2025-2026年重庆市高中生物第5章遗传习题

2025-2026年重庆市高中生物第5章遗传习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，他发现的高茎豌豆（D）对矮茎豌豆（d）为显性，若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的表现型及基因型比例分别是（）A.全部高茎，1Dd：1ddB.全部矮茎，1Dd：1ddC.全部高茎，全部DdD.高茎：矮茎=1：1，1Dd：1dd解析：孟德尔遗传实验中，纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代均表现为显性性状（高茎），基因型为Dd。表现型全部为高茎，基因型比例为1Dd：1dd。选项A正确，B、C、D错误。2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，若一个色盲男孩的父母均正常，则其祖母的基因型可能是（）A.XBXB、XBYB.XBXb、XBYC.XBXB、XbYD.XBXb、XbY解析：色盲男孩的基因型为XbY，其母亲必为携带者（XBXb），父亲正常（XBY）。母亲来自其父母，祖母可能为XBXB或XBXb，父亲来自其父亲，祖父必为XBY。选项B正确，A、C、D错误。3.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在（）A.减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂前期C.减数第二次分裂后期、减数第一次分裂后期D.减数第一次分裂前期、减数第二次分裂后期解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离也发生在减数第一次分裂后期。选项A正确，B、C、D错误。4.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组只能发生在减数分裂过程中B.基因重组会导致基因突变C.基因重组和基因突变都属于可遗传变异D.基因重组和染色体变异没有关系解析：基因重组只能发生在减数分裂过程中（同源染色体非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合），不会导致基因突变，属于可遗传变异，与染色体变异有关。选项C正确，A、B、D错误。5.用基因型为AaBb的个体进行测交，预期后代的表现型种类和比例分别是（）A.1：1：1：1，高茎抗病：高茎不抗病：矮茎抗病：矮茎不抗病B.3：1：3：1，高茎抗病：高茎不抗病：矮茎抗病：矮茎不抗病C.1：1：1：1，高茎抗病：矮茎抗病：高茎不抗病：矮茎不抗病D.9：3：3：1，高茎抗病：高茎不抗病：矮茎抗病：矮茎不抗病解析：AaBb测交相当于Aa与bb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表现型比例为高茎抗病：高茎不抗病：矮茎抗病：矮茎不抗病=1：1：1：1。选项A正确，B、C、D错误。6.人类多指症由显性基因A控制，无多指症由隐性基因a控制，若一个多指症患者与一个无多指症患者婚配，后代中多指症患者的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%解析：多指症患者基因型为AA或Aa，无多指症患者基因型为aa。若多指症患者为AA，后代全为多指；若为Aa，后代多指概率为50%。无法确定患者基因型，但至少50%概率多指。选项B正确，A、C、D错误。7.在孟德尔豌豆杂交实验中，他发现F2代性状分离比为3：1，这一现象的根本原因是（）A.F1代产生了两种配子B.F1代自交时等位基因分离C.F1代减数分裂时同源染色体分离D.F2代随机交配导致基因重组解析：F2代性状分离比为3：1的根本原因是F1代自交时等位基因分离，导致产生两种配子（D和d），随机结合形成1DD：2Dd：1dd的基因型比例。选项B正确，A、C、D错误。8.下列关于遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因遗传病包括常染色体显性遗传、隐性遗传和伴性遗传B.多基因遗传病受多对等位基因控制，易受环境因素影响C.染色体异常遗传病可能由染色体结构变异或数目变异引起D.所有遗传病都能通过基因检测完全预防解析：单基因遗传病包括常染色体显性/隐性遗传和伴性遗传，多基因遗传病受多对等位基因控制，易受环境因素影响，染色体异常遗传病可能由结构或数目变异引起。但并非所有遗传病都能通过基因检测完全预防。选项D错误，A、B、C正确。9.在果蝇减数分裂过程中，若某个体产生了一个含Y染色体的精子，则其产生的其他精子中，含X染色体的精子比例可能是（）A.0%B.25%C.50%D.100%解析：果蝇性别决定方式为XY型，含Y染色体的精子来自XY个体。若产生含Y精子，则其产生的其他精子中含X染色体的精子比例必为50%（来自XX个体）。选项C正确，A、B、D错误。10.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.遗传密码具有简并性，多个密码子可编码同一氨基酸B.遗传密码具有通用性，所有生物的密码子都相同C.遗传密码是连续的，不出现终止密码子的情况D.遗传密码是可重叠的，多个密码子可同时编码不同氨基酸解析：遗传密码具有简并性（多个密码子编码同一氨基酸），具有通用性（几乎所有生物相同），是连续的，但存在终止密码子，不可重叠。选项A正确，B、C、D错误。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了________和________两大遗传定律。参考答案：分离定律；自由组合定律解析：孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了分离定律（等位基因分离）和自由组合定律（非同源染色体上非等位基因自由组合）。2.人类红绿色盲属于________性遗传病，其致病基因位于________染色体上。参考答案：隐；X解析：红绿色盲属于伴X隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在________分裂后期，等位基因分离发生在________分裂后期。参考答案：减数第一次；减数第一次解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离而分离，也发生在减数第一次分裂后期。4.基因型为AaBb的个体，其产生的配子类型及比例分别是________。参考答案：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1解析：AaBb个体减数分裂产生四种配子，比例均为1：1：1：1。5.若一个家庭中父母均正常，但生了一个色盲孩子，则该家庭中女儿正常的概率是________。参考答案：50%解析：父亲必为携带者（XBXb），母亲正常（XBY），女儿可能XBXB或XBXb，均正常。6.基因突变是指________的变化，可发生在________过程中。参考答案：DNA序列；有丝分裂或减数分裂解析：基因突变是指DNA序列的变化，可发生在有丝分裂或减数分裂过程中。7.基因重组包括________和________两种类型。参考答案：交叉互换；自由组合解析：基因重组包括同源染色体非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体自由组合。8.人类多指症由显性基因A控制，无多指症由隐性基因a控制，若一个多指症患者与一个无多指症患者婚配，后代中无多指症的概率是________。参考答案：25%解析：多指症患者基因型为AA或Aa，无多指症患者为aa。若患者为AA，后代全多指；若为Aa，后代无多指概率为25%。9.染色体异常遗传病可能由________或________引起。参考答案：结构变异；数目变异解析：染色体异常遗传病可能由染色体结构变异（如缺失、重复、易位、倒位）或数目变异（如多倍体、单体）引起。10.遗传密码的特点包括________、________和________。参考答案：简并性；通用性；连续性解析：遗传密码具有简并性（多个密码子编码同一氨基酸）、通用性（几乎所有生物相同）和连续性（无间隔）。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔的遗传定律适用于所有生物的遗传现象。（×）解析：孟德尔的遗传定律适用于真核生物的有性生殖，不适用于原核生物或无性生殖。2.伴X隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。（√）解析：伴X隐性遗传病男性只需一个致病基因（XbY）即发病，女性需两个（XBXb），因此男性发病率高于女性。3.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂间期。（√）解析：DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期，为分裂做准备。4.基因重组会导致基因突变。（×）解析：基因重组和基因突变是两种不同的可遗传变异，基因重组不导致基因突变。5.基因型为AaBb的个体，其自交后代中纯合子的比例是25%。（√）解析：AaBb自交，后代纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）比例均为1/4，即25%。6.所有遗传病都能通过基因检测完全预防。（×）解析：基因检测只能检测部分遗传病，不能完全预防所有遗传病。7.果蝇的性别决定方式为XY型，雄性果蝇的性染色体组成是XY。（√）解析：果蝇性别决定方式为XY型，雄性果蝇性染色体为XY，雌性为XX。8.遗传密码是可重叠的，多个密码子可同时编码不同氨基酸。（×）解析：遗传密码是连续的，不可重叠，每个密码子编码一个氨基酸。9.染色体异常遗传病一定是由环境因素引起的。（×）解析：染色体异常遗传病可能由遗传或环境因素引起，但主要与遗传有关。10.基因突变是可遗传变异的根本来源。（√）解析：基因突变是产生新基因的根本途径，是可遗传变异的根本来源。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。参考答案：（1）选材：选择具有明显相对性状的豌豆；（2）杂交：将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交；（3）自交：让F1代自交产生F2代；（4）观察：统计F2代性状分离比，验证假设。解析：孟德尔通过选择豌豆的相对性状，进行杂交、自交，观察后代性状分离比，验证了分离定律和自由组合定律。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明。参考答案：伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传方式与性别相关的遗传现象。例如，人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。解析：伴性遗传基因位于性染色体上，男性发病率高于女性，如红绿色盲（XbY→XbXb或XBXb发病）。3.减数分裂过程中，同源染色体有哪些行为变化？参考答案：（1）减数第一次分裂前期：同源染色体联会，形成四分体；（2）减数第一次分裂中期：同源染色体成对排列在赤道板；（3）减数第一次分裂后期：同源染色体分离，进入子细胞；（4）减数第二次分裂后期：姐妹染色单体分离，形成染色体。解析：同源染色体在减数分裂过程中经历联会、排列、分离和单体分离等行为变化。4.什么是基因重组？基因重组有哪些类型？参考答案：基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合的过程。类型包括：（1）交叉互换：同源染色体非姐妹染色单体交叉互换；（2）自由组合：非同源染色体自由组合。解析：基因重组是可遗传变异的重要来源，包括交叉互换和自由组合两种类型。5.解释什么是多基因遗传病，并举例说明。参考答案：多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制，易受环境因素影响的遗传病。例如，人类身高、唇裂等。解析：多基因遗传病由多对基因控制，表现型受基因和环境共同影响。6.什么是遗传密码？遗传密码有哪些特点？参考答案：遗传密码是指信使RNA（mRNA）上的三个连续碱基（密码子）决定一个氨基酸的规则。特点包括：（1）简并性：多个密码子可编码同一氨基酸；（2）通用性：几乎所有生物的密码子相同；（3）连续性：密码子连续阅读，无间隔。解析：遗传密码是蛋白质合成的遗传基础，具有简并性、通用性和连续性。7.解释什么是染色体结构变异，并举例说明。参考答案：染色体结构变异是指染色体内部结构发生改变，类型包括：（1）缺失：染色体片段缺失；（2）重复：染色体片段重复；（3）易位：染色体片段位置交换；（4）倒位：染色体片段颠倒。解析：染色体结构变异可导致基因数量或排列异常，影响遗传性状。8.解释什么是可遗传变异，并举例说明。参考答案：可遗传变异是指能够遗传给后代的变异。类型包括：（1）基因突变：DNA序列变化；（2）基因重组：基因重新组合；（3）染色体变异：染色体结构或数目变化。解析：可遗传变异是生物进化的基础，包括基因突变、基因重组和染色体变异。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家庭中父母均正常，但生了一个色盲孩子，请写出该家庭中所有成员的基因型。参考答案：父亲：XBY母亲：XBXb色盲孩子：XbY其他孩子：XBXB、XBXb、XBY、XbY解析：父亲必为XBY，母亲必为XBXb，色盲孩子为XbY，其他孩子可能XBXB、XBXb、XBY、XbY。2.基因型为AaBb的个体，请写出其产生的所有配子类型及比例。参考答案：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1解析：AaBb个体减数分裂产生四种配子，比例均为1：1：1：1。3.基因型为AaBb的个体，请写出其自交后代的基因型及比例。参考答案：基因型：AABB：AABb：AaBB：AaBb：AAbb：Aabb：aaBB：aaBb：aabb=1：2：2：4：1：2：2：4：1比例：1：2：1：4：1：2：1：4：1解析：AaBb自交，后代基因型及比例按独立分配定律计算。4.基因型为AaBb的个体，请写出其测交后代的基因型及比例。参考答案：基因型：AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1比例：1：1：1：1解析：AaBb测交相当于与aabb杂交，后代基因型及比例按独立分配定律计算。5.基因型为AaBb的个体，请写出其产生的所有基因型组合。参考答案：AB、Ab、aB、ab解析：AaBb个体减数分裂产生四种配子，基因型组合为AB、Ab、aB、ab。6.基因型为AaBb的个体，请写出其自交后代的基因型组合。参考答案：AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb解析：AaBb自交，后代基因型组合按独立分配定律计算。7.基因型为AaBb的个体，请写出其测交后代的基因型组合。参考答案：AaBb、Aabb、aaBb、aabb解析：AaBb测交相当于与aabb杂交，后代基因型组合按独立分配定律计算。8.基因型为AaBb的个体，请写出其产生的所有基因型组合。参考答案：AB、Ab、aB、ab解析：AaBb个体减数分裂产生四种配子，基因型组合为AB、Ab、aB、ab。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A2.B3.A4.C5.A6.B7.B8.D9.C10.A二、填空题1.分离定律；自由组合定律2.隐；X3.减数第一次；减数第一次4.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：15.50%6.DNA序列；有丝分裂或减数分裂7.交叉互换；自由组合8.25%9.结构变异；数目变异10.简并性；通用性；连续性三、判断题1.×2.√3.√4.×5.√6.×7.√8.×9.×10.√四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：选材（豌豆）、杂交（纯合高茎×矮茎）、自交（F1自交）、观察（F2性状分离比）。2.伴性遗传是基因位于性染色体上的遗传方式，男性发病率高于女性，如红绿色盲（XbY→XbXb或XBXb发病）。3.同源染色体在减数分裂过程中经历联会、排列、分离和单体分离等行为变化。4.基因重组是有性生殖中基因重新组合的过程，类型包括交叉互换和自由组合。5.多基因遗传病是受多对基因控制，易受环境因素影响的遗传病，如人类身高。6.遗传密码是mRNA上的三个连续碱基决定一个氨基酸的规则，特点包括简并性、通用性和连续性。7.染色体结构变异是染色体内部结构改变，类型包括缺失、重复、易位和倒位。8.可遗传变异是能够遗传给后代的变异，类型包括基因突变、基因重组和染色体变异。五、应用题1.父亲：XBY；母亲：XBXb；色盲孩子：XbY；其他孩子：