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高三化学常见气体的制备专题复习教学设计一、教学背景与学情分析气体制备是高中化学实验板块中综合性最强的内容之一。它上联元素化合物的性质,下接气体的净化、干燥、收集与尾气处理,横向又关联实验装置的选择、气密性检验、误差分析等实验基本技能。从近几年全国卷及各省级命题看,气体制备很少单独设问,而是以"制备—净化—性质验证—尾气处理"为主线嵌入综合实验大题,分值稳定在10至14分,是实验题得分的"基本盘",也是学生失分的"重灾区"。高三一轮复习阶段的学生呈现出明显的"两极分化"特征。一部分学生能背出固固加热、固液不加热、固液加热三套发生装置,但面对真实情境中的创新装置——如启普发生器的变形、分液漏斗与恒压滴液漏斗的辨析、用干燥管临时组装的随开随停装置——便无从下手;另一部分学生原理清楚,却在规范表达上频频丢分,诸如"检验装置气密性""判断气体已收集满""说明尾气处理的理由"这类问答题,写出的答案缺乏严密的逻辑链条。基于此,本课将知识梳理、装置辨析、规范表达三者打通,以真实高考试题为载体,帮助学生建立"气体流向"这一核心分析视角。二、教学目标1.系统归纳实验室制取O₂、H₂、CO₂、Cl₂、NH₃、SO₂、NO、NO₂、C₂H₄、C₂H₂等常见气体的反应原理,能依据反应物状态与反应条件正确选择发生装置,并能说出选择依据。2.掌握气体净化与干燥的一般原则,能根据气体与杂质的性质差异选择恰当的试剂,并能解释"先除杂后干燥""长进短出"等操作要点。3.依据气体的密度与溶解性选择收集方法,能对排水法、向上排空气法、向下排空气法的适用范围作出准确判断,并能处理有毒气体的尾气吸收问题。4.通过对高考真题与变式题的分析,形成"顺着气体流向审题"的思维习惯,提升实验综合题的审题能力与规范表达能力,发展"科学探究与创新意识""证据推理与模型认知"等化学学科核心素养。三、教学重难点教学重点:常见气体制备的原理、装置、净化、收集、尾气处理五个环节的系统性整合。教学难点:一是装置选择的推理过程,即由"原理—条件—性质"推导"装置—试剂—操作"的思维链条;二是实验简答题的规范表达,如何做到"操作—现象—结论"三者齐备、因果对应。四、教学方法与课前准备本课采用"问题驱动+真题解剖+变式迁移"的复习课模式。教师课前下发导学案,要求学生自主完成"十种常见气体制备一览表"的填写;课堂以小组为单位开展装置纠错、表达互评活动;课后布置分层作业。教具方面准备常见仪器实物或高仿真装置图若干,多媒体课件中预置装置图空白模板,便于课堂即时拼搭。五、教学过程(一)情境导入:一道题暴露的五类问题上课伊始,投影某省高考化学实验题:以二氧化锰与浓盐酸为原料制取并收集纯净干燥的氯气,并验证其性质。请学生用三分钟在草稿纸上画出完整的装置连接顺序。巡视中教师将有代表性的五种答案拍照上传:第一种漏掉了饱和食盐水洗气瓶;第二种把浓硫酸洗气瓶放在了饱和食盐水之前;第三种集气瓶导管"短进长出";第四种用氢氧化钠溶液吸收尾气但未注明防倒吸;第五种发生装置用了长颈漏斗且下端未液封。这五类错误恰好覆盖本课要解决的全部核心问题,教师顺势引出课题:气体制备题的答案不在记忆深处,而在"气体流向"这条线索之中。今天我们就沿着气体走过的路,把每一个环节重新走一遍。(二)环节一:追根溯源——制备原理与发生装置教师引导:气体从哪里来?从化学反应中来。选择装置之前,必须先问自己三个问题:反应物是什么状态?需要什么条件?生成气体的速率能否控制?学生以小组为单位汇报导学案中的一览表,教师板书梳理三类基本发生装置:第一类,固体加热型。典型反应为加热高锰酸钾制氧气:2KMnO₄\(\xrightarrow{\Delta}\)K₂MnO₄+MnO₂+O₂↑;以及加热氯化铵与熟石灰制氨气:2NH₄Cl+Ca(OH)₂\(\xrightarrow{\Delta}\)CaCl₂+2NH₃↑+2H₂O。装置要点:试管口略向下倾斜,防止冷凝水回流炸裂试管;用高锰酸钾时管口塞一团棉花,防止粉末进入导管;加热时用酒精灯外焰,先预热再集中加热。第二类,固液不加热型。典型反应为锌与稀硫酸制氢气:Zn+H₂SO₄=ZnSO₄+H₂↑;碳酸钙与稀盐酸制二氧化碳:CaCO₃+2HCl=CaCl₂+CO₂↑+H₂O;过氧化氢在二氧化锰催化下分解制氧气:2H₂O₂\(\xrightarrow{MnO_2}\)2H₂O+O₂↑。装置要点:长颈漏斗下端必须伸入液面以下形成液封,或使用分液漏斗、恒压滴液漏斗控制滴加速率;块状固体与液体反应且不需要加热时,可用启普发生器或简易启普装置实现"随开随用、随关随停",其条件是块状固体不溶于反应液、反应不放出大量热、生成物不堵塞孔隙。第三类,固液加热型或液液加热型。典型反应为二氧化锰与浓盐酸加热制氯气:MnO₂+4HCl(浓)\(\xrightarrow{\Delta}\)MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O;以及乙醇在浓硫酸作用下于170℃消去制乙烯:CH₃CH₂OH\(\xrightarrow{浓硫酸,170℃}\)CH₂=CH₂↑+H₂O。装置要点:烧瓶内液体体积不超过容积的三分之二;加热液体混合物需加沸石防暴沸;制乙烯时温度计水银球必须插入反应液中以准确控制温度,迅速升温至170℃以减少140℃时生成乙醚的副反应。教师追问两道辨析题,深化理解:辨析一:制取二氧化碳为何不能用稀硫酸?学生回答:生成的硫酸钙微溶于水,覆盖在大理石表面,阻止反应继续进行。教师补充:为何不用浓盐酸?因为其挥发出的氯化氢会混入二氧化碳,增加后续除杂负担;为何不用碳酸钠粉末?因为反应过快难以控制,且粉末无法用启普类装置。由此归纳出试剂选择的三个考量:反应可行性、速率可控性、气体纯净度。辨析二:浓盐酸与二氧化锰反应,随着反应进行,为何不再产生氯气?学生答:盐酸变稀后与二氧化锰不再反应。教师顺势强调,这道题的估值计算是常见陷阱——n(HCl)按理论量计算所得的氯气体积必然偏大,命题人常借此考查"浓度变化导致反应终止"这一动态视角。(三)环节二:顺藤摸瓜——气体的净化与干燥教师板书一条主线:发生装置出来的气体绝不是纯净物,它至少携带三类"旅伴"——挥发出的酸或有机物、水蒸气、以及副反应产生的气体。除杂的原则是"除杂不引杂,主气不损耗"。学生归纳常见气体的除杂方案:氯气中混有氯化氢:通过饱和食盐水。理由是同离子效应抑制氯气溶解,而氯化氢极易溶于水被除去。此处教师强调:绝不能用碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液,因为氯气会同时被消耗。二氧化碳中混有氯化氢:通过饱和碳酸氢钠溶液。同样利用同离子效应减少二氧化碳溶解,氯化氢与碳酸氢钠反应放出二氧化碳,反而"以杂生主",不损失目标气体。二氧化硫中混有氯化氢:通过饱和亚硫酸氢钠溶液,原理同上。一氧化氮中混有二氧化氮:通入水中,3NO₂+H₂O=2HNO₃+NO,杂转主,一举两得。氢气或一氧化碳中混有二氧化碳:通过氢氧化钠溶液吸收。干燥剂的选择则遵循"酸性气体不用碱性干燥剂、碱性气体不用酸性干燥剂、强还原性气体慎用强氧化性干燥剂"三大规则。浓硫酸可干燥氢气、氧气、二氧化碳、氯气、二氧化硫、氯化氢,但不能干燥氨气(发生酸碱中和)和硫化氢、溴化氢、碘化氢(发生氧化还原反应);碱石灰可干燥氨气、氢气、氧气,不能干燥酸性气体;无水氯化钙中性,唯独不能干燥氨气,因为生成CaCl₂·8NH₃络合物——这是选择题的高频考点。操作细节上,教师强调洗气瓶"长进短出"、干燥管"粗进细出",多瓶串联时"先除杂、后干燥",因为经过任何水溶液洗气后气体都会重新带出水蒸气,干燥必须放在净化流程的最后一站。(四)环节三:水到渠成——气体的收集与验满教师提问:收集方法的判断依据是什么?学生齐答:溶解性与密度。教师补充第三点:与空气成分是否反应。排水法适用于难溶于水且不与水反应的气体:氧气、氢气、一氧化氮、乙烯、乙炔。此法收集的气体纯净但潮湿。收集时须待气泡连续均匀冒出后再开始收集,否则混入装置内的空气。向上排空气法适用于密度大于空气且不与空气成分反应的气体:二氧化碳、氯气、二氧化硫、二氧化氮、氯化氢,导管伸入集气瓶底部;向下排空气法适用于氨气、氢气、甲烷,导管伸至瓶底、瓶口朝下。用M与29比较可作快速判断:相对分子质量大于29者向上,小于29者向下,但接近29者(如C₂H₄,M=28)不宜用排空气法。一氧化氮因能与氧气迅速化合只能用排水法,这同样是容易忽视的细节。验满的表达训练是本环节的重头戏。教师给出三个范例,让学生体会"操作—现象—结论"三段式:氧气验满:将带火星的木条放在集气瓶口,木条复燃,证明已满。二氧化碳验满:将燃着的木条放在集气瓶口,木条熄灭,证明已满。氯气验满:将湿润的淀粉碘化钾试纸靠近集气瓶口,试纸变蓝,证明已满;或用湿润的蓝色石蕊试纸先变红后褪色。教师强调两个常见失分点:一是"瓶口"二字常被学生遗漏,写成伸入瓶内,属于方法性错误;二是氨气验满可用湿润的红色石蕊试纸变蓝,或用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近瓶口产生白烟,两种方法都要写全现象。(五)环节四:堵住出口——尾气处理与防倒吸教师设问:什么样的气体必须处理尾气?学生归纳:有毒、有刺激性气味或可燃污染性气体。随后逐一梳理:氯气、二氧化硫、二氧化氮等酸性有害气体,用氢氧化钠溶液吸收;氨气极易溶于水,可用水吸收但必须防倒吸;一氧化碳难溶于水、不与碱液反应,最简洁的方法是用气球收集或点燃转化为二氧化碳;硫化氢用硫酸铜溶液或氢氧化钠溶液吸收。防倒吸是本环节的核心考点。教师展示四种经典防倒吸装置图——倒扣漏斗恰好接触液面、肚容式安全瓶、干燥管式、导管不插入液面以下——并讲清机理:凡是气体极易被吸收剂吸收、装置内压强骤降的情形,都必须采取防倒吸措施。判断题中"是否需要防倒吸"的逻辑是先看溶解度与反应速率,再看装置结构。氯化氢气体通入硝酸银溶液检验时可直接插入液面下吗?学生讨论后得出结论:氯化氢极易溶于水,必须防倒吸,这是教材演示实验中容易想当然的地方。(六)环节五:串联成链——综合真题解剖教师投影完整高考题:某学习小组拟用下图装置制取并检验二氧化硫的性质。装置A中用亚硫酸钠固体与70%浓硫酸反应制备二氧化硫,气体依次通过品红溶液、酸性高锰酸钾溶液、氢硫酸、氢氧化钠溶液。第一问考原理:Na₂SO₃+H₂SO₄=Na₂SO₄+SO₂↑+H₂O。教师追问:为何用70%硫酸而非98%浓硫酸?学生讨论后明确:浓硫酸中氢离子浓度太低,电离程度小,反应慢;用稀硫酸则二氧化硫溶解过多。这个细节恰恰体现"浓度影响反应"的深层理解。第二问考现象与解释:品红溶液褪色说明二氧化硫的漂白性,加热后又恢复红色,体现其漂白可逆;酸性高锰酸钾褪色体现还原性:5SO₂+2MnO₄⁻+2H₂O=5SO₄²⁻+2Mn²⁺+4H⁺;通入氢硫酸出现淡黄色浑浊:SO₂+2H₂S=3S↓+2H₂O,此处二氧化硫表现氧化性。教师强调:同一物质在同一装置的不同环节中展现不同性质,答题时必须"问什么答什么",把漂白、还原、氧化三种性质与对应现象一一对应,张冠李戴是最常见的失分方式。第三问考尾气处理:氢氧化钠溶液吸收尾气SO₂+2NaOH=Na₂SO₃+H₂O,且因二氧化硫易与碱液反应,应在导管末端连接倒扣漏斗防倒吸。解剖完毕,教师请学生总结此类题的审题路径,师生共同归纳出"六步审题法":明目的——找原理——定装置——理顺序——析现象——规表达。每一步对应气体流程的一个站点,顺着气流走一遍,整道题的框架便一目了然。(七)环节六:变式迁移——创新装置的研判为打破学生的定势思维,教师投放三组创新情境。情境一:用注射器代替分液漏斗进行锌与稀硫酸的反应,有何优点?学生归纳:可控制反应速率、可定量取用液体、可测量生成气体体积(配合量气装置)、装置密封性好。情境二:量气管读数时应注意什么?学生归纳:读数前冷却至室温;上下移动水准管使两侧液面相平,保证气体压强等于外界大气压;视线与凹液面最低处相平。这三条中任何一条遗漏都是计算题系统误差的来源。情境三:给出如下非常规装置——一支干燥管内装块状硫化亚铁,插入盛有稀盐酸的烧杯,干燥管上口连接弹簧夹。问该装置能否实现随开随停。学生分析:关闭弹簧夹,生成的硫化氢使管内压强增大,把酸液压回烧杯,固液分离,反应停止;打开弹簧夹,酸液重新进入,反应继续。教师评价:这是启普发生器原理的迁移,判断的关键不在装置外形,而在"能否利用气体压强实现固液分离"这一本质。(八)课堂小结:一张图记住一节课师生共同完成板书上的流程图:原理决定装置,装置连出净化,净化之后干燥,干燥之后收集,收集伴随验满,尾气不能直排。每一个箭头背后都对应一条性质依据:反应条件定发生装置,杂质性质定净化试剂,密度与溶解性定收集方法,毒性与溶解度定尾气处理。气体制备题的全部密码,就藏在这条从反应物到尾气处理的完整链条里。(九)分层作业设计基础层:完成"常见气体制备归纳表",内容涵盖十种气体的药品、原理方程式、发生装置类型、净化试剂、干燥剂、收集方法、验满方法、尾气处理八个栏目,要求默写全部方程式。提高层:完成近三年三套高考真题中的气体制备类实验题,并在每道题旁标注"六步审题法"中自己卡壳的环节,写一句反思。拓展层:查阅资料,了解工业制氨与实验室制氨在原理与装置上的本质差异,用"反应条件与设备选择"为主线写一段150字左右的对比分析,下节课课前分享。六、板书设计主板书为气体流程主线图:发生装置→净化→干燥→收集(验满)→尾气处理,各节点下方标注关键判据。副板书分三栏:左栏为三个典型方程式(氯气、氨气、二氧化硫的制备),中栏为干燥剂选择三规则,右栏为验满表达的三段式模板。七、

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