第一章 有机物化合物的结构特点与研究方法-2023-2024学年高中化学人教版选择性必修3

笫一章有机物化合物的结构特点与研究方法

r成键数目—每个碳原子形成4个共价键

p碳原子的成键特点■一成键种类一单键、双键、三键

I连接方式一碳链或碳环

类型。键，键

有

形成氢原子的Is轨道与碳原子的在乙烯分子中，两个碳原子均以sp2杂化轨道

机

一个杂化轨道沿着两个原与氢原子的1S轨道及另一个碳原子的、炉杂化

物子核间的键轴，以“头碰头”的轨道进行重登，形成4个C—H。键与一个

中形式相互重登C-C。键；两个碳原子未参与杂化的p轨道以

的“肩并肩”的形式从他面重叠，形成了万键。

共

电子云形状球形（轴对称）哑铃型（镐像对称）

价

能否旋转能绕健轴旋转不能键轴旋转

键

牢固程度强度大，不易断裂强度较小，易断裂

判断方法有机化合物中的单键是端，双键中含有一个。键和一个“键，三键中含有一个。

健和两个7T健

J共价键的极性与有机反应—规律一共价键极性越强，有机反应越容易发生

「碳原子的成键特点

一分子结构复杂多变原因一一碳原子间的结合方式

I分子中各原子在空间的排布

有

机

化

合

物

碳骨架一

的

分

类

方

法一概念：定有机化合物特性的原子或原子团

玄能团名

分有机物类别典型代表物结构角式If能团结构

舜

类

方烷煌乙烷CHj—CHj——

法\/

熔煌乙烯CH=CHc=c啷S双健

22/\

颇乙快HC三CH—CSC—碳碳三键

芳香煌茎0——

卤代煌澳乙烷CHjCHiBr—Br膜原子）卤素原子

醉乙酹CHjCH：OH—OH

酚锚—OH域

官能团一睡二甲酸CH>—O—CH酸健

3

醒乙醛CHjCHO—CHO醛基

CHCCHJ0

31

阳—c—我基

0

睡乙酸CHjCOOH—COOH腿

0()

酯乙酸乙酯11酯基

CHjC—<r;H-,—C—<>-R

Jt=r-4-f-

CH2—C'(X)H—NH:期

氨基酸甘氨酸1

NHz-COOH腿

0()

酰胺乙酰胺11酰胺基

CHa-C-NFfcNH：

,苯环、烷基不是官能团

易错点—［醇：羟基与链屋基、脂环烧或与芳香烧侧链上的碳原子相连

酚：羟基与苯环上的碳原子直接相连

含有一个或多个笨环的垃，如

Q-CH血、

分子中只含有一个笨环，笨环上的侧悦

芳香族化合物全部为烧始基，如©）-CH,、Q-CHjCH,

芳香崎

苯的同系物

官能团基根（离子）

有机化合物分子中去掉某些

决定有机化合物特指带电荷的原子或原

概念原子或原子团后，剩下的原子

性的原子或原子团子团

团

电性电中性电中性带电荷

检定，可存在于溶液

不稳定，不能独立

稳定性不稔定，不能独立存在中、熔融状态下或晶

存在

体中

—CH3甲基

—OH羟基-OH羟基NH；铉根离子

实例

—CHO醛基—CHO醛基OH一氢氧根离子

—COOH装基

官能团属于基，但是基不一定是官能团，如甲基（一CHj）不是官能团；根

联系和基可以相互转化，如0H-失去1个电子可转化为一OH,而一OH获得1

个电子可转化为OIF

双健为烯三键块,单键相连变是烷；

脂肪族的排成链,芳香族的带苯环；

羟基竣基连燃基,称作醇（酚）拨酸;

段基酸键和氨基,衍生物是酮酰胺。

分类口诀

概念一化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象

同分

碳架异构八指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构

构

异

构---------1©---------------------------------------------------------

现

体

造官能团

异位置异构—指官能团或取代基在在喋链上的位置不同而造成的异构

象

构--------

官能异构…指官能团不同而造成的异构

----------0-----------------------------

有

顺反顺式异构体:两个相同原子或基团在双健或环的同侧

机异构反式异构体:两个相同原子或基团在双梭或环的两侧

立体

化异构对映异构两种异构体像人的左右手互为镜像却不能重合

合

物概念一具有同分异构现象的化合物互称同分异构体

同分异构体

的｛牯占一①特点：分子式相同，结构不同，性质可能相似也可能不同

符总一②转化：同分异构体之间的转化是化学变化

同

分

r方法—减碳对称法

异

两注意0选最长碳链，找出主链的对称轴

构「烷烧.

（主链由长到短，支链由整到散;

现减碳法四句话。

L步骤［位置由心到边，排布对邻间

象

成直链，一条线；插一碳，挂中间;

三字诀。往边移，不到端：摘两碳，成乙基;

二甲基，同邻间

书

L写

思路一单键变双键，要求相邻的两个碳上必须各有一个氢原子

思

路｛①写出相同碳原子数烷烧的同分异构体的结构简式。

步骤—②从相应烷炫的结构简式出发，变动不饱和键的位置

③烯崎、焕烧同分异构体类型包括位置异构、碳链异构、官能团异构

「思路一按碳链异构一官能团位置异构一官能团异构（跨类异构）的顺序

一卤代燃的找法：一个特定结构的燃分子中有多少中结构不同的氢

煌的「原子，其一卤代燃就有多少种同分异构体

含氧

衍生物等效氢原子法（对称法）：

a、同一碳原子上连接的氢原子等效

匚常见■b、同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。

c、分子中处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

一等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换

基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目

可推断有机物的异构体数目

和

子离子

荷的分

带正电

子变成

失去电

该分子

子，使

品分

击样

等轰

子流

能电

用高

用

场的作

们在磁

量，它

对质

的相

不同

具有

各自

离子

、碎片

离子

。分子

离子

碎片

理一

「原

图

为质谱

被记录

其结果

别，

后有

而先

不同

量的

因质

间将

的时

检测器

质下到达

的

化合物

在有机

值。

的比

电荷

与其

质量

相对

子的

片离

、碎

离子

谱分子