2026年执业药师《药学专业知识一》真题汇编及答案

2026年执业药师《药学专业知识一》真题汇编及答案一、最佳选择题（每题1分，共40分）1.关于药品名称的说法，正确的是A.药品商品名可由制药企业自行选择并申请专利保护B.药品通用名可由企业根据产品特点自行命名C.药品化学名是新药研发企业确定的专属名称D.国际非专利药品名称（INN）指的是药品商品名E.制剂名称通常由商品名加剂型名称组成答案：A解析：药品通用名即国际非专利药品名称，是世界卫生组织推荐使用的名称，不受专利和行政保护；化学名是根据药物化学结构命名的系统名称；制剂名由通用名加剂型名组成。2.下列剂型分类中，属于按分散系统分类的是A.浸出制剂B.气体分散型制剂C.无菌制剂D.口腔给药剂型E.半固体剂型答案：B3.已知弱酸性药物苯巴比妥的pKa为7.4，其在pH为5.4的小肠上段中，非解离型药物的占比约为A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%答案：E解析：弱酸性药物的解离符合Henderson-Hasselbalch方程：p代入数值：5.4=7.4+4.下列片剂辅料中，属于崩解剂的是A.乳糖B.交联聚维酮C.微粉硅胶D.羟丙甲纤维素E.阿司帕坦答案：B5.关于药物经皮吸收的说法，错误的是A.皮肤的屏障作用主要来自角质层B.药物的脂溶性越高，越容易透过皮肤C.药物分子量越大，透皮吸收越困难D.皮肤破损可显著增加药物的透皮吸收量E.离子型药物难以透过皮肤角质层答案：B解析：透皮吸收的药物需要有适宜的脂水分配系数，脂溶性过高或过低均不利于透皮吸收。6.下列药动学参数中，反映药物体内分布广范程度的是A.半衰期（t1B.表观分布容积（V）C.清除率（Cl）D.峰浓度（CmE.生物利用度（F）答案：B7.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.酮康唑B.氯霉素C.利福平D.西咪替丁E.红霉素答案：C8.片剂的脆碎度检查要求，减失重量不得超过A.0.1%B.0.5%C.1%D.2%E.5%答案：C9.关于药物不良反应的说法，属于A型不良反应的是A.与药物剂量无关，难以预测B.发生率低，死亡率高C.由药物的药理作用增强所致D.与遗传因素密切相关E.多发生于长期用药后答案：C10.下列缓控释制剂的释药原理中，属于溶出原理的是A.制成包衣小丸B.制成溶解度小的盐或酯C.制成微囊D.制成植入剂E.增加制剂黏度答案：B11.下列药物结构中，属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是A.氨氯地平B.维拉帕米C.地尔硫䓬D.普萘洛尔E.卡托普利答案：A12.关于热原的说法，错误的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原具有水溶性和不挥发性C.高温灭菌可完全破坏热原D.热原可被活性炭吸附E.热原能引起恒温动物体温异常升高答案：C解析：热原耐热性强，一般注射剂灭菌条件无法完全破坏，通常需250℃加热30min以上才能彻底灭活。13.下列给药途径中，吸收速度最快的是A.口服给药B.肌内注射C.吸入给药D.皮下注射E.直肠给药答案：C14.药物作用的两重性是指A.治疗作用与不良反应B.局部作用与全身作用C.直接作用与间接作用D.兴奋作用与抑制作用E.特异性作用与非特异性作用答案：A15.下列片剂中，需要检查释放度的是A.普通片B.泡腾片C.缓释片D.咀嚼片E.口含片答案：C16.以下关于生物等效性的说法，正确的是A.两种制剂在相同试验条件下，吸收速度和程度无统计学差异B.两种制剂在相同试验条件下，吸收速度相同即可C.两种制剂在相同试验条件下，吸收程度相同即可D.两种制剂的临床疗效完全一致E.两种制剂的安全性完全一致答案：A17.下列辅料中，属于肠溶型包衣材料的是A.羟丙甲纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯吡咯烷酮D.甲基纤维素E.乙基纤维素答案：B18.药物代谢的主要部位是A.肺B.肝C.肾D.肠E.血液答案：B19.下列靶向制剂中，属于被动靶向制剂的是A.免疫脂质体B.长循环脂质体C.普通脂质体D.糖基修饰脂质体E.热敏脂质体答案：C20.某药物的消除为一级动力学过程，半衰期为2h，单次给药后基本从体内消除的时间约为A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h答案：D解析：一级动力学消除的药物，经过5个半衰期后，体内药物消除95%以上，可认为基本消除。本题半衰期为2h，5个半衰期为10h。21.关于散剂的质量要求，错误的是A.内服散剂应为细粉B.局部用散剂应为最细粉C.散剂应干燥、疏松、混合均匀D.含毒性药的内服散剂应单剂量包装E.多剂量包装散剂无需附分剂量用具答案：E22.下列药物作用机制中，属于影响酶活性的是A.氢氧化铝中和胃酸B.阿司匹林抑制环氧合酶C.甘露醇利尿D.硫酸镁导泻E.异丙肾上腺素激动β受体答案：B23.单室模型静脉注射给药后，血药浓度随时间变化的关系式为A.CB.CC.CD.CE.C答案：A24.下列注射剂给药途径中，一次注射量一般在0.2mL以下的是A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.椎管注射答案：C25.药物滥用所导致的精神依赖性的特点是A.停药后出现明显的戒断症状B.是由于反复用药造成的适应状态C.产生强迫性觅药行为以获得满足感D.躯体依赖性与精神依赖性完全无关E.阿片类药物不会产生精神依赖性答案：C26.下列片剂制备过程中，可能导致裂片的原因是A.颗粒中细粉过少B.黏合剂用量过多C.压力分布不均D.颗粒含水量过高E.冲头表面粗糙答案：C27.下列关于药物排泄的说法，错误的是A.肾脏是药物排泄的主要器官B.肾小球滤过的药物主要是游离型药物C.肾小管分泌是主动转运过程D.弱酸性药物在碱性尿液中重吸收增加E.胆汁排泄是药物排泄的次要途径答案：D解析：弱酸性药物在碱性尿液中解离度增加，重吸收减少，排泄加快。28.下列气雾剂组成中，不属于抛射剂作用的是A.提供喷射动力B.作为药物溶剂C.作为药物稀释剂D.增加药物稳定性E.决定气雾剂雾滴大小答案：D29.量效关系中，引起药理效应的最小药物剂量称为A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.极量答案：A30.下列固体分散体的载体材料中，属于水溶性载体的是A.乙基纤维素B.聚丙烯酸树脂EudragitRLC.聚乙二醇类D.胆固醇E.棕榈酸甘油酯答案：C31.下列关于乳剂的说法，错误的是A.乳剂属于热力学不稳定体系B.乳剂可分为O/W型和W/O型C.乳剂的分层是不可逆过程D.乳剂的破裂是不可逆过程E.乳剂可提高难溶性药物的生物利用度答案：C解析：乳剂分层是由于分散相和分散介质密度差造成的上浮或下沉，振摇后可重新分散，属于可逆过程。32.下列药物中，属于前药的是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.依那普利D.布洛芬E.肾上腺素答案：C解析：依那普利是依那普利拉的乙酯前药，在体内经肝脏酯酶水解后转化为活性代谢物依那普利拉发挥作用。33.体内药物分析中，最常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.毛发答案：B34.下列影响药物作用的因素中，属于药物方面因素的是A.年龄B.性别C.给药途径D.遗传因素E.精神因素答案：C35.栓剂的质量检查项目不包括A.重量差异B.融变时限C.微生物限度D.崩解时限E.外观性状答案：D36.下列关于受体的说法，错误的是A.受体具有饱和性B.受体具有特异性C.受体具有可逆性D.受体只能与激动剂结合E.受体具有高度敏感性答案：D37.单室模型口服给药的药时曲线特点是A.只有消除相B.有吸收相和消除相C.有分布相和消除相D.呈零级消除特征E.峰浓度出现在给药后即刻答案：B38.下列包衣材料中，属于胃溶型包衣材料的是A.羟丙甲纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯C.羟丙甲纤维素酞酸酯D.醋酸纤维素E.丙烯酸树脂EudragitL答案：A39.下列关于药物分布的说法，正确的是A.药物与血浆蛋白结合率越高，分布越快B.药物的脂溶性越低，越容易透过血脑屏障C.表观分布容积越大，药物在体内分布越广D.药物不能透过胎盘屏障E.淋巴系统是药物分布的主要途径答案：C40.下列哪种情况属于药物的协同作用A.阿托品与毛果芸香碱合用作用减弱B.阿司匹林与对乙酰氨基酚合用镇痛作用增强C.苯巴比妥使避孕药作用减弱D.肾上腺素对抗组胺引起的支气管收缩E.纳洛酮解救吗啡中毒答案：B二、配伍选择题（每题1分，共60分）（41-43题共用备选答案）A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.矫味剂41.片剂制备中，微晶纤维素常用作答案：A42.片剂制备中，羧甲基淀粉钠常用作答案：C43.片剂制备中，硬脂酸镁常用作A.泡腾片B.咀嚼片C.含漱剂D.缓释片E.控释片答案：D（44-46题共用备选答案）44.用碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的片剂是答案：A45.规定在规定释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂是答案：E46.需在口中嚼碎后吞服的片剂是A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B.血管紧张素转换酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.β受体阻断剂E.钙通道阻滞剂答案：B（47-49题共用备选答案）47.卡托普利属于答案：B48.氯沙坦属于答案：C49.辛伐他汀属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.气体分散型答案：A（50-52题共用备选答案）50.复方碘溶液属于答案：A51.炉甘石洗剂属于答案：D52.薄荷水属于A.絮凝B.分层C.转相D.破裂E.酸败答案：A（53-55题共用备选答案）53.乳剂中分散相液滴发生可逆的聚集现象称为答案：A54.乳剂由于分散相和分散介质密度差导致的上浮或下沉现象称为答案：B55.乳剂受外界因素及微生物影响，发生油相或乳化剂变质的现象称为A.半衰期B.表观分布容积C.清除率D.生物利用度E.达峰时间答案：E（56-58题共用备选答案）56.反映药物从体内消除快慢的参数是答案：A57.反映药物吸收快慢的参数是答案：E58.反映药物吸收进入体循环的量与速度的参数是A.静脉注射B.皮内注射C.皮下注射D.肌内注射E.椎管注射答案：D（59-61题共用备选答案）59.常用于药物过敏试验的给药途径是答案：B60.可使药物迅速进入体循环，没有吸收过程的给药途径是答案：A61.常用于胰岛素等蛋白类药物给药的途径是A.极性溶剂B.半极性溶剂C.非极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂答案：C（62-64题共用备选答案）62.乙醇属于答案：B63.甘油属于答案：A64.液状石蜡属于A.物理灭菌法B.化学灭菌法C.无菌操作法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法答案：C（65-67题共用备选答案）65.紫外线灭菌属于答案：A66.甲醛蒸汽灭菌属于答案：B67.用于放射性药品、抗生素等耐热性差的药品灭菌的是A.脂质体B.微囊C.微球D.包合物E.固体分散体答案：D（68-70题共用备选答案）68.将药物包封于类脂质双分子层内形成的微小囊泡是答案：A69.利用环糊精包合药物形成的是答案：D70.药物以分子、微晶或无定形状态分散在载体材料中形成的是A.剂型B.制剂C.方剂D.调剂学E.药剂学答案：E（71-73题共用备选答案）71.根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为答案：B72.为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为答案：A73.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，称为A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应答案：E（74-76题共用备选答案）74.患者初次服用哌唑嗪后出现体位性低血压，属于答案：B75.服用巴比妥类药物后次晨出现嗜睡、乏力，属于答案：D76.少数患者因葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏服用伯氨喹后发生溶血性贫血，属于A.肝肠循环B.首过效应C.肾小球滤过D.肾小管分泌E.肾小管重吸收答案：E（77-79题共用备选答案）77.口服药物经胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，导致进入体循环的药量减少的现象称为答案：B78.随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象称为答案：A79.属于主动转运过程，具有饱和性和竞争性抑制特点的肾脏排泄过程是A.零级动力学消除B.一级动力学消除C.米氏动力学消除D.一室模型E.二室模型答案：D（80-82题共用备选答案）80.药物消除速率与血药浓度成正比的是答案：B81.药物消除速率与血药浓度无关，恒量消除的是答案：A82.药物进入体内后迅速分布到全身各组织器官，血药浓度快速下降的是A.阿司帕坦B.羧甲基纤维素钠C.苯甲酸钠D.焦亚硫酸钠E.氯化钠答案：E（83-85题共用备选答案）83.液体制剂中常用的矫味剂是答案：A84.液体制剂中常用的助悬剂是答案：B85.液体制剂中常用的抗氧剂是A.氢化可的松B.地塞米松C.泼尼松D.泼尼松龙E.倍他米松答案：D（86-88题共用备选答案）86.属于天然糖皮质激素的是答案：A87.本身无活性，需在肝脏转化为泼尼松龙发挥作用的前药是答案：C88.抗炎作用最强的糖皮质激素是A.普通脂质体B.免疫脂质体C.热敏脂质体D.pH敏感脂质体E.长循环脂质体答案：B（89-91题共用备选答案）89.在脂质体表面连接抗体，具有主动靶向作用的是答案：B90.经PEG修饰，可延长体内循环时间的脂质体是答案：E91.利用肿瘤部位温度高于正常组织的特点实现靶向释药的是A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.溶出度检查E.释放度检查答案：C（92-94题共用备选答案）92.小剂量或作用剧烈的片剂需要检查的项目是答案：B93.缓控释制剂需要检查的项目是答案：E94.难溶性药物片剂需要检查的项目是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E.滴定分析法答案：D（95-97题共用备选答案）95.化学原料药含量测定的首选方法是答案：E96.用于药物鉴别，测定药物分子结构中官能团的方法是答案：D97.体内药物分析中最常用的分析方法是A.特异性B.饱和性C.可逆性D.灵敏性E.多样性答案：B（98-100题共用备选答案）98.受体只能与特定结构的配体结合的特性称为答案：A99.受体数目有限，药物与受体结合达到最大值后不再增加的特性称为答案：B100.同一受体可分布于不同组织，产生不同效应的特性称为答案：E三、综合分析选择题（每题1分，共10分）（101-105题共用题干）患者，男，65岁，确诊原发性高血压5年，伴2型糖尿病3年，近期出现轻度肾功能不全（肌酐清除率45mL/min）。临床给予如下治疗方案：①氨氯地平片5mgqd口服②依那普利片10mgbid口服③二甲双胍缓释片0.5gbid口服101.氨氯地平的结构类型属于A.二氢吡啶类钙通道阻滞剂B.苯烷胺类钙通道阻滞剂C.苯噻氮䓬类钙通道阻滞剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.β肾上腺素受体阻断剂答案：A102.依那普利属于前药，其体内活化的主要部位是A.肺B.肝脏C.肾脏D.肠道E.血液答案：B解析：依那普利是依那普利拉的乙酯前药，口服后在肝脏经酯酶水解转化为活性代谢物依那普利拉，发挥血管紧张素转换酶抑制作用。103.二甲双胍的降糖作用机制是A.促进胰岛素分泌B.增加组织对葡萄糖的摄取和利用C.抑制α-葡萄糖苷酶D.增加靶细胞对胰岛素的敏感性E.抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2答案：B104.关于二甲双胍缓释片的说法，错误的是A.属于缓控释制剂，可减少给药次数B.可降低胃肠道不良反应发生率C.血药浓度平稳，峰谷波动小D.释药速率受胃肠道pH影响显著E.应整片吞服，不可掰开或嚼碎答案：D105.该患者使用依那普利期间，最需要监测的不良反应是A.干咳B.骨髓抑制C.肝功能损伤D.心动过速E.光敏反应答案：A解析：血管紧张素转换酶抑制剂最常见的不良反应为刺激性干咳，与缓激肽在肺部积聚有关。（106-110题共用题干）某药企生产盐酸左氧氟沙星注射液，规格为2mL:0.2g，处方组成如下：主药：盐酸左氧氟沙星0.2gpH调节剂：盐酸适量渗透压调节剂：氯化钠18mg抗氧剂：亚硫酸氢钠2mg溶剂：注射用水加至2mL106.该注射剂的渗透压调节剂氯化钠的等渗当量为0.16，若配制1000支该注射液，需要氯化钠的总量约为A.1.8gB.18gC.180gD.0.18gE.1800g答案：B解析：每支注射液含氯化钠18mg，1000支总量为18mg107.该注射剂的pH应控制在A.3.0-5.0B.5.0-7.0C.7.0-9.0D.9.0-11.0E.2.0-4.0答案：A解析：喹诺酮类药物在酸性条件下溶解度高，稳定性好，因此盐酸左氧氟沙星注射液pH通常控制在3.0-5.0之间。108.该注射剂的灭菌方法应选用A.干热灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.紫外线灭菌法E.过滤除菌法答案：C109.该注射剂中加入亚硫酸氢钠的作用是A.调节pHB.增加药物溶解度C.抑制微生物生长D.防止药物氧化E.调节渗透压答案：D110.关于注射剂质量要求的说法，错误的是A.无菌、无热原B.pH与血液pH完全一致C.渗透压与血浆等渗或偏高渗D.安全性高，无刺激性E.稳定性好，有效期内合格答案：B解析：注射剂的