2025-2026年浙江省人教版高中生物一轮复习遗传学知识点巩固习题

2025-2026年浙江省人教版高中生物一轮复习遗传学知识点巩固习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及表现型比例分别是（）A.Dd：dd，高茎：矮茎B.DD：dd，高茎：矮茎C.Dd：Dd，高茎：矮茎D.Dd：dd：DD：dd，高茎：矮茎：高茎：矮茎2.等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因。下列关于等位基因的说法错误的是（）A.等位基因通常用大写字母和小写字母表示B.等位基因可能表现为显性或隐性关系C.等位基因必须位于同源染色体上D.等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期3.在人类遗传学中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。若一个色盲男孩的致病基因来自其母亲，则该男孩的色盲基因可能来自其父亲的（）A.精子细胞B.卵细胞C.精原细胞D.卵原细胞4.基因分离定律的实质是（）A.等位基因在减数分裂过程中分离B.基因在染色体上呈线性排列C.基因突变导致性状改变D.基因重组产生新基因型5.在孟德尔遗传实验中，若用A和B分别代表两对独立遗传的显性基因，则测交实验的结果预期为（）A.1：1：1：1的四种表现型B.3：1的两种表现型C.1：1的两种表现型D.1：2：1的两种表现型6.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无多指症由隐性基因（a）控制。若一个多指症患者与一个无多指症患者婚配，后代中多指症患者的概率为（）A.25%B.50%C.75%D.100%7.在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期8.人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的。该病患者的红细胞形态异常的原因是（）A.染色体数目变异B.染色体结构变异C.基因突变导致血红蛋白结构改变D.基因重组导致血红蛋白结构改变9.在人类遗传病中，21三体综合征属于（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病10.若一个家庭中父母均正常，但生了一个白化病孩子，则该家庭中再生一个正常孩子的概率为（）A.25%B.50%C.75%D.100%二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（D）对矮茎豌豆（d）为显性，若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型为________，表现型为________。2.等位基因是指位于同源染色体上控制________性状的基因。3.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的致病基因来自其母亲，则该男孩的色盲基因可能来自其父亲的________细胞。4.基因分离定律的实质是________在减数分裂过程中分离。5.在孟德尔遗传实验中，若用A和B分别代表两对独立遗传的显性基因，则测交实验的结果预期为________的四种表现型。6.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无多指症由隐性基因（a）控制。若一个多指症患者与一个无多指症患者婚配，后代中多指症患者的概率为________。7.在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合发生在________。8.人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，该病患者的红细胞形态异常的原因是________导致血红蛋白结构改变。9.在人类遗传病中，21三体综合征属于________。10.若一个家庭中父母均正常，但生了一个白化病孩子，则该家庭中再生一个正常孩子的概率为________。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.等位基因必须位于同源染色体上，否则无法发生分离。2.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂过程中。3.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，女性患者的儿子一定患病。4.基因突变和基因重组都能产生新的基因型，但只有基因突变能产生新的基因。5.在孟德尔遗传实验中，F1代的基因型为Dd，表现型为高茎，说明D对d为显性。6.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无多指症由隐性基因（a）控制。若一个多指症患者与一个无多指症患者婚配，后代中无多指症患者的概率为50%。7.在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。8.人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，该病患者的红细胞形态异常的原因是染色体结构变异。9.在人类遗传病中，21三体综合征属于常染色体显性遗传病。10.若一个家庭中父母均正常，但生了一个白化病孩子，则该家庭中再生一个正常孩子的概率为75%。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。2.解释等位基因的概念及其在遗传中的作用。3.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，简述该病的特点。4.简述基因分离定律的实质及其在遗传中的作用。5.解释测交实验的概念及其在遗传学中的应用。6.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无多指症由隐性基因（a）控制。简述多指症的遗传规律。7.简述减数分裂过程中同源染色体分离和非同源染色体自由组合的发生时间及意义。8.人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，简述该病的病因及症状。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎豌豆（D）对矮茎豌豆（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及表现型比例分别是多少？请用遗传图解说明。2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。若一个色盲男孩的致病基因来自其母亲，则该男孩的色盲基因可能来自其父亲的哪种细胞？请解释原因。3.基因分离定律的实质是什么？请用减数分裂过程解释。4.在孟德尔遗传实验中，若用A和B分别代表两对独立遗传的显性基因，则测交实验的结果预期为多少种表现型？请用遗传图解说明。5.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无多指症由隐性基因（a）控制。若一个多指症患者与一个无多指症患者婚配，后代中多指症患者的概率是多少？请用遗传图解说明。6.在减数分裂过程中，同源染色体分离和非同源染色体自由组合分别发生在哪个阶段？请解释其意义。7.人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，该病患者的红细胞形态异常的原因是什么？请解释基因突变如何导致红细胞形态改变。8.在人类遗传病中，21三体综合征属于哪种遗传病？请解释其病因及症状。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型为Dd，表现型为高茎，比例为高茎：矮茎=1：1。2.C解析：等位基因必须位于同源染色体上，但若同源染色体上存在多个等位基因，则可能存在多个等位基因。3.A解析：色盲男孩的致病基因来自其母亲，说明其母亲为色盲（X^cX^c），则男孩的色盲基因来自其父亲的精子细胞（X^c）。4.A解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。5.A解析：测交实验是指杂合子与隐性纯合子的杂交，结果预期为1：1：1：1的四种表现型。6.B解析：多指症患者（A_）与无多指症患者（aa）婚配，后代中多指症患者的概率为50%。7.C解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合也发生在该阶段。8.C解析：人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，该病患者的红细胞形态异常的原因是基因突变导致血红蛋白结构改变。9.B解析：21三体综合征属于常染色体隐性遗传病，是由于染色体数目变异引起的。10.B解析：父母均正常，生了一个白化病孩子，说明父母均为杂合子（Aa），再生一个正常孩子的概率为50%。二、填空题1.Dd，高茎解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型为Dd，表现型为高茎。2.相对解析：等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。3.精子解析：色盲男孩的致病基因来自其母亲，说明其母亲为色盲（X^cX^c），则男孩的色盲基因来自其父亲的精子细胞（X^c）。4.等位基因解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离。5.1：1：1：1解析：测交实验的结果预期为1：1：1：1的四种表现型。6.50%解析：多指症患者（A_）与无多指症患者（aa）婚配，后代中多指症患者的概率为50%。7.减数第一次分裂后期解析：同源染色体分离和非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。8.基因突变解析：人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，该病患者的红细胞形态异常的原因是基因突变导致血红蛋白结构改变。9.常染色体隐性遗传病解析：21三体综合征属于常染色体隐性遗传病，是由于染色体数目变异引起的。10.75%解析：父母均正常，生了一个白化病孩子，说明父母均为杂合子（Aa），再生一个正常孩子的概率为75%。三、判断题1.√解析：等位基因必须位于同源染色体上，否则无法发生分离。2.√解析：基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂过程中。3.×解析：女性患者的儿子不一定患病，因为女性患者可能是杂合子（X^CX^c），其儿子可能不患病。4.√解析：基因突变和基因重组都能产生新的基因型，但只有基因突变能产生新的基因。5.√解析：F1代的基因型为Dd，表现型为高茎，说明D对d为显性。6.√解析：多指症患者（A_）与无多指症患者（aa）婚配，后代中无多指症患者的概率为50%。7.√解析：同源染色体分离和非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。8.×解析：人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，该病患者的红细胞形态异常的原因是基因突变导致血红蛋白结构改变。9.×解析：21三体综合征属于常染色体隐性遗传病，是由于染色体数目变异引起的。10.√解析：父母均正常，生了一个白化病孩子，说明父母均为杂合子（Aa），再生一个正常孩子的概率为75%。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选材：选择具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交。（2）杂交：将纯合亲本杂交，得到F1代。（3）自交：让F1代自交，得到F2代。（4）观察：观察F2代的性状表现，统计比例。2.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。等位基因在遗传中的作用是决定生物的性状，且在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。3.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，特点包括：（1）男性患者多于女性患者。（2）女性患者的儿子一定患病，女儿一定正常。（3）男性患者的外孙可能患病。4.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。基因分离定律在遗传中的作用是决定生物的性状，且在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。5.测交实验是指杂合子与隐性纯合子的杂交，结果预期为1：1的两种表现型。测交实验在遗传学中的应用是验证基因分离定律，确定杂合子的基因型。6.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无多指症由隐性基因（a）控制。多指症的遗传规律是：（1）杂合子（Aa）与杂合子（Aa）婚配，后代中多指症患者（A_）的概率为75%，无多指症患者（aa）的概率为25%。（2）杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）婚配，后代中多指症患者（A_）的概率为50%，无多指症患者（aa）的概率为50%。7.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合也发生在该阶段。同源染色体分离的意义是等位基因分离，非同源染色体自由组合的意义是产生新的基因型。8.人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，病因是基因突变导致血红蛋白结构改变，症状包括贫血、关节疼痛、器官损伤等。五、应用题1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎豌豆（D）对矮茎豌豆（d）为显性。若将纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型及表现型比例分别是：基因型：Dd，表现型：高茎。遗传图解如下：DDdd↓↓Dd｜｜DdDd表现型：高茎：高茎2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。若一个色盲男孩的致病基因来自其母亲，则该男孩的色盲基因可能来自其父亲的精子细胞。原因如下：色盲男孩的基因型为X^cY，其致病基因来自其母亲（X^cX^c），则其母亲为色盲，其父亲为正常（X^CY），其精子细胞可能为X或Y，若为X，则可能携带色盲基因。3.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。减数分裂过程如下：（1）减数第一次分裂前期：同源染色体配对，形成四分体。（2）减数第一次分裂中期：同源染色体排列在赤道板上。（3）减数第一次分裂后期：同源染色体分离，等位基因分离。（4）减数第二次分裂：姐妹染色单体分离，形成单倍体细胞。4.在孟德尔遗传实验中，若用A和B分别代表两对独立遗传的显性基因，则测交实验的结果预期为4种表现型。遗传图解如下：AABBaabb↓↓