2026年预防接种接种资质培训试题(含答案)

2026年预防接种接种资质培训试题(含答案)1.《中华人民共和国疫苗管理法》于哪一年开始正式施行？A.2018年B.2019年C.2020年D.2021年答案：B2.根据《疫苗管理法》，疫苗分为哪两类？A.一类疫苗和二类疫苗B.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗C.免费疫苗和自愿自费疫苗D.儿童疫苗和成人疫苗答案：B3.以下关于预防接种单位资质的描述，错误的是？A.必须经县级以上地方人民政府卫生健康主管部门指定B.必须具备符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度C.接种单位应当具有医疗机构执业许可证件D.乡村医生可以在其个人住所内设置临时接种点进行接种答案：D4.承担预防接种的人员应当具备哪些条件？（多选题）A.具有执业医师、执业助理医师、护士资格B.具有乡村医生资格C.经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格D.具有一年以上临床工作经验E.获得《预防接种上岗证》答案：A,B,C5.疫苗的温度监测记录应保存至疫苗有效期满后不少于______年备查。答案：五6.在接收疫苗时，接种单位应核实并记录哪些信息？（多选题）A.疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格B.疫苗批签发证明复印件或电子文件C.疫苗生产企业和疫苗批发企业的资质证明D.疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料E.药品检验机构签发的检验合格证书答案：A,B,D7.开启的疫苗安瓿，在未受污染的情况下，可以保留多长时间？A.活疫苗超过半小时应废弃B.灭活疫苗超过一小时应废弃C.所有疫苗开启后，在接种场所放置时间不得超过2小时D.只要放在冰箱冷藏室内，当天均可使用答案：A,B8.预防接种前，接种人员需要实施“三查七对”，其中“七对”不包括以下哪一项？A.核对受种者姓名、年龄B.核对疫苗品名、规格C.核对接种剂量、接种部位D.核对疫苗生产日期、失效日期E.核对接种途径、接种时间答案：E9.皮下注射的疫苗通常采用的注射部位是？A.上臂三角肌B.臀部外上1/4处C.上臂外侧三角肌下缘附着处D.大腿前外侧中部答案：C10.肌肉注射的疫苗（如百白破疫苗、乙肝疫苗）通常采用的注射部位和进针角度是？A.上臂三角肌，与皮肤呈30-40°角B.上臂三角肌，与皮肤呈90°角C.臀部外上1/4处，与皮肤呈90°角D.大腿前外侧中部，与皮肤呈45°角答案：B11.以下哪种情况不属于预防接种的禁忌症？A.对疫苗成分严重过敏者B.患未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者C.正在发热，或患急性疾病，或处于慢性疾病的急性发作期D.有过敏性鼻炎病史的儿童E.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者（接种减毒活疫苗时）答案：D12.预防接种后发生过敏性休克，首选急救药物是？A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙嗪D.葡萄糖酸钙答案：B13.预防接种异常反应（AEFI）是指？答案：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。14.发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等重大事件时，责任报告人应当在发现后______小时内向所在地县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告。答案：215.免疫规划疫苗的补种原则中，未完成国家免疫规划规定剂次的儿童，补种原则是？A.只需补种未完成的剂次B.重新开始全程接种C.根据疫苗的具体补种指导意见，可补种未完成的剂次，无需重新开始全程接种D.超过年龄则无需补种答案：C16.两种及以上注射类减毒活疫苗如果未同时接种，应间隔至少______天再接种。答案：2817.灭活疫苗和口服减毒活疫苗，在与其它灭活疫苗、注射或口服减毒活疫苗同时接种时，通常______间隔时间要求。答案：没有18.请简述预防接种后局部一般反应（如红肿、硬结）的处理原则。答案：轻度局部反应一般不需任何处理。较重的局部红肿，可用清洁毛巾冷敷，每日数次，每次10-15分钟，可减轻疼痛和肿胀；局部硬结可用清洁毛巾热敷，每日数次，每次10-15分钟，促进吸收。注意卡介苗的局部反应不能热敷。19.请列出至少五种预防接种后需要立即报告和调查的严重疑似预防接种异常反应（AEFI）。答案：过敏性休克；过敏性喉头水肿；过敏性紫癜；血小板减少性紫癜；局部过敏坏死反应(Arthus反应)；热性惊厥；癫痫；臂丛神经炎；多发性神经炎；格林巴利综合征；疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎；卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染；晕厥；中毒性休克综合征；全身化脓性感染。20.某接种门诊上午9:00从疾控中心接收一批乙肝疫苗（10ug/支，预充式注射器包装），冷链运输记录显示全程2-8℃。该批疫苗生产日期为2025年1月15日，有效期至2026年7月。接收时冰箱实测温度为3℃。下午3:00，护士小张为一名新生儿接种该疫苗时，发现其中一支疫苗的注射器针筒内有一个微小的悬浮颗粒。请分析：（1）该批疫苗在接收环节，除了温度，还应核对哪些关键信息？（2）发现悬浮颗粒的这支疫苗应如何处理？（3）该批剩余疫苗是否还能继续使用？为什么？答案：（1）还应核对：疫苗的品种、剂型、批准文号、数量、规格；批签发证明文件或复印件；运输设备、启运和到达时间；发货和收货单位、收货人签名。（2）应立即停止使用该支有悬浮颗粒的疫苗，将其单独存放于冰箱的“不合格疫苗”区域，并做好标记。同时，应按照药品监督管理规定和本单位制度进行报告和登记，等待进一步处理（如退回或销毁），不得随意丢弃。（3）不能仅因一支疫苗有问题就判定整批疫苗不合格。但需立即暂停使用该批号剩余疫苗，将其封存于冰箱中。同时，应立即向所在地县级疾病预防控制机构和药品监督管理部门报告此情况。由相关部门进行调查和评估，根据调查结果（如是否同一批次普遍存在问题）决定该批剩余疫苗是继续使用、召回还是销毁。在未得到明确指示前，不得擅自使用剩余疫苗。21.儿童，3月龄，按免疫程序应接种脊髓灰质炎疫苗第2剂和百白破疫苗第1剂。家长带其至接种门诊。该儿童有“先天性房间隔缺损”，目前无症状，生长发育正常，未行手术。体检：体温36.8℃，心肺听诊除心脏杂音外无异常。请判断：（1）该儿童是否可以接种百白破疫苗和脊髓灰质炎疫苗？（2）如果可以接种，脊髓灰质炎疫苗应选择哪种剂型（IPV或bOPV）？为什么？（3）接种后需重点观察什么？答案：（1）可以接种。先天性心脏病（房间隔缺损）不是预防接种的绝对禁忌症。只要患儿目前心功能状态良好，无临床症状，无免疫缺陷等情况，可以按程序接种。（2）应选择脊灰灭活疫苗（IPV）。对于有先天性心脏病的儿童，属于“有肛周脓肿、早产、低出生体重、人工喂养、先天性畸形、先天性心脏病、慢性疾病等重点人群”，按照国家免疫规划策略，建议优先使用IPV，以完全避免发生疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎（VAPP）的风险。（3）接种后需在留观区观察至少30分钟，重点观察有无呼吸困难、面色苍白、口唇发紫、心跳加速等急性心功能不全或过敏反应的迹象。同时告知家长回家后继续观察儿童的一般情况，如出现异常烦躁、持续哭闹、呼吸困难、发热等应及时就医。22.请阐述预防接种人员在接种工作前、中、后三个环节中，为预防接种差错（如错种、重复接种等）应采取的具体核心措施。答案：接种前：①严格“三查七对一验证”：检查受种者健康状况和接种禁忌，查对预防接种证/卡，检查疫苗、注射器外观与批号效期；核对受种者姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径；请受种者或监护人验证疫苗名称和效期。②确保接种场所疫苗分类有序摆放，标识清晰，过期疫苗单独隔离存放。③做好接种告知和健康状况询问。接种中：①严格执行无菌操作。②再次口头核对受种者姓名和疫苗信息。③准确选择接种部位和途径。④使用自毁型注射器或一次性注射器，确保一人一针一管一用。接种后：①及时在预防接种证、卡和信息化系统中准确、完整记录接种信息，包括疫苗品种、规格、生产企业、批号、接种时间、接种单位、接种人员签名。②再次核对接种记录，确保无误。③告知受种者或监护人留观30分钟及接种后注意事项。23.某社区卫生服务中心接种门诊计划为辖区内老年人开展流感疫苗和肺炎球菌多糖疫苗的接种工作。请设计一份简要的现场组织实施方案，需包含至少五个关键环节。答案：（1）宣传动员与预约：通过社区公告、微信群、家庭医生签约服务等多种方式，宣传流感与肺炎球菌疫苗接种的必要性、适用人群、禁忌症和注意事项。实行分时段预约，避免人群聚集。（2）接种前健康筛查与告知：设置预检分诊台，由医护人员对每一位前来接种的老年人进行健康状况询问和测量体温、血压等基本检查，评估接种禁忌。发放并讲解知情同意书，确保知情自愿。（3）疫苗与冷链管理：根据预约人数，提前从疾控中心申领足量、批号清晰的合格疫苗。严格按照要求储存于2-8℃冰箱，定时监测并记录温度。接种时按批号顺序使用。（4）规范接种操作：设置独立的接种区域，保证环境清洁。接种人员严格执行“三查七对一验证”和无菌操作。为老年人选择舒适体位，注意保暖。流感疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗可以同时在不同部位接种。（5）接种后留观与应急处置：设置宽敞、舒适的留观区，配备座椅和饮水设施。安排医护人员巡视，留观时间必须保证30分钟。现场配备急救药品（如肾上腺素、氧气等）和设备，医护人员熟悉严重AEFI的识别和应急处置流程。（6）信息登记与报告：使用免疫规划信息系统及时、准确录入接种信息。每日对接种数据进行核对汇总，按规定上报。24.计算题：某品牌水痘减毒活疫苗说明书规定，复溶后每瓶0.5ml，每人次剂量为0.5ml。该疫苗为10人份/瓶包装。接种门诊某日使用该疫苗为儿童接种，共开启3瓶。接种记录显示：第1瓶接种了8人次，第2瓶接种了9人次，第3瓶接种了10人次。（1）当日该疫苗的理论使用量是多少ml？（2）当日该疫苗的实际使用量是多少ml？（3）计算当日该疫苗的损耗系数，并判断是否在合理范围内（通常单支多剂量包装疫苗损耗系数建议不超过1.05-1.1）。答案：（1）理论使用量=接种总人次×每人次剂量=(8+9+10)人次×0.5ml/人次=27人次×0.5ml/人次=13.5ml。（2）实际使用量=开启瓶数×每瓶规格=3瓶×(10人份/瓶×0.5ml/人份)=3瓶×5ml/瓶=15ml。（3）损耗系数=实际使用量/理论使用量=15ml/13.5ml≈1.11。判断：损耗系数约为1.11，略高于通常建议的1.05-1.1范围。提示可能存在操作中的损耗（如排气、残留）或登记误差（如实际接种人次少于登记人次），需检查操作规范性和记录准确性，采取措施降低损耗。25.案例分析：某日，接种门诊同时为多名儿童接种麻腮风疫苗和甲肝减毒活疫苗。接种后约6-8小时，先后有5名儿童出现发热，体温在38.5℃-39.2℃之间，均伴有轻度烦躁，但精神反应尚可，无皮疹、抽搐等其他症状。家长通过微信群交流后，集体认为是“疫苗质量问题”导致，情绪激动，一起来到接种门诊要求解释和赔偿。（1）这些儿童最可能发生了什么情况？（2）作为接种门诊负责人，你应如何处理这一事件？（3）如何向家长进行沟通解释以缓解其焦虑和质疑？答案：（1）这些儿童最可能发生了预防接种后常见的群体性发热反应。麻腮风疫苗和甲肝减毒活疫苗都是减毒活疫苗，接种后6-12天内可能出现一过性发热反应。但本例中发热出现在接种后6-8小时，且呈群体性，更可能是接种操作中的其他共同因素引起的“群发性心因性反应”（也称为“群体性癔症”），或巧合的集体感染（如病毒性感冒），但也不能完全排除疫苗本身引起的速发型发热反应（相对少见）。需要进一步调查鉴别。（2）处理步骤：①立即接待家长，保持冷静、关切的态度，避免激化矛盾。②迅速收集详细信息：分别了解每个儿童的详细症状、体温、精神状态、既往健康状况、接种具体时间、疫苗批号、接种人员等。③启动AEFI报告流程：立即向本单位负责人报告，并按规定向所在地县级疾病预防控制机构和卫生健康行政部门进行初步报告。④提供医学支持：建议并协助症状较重的儿童及时到医疗机构就诊，明确诊断。对症状轻微的儿童给予对症处理指导（如多喝水、物理降温）。⑤封存同批次疫苗：暂停使用该批次麻腮风疫苗和甲肝疫苗，封存待查，但需告知家长封存是标准程序，不等于认定疫苗有问题。⑥配合上级部门调查：提供所有相关记录，配合疾控部门开展流行病学调查。（3）沟通解释要点：①表示理解和关心：“我们非常理解各位家长的担心，孩子发烧我们同样着急。”②科学解释可能性：“根据我们的初步判断，这更可能是一种接种后常见的反应