2025-2026年陕西省北师大版高三生物第3课遗传学基础知识点巩固习题

2025-2026年陕西省北师大版高三生物第3课遗传学基础知识点巩固习题一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，纯合高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的表现型及基因型分别是（）A.全部高茎（DD）B.全部矮茎（dd）C.高茎：矮茎=1：1，基因型为DdD.高茎：矮茎=3：1，基因型为DD：Dd：dd=1：2：12.下列关于等位基因的叙述，错误的是（）A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上B.等位基因控制相对性状C.等位基因可能表现为显性或隐性关系D.等位基因必须来自亲本双方3.在人类遗传中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（XBX_）与一个红绿色盲男性（XbY）婚配，他们所生女儿患病的概率是（）A.0B.25%C.50%D.100%4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。将AaBb与aaBb杂交，F1代中能稳定遗传的个体占（）A.1/4B.1/3C.1/2D.3/45.下列关于减数分裂的描述，正确的是（）A.减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离而分离B.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离C.减数分裂过程中，染色体数目始终不变D.减数分裂产生的子细胞中，基因型与亲本相同6.基因突变和基因重组分别发生在（）A.有丝分裂间期和减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂前期和减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期D.有丝分裂间期和减数第二次分裂后期7.在孟德尔遗传定律的验证实验中，测交实验的作用是（）A.验证分离定律B.验证自由组合定律C.检验F1代的基因型D.确定显隐性关系8.人类多指症是一种显性遗传病（用D表示）。一对正常夫妇（dd）生了一个多指孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.100%9.下列关于遗传物质DNA的叙述，错误的是（）A.DNA是主要的遗传物质B.DNA分子结构呈双螺旋形C.DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期D.DNA的碱基序列决定了遗传信息的多样性10.假设某动物种群中，显性基因A的频率为80%，隐性基因a的频率为20%。随机交配后，子一代中AA、Aa和aa基因型的频率分别是（）A.64%、32%、4%B.80%、20%、0%C.40%、40%、20%D.25%、50%、25%二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法和______法，其中分离定律的实质是______。2.人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在______和______时期。4.基因突变是指基因结构的改变，其类型主要包括______、______和______。5.在孟德尔遗传实验中，F2代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为______，这体现了______定律。6.人类多指症（显性遗传）与白化病（隐性遗传）同时考虑，若父母一方患多指、另一方正常，他们所生后代可能出现的基因型组合有______种。7.DNA分子的基本组成单位是______，其结构特点包括______、______和______。8.在遗传咨询中，若夫妇双方均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们所生后代患病的概率是______，携带者的概率是______。9.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在______时期，分离发生在______时期。10.基因重组包括______和______两种类型，其意义在于______。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。（）2.减数分裂过程中，染色体数目和DNA含量都会发生改变。（）3.基因突变是可遗传变异的唯一来源。（）4.测交实验只能验证分离定律，不能验证自由组合定律。（）5.人类红绿色盲女性与正常男性婚配，后代中儿子均正常。（）6.基因型为AaBb的个体，其产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。（）7.DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子各含一条亲代链和一条新合成的链。（）8.基因频率是指在一个种群中，某个基因占该基因所有等位基因的比例。（）9.减数分裂产生的子细胞中，基因型与亲本相同的情况只发生在纯合子中。（）10.基因重组只能发生在减数分裂过程中，不能在有丝分裂中发生。（）四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明其特点。3.比较有丝分裂和减数分裂在染色体行为上的主要区别。4.简述基因突变的类型及其对生物进化的意义。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。两株杂合子（DdRr）杂交，请写出F1代的基因型、表现型及其比例，并说明如何通过测交实验验证F1代的基因型。2.人类有一种遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）引起。一个正常女性（XBX_）与一个患病的男性（XbY）婚配，请画出遗传系谱图，并计算他们所生后代患病的概率（要求标注基因型）。3.假设某动物种群中，有角（A）对无角（a）为显性，毛色黑色（B）对白色（b）为显性。两对基因独立遗传。现有一只杂合有角黑色雄性（AaBb）与一只无角白色雌性（aabb）杂交，请写出F1代的基因型、表现型及其比例，并说明如何通过自交实验获得纯合子。4.在一个随机交配的种群中，某种性状由一对等位基因（A/a）控制，显性纯合子（AA）致死。已知杂合子（Aa）占60%，请计算该种群中隐性纯合子（aa）的频率，并说明如何通过遗传平衡定律进行计算。【标准答案及解析】一、单选题1.C（纯合高茎DD与矮茎dd杂交，F1代全为杂合子Dd，表现型为高茎，基因型为Dd）解析：孟德尔实验中，显性性状（高茎）掩盖隐性性状（矮茎），F1代全表现为高茎，但基因型为Dd。2.D（等位基因可来自亲本一方，如单亲遗传病）解析：等位基因通常来自父母双方，但某些遗传病（如线粒体遗传）的等位基因仅来自母亲。3.B（女性XBX_与男性XbY杂交，女儿基因型为XBXb或XbXb，患病概率为25%）解析：女性为XBX_，男性为XbY，后代女儿可能为XBXb（正常）或XbXb（患病），概率为1/4。4.A（AaBb×aaBb，子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其中Aabb和aaBb能稳定遗传）解析：F1代中AaBb占1/4，Aabb占1/4，aaBb占1/4，aabb占1/4，能稳定遗传的个体占1/4。5.A（减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离而分离）解析：减数分裂过程中，等位基因在减数第一次分裂后期分离，非等位基因自由组合。6.C（基因突变发生在DNA复制时期，基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期）解析：基因突变主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，基因重组发生在减数第一次分裂前期（同源染色体联会）和后期（非同源染色体自由组合）。7.C（测交实验用于检验F1代的基因型，验证分离定律）解析：测交实验通过与隐性纯合子杂交，观察后代性状比例，从而确定F1代的基因型。8.B（多指为显性遗传，夫妇均正常，基因型为dd，后代不可能患多指，但可能携带致病基因）解析：正常夫妇（dd）不可能生多指孩子，但可能生携带者（Dd）。9.C（DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第二次分裂间期）解析：DNA复制发生在细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，而非减数第二次分裂间期。10.A（显性基因频率p=80%，隐性基因频率q=20%，子代基因型频率为p^2+2pq+q^2=64%+32%+4%）解析：随机交配后，AA占64%，Aa占32%，aa占4%，其中Aa为携带者。二、填空题1.杂交、自交；等位基因随同源染色体分离而分离解析：孟德尔通过杂交和自交实验发现分离定律，其核心是等位基因的分离。2.隐性；X解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性（XbY）患病率高于女性（XBXb）。3.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期。4.点突变、插入突变、缺失突变解析：基因突变类型包括碱基对的替换、增添或缺失。5.3：1；分离解析：F2代中高茎（DD、Dd）与矮茎（dd）比例为3：1，体现了分离定律。6.4解析：父母基因型为Dd×dd和Dd×XBX_，可能组合为DD×XBX_、Dd×XBX_、DD×XbY、Dd×XbY。7.脱氧核糖核苷酸；两条链反向平行；碱基互补配对解析：DNA由脱氧核糖核苷酸构成，结构特点为双螺旋、反向平行和碱基互补。8.25%；50%解析：双方均携带致病基因（Aa×Aa），后代患病概率为25%，携带者概率为50%。9.减数第一次分裂前期；减数第一次分裂后期解析：同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，分离发生在减数第一次分裂后期。10.基因重组；自由组合；增加遗传多样性解析：基因重组包括同源染色体上等位基因的交换和减数分裂中非同源染色体的自由组合。三、判断题1.√2.√3.×（基因突变是可遗传变异来源之一，还包括基因重组和染色体变异）4.×（测交实验可验证分离定律和自由组合定律）5.×（女性XBX_与正常男性XBY婚配，儿子可能患病）6.√7.√8.√9.×（杂合子也能产生相同基因型的子细胞，如Aa自交）10.√（基因重组发生在减数分裂过程中，有丝分裂中无同源染色体联会）四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：-选材：豌豆作为实验材料，具有多对易于区分的性状；-提出假设：性状由遗传因子控制，遗传因子在配子中分离；-验证假设：通过杂交实验验证假设；-得出结论：分离定律和自由组合定律。主要结论：遗传因子（基因）在亲子代间传递，且独立遗传。2.伴性遗传是指位于性染色体上的基因控制的遗传现象，特点：-男性患病率高于女性；-遗传与性别相关；-女性患者的儿子一定患病。例子：人类红绿色盲（XbY、XBXb）。3.有丝分裂和减数分裂的主要区别：-有丝分裂：染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞染色体数与亲本相同；-减数分裂：染色体复制一次，细胞分裂两次，子细胞染色体数减半。4.基因突变类型：点突变、插入突变、缺失突变；意义：提供原材料，是生物进化的基础。五、应用题1.F1代基因型：DdRr、Ddrr、ddRr、ddrr（1：1：1：1），表现型：9/16高茎抗病、3/16高茎感病、3/16矮茎抗病、1/16矮茎感病；测交验证：DdRr与ddrr杂交，观察后代性状比例（1：1：1：1）。2.遗传系谱图：```正常女性（XBX_）×患病男性（XbY）XBX_XbY↓↓XBXbX