伴性遗传教学案知识点习题练习详解

必修2专题：伴性遗传

【考试大纲】

1伴性遗传的特点

2人类遗传病

【考点梳理】

一、伴性遗传

1、概念：由性染色体上的基因限制的,遗传上总是和性别相关联的现象。

2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。

二、人类红绿色盲症一一伴X隐性遗传病

1、红绿色盲基因的位置：X染色体

Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因

随着X染色体遗传传递。

2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

女性男性

基因型XBXBXBXbxbxbXBYXbY

表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲

3人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：

⑴红绿色盲患者男性多于女性。

缘由：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表

现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。

⑵一般为隔代交叉遗传，

（3）母病子必病，女病父必病

4伴X隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼°

三、抗维生素D佝偻病一一伴X显性遗传病

r①具有世代连续性。

遗传特点］

I②男性患者的母亲与女儿均患病

罪因位置：致病基因在Y染色体.匕在X上无等位基因，无显隐性之分。

J患者患者基因型：XY\

四、伴Y遗传由专特点：患者为男性,且“父子一子―

实例：外耳道多毛症。

五、伴性遗传在实践中的应用

性别确定的其他方式：ZW型

⑴雌性：（异型）ZW,雄性：（同型）ZZo

⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。

⑶实例：芦花雌鸡（z»w）和非芦花雄鸡（7"Z1'）交配，Fl的基因型和表现型分别是77芦

花雄鸡Z%非芦花雌鸡.

六、人类遗传方式的类型

常染色体显性遗传r

/a、常染色体遗传1

〔常染色体隐性遗传

细胞核遗传,X显性遗传r

b、性染色体遗传伴X隐性遗传

伴Y遗传II

遗传系谱图中遗传病、遗传方式的推断方法

第一步：推断是否为伴Y遗传。

其次步：推断显隐性----------无中生有为隐性，有中生无为显性

第三步：推断是常染色体遗传还是伴X遗传。

伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；

伴X显性：父病女必病，儿病母必病。

若无上述规律，则为常染色体遗传。

第四步：若系谱中无上述特征，可依据如下推想

①该病代代连续遗传一显性遗传

患者性别无差异一常染色体遗传

患者女多于男---X染色体

②该病隔代遗传一隐性遗传

患者性别无差异--常染色体

患者男多于女------X染色体

【习题训练】

1下图为某家族遗传系谱图，请据图回答:

/V?0糕

⑴该遗传病的遗传方式为：蜜染色体显性遗传病。

（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为经，所生女孩中，正常的几率为1/4。

（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为2^3o

解析：看569,有中生无则为显性。若为X染色体：父病女必病，看6,9.则为伴性（做

假设最好）。

2设人类的甲病为常染色体基因所限制的遗传病，由A或a基因限制，乙病为伴性遗传

病，由B或b基因限制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结

婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。

⑴该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是3/8,

（2）该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/更。

解析：无中生有为隐性，均为隐性。对①可能患甲病可能患乙病。

3（09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者111-9的性染色体只有一条X

染色体，其他成员性染色体组成正常。111-9的红绿色盲致病基因来自于（）

||正常男

正点女

勿色自力

麴色.行女

C.I-3D.I-4

答案B

解析红绿色盲遗传为史叉遗传，而111-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所

以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，确定为携带者，而其父亲1-2患病，所以

其致病基因确定来自父亲。（女病父必病针对正常状况）

4有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为

XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分别现象所致，此

现象可能发生在（）

A.父方减数第一次分裂B.父方减数其次次分裂

C.母方减数第一次分裂D.母方减数其次次分裂

答案：D,要留意该男孩是色盲，所以不行能是减数第一次分裂。

5某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（）

A.两条Y染色体，两个色盲基因B.一条Y染色体，没有色盲基因

C.两条X染色体，两个色盲基因D.X、Y染色体各一条，一个色盲基因

答案：C,次级精母细胞一个含有X染色体，一个含有Y染色体（同源染色体的分别，X和

Y是同源染色体）

6假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7%,那么，女性发病

率应为（）

A.0.51%B.0.49%C.7%D.3.5%

答：女性含有两个X

7（多选）下列有关性别确定和伴性遗传的叙述中，正确的有（）

A.有些生物没有X、Y染色体

B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生代丫的个体

C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点

D.X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

解析：ZW确定性，留意B选项，伴Y遗传不表现为交叉遗传，但伴X遗传是交叉遗传。

答案：ABD

8（09安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗

传（D对d完全显性）。下图中为色觉正常的耳聋患者，为听觉正常的色盲患者。II

K不携带d基因）和H.3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能

性分别是（）

O正常女性□正常男性

041女性囱

■色目另修

解析：先看耳聋，不行能出现耳聋。再看色盲，两对基因分开看

||正常男

o正常女

熊色I男

缪色；f女

答案A

解析设色盲基因为b,依题意，h为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他

的母亲，母亲基因型为KX：又因为IL不携带d基因，则她的基因型为1/2DDX'X'和

1/2DDXBXb,II3的基因型为DdX，，IL和II3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的

可能性为0,色盲的可能性为1/2X1/2K/4,既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正

确。（已知耳聋的概率为。，只需看色盲基因即可）

9右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）

A.常染色体显性遗传er-j

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传（J）X□B-r-O

D.伴X染色体隐性遗传।-------1~~।

□□•in

解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女

性，男性患者较少,且男性患者的母亲与女儿均患病,最符合伴X染色体显性遗传病的特

点。因此C为最佳选项。

答案：C

10父母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几

率是（）

A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2

解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X奥色体上。因此，色盲弟弟（XbY）

的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBX:据此推知，

正常女子的基因型为XBXB和XBX,当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生精

彩盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2,所以，生色盲儿子的几率是1/2X1/4

—l/8o

答案：B

11已知鸡的性别确定类型是ZW型。纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（Zb\V）交配，产生F”

让卜|自交，卜2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）

A.3：IB.2：I

C.l：1D.1：2

解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别确定，往往引起思维的混

乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。

答案：C（芦花鸡是显性遗传）

12有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这

种病属于（）

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体上的隐性遗传病D.X染色体上的显性遗传病

解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。（或者是女

性明显多于女性，则是伴X显性遗传）

答案：D

13在减数分裂过程中,由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵

细胞中的染色体数目为（）

A.3+XYB.3+X或3+Y

C.3或3+XYD.3或3+XX

解析：雌性果蝇不含Y染色体（果蝇是常染色体，3对常染色体，1对性染色体）。

答案：D

14下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确

的是（）

A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B.确定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、T

C.家系乙中患病男孩的父亲确定是该病携带者

D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%

解析：白化病是常染色体隐性遗传，由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色

体遗传（若为性隐，则子必患病；若为性显，则可以）,丁只能是常染色体显性遗传，且

其后代为正常女儿的几率应为125%o

答案：B

15某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B限制，窄叶由隐性基

因b限制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请完成下列问题：

（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为o

（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为o

（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为o

（4）若后代性别比为1：1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为o

解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBX13、XBxb（因Xb雄配子（而非雄性）致

死，故无XbXb雌株）为两种雌植株基因型，XBY>X”为两种雄植株基因型。依据题意:

（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY,X13来自母本，Y来自父本，说明雄雌

亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBX活XbY。(2)后代全为宽叶，雌、

雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没

有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。

(3)后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；

后代宽、窄雄性个体各半，说明雌性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可推断其

基因型为XBXbo(4)后代性别比为1：1,说明后代有雌性个体，就推断雄性亲本基

因型应为XBY；后代有宽窄叶个体(包括雌雄)，可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和

Xb,其基因型应为XBX%

答案：(1)XBXB>XbY(2)XBXB>XBY(3)XBX\XbY(4)XBX\XBY

16(2012年四川，1)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)限制，其中B、

b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红

眼，其余状况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，B代全为红眼。

①亲代雌果绳的基因型为，Fi代雌'果蝇能产生种基因型的配子。

②将B代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为，在F2代红眼雌果

蝇中杂合子占的比例为。

【答案】

⑴①aaXBxB4

②2：15/6

【解析】⑴①依据题意可知，AXB为红眼，aaXB为粉红眼,xb为白眼。亲代中纯合

的粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBxB,子代全为红眼，说明子代中不会有aa的基因型出现，

这样，亲代中的白眼雄果蝇为AAXbYcB红眼的基因型为AaXB*15和AaXBY。

所以，B中雌果蝇产生4种基因型的配子。

②Fi中雌雄果蝇杂交，产生F2中粉红果蝇的基因型为aaXBx13、aaXBX\aaXBYo这

样雌雄的比例为2：1。在F2中表现为红眼的雌果蝇的基因型为AXBX—,在整个F2代中

红眼雌果蝇所占的比例为3/4Xl/2=3/8。其中表现为纯合的只有AAXBXB一种基因型，在

整个F2B、b基因中所占有的比例为1/16。这样，在F2代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比

例为1/16/3/8=1/6,所以，在F2代中红眼雌果蝇中杂合子所占的比例为1—1/6=5/6。一

17(09晋江四校联考)大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：

(1)在大麻体内，物质B的形成过程如右图所示，基因