2026年环境监测持证上岗考试试题及答案

2026年环境监测持证上岗考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012）修改单，颗粒物（粒径小于等于2.5μm）的24小时平均二级浓度限值为（）A.35μg/m³B.75μg/m³C.150μg/m³D.50μg/m³答案：B解析：GB3095-2012修改单明确，PM2.524小时平均一级限值35μg/m³，二级限值75μg/m³；PM1024小时平均二级限值150μg/m³，TSP24小时平均二级限值300μg/m³。2.测定水中化学需氧量（CODcr）时，加入硫酸汞的核心作用是（）A.催化氧化反应B.消除氯离子干扰C.调节溶液酸度D.掩蔽金属离子干扰答案：B解析：重铬酸钾法测定COD时，水样中的氯离子会被重铬酸钾氧化产生正误差，硫酸汞可与氯离子形成稳定的络合物，消除其干扰，硫酸汞加入量一般按氯离子质量浓度的10倍投加。3.按照《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018），第一类用地土壤中砷的筛选值为（）A.20mg/kgB.60mg/kgC.120mg/kgD.140mg/kg答案：A解析：第一类用地（居住用地、中小学用地、医疗卫生用地等）砷筛选值为20mg/kg，管制值为120mg/kg；第二类用地砷筛选值为60mg/kg，管制值为140mg/kg。4.声环境功能区分类中，2类声环境功能区的昼间、夜间环境噪声等效声级限值分别为（）A.55dB(A)、45dB(A)B.60dB(A)、50dB(A)C.65dB(A)、55dB(A)D.70dB(A)、55dB(A)答案：B解析：根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），0类区昼间50dB(A)、夜间40dB(A)；1类区昼间55dB(A)、夜间45dB(A)；2类区昼间60dB(A)、夜间50dB(A)；3类区昼间65dB(A)、夜间55dB(A)；4a类区昼间70dB(A)、夜间55dB(A)，4b类区昼间70dB(A)、夜间60dB(A)。5.固定污染源废气监测中，颗粒物等速采样的相对误差应控制在（）范围内，否则样品作废。A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%答案：B解析：等速采样是指采样嘴入口处的采样速度与测点处的气流速度相等，相对误差超过±10%时，会导致大粒径颗粒物因惯性作用偏离采样流线，造成颗粒物浓度测定结果偏低或偏高，样品不具备代表性。6.测定水中氨氮时，纳氏试剂分光光度法的显色pH范围应控制在（）A.6.0~8.0B.8.0~10.0C.11.8~12.4D.13.0以上答案：C解析：纳氏试剂与氨氮反应生成黄棕色络合物的最佳pH为11.8~12.4，pH过低显色不完全，pH过高易出现浑浊，影响吸光度测定准确性。7.环境监测中用于量值传递的有证标准物质，其不确定度一般应不超过被测样品预期不确定度的（）A.1/2B.1/3C.1/5D.1/10答案：B解析：按照实验室资质认定和环境监测质量管理要求，校准用标准物质的不确定度应不大于样品测定允许差或预期不确定度的1/3，确保校准引入的误差不对最终结果产生显著影响。8.地表水水质自动监测站中，pH值传感器的校准周期最长不得超过（）A.1周B.1个月C.3个月D.6个月答案：B解析：根据《地表水自动监测技术规范（试行）》（HJ915-2017），pH传感器每月至少进行一次两点校准，溶解氧传感器每两个月校准一次，高锰酸盐指数、氨氮等水质自动分析仪每月至少进行一次零点和量程校准。9.采集测定VOCs的环境空气样品时，苏玛罐采样前应预抽真空至（）以下，防止罐内残留气体干扰。A.10PaB.100PaC.1kPaD.10kPa答案：A解析：苏玛罐硅烷化处理后，采样前需经反复清洗抽真空，真空度达到10Pa以下方可使用，采样时通过限流阀控制采样流速，确保在规定时间内采集到具有时间代表性的样品。10.固体废物浸出毒性鉴别中，浸出液制备的液固比为（）A.5:1B.10:1C.20:1D.100:1答案：B解析：根据《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》（GB5085.3-2007），浸出毒性试验采用硫酸硝酸法，以液固比10:1（L/kg）加入浸提剂，振荡18±2h后过滤获得浸出液。11.紫外分光光度法测定水中总氮时，消解后在220nm和275nm波长处测定吸光度，其中275nm波长用于校正（）的干扰。A.硝酸盐氮B.亚硝酸盐氮C.有机物D.浊度答案：C解析：溶解性有机物在220nm处也有吸收，而在275nm处有机物仍有吸收、硝酸盐无吸收，因此通过A=A220-2A275的公式校正有机物干扰，浊度干扰需通过絮凝沉淀或离心预处理消除。12.生态质量监测中，植被覆盖度的地面实测常用方法不包括（）A.样方调查法B.目估法C.照相法D.同位素示踪法答案：D解析：同位素示踪法多用于污染物迁移转化、生物代谢过程研究，植被覆盖度地面监测常用方法包括样方绳测法、目估分级法、垂直照相解译法等，结合遥感影像校验可获得区域尺度植被覆盖度数据。13.大气降水监测中，采集到的降水样品测定pH值前，需进行的操作是（）A.过滤去除沉降物B.超声脱气30minC.静置到与室温平衡D.加入固定剂答案：C解析：降水pH值受温度影响会导致电极响应偏差，测定前需将密封保存的样品静置至室温，无需过滤，避免过滤过程中二氧化碳交换或沉降物溶解影响pH结果，pH测定应在样品采集后24h内完成。14.环境监测人员使用经检定合格的大气采样器时，采样前应使用（）对采样流量进行校准。A.皂膜流量计B.孔口流量计C.转子流量计D.湿式流量计答案：A解析：皂膜流量计为流量量值传递的一级标准，准确度可达0.5%以上，适合校准中低流量大气采样器；孔口流量计多用于校准大流量采样器，转子流量计为工作级流量计，不能作为校准用标准器具。15.根据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），第一类污染物六价铬的最高允许排放浓度为（）A.0.1mg/LB.0.5mg/LC.1.0mg/LD.1.5mg/L答案：B解析：第一类污染物一律在车间或车间处理设施排放口采样，六价铬最高允许排放浓度0.5mg/L，总铬1.5mg/L，总砷0.5mg/L，总铅1.0mg/L，总镉0.1mg/L。16.测定环境空气中二氧化硫的四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法中，加入氨基磺酸钠的作用是（）A.消除氮氧化物干扰B.消除臭氧干扰C.稳定生成的络合物D.调节显色酸度答案：A解析：采样后样品中若存在氮氧化物，会与二氧化硫反应生成亚硝基硫酸，导致结果偏低，氨基磺酸钠可分解氮氧化物生成氮气，消除其干扰；采样后放置20min可使臭氧自行分解。17.实验室内部质量控制中，每批次样品分析时，平行样的相对偏差合格率应达到（）以上，否则需查找原因重新分析。A.80%B.90%C.95%D.100%答案：C解析：根据《环境监测质量管理技术导则》（HJ630-2011），每批次样品平行样测定比例不低于10%，平行双样相对偏差合格率应≥95%，不合格批次需增加10%~20%的平行样复测比例，直至合格率满足要求。18.新购置的噪声声级计，使用前必须进行（），合格后方可投入使用。A.功能检查B.整机校准C.检定D.电池电压测试答案：C解析：声级计属于国家强制检定计量器具，新购置、维修后、检定有效期满的声级计必须送法定计量检定机构进行检定，检定合格且在有效期内方可使用，每次现场监测前后需使用声校准器进行声压级校准，前后校准偏差不得大于0.5dB(A)。19.土壤样品制备过程中，用于测定重金属的样品需要全部通过（）尼龙筛后，方可进行消解处理。A.20目B.60目C.100目D.200目答案：C解析：土壤样品风干后去除碎石、动植物残体，粗磨后过20目筛用于pH、阳离子交换量等项目测定；细磨后全部过100目（0.15mm）尼龙筛，用于重金属、有机物等项目的消解测定，过筛时不可丢弃粗颗粒组分，避免因粒径差异导致结果偏低。20.当环境监测测定结果低于方法检出限时，结果报出方式正确的是（）A.报“0”B.报“未检出”，同时注明方法检出限C.报方法检出限数值D.报“ND”即可答案：B解析：根据HJ630-2011要求，低于方法检出限的测定结果，应报“未检出”，并在报告备注或结果栏注明对应分析方法的检出限值，不得直接报0或仅报ND不注明检出限，确保数据使用方可判断数据的置信水平。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.环境监测的“五性”质量要求包括（）A.代表性B.准确性C.精密性D.可比性E.完整性答案：ABCDE解析：环境监测数据质量核心要求为“五性”：代表性指样品在时间空间上反映真实环境质量的程度；准确性指测定值与真值的符合程度；精密性指重复测定结果的离散程度；可比性指不同实验室、不同方法测定结果的一致程度；完整性指监测计划要求获取的有效数据的完备程度。2.下列水质监测项目中，采样时需要现场固定、4℃以下冷藏保存的有（）A.溶解氧B.氨氮C.总磷D.石油类E.重金属答案：ABC解析：溶解氧采样后需现场加入硫酸锰和碱性碘化钾固定；氨氮、总磷采样后需加硫酸调节pH≤2，4℃冷藏，保存时间不超过24h；石油类采样需单独定容采集，全部转移测定，不加固定剂；重金属采样需加硝酸调节pH≤2，常温下可保存14d。3.固定污染源废气监测时，采样断面的布设应避开的位置有（）A.弯头B.阀门C.变径段D.平直管段E.涡流区答案：ABCE解析：采样断面应优先选在垂直管段的平直段，避开弯头、阀门、变径等易产生涡流的阻力构件，距弯头、阀门等阻力部件下游方向不小于6倍烟道直径，距上游方向不小于3倍烟道直径，确保断面气流稳定，颗粒物分布均匀。4.实验室分析过程中，可用于准确度质量控制的方式有（）A.有证标准物质测定B.加标回收率测定C.平行双样测定D.标准方法比对E.空白试验答案：ABD解析：准确度控制方式包括标准物质核查、加标回收、方法比对、人员比对、实验室间比对等；平行双样用于控制精密度，空白试验用于控制试剂、环境引入的系统误差，属于精密度和污染控制手段。5.下列属于环境空气质量评价项目的基本污染物有（）A.SO₂B.NO₂C.PM10D.PM2.5E.O₃F.CO答案：ABCDEF解析：根据《环境空气质量评价技术规范（试行）》（HJ663-2013），基本污染物为SO₂、NO₂、PM10、PM2.5、O₃、CO六项，其他污染物如VOCs、NH₃、H₂S等为特征污染物，仅在涉及相关污染源的区域开展评价。6.土壤污染状况调查采样过程中，防止交叉污染的正确做法有（）A.不同深度采样时清洗钻探设备B.采集不同样品时更换采样手套C.采样工具使用后用去离子水擦拭D.重金属和有机物样品分设备采集E.样品瓶统一清洗后重复使用答案：ABCD解析：土壤采样时，每采完一个钻孔、不同深度采样间需清理钻头和采样器，避免上下层或不同点位交叉污染；采集重金属和有机物样品需使用不同材质的采样工具，有机物采样禁用金属钻头，防止发热导致有机物挥发；有机物样品瓶需为一次性棕色玻璃瓶，不得重复使用。7.噪声监测时，影响测定结果准确性的因素有（）A.风速超过5m/s未加风罩B.传感器距反射面距离不足1mC.监测时存在突发非稳态噪声D.声级计未校准E.传感器距地面高度1.2m答案：ABCD解析：声环境功能区监测时传感器距地面高度为1.2m以上，距反射面至少1m，风速大于5m/s时需加防风罩，风速超过8m/s应停止监测；监测时需避开突发的鸣笛、施工撞击等非稳态噪声，监测前后声校准偏差超过0.5dB(A)时数据无效。8.下列关于环境标准说法正确的有（）A.地方环境标准优先于国家环境标准执行B.污染物排放标准分为跨行业综合排放标准和行业排放标准，不交叉执行C.环境质量标准是衡量环境质量是否达标的依据D.国家环境标准中未作规定的项目，可制定地方环境质量标准E.环境监测方法标准属于推荐性标准，可选择执行答案：ABCD解析：环境监测方法标准、环境基础标准、污染物排放标准、环境质量标准中强制性条文必须严格执行，不属于推荐性标准；有行业排放标准的优先执行行业排放标准，无行业标准的执行综合排放标准；地方可对国家标准中未规定的项目制定地方标准，也可制定严于国家标准的地方标准，地方标准优先执行。9.水质高锰酸盐指数测定适用于下列哪些水体（）A.地表水B.饮用水C.高浓度有机废水D.生活污水E.地下水答案：ABE解析：高锰酸盐指数适用于地表水、饮用水、地下水等低浓度有机污染水体的测定，氧化率约为50%；高浓度有机废水、生活污水需采用重铬酸钾法测定COD，高锰酸盐指数无法完全氧化高浓度有机物，测定结果不具备代表性。10.应急监测中，对突发环境事件现场样品管理的要求正确的有（）A.样品采集后张贴唯一性标签，注明采样点位、时间、污染物类型B.快速监测后的剩余样品无需留存C.样品运输过程中采取温控、防震、防泄漏措施D.对剧毒、高腐蚀性样品设置专门存放区域，双人双锁管理E.样品分析完成后可直接按一般废物处置答案：ACD解析：突发环境事件应急监测的样品需按要求留存，留存时间一般不少于事件处置完成后6个月，具备复议条件的需延长留存时间；剧毒、腐蚀性危险废物类样品需按危险废物管理要求交由有资质单位处置，不得随意丢弃。三、判断题（共10题，每题1分，对的打“√”，错的打“×”）1.采集溶解氧水样时，应将采样管插入采样瓶底部，让水慢慢充满采样瓶并溢出3倍瓶体积后，再加固定剂密封。（√）2.测定空气中PM10时，采样滤膜在采样前后均需在恒温恒湿条件下平衡24h后称重，平衡温度为20±1℃，相对湿度为50±5%。（√）3.地表水监测断面中，对照断面应设置在排污口下游，反映本地区水体初始污染状态。（×）解析：对照断面应设置在河流进入监测河段前的上游位置，反映未受本区域人类活动影响的水体本底状态，削减断面设置在排污口下游污染物浓度显著下降的位置。4.实验室空白试验结果应低于方法检出限，否则需查找试剂、环境、器皿等污染来源，纠正后重新分析样品。（√）5.测定工业废水中的六价铬时，若样品存在色度干扰，可采用锌盐沉淀分离法预处理后测定。（√）6.废气中二氧化硫测定时，采样管若采用硬质玻璃材质，不会对二氧化硫产生吸附，无需加热采样管。（×）解析：二氧化硫易溶于冷凝水，高湿废气采样时采样管需加热至120℃以上，防止水汽凝结吸收二氧化硫导致结果偏低，玻璃材质虽吸附性低，但无法避免冷凝水的影响。7.土壤样品风干过程中，应在阳光充足的位置暴晒，加速样品干燥，缩短制备时间。（×）解析：土壤样品需在阴凉通风的风干室自然风干，严禁阳光暴晒，防止汞、砷等易挥发元素损失，同时避免有机物光解导致测定结果偏差。8.环境监测报告中，所有数据均应采用法定计量单位，浓度单位可使用ppm、ppb。（×）解析：ppm、ppb为非法定计量单位，环境监测报告中需使用mg/L、μg/m³、mg/kg等法定计量单位，不得使用非规范单位表述结果。9.声级计设置为A计权网络，是因为A计权模拟了人耳对不同频率声音的响应特性，更贴近人对噪声的主观感受。（√）10.加标回收率测定时，加标量应尽可能高，最好超过样品中待测物浓度的10倍，确保加标组与样品组浓度差异显著。（×）解析：加标量应控制在样品待测物浓度的0.5~3倍，加标后总浓度不得超过方法的测定上限，过高的加标量会改变样品基体组成，无法反映真实的基体干扰情况，回收率结果无实际质控意义。四、简答题（共4题，每题10分）1.简述固定污染源颗粒物等速采样的核心操作要点。答案：（1）采样前准备：提前核查工况，确保生产设备和污染治理设施运行稳定，工况负荷达到75%以上；清理采样孔，检查采样枪、皮托管、流量计等设备性能，校准流量、温度、压力传感器，准备烘干恒重的滤筒，现场记录烟道尺寸、断面位置信息。（2）参数测定：采样前测定采样断面各测点的烟气温度、压力、含湿量、气流速度、成分，根据烟气流速计算各测点的等速采样流量，考虑皮托管修正系数、烟气密度、含湿量对流量的校正，设置采样器流量参数。（3）采样操作：采样枪插入烟道后，封闭采样孔，待采样嘴方向对准气流方向（偏差不超过10°），且采样流量达到设定值后开始计时；每个测点采样时间一致，采样过程中实时跟踪烟气流速变化，调整采样流量保持等速，相对误差控制在±10%以内；采样结束后，先将采样嘴背向气流，快速取出采样枪，避免烟道负压倒吸滤筒上的颗粒物。（4）样品保存：采样后用镊子小心取出滤筒，擦拭采样嘴内壁附着的颗粒物，全部收入样品盒，密封后送实验室恒重称量，全程避免滤筒破损、样品损失。2.简述环境监测现场采样质量保证的主要内容。答案：（1）采样准备阶段：制定详细的采样方案，明确采样点位、频次、项目、保存要求、质量控制措施；所有采样设备、计量器具经检定/校准合格并在有效期内，采样前进行性能核查；根据监测项目准备合适材质的样品容器，按要求清洗干净，准备对应的固定剂、保存剂；采样人员经过持证上岗考核，熟悉采样方法和操作规范。（2）现场采样阶段：严格按照监测规范和方案确定的点位、时间、频次采样，不得随意更改点位；采样时详细记录现场环境条件、工况参数、气象参数、样品外观信息，记录字迹清晰，可追溯；采样过程中同步采集现场空白、运输空白、平行样，空白样的处理、运输、保存流程与实际样品完全一致；水样采样前用水样荡洗采样器和样品瓶2~3次（石油类、微生物、有机物项目除外），按要求添加固定剂，样品密封后张贴唯一性标识。（3）样品运输与保存：样品采集后按项目要求控制保存温度、pH条件，在规定的保存有效期内送回实验室；运输过程中采取防震、避光、防泄漏、防交叉污染措施，对易损样品、剧毒样品设置专门防护；样品交接时逐一核对样品数量、状态、标识，办理交接签字手续，对不符合保存要求、标识不清、破损的样品拒收，重新安排采样。3.简述纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的常见干扰及消除方法。答案：（1）色度与浊度干扰：水样本身带颜色或存在悬浮物时，会导致吸光度偏高，清洁水样可采用絮凝沉淀法，加入硫酸锌和氢氧化钠生成氢氧化锌沉淀，过滤去除色度和浊度；污染较重的水样可采用蒸馏法，在pH6.0~7.4条件下蒸馏，馏出液用硼酸吸收后测定。（2）金属离子干扰：水样中钙、镁、铁、铜等金属离子会与纳氏试剂反应生成浑浊或沉淀，可加入酒石酸钾钠溶液络合掩蔽金属离子，消除干扰。（3）有机胺干扰：脂肪胺、芳香胺等有机胺类物质会与纳氏试剂反应产生正干扰，可通过蒸馏预处理，控制蒸馏pH条件分离氨氮与有机胺，避免干扰。（4）余氯干扰：含余氯的水样中，余氯会与氨氮反应生成氯胺，导致结果偏低，可加入适量硫代硫酸钠溶液还原余氯，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否完全去除。（5）试剂空白干扰：纳氏试剂若含汞杂质或碘化钾比例不当，会导致空白值偏高，需严格按规范配制纳氏试剂，控制二氯化汞的加入量，试剂静置后取上清液使用，空白吸光度超过0.030时需重新配制试剂。4.简述实验室内部质量控制中加标回收率的操作要求及结果判定原则。答案：操作要求：（1）加标物选择：优先选择与待测物形态一致的有证标准溶液，加标物浓度应较高，减少加入体积对样品基体的稀释效应，加标体积一般不超过样品体积的1%。（2）加标量控制：加标量应与样品中待测物浓度水平相当，当样品中待测物浓度接近方法检出限时，加标量控制在校准曲线低浓度点；当样品浓度在校准曲线中浓度段时，加标量为样品浓度的0.5~2倍；当样品浓度接近校准曲线上限时，加标后总浓度不超过校准曲线的测定上限，且不得超过方法线性范围的90%。（3）操作一致性：加标样品与原样品需在完全相同的条件下消解、处理、测定，不得对加标样品进行特殊处理，每批次样品加标比例不低于10%，每批次至少做1组加标回收。结果判定原则：加标回收率结果应落在对应监测方法规定的回收率允许范围内，方法无明确规定时，可根据待测物浓度水平判定：浓度≤0.01mg/L时，回收率允许范围为60%~140%；浓度在0.01~0.1mg/L时，回收率允许范围为70%~130%；浓度在0.1~1.0mg/L时，回收率允许范围为80%~120%；浓度≥1.0mg/L时，回收率允许范围为90%~110%。回收率超出允许