四查十对中的四查就是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，因此四个选项正确，过敏史是审核内容但不属于四查的核心分类，因此不选E。1.答案：错误解析：经注册的执业助理医师开具的处方，必须经所在执业地点执业医师签名或者加盖专用签章后方有效，因此本题表述错误。2.答案：正确解析：随着远程诊疗和医师多点执业的推进，现行规定允许医师在外出会诊、远程诊疗时开通异地电子处方权限，开具合法处方，因此本题表述正确。3.答案：正确解析：处方书写要求必须使用规范的药品名称，不得自行编制缩写或者代号，因此本题表述正确。4.答案：错误解析：处方管理办法明确规定，药师不得擅自更改或者代改医师开具的处方，发现处方错误需要告知医师，由医师修改后重新开具，因此本题表述错误。5.答案：错误解析：无正当理由为同一患者开具两种以上药理作用机制相同的药物，属于超常处方，即使是慢病患者也不允许，因此本题表述错误。6.答案：正确解析：中药饮片处方的计量统一以克为单位，用阿拉伯数字书写，符合处方书写规范，因此本题表述正确。7.答案：错误解析：第二类精神药品零售必须由具备资质的药品零售企业经营，需要凭医师处方销售，并且需要做好采购销售登记，因此本题表述错误。8.答案：正确解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知医师，并且按规定报告，符合处方管理要求，因此本题表述正确。1.该处方中存在两处明显不合理用药：第一，格列本脲使用不合理。格列本脲属于第二代磺酰脲类促泌剂，半衰期长，代谢产物仍有较强药理活性，患者为老年男性，合并慢性肾功能不全，格列本脲的代谢产物无法顺利经肾脏排出，容易在体内蓄积，使用格列本脲会增加严重低血糖的发生风险，严重时甚至会引发低血糖昏迷，目前国内外糖尿病指南均不推荐老年慢性肾功能不全患者使用格列本脲，建议更换为低血糖风险更低的短效磺酰脲类或者DPP-4抑制剂等其他类型降糖药物。第二，二甲双胍使用不合理。二甲双胍本身完全经肾脏代谢，我国2型糖尿病防治指南明确规定，当患者eGFR＜30ml/min/1.73m²时应当停用二甲双胍，eGFR在30-45ml/min/1.73m²之间时二甲双胍每日用量不能超过1g，该患者eGFR已经降到32ml/min，已经属于减量范围，处方中每日用量达到1.5g，远超推荐剂量，应当将二甲双胍减量至每日1g以内，或者直接停用，换用其他不经肾脏代谢的降糖药物。除此之外