消毒供应中心业务学习随堂测试试题及答案

第页消毒供应中心业务学习随堂测试试题及答案1.关于过氧化氢低温等离子灭菌监测原则，下列说法正确的是（）[单选题]*A.物理监测不合格，物品经化学监测合格后可以发放B.物理、化学、生物三类监测缺一不可(正确答案)C.生物监测每星期至少完成1次完整循环监测D.循环短暂中断报警，无报警代码，物品可视为无菌2.根据GB279552020要求，准备期结束舱温应达到的要求是（）[单选题]*A.≥45℃(正确答案)B.≥60℃C.≤45℃D.≤60℃3.灭菌期报告提示`H₂O₂AreaTooLow`，若过氧化氢实际数值=0mgSec/L，下列哪项操作不正确（）[单选题]*A.检查是否有器械遮挡过氧化氢监测窗口B.对设备进行重启后再运行程序C.直接运行空循环进行测试(正确答案)D.执行清空卡匣操作，卡匣大量积液时停用设备联系工程师4.过氧化氢低温等离子灭菌循环中途发生报警终止，该批次物品处理原则为（）[单选题]*A.化学指示卡变色合格即可发放使用B.全部判定为非无菌，不可使用，排查后重新灭菌(正确答案)C.仅取出肉眼干燥洁净器械使用D.只需要重新做生物监测，合格后使用5.解析期出现等离子系统失败报警，报告提示等离子功率实测远低于报警下限，不属于该故障诱因的是（）[单选题]*A.器械装载触碰舱壁B.供电电源不稳定C.等离子发生器硬件故障D.器械潮湿未充分干燥(正确答案)6.

适用于过氧化氢低温等离子灭菌的包装材料，正确的是（）[单选题]*A.普通棉布包布B.无纺布、专用灭菌袋、特卫强包装材料(正确答案)C.厚型牛皮纸D.含棉浆成分的包装纸7.

关于低温灭菌器械包装密封要求，描述错误的是（）[单选题]*A.封边宽度≥6mmB.封口连续、无破损、无漏气C.包装袋内器械可戳破包装无需处理(正确答案)D.包装外标识清晰注明器械名称、灭菌日期、批次8.

过氧化氢低温等离子灭菌装载时，器械包放置正确的是（）[单选题]*A.包与包紧贴堆叠，不留空隙B.包装袋纸面朝向舱壁，塑膜面朝内，包件之间留有间隙(正确答案)C.可直接堆放在舱室底部，堵塞出气口D.器械长轴垂直于灭菌舱气流方向9.

以下哪类物品包装后严禁放入低温等离子灭菌器内灭菌（）[单选题]*A.不锈钢手术器械B.吸塑盒，无积水C.含有棉絮、纱布、吸水海绵类物品(正确答案)D.硬质内镜器械10.

低温灭菌装载管理要求，说法正确的是（）[单选题]*A.可超量装载，提高工作效率B.装载量不得超过灭菌舱容积规定上限，不得遮挡进出气口(正确答案)C.包装袋可以折叠、挤压摆放D.重型器械集中堆放在灭菌舱一侧11.环氧乙烷低温灭菌，生物监测所用的标准试验微生物是（）[单选题]*A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢(正确答案)C.短小杆菌芽孢D.蜡样芽孢杆菌12.关于过氧化氢等离子低温灭菌化学监测，下述说法正确的是（）[单选题]*A.仅需每锅做化学监测，无需每包B.每个灭菌包内、包外均应放置化学指示物(正确答案)C.化学指示物变色合格即可替代生物监测D.纸塑袋包装器械只需包外放置指示物，包内不用13.过氧化氢等离子低温灭菌，生物监测的频次要求正确的是（）[单选题]*A.每周1次B.每批次灭菌均应开展生物监测(正确答案)C.每月1次D.每季度1次14.以下哪类器械不适合过氧化氢等离子低温灭菌（）[单选题]*A.内镜类金属微创器械B.带有细小管腔的腹腔镜器械C.大量吸水的棉纱布类物品(正确答案)D.钛合金骨科小件器械15.低温灭菌生物监测结果判定，描述正确的是（）[单选题]*A.对照管阴性，试验管阴性，灭菌合格B.对照管阳性，试验管阴性，灭菌合格(正确答案)C.对照管阴性，试验管阳性，灭菌合格D.只要化学指示物变色，可不用看生物培养结果16.

下列哪类器械不属于医院低温灭菌的常规适用器械（）[单选题]*A.不耐高温高压的腔镜器械B.不锈钢普通手术剪刀(正确答案)C.光学精密器械D.电子动力器械17.

低温灭菌器械清洗残留、水分超标最不可能直接引发的风险是（）[单选题]*A.低温灭菌失败B.器械生物膜形成C.高温烧灼器械损坏(正确答案)D.院内感染风险升高18.

本次专项工作依据的过氧化氢低温等离子体灭菌技术官方标准为（）[单选题]*A.WS310.1B.WS/T367(正确答案)C.WS310.2D.WS/T31319.

针对低温灭菌器械质量管控，以下核心整改及优化措施不包含的是（）[单选题]*A.开展全员院感知识与操作技能培训B.优化临床与CSSD器械交接流程C.取消器械信息化追溯，简化工作流程(正确答案)D.落实质量持续改进，规范各项操作20.