2026年处方管理办法试卷(附答案)

2026年处方管理办法试卷(附答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2026年修订实施的《处方管理办法》，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）A.1天B.3天C.5天D.7天2.处方格式由三部分组成，其中“后记”部分不包含的内容是（）A.医师签名B.药品金额C.审核药师签名D.临床诊断3.为门诊普通患者开具麻醉药品注射剂，每张处方的常用量上限是（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量4.第二类精神药品一般每张处方的常用量上限是（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方的常用量上限是（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量6.下列关于处方书写规则的表述，错误的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方上7.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权A.2B.3C.4D.58.医师被限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，医疗机构应当取消其处方权A.2B.3C.4D.59.普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年10.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年11.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.处方调配过程中，“四查十对”里的“查处方”，应当核对的内容是（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断13.急诊处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色14.儿科处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色15.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色16.进修医师由（）对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权A.派出医疗机构B.接收进修的医疗机构C.县级卫生健康行政部门D.市级卫生健康行政部门17.下列人员中，拥有处方权的是（）A.试用期医务人员B.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动C.未取得麻醉药品处方资格的执业医师D.进修医师未经接收医疗机构认定18.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品种类上限是（）A.3种B.5种C.7种D.10种19.对于需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，医疗机构应当要求其每（）复诊或者随诊一次A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月20.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（），且每月点评处方绝对数不应少于100张A.1‰B.2‰C.3‰D.5‰二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.下列选项中，属于处方前记内容的有（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号、科别D.临床诊断、开具日期E.药品名称、规格、数量2.医师开具处方时，应当使用经国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，此外还可以使用的药品名称有（）A.医疗机构制剂名称B.由国家卫生健康委员会公布的药品习惯名称C.医师自行编制的药品缩写名称D.药品的商品名（未经审批）E.代号传递的药品名称3.关于麻醉药品和第一类精神药品处方的开具规则，下列表述正确的有（）A.首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》B.病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件、为患者代办人员身份证明文件的复印件C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用E.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量4.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列属于“四查”范畴的有（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查药品价格5.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌6.下列关于处方权管理的表述，正确的有（）A.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权B.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格C.取得麻醉药品处方权的医师不得为自己开具该类药品处方D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效E.执业助理医师开具的处方一律需要经执业医师签名或加盖专用签章后方有效7.除治疗需要外，医师不得开具超常规剂量处方的特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗菌药物8.出现下列哪些情形时，处方被判定为不规范处方（）A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.药师未对处方进行适宜性审核的D.适应证不适宜的E.遴选的药品不适宜的9.出现下列哪些情形时，处方被判定为用药不适宜处方（）A.用法、用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句的B.无正当理由不首选国家基本药物的C.重复给药的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的E.无正当理由开具高价药的10.出现下列哪些情形时，处方被判定为超常处方（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物E.未使用药品规范名称开具处方的三、判断题（共10题，每题1分，对的打“√”，错的打“×”）1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（）2.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。（）3.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。（）4.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。（）5.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，发现严重不合理用药或者用药错误，应当直接更改处方后调剂，无需告知处方医师。（）6.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（）7.医疗机构可以使用本机构按照规定标准印制的处方笺，为符合条件的患者开具麻醉药品处方时无需使用专用处方。（）8.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。（）9.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量，专册保存期限为3年。（）10.个体诊所的执业医师可以根据诊疗需要，为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）四、简答题（共3题，每题10分）1.简述处方书写应当符合的基本规则。2.简述药师在处方调剂过程中，对于存在用药不适宜情形的处方应当如何规范处置。3.简述医师出现哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权。五、案例分析题（共2题，每题15分）1.某社区卫生服务中心执业医师王某，在2026年3月的诊疗活动中，先后3次为同一患有普通上呼吸道感染的32岁门诊患者开具包含第三代头孢菌素类抗菌药物、高档补益类中成药在内的处方，单张处方药品费用均超过300元，且无明确临床诊断支持上述药物使用，经药学部门预警提示后，王某在4月又连续2次为该类无明确细菌感染指征的上呼吸道感染患者开具同类高价抗菌药物处方，且拒绝说明用药理由。此外，王某在一次为好友开具第二类精神药品艾司唑仑片处方时，未记录患者睡眠障碍的相关诊疗记录，直接开具了14日常用量的处方。请结合2026年版《处方管理办法》的相关规定，回答下列问题：（1）王某的行为分别属于哪类不合理处方情形？（2）医疗机构应当对王某作出何种处理？（3）该处方存在的违规点有哪些？2.某二级医院急诊药房药师李某在2026年5月夜班值守时，收到一份由执业医师张某开具的急诊处方，处方诊断为“急性腹痛待查”，开具药品为盐酸哌替啶注射液100mg肌注1次，处方上患者姓名、性别、年龄、科别填写完整，但未注明开具时间，医师签名与留样一致。李某考虑患者腹痛明显，直接为患者调配了药品，未对处方缺项问题进行核对，也未要求医师补全相关信息。次日处方点评时发现，该处方为住院患者自行到急诊开具的药品，盐酸哌替啶未按要求在医疗机构内使用，患者将药品带回了住院病房。请结合2026年版《处方管理办法》的相关规定，回答下列问题：（1）该处方本身存在哪些违规问题？（2）药师李某的调剂行为存在哪些违规之处？（3）针对该类情形，医疗机构应当如何加强处方管理？参考答案一、单项选择题1.B2.D3.A4.C5.C6.D7.B8.A9.A10.B11.C12.A13.B14.C15.D16.B17.B18.B19.B20.A二、多项选择题1.ABCD2.AB3.ABCD4.ABCD5.ABCDE6.ABCD7.ABCD8.ABC9.BCD10.ABCD三、判断题1.×2.√3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.×四、简答题1.处方书写应当符合下列基本规则：（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（2）每张处方限于一名患者的用药；（3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；（4）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句；（5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重；（6）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方；（7）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品；（8）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（9）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名；（10）除特殊情况外，应当注明临床诊断；（11）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕；（12）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。2.药师在处方调剂过程中，经审核认为存在用药不适宜情形的，应当按以下要求规范处置：（1）认为处方用药存在不适宜情况的，应当及时告知处方医师，请其确认或者重新开具处方，不得擅自更改或者配发代用药品；（2）发现严重不合理用药或者用药错误的，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，同时记录并按照有关规定报告药学部门及医疗管理部门；（3）对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂，应当退回开方医师完善相关内容并确认签字后，再按流程进行审核调剂。3.医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（1）被责令暂停执业的；（2）考核不合格离岗培训期间的；（3）被注销、吊销执业证书的；（4）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（5）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（6）因开具处方牟取私利的；（7）被限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的。医师处方权被取消后，医疗机构应当在其内部进行通报，同时将相关信息录入医师执业信用档案；处方权取消后6个月内，不得重新授予处方权，6个月后经考核合格的，方可按照规定程序恢复处方权。五、案例分析题1.（1）王某的行为对应的不合理处方情形包括：①先后3次为无明确细菌感染指征的上呼吸道感染患者开具第三代头孢菌素类抗菌药物、高价补益类中成药，属于超常处方中的“无适应证用药”“无正当理由开具高价药”情形；②被预警提示后仍连续2次开具同类不合理处方，属于超常处方范畴；③为好友开具14日常用量的第二类精神药品艾司唑仑片，且无对应诊疗记录，既属于不规范处方（诊疗记录缺失、处方开具依据不足），也属于用药不适宜处方（疗程超过7日常用量的规定上限，无正当理由超剂量用药）。（2）医疗机构应当对王某作出以下处理：①针对王某3次出现超常处方且无正当理由的情况，先对其提出警告，限制其处方权，限制处方权期间其开具的所有处方需经上级医师审核签字后方可有效；②王某在被限制处方权后仍连续2次出现超常处方且无正当理由，按照规定应当取消其处方权；③王某未按规定开具第二类精神药品处方，造成特殊管理药品流失风险，医疗机构应当对其进行批评教育，将相关违规行为记入医师定期考核档案，若造成患者用药损害或药品流弊的，还需上报卫生健康行政部门按照《执业医师法》相关规定予以行政处罚。（3）王某开具的第二类精神药品处方存在的违规点：①无对应的临床诊断及诊疗记录支持，属于无依据开具精神药品；②第二类精神药品每张处方常规用量不得超过7日常用量，王某开具14日常用量超出法定剂量上限；③为熟人开具人情方，未亲自诊查患者即开具特殊管理药品，违反处方开具的首诊负责相关要求。2.（1）该处方本身存在的违规问题：①急诊处方未注明开具日期，属于处方前记内容缺项的不规范处方，处方有效期判定、药品调剂时序均无法确认；②处方诊断为“急性腹痛待查”，未明确使用盐酸哌替啶的适应证，属于用药与诊断不符的不适宜处方；③盐酸哌替啶处方为1次常用量，