医疗器械供货合同书样板

医疗器械供货合同书样板合同编号：____________签订地点：____________签订时间：____年__月__日甲方（供货方）：____________统一社会信用代码：____________住所：____________法定代表人：____________联系电话：____________乙方（购货方）：____________统一社会信用代码：____________住所：____________法定代表人：____________联系电话：____________根据《中华人民共和国民法典》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等有关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平和诚实信用的基础上，就医疗器械供货事宜协商一致，订立本合同。第一条产品名称、规格型号、数量、单价及金额序号产品名称规格型号医疗器械注册证号/备案凭证号生产厂家单位数量单价（元）金额（元）1________________________________________________________2________________________________________________________3________________________________________________________合同总金额（大写）：人民币____________元整（¥____________）。上述价格包含产品价款、包装费、运输费、装卸费、保险费、税费及其他相关费用。第二条质量标准及要求1.甲方供应的医疗器械应当符合国家标准、行业标准或者经注册或者备案的产品技术要求，且为原厂生产的全新合格产品。2.甲方保证所供产品来源合法、质量合格，不得提供假冒伪劣、过期、失效、淘汰或者不符合注册或者备案要求的产品。3.甲方随货应当提供下列资料：医疗器械注册证或者备案凭证复印件、产品合格证明、检验报告、中文说明书、保修卡等与产品相关的文件资料，并加盖甲方公章或者质量管理专用章。4.产品有效期应当符合乙方要求，且交付时剩余有效期不得少于产品总有效期的______。第三条包装与标识1.产品包装应当符合医疗器械运输、储存的相关要求，能够有效防止产品在正常运输、储存条件下发生损坏、污染或者变质。2.产品最小销售单元应当附有中文标识，标明产品名称、规格型号、生产日期、生产批号或者序列号、有效期或者失效期、生产企业名称、生产地址、医疗器械注册证号或者备案凭证号等内容。3.对储存温度、湿度等有特殊要求的产品，甲方应当在外包装显著位置标明储运条件，并在运输过程中采取相应措施，确保产品持续符合储运要求。第四条交付与运输1.交货时间：甲方应当在本合同签订后____个工作日内将全部产品交付乙方；分批交付的，具体安排为：____________。2.交货地点：____________。3.运输方式：由甲方负责运输并承担运输费用及运输过程中的风险。4.收货联系人：____________，联系电话：____________。5.甲方交货时应当同时提交随货同行单，随货同行单应当载明产品名称、规格型号、数量、生产批号或者序列号、有效期、生产厂家、供货单位、购货单位等内容。第五条验收1.乙方应当在收到产品后____个工作日内进行验收。验收内容包括产品数量、外观、包装、标识、有效期、随货资料等是否符合本合同约定。2.对需要安装调试或者检验后方能确认质量的产品，乙方可以按照产品说明书或者相关标准进行检验，验收期可以相应延长，但最长不超过____个工作日。3.乙方在验收中发现产品数量、规格、质量等不符合本合同约定的，有权拒收或者要求甲方更换、补足、退货，由此产生的费用由甲方承担。4.乙方验收合格后，双方应当签署验收单或者收货确认单，作为结算依据。第六条货款结算1.付款方式：乙方应当在验收合格后____日内支付合同总金额的____%，即人民币____________元；余款人民币____________元于____________时支付。2.甲方应当在乙方付款前向乙方开具合法有效的发票，发票内容应当与实际供货内容一致。3.乙方付款账户信息：开户名：____________，开户行：____________，账号：____________。4.甲方收款账户信息：开户名：____________，开户行：____________，账号：____________。第七条质量保证及售后服务1.产品质保期自乙方验收合格之日起计算，期限为____个月。国家另有规定或者双方另有约定的，从其规定或者约定。2.质保期内产品出现质量问题，甲方应当负责免费维修、更换或者退货，并承担因此产生的运输、检测等全部费用。3.甲方应当向乙方提供必要的技术培训、使用指导和维护保养服务，具体内容由双方另行协商确定。4.甲方应当建立真实、完整的销售记录，确保产品可追溯。销售记录保存期限不得少于医疗器械规定年限，并能够配合乙方和监管部门查询。5.产品在使用过程中发生可疑医疗器械不良事件或者发现产品存在缺陷的，甲方应当依法履行报告、调查、评价义务，并按照监管部门要求采取暂停销售、召回等控制措施，乙方应当予以配合。第八条双方权利义务1.甲方保证在本合同签订及履行期间持有合法有效的《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》或者备案凭证，所供产品具有合法有效的医疗器械注册证或者备案凭证。2.乙方保证具备采购、储存、使用或者经营相应类别医疗器械的合法资质，并按照产品说明书和标签标示的条件储存、使用产品。3.任何一方的生产经营许可、产品注册或者备案等资质发生变化，可能影响本合同履行的，应当立即书面通知对方。4.乙方不得超出产品适用范围使用产品，不得擅自更换、改装产品，因乙方使用、保管不当造成的产品质量问题，由乙方自行承担责任。第九条违约责任1.甲方逾期交货的，每逾期一日，应当向乙方支付逾期交货部分货款____‰的违约金；逾期超过____日的，乙方有权解除合同，甲方应当返还乙方已付款项并赔偿由此给乙方造成的损失。2.甲方交付的产品不符合本合同约定的质量要求的，乙方有权要求甲方更换、退货或者减少价款；因此给乙方造成损失的，甲方应当予以赔偿。3.乙方逾期付款的，每逾期一日，应当向甲方支付逾期付款金额____‰的违约金；逾期超过____日的，甲方有权解除合同，并有权要求乙方赔偿由此造成的损失。4.任何一方违反本合同其他约定，给对方造成损失的，应当依法承担赔偿责任。违约金不足以弥补实际损失的，违约方还应当赔偿差额部分。第十条不可抗力因不可抗力不能履行合同的，根据不可抗力的影响，部分或者全部免除责任，但法律另有规定的除外。遭受不可抗力的一方应当及时通知对方，并在合理期限内提供有关机构出具的证明，否则不得据此免除责任。第十一条保密条款双方对在订立和履行本合同过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密、患者信息以及其他未公开信息负有保密义务，未经对方书面同意，不得向任何第三方披露或者用于本合同以外的用途。保密义务不因合同终止而失效。第十二条争议解决因本合同引起的或者与本合同有关的任何争议，双方应当协商解决；协商不成的，按照下列第____种方式解决：1.向____________人民法院提起诉讼；2.提交____________仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。第十三条其他约定1.本合同未尽事宜，双方可以另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。2.本合同自双方法定代表人或者授权代表签字并加盖公章之日起生效。3.本合同一式____份，甲方执____份，乙方执____份，具有同等法律效力。4.本合同履行过程中