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文档简介

2025-2026年浙江省人教版高中生物高二上册第7单元遗传学习题集一、单项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.在孟德尔豌豆杂交实验中,高茎(D)对矮茎(d)为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,F1代的基因型及表现型比例分别是()A.Dd:dd,高茎:矮茎=1:1B.DD:Dd:dd=1:2:1,高茎:矮茎=3:1C.全部为Dd,全部表现为高茎D.全部为dd,全部表现为矮茎2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性(其父亲患有红绿色盲)与一个色觉正常的男性(其母亲患有红绿色盲)生育一个患红绿色盲孩子的概率是()A.1/4B.1/8C.1/16D.03.在减数分裂过程中,等位基因分离和同源染色体分离分别发生在()A.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期C.减数第二次分裂后期和减数第一次分裂后期D.减数第一次分裂前期和减数第二次分裂后期4.下列关于基因重组的叙述,正确的是()A.基因重组只能发生在减数分裂过程中B.基因重组会导致基因突变C.基因重组是生物变异的根本来源D.基因重组能产生新的基因5.某种植物的高茎(A)对矮茎(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交,F1代再自交,F2代的性状分离比是()A.高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=9:3:3:1B.高茎:矮茎=3:1,抗病:感病=3:1C.高茎抗病:矮茎感病=1:1D.高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=1:1:1:16.人类多指症属于常染色体显性遗传病,且由A基因(a)控制。一个多指症患者与一个正常女性生育一个正常孩子的概率是()A.1/4B.1/2C.3/4D.17.在减数分裂过程中,DNA分子数和染色体数发生变化的时期依次是()A.减数第一次分裂前期和减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期C.减数第二次分裂前期和减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期和减数第一次分裂前期8.下列关于遗传病的叙述,错误的是()A.单基因遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X隐性遗传和伴X显性遗传B.多基因遗传病受多对等位基因控制,且易受环境因素影响C.染色体异常遗传病可能由染色体结构变异或数目变异引起D.所有的遗传病都能通过基因检测进行诊断9.在孟德尔豌豆杂交实验中,若用D和d分别代表高茎和矮茎的基因,则F2代中高茎豌豆的基因型比例为()A.1/2DD,1/2DdB.1/3DD,2/3DdC.3/4DD,1/4DdD.1/4DD,1/2Dd,1/4dd10.人类白化病属于常染色体隐性遗传病。一个白化病患者与一个表现型正常的女性(其父母均正常)生育一个白化病孩子的概率是()A.1/4B.1/8C.1/16D.0二、填空题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.在孟德尔豌豆杂交实验中,高茎(D)对矮茎(d)为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,F1代的基因型为________,表现型为________。2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性(其父亲患有红绿色盲)的基因型为________,其与一个色觉正常的男性(其母亲患有红绿色盲)的基因型为________,他们生育一个患红绿色盲孩子的概率是________。3.在减数分裂过程中,等位基因分离发生在________,同源染色体分离发生在________。4.基因重组包括________和________两种类型,分别发生在________和________过程中。5.某种植物的高茎(A)对矮茎(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交,F1代的基因型为________,F1代自交后F2代的性状分离比是________。6.人类多指症属于常染色体显性遗传病,且由A基因(a)控制。一个多指症患者(基因型为________)与一个正常女性(基因型为________)生育一个正常孩子(基因型为________)的概率是________。7.在减数分裂过程中,DNA分子数减半发生在________,染色体数减半发生在________。8.人类遗传病包括________、________和________三大类。9.在孟德尔豌豆杂交实验中,F2代中高茎豌豆的基因型比例为________,表现型比例为________。10.人类白化病属于常染色体隐性遗传病。一个白化病患者(基因型为________)与一个表现型正常的女性(其父母均正常,基因型为________)生育一个白化病孩子(基因型为________)的概率是________。三、判断题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.在减数分裂过程中,同源染色体分离导致等位基因分离。2.基因重组是生物变异的根本来源。3.所有的遗传病都能通过基因检测进行诊断。4.在孟德尔豌豆杂交实验中,F1代的基因型为Dd,表现型为高茎。5.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病,男性患者的女儿一定患病。6.在减数分裂过程中,染色体数减半发生在减数第一次分裂后期。7.基因突变是生物变异的根本来源。8.人类多指症属于常染色体显性遗传病,患者与正常女性生育后代不可能出现正常孩子。9.在孟德尔豌豆杂交实验中,F2代的性状分离比是3:1。10.人类白化病属于常染色体隐性遗传病,患者与表现型正常的女性生育后代不可能出现白化病孩子。四、简答题(本大题共8小题,每小题2分,共16分)1.简述孟德尔豌豆杂交实验的三个基本定律。2.解释什么是伴X隐性遗传病,并举例说明。3.简述减数分裂过程中DNA分子数和染色体数的变化规律。4.解释什么是基因重组,并说明其类型和发生时期。5.简述人类遗传病的分类。6.解释什么是等位基因,并举例说明。7.简述孟德尔豌豆杂交实验的实验过程。8.解释什么是基因检测,并说明其应用。五、应用题(本大题共8小题,每小题4分,共24分)1.某种植物的高茎(A)对矮茎(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交,F1代再自交,F2代中高茎抗病植株的比例是多少?2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性(其父亲患有红绿色盲)与一个色觉正常的男性(其母亲患有红绿色盲)生育一个患红绿色盲孩子的概率是多少?3.某种植物的高茎(A)对矮茎(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交,F1代再与纯合矮茎感病植株测交,后代的表现型及比例是多少?4.人类多指症属于常染色体显性遗传病,且由A基因(a)控制。一个多指症患者与一个正常女性生育一个正常孩子的概率是多少?5.在减数分裂过程中,DNA分子数和染色体数发生变化的时期有哪些?6.人类白化病属于常染色体隐性遗传病。一个白化病患者与一个表现型正常的女性(其父母均正常)生育一个白化病孩子的概率是多少?7.在孟德尔豌豆杂交实验中,F2代的性状分离比是多少?并解释其原因。8.解释什么是遗传咨询,并说明其应用。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A解析:纯合高茎豌豆(DD)与纯合矮茎豌豆(dd)杂交,F1代的基因型为Dd,表现型为高茎。2.B解析:女性色觉正常的基因型为XBX_,男性色觉正常的基因型为XBY。女性可能为XBXB或XBX_,男性可能为XBY或XbY。若女性为XBX_,男性为XbY,则后代患红绿色盲孩子的概率为1/4。3.A解析:等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,同源染色体分离发生在减数第二次分裂后期。4.A解析:基因重组只能发生在减数分裂过程中,包括同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体自由组合。5.B解析:纯合高茎抗病植株(AABB)与纯合矮茎感病植株(aabb)杂交,F1代的基因型为AaBb,表现型为高茎抗病。F1代自交后,F2代的性状分离比是高茎:矮茎=3:1,抗病:感病=3:1。6.A解析:多指症患者(AA或Aa)与正常女性(aa)生育一个正常孩子(aa)的概率为1/4。7.B解析:DNA分子数减半发生在减数第一次分裂后期,染色体数减半发生在减数第二次分裂后期。8.D解析:并非所有的遗传病都能通过基因检测进行诊断。9.A解析:F2代中高茎豌豆的基因型比例为1/2DD,1/2Dd。10.B解析:白化病患者(aa)与表现型正常的女性(Aa)生育一个白化病孩子(aa)的概率为1/8。二、填空题1.Dd,高茎2.XBX_,XBY,1/83.减数第一次分裂后期,减数第二次分裂后期4.同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换,非同源染色体自由组合,减数第一次分裂前期,减数第一次分裂后期5.AaBb,高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=9:3:3:16.AA或Aa,aa,aa,1/47.减数第一次分裂后期,减数第二次分裂后期8.单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病9.1/2DD,1/2Dd,3/4高茎,1/4矮茎10.aa,AaA_或Aa,aa,1/4三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.√10.×四、简答题1.孟德尔豌豆杂交实验的三个基本定律:(1)分离定律:在杂合状态下,等位基因在减数分裂过程中分离,分别进入不同的配子中。(2)自由组合定律:在杂合状态下,非同源染色体上的非等位基因自由组合,分别进入不同的配子中。(3)显性定律:在杂合状态下,显性基因对隐性基因有显性作用,表现型为显性基因控制的性状。2.伴X隐性遗传病是指基因位于X染色体上,且由隐性基因控制的遗传病。例如,人类红绿色盲。3.在减数分裂过程中,DNA分子数减半发生在减数第一次分裂后期,染色体数减半发生在减数第二次分裂后期。4.基因重组是指在有性生殖过程中,非同源染色体上的基因重新组合,产生新的基因组合。类型包括同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体自由组合。5.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。6.等位基因是指位于同源染色体上,控制相对性状的基因。例如,高茎(D)和矮茎(d)是等位基因。7.孟德尔豌豆杂交实验的实验过程:(1)选择实验材料:豌豆。(2)进行杂交实验:将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,观察F1代的表现型。(3)进行自交实验:将F1代自交,观察F2代的表现型及比例。(4)分析实验结果:F1代全部表现为高茎,F2代中高茎:矮茎=3:1。8.基因检测是指通过检测个体的基因序列,判断其是否携带某种遗传病的致病基因。应用包括遗传病诊断、遗传咨询和基因治疗等。五、应用题1.F2代中高茎抗病植株的比例是3/16。解析:纯合高茎抗病植株(AABB)与纯合矮茎感病植株(aabb)杂交,F1代的基因型为AaBb,表现型为高茎抗病。F1代自交后,F2代的基因型及表现型比例为:高茎抗病(A_B_):9/16高茎感病(A_bb):3/16矮茎抗病(aaB_):3/16矮茎感病(aabb):1/16因此,高茎抗病植株的比例是9/16。2.后代患红绿色盲孩子的概率是1/8。解析:女性色觉正常的基因型为XBX_,男性色觉正常的基因型为XBY。若女性为XBX_,男性为XbY,则后代患红绿色盲孩子的概率为1/4。若女性为XBXB,男性为XBY,则后代全部正常。若女性为XBX_,男性为XBY,则后代患红绿色盲孩子的概率为1/8。3.后代表现型及比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=1:1:1:1。解析:纯合高茎抗病植株(AABB)与纯合矮茎感病植株(aabb)杂交,F1代的基因型为AaBb,表现型为高茎抗病。F1代与纯合矮茎感病植株(aabb)测交,后代的基因型及表现型比例为:高茎抗病(AaBb):1/4高茎感病(Aabb):1/4矮茎抗病(aaBb):1/4矮茎感病(aabb):1/4因此,后代的表现型及比例是高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=1:1:1:1。4.多指症患者与正常女性生育一个正常孩子的概率是1/4。解析:多指症患者(AA或Aa)与正常女性(aa)

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